虎舌红的繁殖

虎舌红,又名天仙红衣、红地毯,商品名称宝鼎红.叶片红润并密布舌苔状红色腺点,叶面披满红色的长茸毛,叶茸果红,随着观赏者视角的微微改变而倏然变为斑斓色彩,呈迷幻般的动感多变.球形核果簇生于枝头,与叶片相映成趣,如虎舌舐珠.     

野生珍稀观赏植物虎舌红芽苗移栽技术

本文通过对我省野生珍稀植物虎舌红进行芽苗移栽育苗试验,介绍了虎舌红的形态特征及生态分布,并总结了其种子处理、育苗基质,播种、芽苗移栽、幼苗的管理以及病虫害防治等技术措施,以期对虎舌红的生产化育苗提供一定的技术指导。     

虎舌红栽培技术

虎舌红是新兴开发的野生观叶观果花卉,且具有很高的药用价值,倍受人们的喜受.虎舌红,别名红毛毡、毛凉伞、金丝红珠等,为紫金牛科、紫金牛属.原产我国,分布于福建、广西、广东、云南、四川、贵州、江西等地.虎舌红叶片紫红色,果实鲜红色,叶果并美.可盆栽观赏亦可群植于林下或山石两旁,以添自然景色.全草可入药.     

花卉新秀——虎舌红

<正> 虎舌红(Ardisia mamillata hance)又名红地毡、红毛毡,属紫金牛科紫金牛属。它主要分布于我国南部及西南部。生于山地、山谷林阴下及阴湿的地方。由于叶面有紫红色茸毛,整叶极似虎舌,故名虎舌红。又因其珍稀名贵,极具观赏价值,备受中外园艺学家和花卉爱好者的赞赏和推崇,故荣获1999年昆明世界园艺博览会“室内观叶植物金奖”称号。 虎舌红为亚灌木近草本植物,多年生,具匍匐木质根状茎,高10～20cm,幼枝有褐色卷缩分节毛。叶纸质,椭圆形或     

虎舌红繁育技术

20世纪90年代中期,中国科学院庐山植物园发现了虎舌红.虎舌红,又名天仙红衣、红地毯、宝鼎红,属紫金牛科紫金牛属常绿小灌木.虎舌红叶片红润,叶面密布舌苔状红色腺点,上有红色的长绒毛,叶茸果红.     

虎舌红花芽分化的研究

[目的]了解虎舌红花芽分化的过程。[方法]采用石蜡切片对其花芽进行形态学观察。[结果]虎舌红花芽分化从每年4月初开始,一直持续到5月底结束,属于当年一次分化型,分化阶段可分为5个时期,即花序分化期、花萼分化期、花瓣分化期、雄蕊分化期、雌蕊分化期。[结论]虎舌红整个花芽分化过程正常。     

遮光处理对槟榔苗期叶绿素荧光特征的影响

以移栽后45 d的海南槟榔苗为材料,通过遮光处理使棚内光照强度为自然光的40%和20%,并以完全自然光照为对照,研究了槟榔苗期的叶绿素含量及叶绿素荧光变化规律.结果表明:遮光处理使槟榔叶片的叶绿素含量明显增加,并使荧光参数Fo、Fm、Fv、Fv/F0、Fv/Fm、qP等提高及qN、NPQ降低,其中以40%光照处理的效果最明显,说明热带地区种植槟榔,苗期全光照可能使叶片光合作用受到抑制,需要进行遮光处理且以保持40%自然光照较适宜.     

光照处理对彩叶植物虎舌红叶片显色影响

为研究不同光照处理对彩叶植物虎舌红叶片显色的影响,并探究虎舌红叶片呈色部位,在大田条件下,分别设置1、2和4层遮阳网对虎舌红遮阳,以全光照为对照(CK)进行处理.取上述4种处理的新鲜叶片,用FAA固定后制作叶片结构的临时切片,显微镜观察摄影并分析.结果表明:和CK相比,用1、2和4层遮阳网处理遮光率分别降低22％、55...     

虎舌红实用栽培技术

虎舌红作为一种新兴的珍稀名贵观叶植物,从原始森林中采集少量原种驯化栽培到现在成规模良性繁育,发展的历史不足10年。了解虎舌红生长习性和其对光、热、水、土的需求,掌握管理技术要点,对于培育虎舌红壮苗至关重要。一、圃地栽培技术在保护地栽培繁育虎舌红,与盆栽相比具有成     

夏季遮光对3种槭树PSⅡ叶绿素荧光参数的影响

以鸡爪槭(Acer palnatum Thunb.)、青榨槭(A.davidii Franch.)和糖槭(A.saccharum Marsh.)为材料,研究透光率分别为100%、50%、30%和10%4种条件下,3种槭树光合特性、叶绿素含量和叶绿素荧光参数的变化。结果表明:遮光可以显著提高3种槭树叶片的Fv/Fm、PIABS、RC/CS、ET0/TR0、ET0/ABS以及叶绿素相对含量,降低ABS/RC、DI0/RC、VJ和Wk;在透光率为50%时,青榨槭和糖槭的最大净光合速率和光饱和点最优。遮光有利于提高3种槭树叶片PSⅡ反应中心对能量的转化和利用,但深度遮光难以满足槭树对光能的吸收,在透光率为50%时,3种槭树对能量的吸收和利用达到较好的平衡,是适合3种槭树生长的光照条件。     

栽培虎舌红与野生品岩白菜素含量比较

[目的]测定驯化栽培的虎舌红与野生品中岩白菜素的含量。[方法]以野生的和驯化栽培的虎舌红及矮地茶为试材,采用高效液相色谱法测定驯化栽培的虎舌红与野生品中岩白菜素的含量,并将它们的岩白菜素的含量与矮地茶作了对比实验。色谱条件为:Hyper-sil C18ODS色谱柱,柱温25℃,波长275 nm,流动相:甲醇∶水(20∶80),流速1.0 ml/min。[结果]岩白菜素质量在0.204~1.224μg范围与峰面积值的线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率99.05%,RSD为0.4%(n=6);在该条件下,虎舌红岩白菜素含量在0.632%以上。[结论]在该实验条件下,驯化栽培的虎舌红中岩白菜素的含量与野生品几乎相同,野生虎舌红可以驯化栽培作药用。     

虎舌红组织培养中有效无菌材料的获得研究

[目的]探索获得虎舌红(Ardisia mamillata Hance)组织培养中有效无菌材料的途径和方法。[方法]以虎舌红为试材,研究了外植体母本的预处理和外植体的采集、灭菌、接种等处理方式对获得有效无菌材料的影响。[结果]2月将母株移入室内,进行预处理,3月中旬取当年生枝条和萌蘖条上的茎尖,用去污剂(肥皂水或洗衣粉水)浸泡并刷洗后,流水冲洗1～2 h,用75%乙醇表面消毒30 s,无菌水冲洗2～3次后放入0.1%升汞中灭菌(先用0.1%升汞消毒4 min,无菌水冲洗3次,再用0.1%升汞消毒4 min,无菌水冲洗5～8次)后进行有效接种,这种方法能有效降低污染率,提高成活率。[结论]该研究可为进一步研究和大规模生产虎舌红提供技术支持。     

虎舌红组织培养中有效无菌材料的获得研究(英文)

该研究以虎舌红为试材,探讨外植体母本的预处理、外植体的采集、灭菌、接种等处理方式对获得有效无菌材料的途径和方法的影响。结果表明:2月将母株移入室内,进行预处理,3月中旬取当年生枝条和萌蘖条上的茎尖,用去污剂(肥皂水或洗衣粉水)浸泡并刷洗后,流水冲洗1~2 h,用75%的酒精表面消毒30 s,无菌水冲洗2~3次后放入0.1%升汞中灭菌,先用升汞消毒4 min,无菌水冲洗3次,再用升汞消毒4 min,无菌水冲洗5~8次后进行有效接种,这种方法能有效降低污染率,提高成活率。     

虎舌红茎尖高频再生体系的建立

以虎舌红(Ardisia mamillata Hance)幼嫩茎尖为外植体,采用正交设计及方差分析对影响虎舌红植株离体培养的因素进行了优化研究。结果表明:最佳愈伤组织诱导培养基为MS 2,4-D0.7mg/L 6-BA0.2mg/L 蔗糖28g/L 琼脂6.0g/L;不定芽诱导最佳培养基为MS NAA0.2mg/L CPPU0.4mg/L 蔗糖30g/L 琼脂6.0g/L,分化率为96%,增殖率为5.5;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.4mg/L IBA0.3mg/L 蔗糖26g/L 琼脂5.0g/L,生根率为93%。     

虎舌红总生物碱的提取

以虎舌红(Ardisia mamillata)为原料,就不同提取剂和操作条件对其总生物碱提取率的影响进行了研究.结果表明,采用酸性乙醇提取要优于酸性水溶液;在60℃下,以pH≈3、φ(C2H5OH)=75%浸泡虎舌红8~10 h,可获得1.36%的提取率;同时考察了活性炭在去除生物碱提取液中的杂质成分的适宜用量.     

虎舌红侧枝诱发培育技术

虎舌红幼苗一、二代侧枝打顶后喷施150 mg/L的植物生长调节剂6-BA溶液,可诱发养成较为圆满、紧凑的株型,提高了虎舌红的观赏性和商品性.经侧枝诱发的虎舌红在栽培管理上要注意保证良好的光照,做好水肥管理和病虫害防治.     

虎舌红叶片不定梢诱导研究

[目的]建立虎舌红的高频再生体系,为利用转基因技术改良其品质奠定基础。[方法]以虎舌红试管苗顶端叶片为试材进行组织培养和不定梢诱导试验。[结果]外植体在9种培养基上均能诱导出愈伤组织,4号培养基的不定芽再生率最高,为45．80％,植株生长健壮;其次是7号培养基,其不定芽再生率为39．76％。从整体上看,不定芽的再生率都不高,最高的也未超过50．00％。综合考虑愈伤组织诱导和不定芽再生,适合虎舌红叶片不定芽再生的培养基为：1／2 MS＋TDZ 2．0mg／L＋IAA0．2～0．4mg／L＋AgNO3 3．0～5．0mg／L。选健壮苗接种于1／2MS＋IBA 0．3mg／L＋NAA 0．5mg／L培养基上,20d后生根率可达90％,炼苗后再生植株的移栽成活率达80％以上。[结论]该研究成功建立了虎舌红叶片的离体再生体系。     

虎舌红组织培养及快速繁殖技术体系研究

[目的]寻找快速获得整齐一致的虎舌红苗木的方法,为虎舌红的产业化生产提供理论与技术支撑。[方法]以虎舌红当年生枝条和带芽茎段为外植体进行组织培养试验。[结果]诱导虎舌红芽分化的最优激素组合是TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg／L＋A刚q3．0mg／L,其平均诱导率达94．56％;其次是TDZ0．5mg／L＋NAA0．4mg/L＋AgNq5．0mg/L,其平均诱导率为89．18％;2号和3号培养基上的芽分化率最低,不到35％。诱导虎舌红芽增殖的最佳激素组合是6-BA1．5mg/L＋NAA0．5mg／L,其平均增殖系数为5．14。IBA对虎舌红生根的影响比NAA大,培养基1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg/L诱导虎舌红生根的效果较好,生根率达75．8％。虎舌红组培幼苗的移栽成活率达87．6％。[结论]诱导虎舌红芽分化的最佳培养基为1／2MS＋TDZ0．5mg／L＋NAA0．2mg/L＋AgNO3．0mg／L,最佳增殖培养基为1／2MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L,最佳生根培养基为1／2MS＋IBA0．3mg／L＋NAA0．5mg／L。     

遮阴环境对6种景天属植物生长的影响研究

[目的]研究遮阴对6种景天植物生长的影响,了解景天植物的耐阴性。[方法]对6种景天植物采取1／3全光照、1／6全光照遮阴处理,以全光照为对照,研究景天植物在不同光照条件下的生长情况。[结果]在遮阴条件下,6种景天属植物均出现徒长现象,株高显著高于全光照;叶片变薄,叶片长度和叶片宽度增加。遮阴结束时,德景天、三七景天、红花德景天、卧茎景天和八宝景天有徒长现象,无叶片脱落现象,生长基本正常;红叶景天叶片脱落严重,生长不良。遮阴结束后红叶景天恢复生长慢,其他景天20d后基本恢复正常。[结论]德景天、三七景天和红花德景天耐阴性强,卧茎景天和八宝景天耐阴性较强,红叶景天耐阴性相对最弱。