擎天凤梨离体培养快繁试验

用擎天凤梨短缩茎做外植体培养,通过固液培养对照试验,结果表明在外植体诱导时,最佳培养基为MS(固)+6BA 2.0mg*L-1(单位下同)+NAA 0.1;继代增殖培养以MS(液)+6BA 1.0+IBA 0.1为优,培养30d,其增殖倍数可达5.8;MS(固)+6BA 0.1+IBA 3.0为较好的生根培养基.     

荔浦芋的离2体培养和快繁技术

选用优良荔浦芋的母芽和子芽的顶芽为外植体。在ＭＳ＋６－ＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上可诱导出再生植株,瑞生植株在ＭＳ＋６－ＢＡ２．０～４．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ或ＮＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基上继代培养３０－４０天可获得２－３倍丛生芽,以６－ＢＡ３．０ｍｇ／Ｌ＋ＩＢＡ０．１ｍｇ／Ｌ的培养基对丛生芽的诱导效果较好,把丛生芽切割在ＭＳ＋ＮＡＡ１．０ｍｇ／Ｌ或ＭＳ＋ＩＢＡ１．０ｍｇ／Ｌ的培养基上培     

芦荟茎尖离体培养与快繁技术研究

以库拉索芦荟为试验材料、茎尖为外植体、MS为基本培养基 ,进行芦荟离体快繁技术研究。结果表明 :适宜芦荟茎尖诱导分化的培养基为MS + 6-BA 3 .0mg/L +NAA 0 .1mg/L ;继代增殖培养基为MS + 6-BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ;生根培养基为 1/2MS +IBA 2 .0mg/L +NAA 0 .3mg/L。     

影响经济植物离体快繁的因素

经济植物离体快繁是一种有效地进行大规模无性繁殖的生产技术,它是植物组织培养技术应用最广泛和最有效的方法之一.离体快繁可以使繁殖后代整齐一致,去除病毒,保持原有品种的优良性状,同时繁殖速度快,不受季节限制,可以进行集约化生产,效率高,经济价值大.现今园林花卉、药用植物、经济林木、无性繁殖作物等经济植物,许多采用离体快繁技术提供种苗,在社会上产生了可观的经济效益.但是,有许多因素影响经济植物的离体快繁,现分述如下:     

紫叶矮樱离体快繁技术研究

以紫叶矮樱的带芽茎段为外植体进行快繁技术研究,结果表明,外植体消毒采用5%NaClO处理20 min的效果最好,3月下旬到4月中旬为最适取材季节,启动培养以1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.05 mg/L为最佳培养基配方;生根培养最佳培养基组合为1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L,其次为1/2 MS+NAA1.5 mg/L。1周时,最佳生根培养基组合1/2 MS+IBA 1.0 mg/L+IAA 1.0 mg/L有根长出,20 d后平均生根数达2.0～5.4条,生根率为48.6%～94.7%。     

无籽西瓜离体快繁技术研究

以湘西瓜11号(无籽西瓜)的子叶苗茎尖、真叶苗茎尖和带1腋芽的茎段为外植体进行离体快繁技术研究.结果表明:带1腋芽茎段的外植体成苗效果最好.能够有效解决丛生芽诱导苗参差不齐、大小不一的问题,可为无籽西瓜种苗工厂化和规模化生产提供大量健壮、生长一致的嫁接材料.带-腋芽茎段离体快繁的最佳培养基为I/2MS 6-BA 0.6mg/L.     

乌桕离体快繁再生技术研究

以乌桕当年生幼嫩茎段为外植体,研究不同种类和不同浓度植物生长调节剂对其组织培养过程的影响,建立乌桕离体快繁再生体系。结果表明：芽体诱导培养以MS+NAA 02mg/L+6-BA 3.0mg/L为最佳培养基,萌芽率最高,达8719%;在启动培养中,为了控制褐化现象,在培养基中添加2.0g/L PVP效果最好;增殖培养以MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 010mg/L为最佳培养基;1/2 MS+IBA 1.0mg/L+NAA 01mg/L诱导出的生根率最高。     

中江大叶丹参离体培养技术研究

实验以中江大叶丹参初展开叶片为外植体研究丹参快繁技术。结果表明:初代培养以1/2MS+3%蔗糖+0 7%琼脂+3mg/L6-BA培养基为佳,在此培养基上培养60d后可获得63 3%的芽苗分化率;继代增殖培养以2/3MS+3%蔗糖+0 7%琼脂+0 4mg/L6-BA培养基为优,在此培养基上每4周可获得5 4倍的增殖率;无根试管苗可采用瓶外生根法生根,用50mg/LIBA和50mg/LNAA混合液浸泡无根试管苗基部5min,以疏松肥沃壤土为基质,置于阴凉湿润塑料大棚内,6周后可获得86%的生根率。     

蚯蚓粪复合基质对一串红育苗的影响

[目的]研究蚯蚓粪复合基质对一串红（Salvia splendens）出苗及幼苗生长的影响.[方法]穴盘育苗.9个处理的园土∶草炭∶蚯蚓粪比例分别为1∶1∶1、1∶1∶2、1∶1∶3、1∶2∶1、1∶2∶2、1∶2∶3、1∶3∶1、1∶3∶2、1∶3∶3,CK为园土.[结果]复合基质对一串红出苗率及其幼苗生长均有促进作用,其中园土、草炭、蚓粪以体积比1∶3∶2配制为一串红育苗最佳基质,该基质可有效提高一串红幼苗出芽率,促进壮苗形成.[结论]适当比例的蚯蚓粪对一串红的出苗及幼苗生长有很好的促进作用.     

一串红组培快繁技术

本试验以一串红茎段为试验材料,以NAA,6-BA为主要研究因子,进行一串红组培快繁技术的研究。试验得出一串红最佳芽分化培养基为MS 0.1mg/LNAA 0.5mg/L6-BA;最佳增殖培养基为MS 0.1mg/LNAA 2mg/L6-BA;最佳生根培养基为1/2MS 0.2mg/L IBA。     

多效唑对一串红穴盘苗育苗质量的影响

以一串红穴盘苗为研究材料,研究了多效唑在一串红穴盘苗上施用的最佳时期及浓度。结果表明,三叶一心期50 mg.L-1处理为最佳施用时期及浓度,可以比对照降低株高40%,增加茎粗23%,增加叶片厚度154%,增加全株干重35%,根系活力提高77%。最终,壮苗指数比对照增加了177%,主要是由于株高的降低,茎粗和叶片厚度的增加促进了同化物质的积累,使幼苗强壮。     

盆栽一串红节水栽培基质研究

以农田土为对照,以草炭、农田土、沙子等为原料配制10种基质组合,研究不同基质组合的持水能力及其对盆栽一串红生长情况和节水抗旱能力的影响。结果表明,各种基质的持水量均随着草炭和保水剂量的增加而增加,随着沙子量的增加而减少;T9（农田土∶草炭=2∶1,保水剂0.10g/盆）、T10（农田土∶草炭=2∶1,保水剂0.15g/盆）、T7（农田土∶草炭=1∶1,保水剂0.15g/盆）基质中一串红的暂时性萎蔫时间分别比对照延长3、2、1d;一串红生长综合指数最高的处理依次为T9、T10、T7。     

不同植物生长调节剂对西洋红插枝生根的影响

分析了不同植物生长调节剂IBAI、AA、2,4-D等对西洋红插枝生根的效应。结果表明,不同植物生长调节剂对西洋红插枝生根的影响不同,同一植物生长调节剂不同浓度对其生根的影响也不同,其中IBA 500 mg/L(处理插枝基部3 h)效果最好;IAA浓度为300 mg/L(处理插枝基部3 h)效果最好;2,4-D浓度为2 mg/L(处理插枝基部2.5 h)效果最好。     

用SRAP分子标记分析一串红品种资源的亲缘关系

应用SRAP分子标记,对24个国内外优良一串红品种（系）进行了亲缘关系分析。结果表明,从88个引物组合中筛选到24个多态性较高的引物组合,共扩增出306个多态性条带,平均每个引物组合产生12.8个多态性条带,获得了较高的多态性比率。对不同样本产生的扩增产物进行聚类分析发现,在相似系数0.72的水平上,可以把24个一串红品种（系）分为3大类:本课题组自育品种（系）全部聚在Ⅰ类;国外品种全部聚在Ⅱ类;‘展望白’和‘展望鲑红’聚为Ⅲ类,与其他花色截然分开。一串红SRAP分子标记的多态性与种质来源的关系密切,利用SRAP分子标记的聚类分析结果可为一串红杂交亲本选配、品种鉴定和知识产权保护提供依据。      

3个引种一串红品种光合特性研究

以北京地区引种的‘桑格利亚’、‘展望玫红’、‘展望淡紫’为试验材料,测定其光合特性,探明光合特性与引种栽培地区生理生态因子的关系。结果表明:(1)3个一串红品种的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度的日变化均呈现单峰曲线。在全光照下,‘展望淡紫’在引种地的光合能力、蒸腾速率相对较强,‘展望玫红’在引种地光合能力、蒸腾速率相对较弱。(2)3个一串红品种均为阳生植物,其中‘展望淡紫’对光的生态适应范围相对较广,能够适应多种光照环境,‘展望玫红’对光的生态适应范围相对较窄。(3)气孔导度、蒸腾速率、光合有效辐射是影响‘桑格利亚’净光合速率的主要因子;光合有效辐射是影响‘展望玫红’净光合速率主要的因子;气孔导度、光合有效辐射是影响‘展望淡紫’净光合速率的主要因子。通过对光合指标综合分析可知,3个引进一串红品种都能够适应北京地区的光环境,适宜在北京地区种植。     

一串红(Salvia splendens Ker-Gawl)花粉活性研究

[目的]探讨4种花色一串红花粉的生活力和在不同条件下的萌发率,为一串红育种提供理论依据。[方法]获取4种花色一串红花粉,采用TTC法和培养基法研究其生活力和萌发率。[结果]在TTC浓度为0.5%时活力测定效果最好,其中紫色和红白相间一串红达到94%。适宜一串红花粉萌发的培养条件为蔗糖浓度为10%,硼酸浓度为1.5%的液体培养条件下萌发率最高,达到83%(紫色一串红)。在常温贮藏条件下,6 h左右开始萌发,12 h的时候萌发率达到最高(紫色一串红为86%),48 h以后花粉几乎丧失了萌发力。[结论]花粉的生活力和萌发规律在一串红可育性上起关键作用。     

四种花色一串红RAPD分析

以4种花色一串红为试材进行了RAPD研究,筛选出的RAPD最佳反应体系为:采用25μL的反应体系,其中含有2μL的10×buffer,0.45 mmol·L-1的dNTPs,2.0mmol·L-1的Mg2 ,2U的TagDNA聚合酶,0.30μmol·L-1的引物,40 ng的模版.共筛选出12个特异引物,扩增出84条带,具有特异性的谱带为28条,占总带数的33%,在聚类图分析中,把4种花色一串红划分为两大类:首先是红色和红白双色聚为一类,然后和紫色聚在一起,白色单独为一类.