火龙果茎段组织培养快繁技术研究

以火龙果的幼嫩茎段为外植体进行组培快繁研究,结果表明,火龙果不同长度的茎段均能产生愈伤组织,茎上的不定芽大部分可以启动生长,其中,以3 cm长的幼嫩茎段诱导效果最佳,愈伤组织诱导率为100%;不定芽诱导培养基以MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.1 mg/L效果最好,诱导率可达75%;当6-BA质量浓度为8 mg/L和NAA质量浓度为0.05 mg/L时,不定芽的繁殖系数最高,当6-BA质量浓度为1 mg/L和NAA质量浓度为0.2 mg/L时,虽然不定芽的繁殖系数低,但其不定芽生长较快、苗壮,可以依生产的需要交替使用这2种培养基;适宜的生根培养基为1/2 MS+IBA2.0 mg/L。     

何鲁牵牛的组培快繁研究

[目的]建立何鲁牵牛的组培快繁体系,为其规模化生产提供理论依据。[方法]以何鲁牵牛茎段为外植体,研究何鲁牵牛不定芽增殖和生根的最适培养基。[结果]何鲁牵牛在WPM+0.3 mg/L 6-BA+0.01 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭的启动培养基上成功诱导腋芽抽出,将腋芽转接到WPM+0.3 mg/L 6-BA+0.1 g/L活性炭培养基上进行不定芽的增殖,增殖率达4.30;在WPM+0.1 mg/L IBA+0.1 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭培养基上生根率较高,可达90%。[结论]该研究建立了何鲁牵牛的组培快繁体系,有利于何鲁牵牛种质资源保护和工厂化生产。     

杜兰组培快繁技术的研究

以杜兰(Dendrobiumnobile)茎尖为植物材料,研究了萘乙酸(NAA)、吲哚丁酸(IBA)和细胞分裂素(BA)等植物生长调节剂的不同浓度配比对杜兰繁殖系数和生根诱导的影响。结果表明:杜兰继代培养适宜的BA和NAA浓度均为0.5mg/L;其生根诱导以生长素IAA最好,最佳浓度为1.0~2.0mg/L。     

米邦塔食用仙人掌组培快繁技术研究

探索了米邦塔食用仙人掌组培快繁技术,得出不定芽诱导使用培养基MS 6-BA 3.0mg/L NAA 0.1mg/L,外植体分化率达77.3%;继代增殖使用培养基MS 6-BA 1 mg/L KT 0.5 mg/L NAA 0.3 mg/L,试管苗平均增殖倍数达10.19,结合反复利用原外植体的方法,增殖效率可进一步提高;生根培养基使用1/2MS NAA 0.1mg/L IBA 0.1mg/L,生根率达100%,且根系发育优良;驯化及试管苗入地后,以保湿为主要管理措施,移栽成活率可保证95%左右。本研究为米邦塔食用仙人掌的大规模生产及进一步开发利用奠定了基础。     

彩色马蹄莲的组培快繁技术初探

以彩色马蹄莲初代培养中产生的从芽块为供试材料，以改良的MS作为基本培养基，外加不同浓度的6-BA和NAA的激素组合，研究其从芽增殖、丛芽块单芽分化、生根及根芽同步生长分化情况。结果表明：6-BA1mg／l NAA0．1mg／l有利于从芽块的增殖；6-BA0．5—2mg／l NAA0．1—0．2mg/l对从芽块单芽的分化生长都有一定的促进作用，平均单芽分化数最低为3．838，但以6-BA0．5mg／l NAA0．2mg／l最好；并筛选出了根芽同步分化的激素浓度组合6-BA1mg／l NAA0．1mg／l，从而在保持一定增殖系数的同时，缩短了试管苗出瓶的时间，大大加快了种苗的繁育进程，降低了种苗的生产成本。     

芦荟的组培与快繁技术研究

利用组织培养法进行的芦荟快繁技术研究结果表明：适宜芦荟顶芽诱导分化的培养基为MS＋BA3.0mg/L Iaa2.0mg/L；继代增殖的最佳培养基为MS＋BA1.0mg/L IBA0.3mg/L；生根培养基以1／2MS＋NAA0.05mg/L最好。     

豆梨试管苗组培快繁影响因素研究

以豆梨试管苗为试验材料,采用L16(54)正交设计方案,研究6 - BA、NAA、蔗糖、琼脂、活性炭对豆梨组培快繁技术的影响.结果表明:6 - BA对豆梨增殖系数起主导作用,同时对试管苗玻璃化起促进作用.活性炭对增殖系数、玻璃化率及苗高均起抑制作用,NAA则对试管苗苗高起一定的主导作用.     

山苍子组培快繁关键技术研究

试验研究了山苍子带芽茎段外植体褐变抑制方法,筛选山苍子丛芽增殖、生根的最佳培养配方.实验结果显示,山苍子外植体经4℃低温预处理12h、以脱脂棉为载体的固液培养基类型、诱导培养基中添加1mg/l的褐变抑制剂PVP均能有效抑制外植体褐变;最佳丛芽增殖培养基为MS+1 mg/1 6-BA+0.3 mg/lIBA,月增殖系数4.8;最佳生根培养配方为MS +0.5 mg/l IBA,生根率达97％以上.     

仙客来组培快繁技术的培养基配方初探

利用植物组织培养技术对上海地区仙客来主栽品种大红山脊进行了组织培养及植株再生。试验结果表明,外植体的叶柄和无菌苗的球茎最适宜诱导。经过试验筛选和观察,获得了最佳增殖培养基配方(MS+BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L)和生根培养基配方(1/2MS+NAA1.0mg/L)。     

凤尾蕨组培快繁技术研究

对凤尾蕨进行外植体诱导、继代培养和生根培养试验,结果表明,最适的原叶体诱导培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L,孢子体诱导培养基和孢子体增殖培养基均为MS＋NAA2．0mg／L,生根培养基为1／2MS,培养温度23℃±2℃,光照强度1000lux左右,利用该技术可实现凤尾蕨组培苗规模化生产。     

库拉索芦荟组培快繁培养基筛选试验研究

以库拉索芦荟(Aloe barbadersis)的不定芽为试验材料,接种到以MS培养基为基础组配成的5个培养基上,进行芦荟组培快繁的培养基筛选试验.结果表明:在组培快繁阶段以Ms 6-BA2.0 NAA1.0 Su50g/L作培养基最为适宜,其次是Ms 6-BA1.5 NAA0.5 Su50g/L.     

‘金标’玉簪组培快繁技术研究

为筛选玉簪外植体最佳消毒灭菌处理方式,寻找适合‘金标’玉簪组培快繁的不定芽诱导、丛生芽增殖和生根诱导最佳培养基配方,以‘金标’玉簪腋芽为外植体,进行了组培快繁技术研究。结果表明,腋芽处理为0.1% HgCl₂溶液消毒15 min;不定芽最佳诱导培养基为MS+(5 mg/L 6-BA)+(0.50 mg/L NAA);丛生芽最佳继代增殖培养基是MS+(4 mg/L 6-BA)+(0.50 mg/L NAA),增殖系数达到4.12;生根最佳培养基为1/2 MS+(0.50 mg/L IBA),生根率达到96.67%。将组培苗采用草炭∶珍珠岩(3∶1)作为基质移栽至育苗盘中,根据环境条件进行适时喷淋和遮阴,移栽成活率达到94.5%,建立了‘金标’玉簪组培快繁体系,可为‘金标’玉簪进行种苗繁殖规模化生产提供参考。     

姜荷花组培快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基对姜荷花组织快繁技术进行了研究。结果表明 :最佳诱导、增殖和生根培养基依次为 :MS + 6 BA 2 .0～ 3 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2 ,MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 + 10 %椰子水 (CW)和 1/2MS + 0 .15 %活性炭。试管苗移栽对基质要求不严 ,移栽到疏松透气的基质中 ,成活率可达 82 %～ 94%。     

驱蚊草组培快繁技术研究

研究结果表明,外植体用0.1%HgCl2灭菌15 min可达到完全灭菌的效果;试管苗增殖以6-BA浓度0.05mg/L效果最好;试管苗生根以IBA浓度0.2mg/L较合适,移栽成活率可达62%。     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

黄姜花组培快繁技术

以黄姜花的笋芽为外植体,研究了外植体的消毒、丛生芽的增殖及生根培养等关键步骤的配方。结果表明:1)利用ρ=1g·L-1的升汞对外植体进行消毒的最佳时间为12min;2)黄姜花丛生芽增殖的较优配方为:3/4MS+6-BA3.5mg·L-1+水解酪蛋白1000mg·L-1+蔗糖30g·L-1,继代周期25d,增殖倍数为5.83;3)1/2MS+NAA0.5mg·L-1的生根培养基效果最好,平均生根数达9.17条,平均根长2.73㎝,植株健壮;4)将试管苗移裁在V河砂︰V表土=1︰1的基质中,25d后成活率可达91.67%,植株生长良好。     

川贝母组培快繁实用技术

本文介绍了川贝母组培快繁实用技术,包括外植体的选择、无菌体系的建立、培养基和激素的选择、培养条件等内容,以期为川贝母的组培快繁提供技术参考。     

高山杜鹃组培快繁工艺研究

基于目前高山杜鹃扦插繁殖的生长和产量瓶颈,以组织培养为手段,研究不同培养基和激素配方对高山杜鹃丛生芽诱导、继代增殖和生根的影响,得到最佳的培养基配方和组培快繁工艺。结果表明,高山杜鹃组培快繁的最佳工艺为摘取高山杜鹃顶芽或侧芽,0.1%升汞消毒后接入1/4 MS培养基预培养;30 d后将生长健壮的无菌苗嫩芽接至培养基1/4 MS+ZT 3.0 mg/L+NAA 0.10 mg/L中进行继代增殖培养;30~50 d后取生长到2~3 cm的芽小苗或侧芽切下,接入培养基1/4 MS+NAA 2.0 mg/L+IBA 2.0 mg/L中生根;60 d后即可将生根的组培苗移入基质中进行炼苗生长。