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中兽药散剂是经过上千年的中兽医临床实践,诸多专家名医整理、改革制成。它在畜牧生产中对防疫灭病有着不可磨灭的功绩。散剂制备简便,成本低廉,效果确切,适合畜牧生产家庭化模式。随着现代化、集约化畜牧生产的发展,散剂在很多方面有着明显的局限性:如散剂表面积大,与空气、水份接触面也大,易氧化和霉变;某些散剂中药中含有挥发性成分,从而使药物的疗效降低;某些药物气、味对肠、胃、口腔有刺激性,难以掩蔽,造成给药困难。此外,散剂生产工艺粗放简单,质量难以控制……。总而言之,无论在选择临床应用,还是在制备技术和质量控制方面都存在着不少问题,随着现代科学技术的进步和兽医临床需要,中兽药散剂的剂型有改进之必要。鉴于此,笔者试就《中国兽药典》二部所收载的散剂,中兽药散剂的剂型改进思路作一肤浅探讨,供同道参考,并请专家批评指教。 相似文献
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适当选择剂型对兽药的疗效、质量、稳定性、生物利用度等都会起到非常重要的作用.概述了缓控释制剂、经皮制剂、微囊技术制剂、脂质体制剂等常用新剂型在兽药领域的应用,以期为探索成熟有效的剂型提供参考. 相似文献
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结合畜禽用药特点,分析了目前中兽药剂型的优缺点,提出了中兽药剂型改革的几点建议,中兽药的发展应与现代科学技术相结合,采用新技术开发出中兽药新剂型. 相似文献
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中兽药,是近年来的新兴产业,如何将中兽药制成不同剂型以更好的治疗畜禽疾病,成为关注的焦点.对近年来市面上常见中兽药的剂型进行分类归纳总结,以期为中兽药的下一步开发提供借鉴和参考. 相似文献
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兽药需要经过药理、毒理等临床和非临床的反复试验,经过药品质量、稳定性及临床疗效和不良反应的检验,证明对某种疾病确有疗效并能保证使用安全,对环境的影响可控。与剂型不符的兽药产品,依据标注的功能主治内容按照《兽药管理条例》第七十二条认定为法律意义的兽药,适用《兽药管理条例》各项规定。要求标称生产企业进行产品确认,提供产品组方和检测标准,生产企业提供的组方和检测标准是兽药国家标准中所载的其它兽药品种并经检测属实,依据《兽药管理条例》第四十七条第一款"以他种兽药冒充此种兽药"定性为假兽药;生产企业不能提供或者提供的组方和检测标准不是兽药国家标准中所载的兽药品种,依据《兽药管理条例》第四十七条第一款"以非兽药冒充兽药"定性为假兽药。 相似文献
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兽药新剂型与新技术—包合技术 总被引:2,自引:0,他引:2
林承仪 《兽药与饲料添加剂》2002,7(2):16-18
所谓包合技术就是由大分子(主分子)通过一定手段包含小分子(客分子)形成加合物的技术.目前临床应用的包合物外层的主分子有环糊精、胆酸、淀粉、纤维素、蛋白质、核酸、硫脲等.包含在主分子之内的客分子主要是药物.包合技术亦称为"分子胶囊"技术. 相似文献
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兽药新剂型与新技术--微囊化技术 总被引:2,自引:0,他引:2
林承仪 《兽药与饲料添加剂》2003,8(4):27-30
介绍了药物微囊化技术,并对药物微囊囊材进行了评价,综述了药物微囊化的各种制备技术及微囊控制质量要求。 相似文献
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简要介绍了兽药缓控速释剂型的产生、发展、动力学过程及其分类,并着重阐述了兽药缓控速释药的应用现状、发展动力、研究热点与趋势,分析了兽药缓控速释剂型研究中存在的问题,旨在为广大兽医药工作者研制兽药新剂型提供参考。 相似文献