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对影响建平地区色木槭林分天然更新幼树(苗)株数和高生长主导因子进行了调查研究,结果表明:(1)各因素对更新幼树(苗)株数影响大小依次为:坡向郁闭度坡位土层厚度,表明影响色木槭更新株数的主导因子是水分条件和光照;(2)对更新幼树(苗)高生长的影响因子排序为:坡向坡位郁闭度土层厚度,表明水分和养分条件是影响色木槭更新幼树高生长关键因子。 相似文献
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青钱柳茎段腋芽萌发和丛生芽增殖 总被引:3,自引:0,他引:3
为建立高效的青钱柳组培快繁体系,以青钱柳茎段腋芽作为外植体,WPM为基本培养基,研究不同植物生长调节剂种类及其浓度组合对腋芽萌发和丛生芽增殖的影响.结果表明:9个处理的激素组合对青钱柳腋芽萌发均有不同程度的促进作用.其中,6-BA 3 mg·L-1+2ip 1 mg·L-1 +NAA 0.1 mg·L-1处理效果最佳,萌芽率最高(83.33%),芽生长状态最好,但各处理诱导的均以单芽为主.将单芽置于添加TDZ的培养基中则诱导的均为丛芽,最佳组合为TDZ 0.1 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,萌芽率、增殖系数均达最高,分别为100%和7.33.培养基中添加2.0 mg·L-1 GA,能有效地促进丛生芽的伸长生长,芽苗生长健壮,为后续生根奠定良好基础. 相似文献
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以色木槭、拧劲槭天然林解析木为对象,用Logistic模型对树高、胸径、材积生长进行拟合,研究其生长规律。结果表明:树高、材积生长拟合效果良好。色木槭树高生长9 a前为生长前期,9~31 a为速生期,20 a为生长高峰年,31 a后为生长后期;材积生长25 a前为生长前期,25~38 a为速生期,32 a为生长高峰年,38 a后为生长后期。拧劲槭树高生长9 a前为生长前期,9~40 a为速生期,12 a为生长高峰年,40 a后为生长后期;材积生长28 a前为生长前期,28~43 a为速生期,36 a为生长高峰年,43 a后为生长后期。色木槭、拧劲槭树高、胸径生长在15 a前比较接近,15 a后色木槭明显高于拧劲槭;色木槭、拧劲槭材积生长在18 a前比较接近,18 a后色木槭明显高于拧劲槭。 相似文献
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以五角枫幼嫩茎段作为外植体,对五角枫初代培养的灭菌时间、外植体采集时期、基本培养基、植物生长调节剂组合等进行了研究。结果表明:采用0.1%HgCb灭菌剂对五角枫茎段外植体进行灭菌,最佳灭菌时间为4 rnin;4月至5月是五角枫茎段外植体较为理想的采集时期,1月至3月是五角枫当年生枝条经水培后茎段外植体的最佳采集时期;MS培养基是五角枫初代培养的最佳基本培养基;培养基添加1.0 mg/L 6-BA,0.2 mg/L NAA与0.5 AC时,腋芽诱导率最高,达92.4%;五角枫初代培养的最佳pH值为5.8. 相似文献
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台湾金线莲增殖培养试验 总被引:1,自引:0,他引:1
以台湾金线莲茎尖为外植体诱导的腋芽作为中间繁殖体材料,开展基本培养基和植物生长调节剂对增殖培养的影响,结果表明,基本培养基、6-BA和NAA及其水平对台湾金线莲茎尖的增殖均有显著或极显著影响,最佳增殖培养基的配方是MS+6-BA 3.0 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1,其繁殖系数达5.9。 相似文献
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为研究植物生长调节剂对三角枫盆景干基和主枝基部的增粗作用,实验采用不同浓度的6-苄基腺嘌呤(6-BA)、多效唑(PP333)、赤霉素(GA3)通过主干基部上的打孔口用吊瓶输液法进行处理,结果表明:GA3 50 mg/L对第1主枝和主干基部增粗综合效果最好. 相似文献
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根据系列调查资料,分析比较多个单木竞争因子,用回归分析法建立了帽儿山天然次生林区色木(Acermono Maxim.)单木生长模型。研究结果表明:所选的常用的单木竞争指数与天然次生林下生长的色木的胸径生长量相关不显著,而对象木相对直径(RD)、竞争压力指数(CSI)等指标与胸高断面积定期生长量存在比较明显的相关关系。 相似文献
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为了快速获得沙地蛋白桑优质种苗,以本地引进的适应性沙地蛋白桑种苗为材料,取顶梢或侧芽为外植体,研究了沙地蛋白桑组培高效快繁体系。结果表明:选3~4月刚萌动的侧芽为外植体,污染率低且易于启动;在MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基上启动培养,启动率为89.7%,显著高于其它处理;在MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA培养基上继代扩繁,增殖系数为4.0,显著高于其它处理;在1/2MS+0.1 mg/L NAA上进行生根培养,生根率为90.2%;1~3月驯化移栽,成活率达96.5%以上;4~5月大田移栽,造林成活率可达100%。 相似文献
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An in vitro clonal propagation procedure for mature Tectona grandis (teak) trees is described. Multiple shoots were induced from nodal segments through axillary bud proliferation. A shoot multiplication
rate of 6.33 was achieved on Murashige and Skoog's (MS) medium supplemented with 10 μM 6-benzyladenine BA and 1 μM 1-naphthalene
acetic acid (NAA) during every subculture cycle of 4 weeks. In vitro raised shoots could be successfully rooted (66.66%) on
liquid MS medium supplemented with 15 μM NAA, with 1.60 roots per shoot, every 6 weeks of culture. In vitro hardening was
carried out in sand soaked with half-strength MS medium (organic free). The plantlets were acclimatized first in a mist chamber
and then in polybags in a mixture of soil, sand, and farmyard manure (1 : 1 : 1 v/v) in a shade house. 相似文献