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枣幼胚愈伤组织诱导和胚状体发生 总被引:1,自引:0,他引:1
以陇东马牙枣盛花后50~60d的幼胚为试材,采用三步培养法诱导胚状体。结果表明:诱导愈伤组织适宜的培养基为Nitsch培养基上附加BA 1.0mg/L+2,4-D 1.5mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4.0g/L。诱导胚状体培养基宜选用,MS+BA 1.0mg/L+IBA 0.2mg/L+LH0.5mg/L+VC 0.1mg/L+蔗糖30g/L+琼脂4.0g/L,并获得完整植株。 相似文献
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冬枣极早期幼胚培养成苗技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以胚龄15 ~ 20 d的球形期后期‘冬枣’幼胚为试材,对培养基种类、种皮保留与否、接种方式、生长调节剂种类、水解乳蛋白(LH)和活性炭(AC)用量、蔗糖浓度等影响极早期幼胚培养的诸因素进行了系统研究。结果表明,采用MS + 3.0 mg ? L-1 IAA + 0.5 mg ? L-1 6- BA + 1 g ? L-1 AC + 0.8 g ? L-1 LH + 30 g ? L-1蔗糖的培养基,去除种皮后将带有胚乳的幼胚合点端接入培养基,在21 ℃下进行培养,胚萌发率和正常胚比率最高可分别达到93%和84%。萌发后的幼胚在MS + IBA 0.4 mg ? L-1的培养基中继续培养,生根率可达40%。其中,去除种皮带胚乳培养和幼胚合点端朝下接种对极早期幼胚的培养至关重要。 相似文献
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枣的胚败育及幼胚培养研究 总被引:22,自引:2,他引:22
对30 个枣优良品种坐果后30 d 的胚败育情况进行了调查, 结果表明, 败育率高于75 %的高度败育品种占53.4 % , 败育率介于25 %至75 %的中度败育品种占3.3 % , 败育率低于25 %的轻度败育品种占43.3 %。以优良品种‘冬枣’、‘金丝丰’等为试材, 对坐果后10~70 d 幼胚进行培养的结果表明, 枣离体胚接种后主要有3 种生长方式, 即形成愈伤组织、子叶间小叶增生和胚直接萌发成苗。本文还提出了提高枣胚培养及胚培养苗移栽成功的技术要点。 相似文献
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荔枝胚性愈伤组织的诱导和保持 总被引:7,自引:0,他引:7
以荔枝绿沙,兰竹,东刘一号三个品种的4-7周幼胚为外植体,培养胚性愈伤组织的发生,结果表明,以2,4-D2mg/L和BA0.5-1mg/L配合使用,可使以上三个品种的胚性愈伤组织诱地率分别为绿沙23-27%,兰竹28.6-305.%,东刘一号29-33.7%。采用有激素和无激素培养基交替继代可以长期保持兰竹,东刘一呈的胚性愈伤组织。 相似文献
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对黄皮[Clausenalansium(Lour.)Skeels.]3个品种(郁南无核黄皮、鸡心黄皮和甜黄皮)开花后10~60d的幼胚进行了离体培养。结果表明,在WPM+CH0.50g/L+PVP1g/L(或AC0.3%)+AgNO310mg/L+GA30.25mg/L+BA1.5mg/L+NAA0.5mg/L上,花后10~23d的幼胚只形成愈伤组织,但以花后20d的幼胚愈伤组织形成率最高、褐化率低、生长较旺盛;花后30d的幼胚有11%~26%已能发育成苗,此后幼胚的成苗率随胚龄增加而升高,花后60d幼胚的成苗率在50%~73%。鸡心黄皮的愈伤组织诱导率最高,其次是甜黄皮,无核黄皮最低;无核黄皮愈伤组织褐化率最高,其次是鸡心黄皮,而甜黄皮的最低。在适宜的培养基(WPM+CH0.50g/L+AC0.3%+AgNO310mg/L+GA30.25mg/L+BA1.5mg/L+NAA或IBA1mg/L)上,黄皮愈伤组织能正常继代和增殖,生长调节剂是促进增殖的主要因素,但褐化、生长缓慢、很难分化仍是黄皮组织培养的主要难题。 相似文献
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六月鲜枣愈伤组织诱导及胚状体发生 总被引:17,自引:0,他引:17
采用5因素4水平的正交试验设计,对六月鲜枣的幼叶、嫩茎、冷藏5d后的花药、花后48~50d的胚乳,利用3因素3水平的正交试验设计,对花后58~60d的幼胚及子叶,进行愈伤组织诱导再分化试验。探讨了不同激素、碳源和基本培养基对产生愈伤组织的影响。结果表明:碳源对胚乳、花药器官,基本培养基对嫩茎、幼叶、花药愈伤组织的诱导有显著影响,而且生长素种类和浓度对不同外植体的愈伤组织诱导作用不同;嫩茎、子叶及幼胚较易诱导产生愈伤组织,但只有子叶及幼胚产生的愈伤组织具较强的再生能力,并可诱导出不定芽,不定芽分化率分别为51.1%和9.5%,ZT较BA易诱导愈伤组织产生不定芽,不定芽转移生根成苗获得了完整植株。另外,用子叶及幼胚培养获得了大量胚状体,且胚状体最终可发育成苗。 相似文献
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以KT、ZT、IAA为外源激素,采用正交实验法,对由枣树叶柄诱导出的继代培养1代的愈伤组织进行分化培养研究.结果表明:在愈伤组织分化培养过程中3种外源激素对枣树愈伤组织分化率和死亡率的影响是一致的,均为ZT >KT>IAA.分化率最高达到58.82%,最低为0%;死亡率最高达到43.42%,最低为15.07%.F检验3种外源激素对分化率和死亡率的影响都不显著,通过极差分析最终确定分化培养合适的激素组合为KT 4.0 mg/L+ZT 1.0 mg/L+IAA 0.03 mg/L. 相似文献
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D. Q. Guo W. H. Wang Y. F. Pu Q. Xu L. X. Zhu 《The Journal of Horticultural Science and Biotechnology》2016,91(5):435-440
The effect of calcium propionate (CaP) on post-harvest pathogens of winter jujube (Zizyphus jujuba Mill.), and on improving the efficacy of the biocontrol yeast, Metschnikowia pulcherrima, were evaluated. In vitro, CaP at ≥2% (w/v) had significant inhibitory effects on spore germination and germ-tube growth in Penicillium citrinum and Alternaria alternata. However, the application of 2% (w/v) CaP did not affect population growth of M. pulcherrima in nutrient yeast dextrose in vivo. With or without CaP, yeast cell numbers increased after 72 h by approx. 11.1-fold and 13.4-fold, respectively. The concentration of the antagonistic yeast suspension influenced the incidence of both pathogens and lesion development on jujube fruit, and the effect increased with an increase in yeast cell concentration. A combination of the antagonistic yeast plus 2% (w/v) CaP resulted in a lower incidence of disease and smaller lesion diameters compared to treatments with the antagonistic yeast alone. In this case, the incidence of disease was reduced by 16.8–27.3% for P. citrinum and by 25.2–31.4% for A. alternata. Lesion diameters on these fruit were 2.7–6.2 cm and 1.8–2.4 cm for P. citrinum and A. alternata, respectively. Calcium propionate had a consistent ability to enhance the biocontrol activity of M. pulcherrima against blue mould (P. citrinum) and Alternaria rot on jujube fruit. Thus, the application of 2% (w/v) CaP could be a useful approach to improve the efficacy of the antagonistic yeasts used for post-harvest disease control in jujube. 相似文献
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不同方法对枣叶片总DNA提取效果的影响 总被引:12,自引:0,他引:12
以串杆枣的成熟鲜叶为试材,分别采用-20℃、-70℃和硅胶脱水干燥3种方法保存样品,采用简易CTAB法、高盐沉淀法与高盐低pH值法分别对3种方法保存的样品及对照样(鲜叶)进行了基因组DNA提取效果的比较分析。结果表明,3种方法均能有效地从枣叶片中获得质量较高的DNA,以高盐沉淀法所得的DNA纯度最高,高盐低pH值法次之。就DNA的产量而言,高盐沉淀法的DNA产量相对较低,低于其他的2种方法,但未达到显著水平。硅胶干燥法和-70℃超低温保存的样品与鲜叶相比,所提DNA的质量和产量均无明显差异,均能满足PCR扩增要求。硅胶保存法适于野外远距离采样。 相似文献
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用光学显微镜和扫描电镜对哈密大枣、敦煌大枣以及敦煌鸣山大枣等3个品种的花粉形态进行了观察,并探讨了它们之间的亲缘关系。结果表明哈密大枣与敦煌大枣、敦煌鸣山大枣在花粉大小、形状、外壁纹饰等方面存在有差异,可作为区分品种的参考依据。 相似文献
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香蕉愈伤组织及体细胞胚诱导过程中的组织学观察 总被引:2,自引:1,他引:2
将巴西蕉(Musa AAA Cavendish)的未成熟雄花接种在MI培养基(MS+4mg/L2,4-D+1mg/L生物素+1mg/LIAA+1mg/LNAA+100mg/L谷胺酰氨+100mg/L麦芽抽提物+30g/L蔗糖+7.5g/L琼脂粉)上进行愈伤组织诱导,对愈伤组织诱导过程中的各个阶段进行组织学观察。结果表明,未成熟雄花外植体脱分化的起始部位是表皮下层的维管组织细胞,启动时间为外植体接种后4~5周;外植体接种8周后获得分生小球体;胚性愈伤组织形成于分生小球体的表面,主要由具有细胞核和核仁比大、细胞质丰富的胚性细胞组成。随着培养时间的延长,胚性愈伤组织的表面形成一些由多细胞组成的体细胞原胚,有时还可观察到二分体的存在,这表明香蕉体细胞胚可能是单细胞起源的。 相似文献
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高质量枣基因组DNA提取方法 总被引:11,自引:2,他引:11
主要针对枣组织中多糖严重干扰基因组DNA提取质量的问题,比较了常规CTAB法、TE3D法和改良CTAB法3种方法的处理效果。结果表明:常规CTAB法提取DNA难以除去多糖类杂质;TE3D法提取的DNA多糖杂质少,但产率低,易降解,褐化严重;改良CTAB法提取DNA产率高,无明显降解,杂质少,D260nm/D280nm比值1.80左右,通过基因组DNA-AFLP指纹图谱分析,完全满足实验要求。并对改良CTAB法的关键步骤作了具体分析讨论。 相似文献