Comparison of Chondrogenic Potential in Equine Mesenchymal Stromal Cells Derived from Adipose Tissue and Bone Marrow

Objective— To compare the chondrogenic potential of adult equine mesenchymal stem cells derived from bone marrow (MSCs) or adipose tissue (ASCs). Study Design— In vitro experimental study. Animals— Adult Thoroughbred horses (n=11). Methods— BM (5 horses; mean [±SD] age, 4±1.4 years) or adipose tissue (6 horses; mean age, 3.5±1.1 years) samples were obtained. Cryopreserved MSCs and ASCs were used for pellet cultures in stromal medium (C) or induced into chondrogenesis±transforming growth factor‐3 (TGFβ₃) and bone morphogenic factor‐6 (BMP‐6). Pellets harvested after 3, 7, 14, and 21 days were examined for cross‐sectional size and tissue composition (hematoxylin and eosin), glycosaminoglycan (GAG) staining (Alcian blue), collagen type II immunohistochemistry, and by transmission electron microscopy. Pellet GAG and total DNA content were measured using dimethylmethylene blue and Hoechst DNA assays. Results— Collagen type II synthesis was predominantly observed in MSC pellets from Day 7 onward. Unlike ASC cultures, MSC pellets had hyaline‐like matrix by Day 14. GAG deposition occurred earlier in MSC cultures compared with ASC cultures and growth factors enhanced both MSC GAG concentrations (P<.0001) and MSC pellet size (P<.004) after 2 weeks in culture. Conclusion— Equine MSCs have superior chondrogenic potential compared with ASCs and the equine ASC growth factor response suggests possible differences compared with other species. Clinical Relevance— Elucidation of equine ASC and MSC receptor profiles will enhance the use of these cells in regenerative cartilage repair.     

生长激素释放因子在CHO细胞的表达

在对生长激素释放因子 (GRF)基因改造和化学合成 ,并构建了其真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )的基础上 ,用 L ipofectin将上述载体转染 CHO细胞进行瞬时表达。提取转染细胞总 RNA,用 RT- PCR和 Dot blotting检测 GRF基因的表达情况 ,用 Western blotting检测转染细胞上清液的表达产物 ,均得到了阳性结果。制备大鼠垂体单层细胞 ,测定表达产物的生物学活性 ,结果表达产物可刺激生长激素释放 ,并且比对照组提高 3.8倍。试验结果表明 ,已构建的真核表达载体 pc DNA3- GRF(1- 32 )能表达出有生物学活性的 GRF。     

猪生长激素基因在昆虫细胞中的分泌表达

将PCR将增得到pGH基因插入到带有polh启动子和gp67强信号肽序列的杆状病毒转移载体pAcGP67-A中，构建重组质粒pGP67pGH，并与线性化致死缺失型苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒（AcMNPV-OCC)基因组DNA共转染Sf9细胞，构建出重组病毒AcMNPV-pGP67-pGH-OC^-。感染重组病毒的Hi5细胞的表达产物的SDS-PAGE和Western blot结果表明，细胞可溶蛋白和培养液上清中均有一条分子量约为22kDa的猪生长激素特异性反应带，且培养液上清中的目的蛋白分子量比天然pGH略大一些，薄层扫描仪扫描估测可知，重组pGH分别占细胞可溶蛋白的8．98％和培养液上清总蛋白的3.61%。将表达96h的培养液上清浓缩液进行N－糖基化分析，结果显示重组pGH无N－糖基化加工修饰。     

鸭、鹅骨髓细胞形态和骨髓象的观察

对１５只成鸭，１０只成鹅股骨骨髓内不同发育阶段的血细胞进行了形态学观察和分类计数．鹅的红系细胞体积略大．鸭、鹅嗜酸性粒细胞轮廓清楚，颗粒着暗红色．幼稚血栓细胞成群分布，细胞界限不清．鸭、鹅骨髓内粒系总数分别为３９．１１％、３９．４０％；红系总数分别为３３．１０％、３７．９２％；粒红比分别为１．１８：１、１．０４：１。     

利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统在家蚕中表达人生长素

人生长素是由腺垂体分泌的一种在人体生长、发育及代谢中发挥重要作用的激素,具有广泛的生理作用。利用家蚕核型多角体病毒(BmNPV)Bac-to-Bac表达系统,将人生长素基因(hgh)克隆到杆状病毒转移载体pFastBacHTb,通过细菌转座子原理,转化BmDH10Bac细胞,获得重组穿梭载体质粒Bacmid-hgh,并将其转染家蚕BmN细胞,获得含有hgh的重组杆状病毒。将此重组病毒感染家蚕BmN细胞,收集重组病毒液并穿刺接种家蚕5龄起蚕,3 d后观察到家蚕感染了杆状病毒的症状,并通过SDS-PAGE和Western blotting方法在家蚕血液中检测到分子质量约20 kD的目的蛋白,表明人生长素通过Bac-to-Bac系统在家蚕体内获得了表达。     

鸡骨髓内淋巴细胞和浆细胞发生的形态特点

对雏鸡骨髓内淋巴细胞，浆细胞发生的形态结构进行了光镜和电镜观察。鸡骨髓内不同发育阶段淋巴细胞的形态结构与人和家畜的相似。鸡骨髓内要见到幼稚浆细胞和交细胞。浆细胞的形态结构典型。     

生长因子对兔骨髓间充质干细胞增殖的影响

旨在研究碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对兔骨髓间充质干细胞(BMSCs)体外生长及增殖的影响。体外培养并鉴定兔BMSCs,用不同浓度的bFGF(5、10、20、40、80和100μg.L-1)作用于兔BMSCs,用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)、流式细胞仪观察细胞的生长及增殖情况。结果,经免疫细胞化学法和分化反推法鉴定所分离培养的细胞为兔骨髓间充质干细胞;MTT法结果显示,bFGF浓度为80μg.L-1时细胞的增殖能力最强(P<0.01),在培养第3天即出现显著的促增殖作用(P<0.01);流式细胞仪结果显示,bFGF组BMSCs的增殖指数明显高于对照组(P<0.01)。说明bFGF有促进体外培养兔BMSCs增殖的作用,浓度为80μg.L-1时促增殖能力最强,可以作为体外扩增培养兔骨髓间充质干细胞的最佳培养条件。     

巴马小型猪骨髓来源内皮祖细胞的培养鉴定及生物学特性分析简

为探索并建立巴马小型猪骨髓来源内皮祖细胞(EPCs)的体外培养及鉴定方法,本研究在健康猪髂后上棘取骨髓,采用密度梯度分离法分离单个核细胞,按2×10⁷个/孔的密度加入预先包被人纤维连结素（HFN）的6孔细胞培养板中,用含内皮细胞生长因子的选择性培养基诱导培养,逐日在倒置相差显微镜下观察,MTT法检测EPCs增殖情况;流式细胞术（FACs）检测EPCs中AC133和vWF的表达纯度;免疫荧光法双染检测EPCs表面相关抗原ac-LDL和UEA-1。结果发现,从巴马小型猪骨髓分离的EPCs具有增殖能力;MTT结果显示细胞于48 h换液二次贴壁后3～5 d增殖明显,7～10 d增殖加速并出现条索状结构;FACs检测结果显示,二次贴壁细胞vWF阳性细胞百分率74.91%,AC133阳性细胞百分率79.54%,而未经诱导的二次贴壁细胞vWF和AC133阳性率分别是33.65%和39.87%;细胞经免疫荧光双染后Dil-ac-LDL和FITC-UEA-1表达呈阳性,vWF和AC133免疫荧光染色阳性。由此可见,分离培养的细胞具有自我增殖和分化潜能,是内皮祖细胞。     

山羊骨髓间充质干细胞的分离培养

旨在对山羊的骨髓间充质干细胞(BMSCs)进行分离培养。将分离得到的BMSCs进行传代培养,采用RT-PCR法检测其干细胞转录因子oct4和sox2基因,以验证其干细胞特性;在此基础上绘制BMSCs的生长曲线,对其生物学特性进行直观了解。结果表明,分离到的山羊BMSCs原代细胞呈现出成纤维样,并能够表达oct4和sox2基因,证明了其干细胞特性;其生长曲线呈"S"型,在1~2 d时为潜伏期,第3天时进入指数生长期,第7天时进入平台期。结果提示,分离得到的细胞具有BMSCs的特性,能够用于后续的相关试验研究。     

银狐生长激素cDNA克隆和原核表达

为了获得重组的银狐生长激素,本试验用Trizol的方法从银狐脑垂体组织中提取总RNA,以mRNA为模板,用RT-PCR方法扩增出生长激素成熟cDNA片段并克隆到载体质粒pMD18-T中;通过含有BamHⅠ酶切位点的特异引物从pMD18-T-fGH中亚克隆出cDNA片段,并将其重组到pPROEX^TMHta质粒中,构建了银狐生长激素原核表达质粒pPROEX^TMHta-fGH。将pPROEX^TMHta-fGH原核表达质粒转化DH5α大肠杆菌,用终浓度1 mmol/L IPTG进行诱导,通过SDS PAGE进行检测。结果表明在转化的大肠杆菌中检测到分子量为26 kD的fGH蛋白的存在,表达量占菌体蛋白总量的35%,并且表达产物以包涵体的形式存在。     

促黄体素受体在母畜生殖道的分布与表达

在多种动物包括灵长类动物、猪、牛、火鸡和人,子宫内都发现有促黄体素(LH)或人绒毛膜促性腺激素(hCG)及其mRNA的结合位点.牛、猪在整个发情周期子宫内都存在LH受体(LHR)蛋白及其mRNA,并在黄体期表达最高.LH通过激活腺苷酸环化酶和磷脂酶C信号途径,增加前列腺素合成酶(PGSH),也称环加氧酶(COX)的活性,从而促进前列腺素(PG)的合成.牛、猪、羊在发情周期的15 d左右PGF2α升高,这与子宫内LHR的活化有关.在不同种动物的输卵管、子宫内膜、子宫肌层和子宫颈,LHR的释放呈现出动态特征,表明LH在发情周期和胚胎附植的分子自分泌-旁分泌调节中可能具有重要的作用.     

移植骨髓间充质干细胞对萨能奶山羊乳腺组织发育及血清激素水平的影响

试验旨在研究移植骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）对萨能奶山羊乳腺发育的影响。选取体重接近的2月龄健康萨能奶山羊16只,随机分为对照组和试验组。将扩增至P6代的BMSCs经颈静脉注射至奶山羊体内,对照组注射等量生理盐水,两组间饲养管理均相同。每月进行空腹采血,并分别在3、5和7月龄采集乳腺组织样品,制备乳腺组织冰冻切片,观察记录各组乳腺组织导管数和腺泡数。结果显示,移植BMSCs后,5和7月龄时,试验组奶山羊的导管数、腺泡数均显著高于对照组（P<0.05）。在5、7、8、9月龄时,试验组奶山羊血清中雌激素（E₂）水平显著高于对照组（P<0.05）;在5~9月龄时,试验组血清中孕酮（P）水平显著高于对照组（P<0.05）;在7~9月龄时,试验组血清中催乳素（PRL）和胰岛素（INS）水平均显著高于对照组（P<0.05）;8、9月龄时,试验组血清中促性腺激素释放激素（GnRH）水平显著高于对照组（P<0.05）;整个试验过程中试验组血清中瘦素（LEP）、促肾上腺皮质激素释放激素（CRH）和促肾上腺皮质激素（ACTH）水平均高于对照组,但差异不显著（P>0.05）。综上所述,注射BMSCs能增加奶山羊乳腺导管数和腺泡数,提高血清中激素水平,从而促进乳房发育。     

Effect of Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Transplantation on the Mammary Tissue Development and Serum Hormone Level of Saanen Dairy Goat

The study was aimed to analyze the effect of transplanted bone marrow mesenchymal stem cells (BMSCs) on the mammary gland development and serum hormone level of Saanen dairy goat.16 healthy goats with 2 months old and similar body weight were randomly divided into control group and experimental group. The BMSCs which was amplified to the P6 generation was injected to the goat via jugular vein,and the control group was injected with the same amount of normal saline. Feeding and management of the two groups were the same. Blood samples were collected monthly,and mammary gland tissue samples were collected at 3,5 and 7 months old. Frozen sections of mammary gland tissue was prepared, the ducts and acinus numbers were observed and recorded. The results showed that after transplantation of BMSCs,at 5 and 7 months old,the ducts and acinus number of goat in experimental group were significantly higher than that of control group (P<0.05).At 5,7,8 and 9 months old,the serum E₂ level of goat in experimental group was significantly higher than that of control group (P<0.05);At 5 to 9 months old,the serum P level in experimental group was significantly higher than that of control group (P<0.05).At 7 to 9 months old,the serum PRL and INS levels in experimental group were significantly higher than that of the control group (P<0.05);At 8 and 9 months old,the serum levels of GnRH level in experimental group was significantly higher than that of the control group (P<0.05).The serum LEP,CRH and ACTH levels were higher than that of the control group at the whole test process,but the difference was not significant (P>0.05).In conclusion, injection of BMSCs could increase the duct and acinus number of dairy goat mammary,improve the hormone level in serum,and promote mammary gland development.     

鸡骨髓内单核细胞,巨噬细胞和多核巨细胞发生的形态特点

对雏鸡骨髓内单核细胞，巨噬细胞和多核巨细胞发生的形态结构进行了光镜和电镜观察，从幼稚阶段的单核细胞开始，细胞表面出现突起，从原始阶段开始胞质内出现颗粒。随着细胞向成熟阶段发展，突起和颗粒的数量增多，巨噬细胞的形态、结构与幼稚单核细胞相近。     

生长激素转基因家蝇的建立

利用显微注射技术，将人生长激素表达载体导入家蝇受精卵，人工孵化后收集子１、２代卵，提取染色体，经核酸探针及ＰＣＲ特异片段扩增检测，两代均为阳性。对整合阳性卵孵化至幼虫，热冲击诱导后立即进行表达检测，结果发现，人生长激素在蝇幼虫体内实现了表达，表达量最高可达４．０４μｇ／Ｌ。对转基因家蝇不同发育阶段的表型特征进行了观察，未发现明显变化     

水貂生长激素的原核表达及特异性抗血清制备

本研究旨在建立水貂生长激素（mink growth hormone,mGH）的原核高效表达体系,探索mGH蛋白规模化生产方法,利用获得的目的蛋白制备特异抗血清。将已构建的原核表达载体pET28b-mGH转化大肠杆菌Rosetta（DE3）^TM pLysS感受态细胞,经IPTG诱导表达,超声破碎菌体后离心获得包涵体蛋白,利用8 mol/L尿素对其进行溶解和复性,经Ni-NTA树脂亲和层析纯化获得重组蛋白。通过Western blotting检测及MALDI-TOF-MS质谱分析对获得的蛋白进行鉴定。用SDS-PAGE电泳法检测蛋白纯度,用BCA法测定其浓度。复性mGH蛋白与完全弗氏佐剂或不完全弗氏佐剂乳化制备免疫抗原,采用皮下多点注射法免疫3只新西兰大白兔,首次免疫剂量为600 μg/只,二免剂量为600 μg/只,三免剂量为400 μg/只。三免10 d后分离制备血清,Western blotting法检测其特异性,间接ELISA法检测其效价。结果表明,原核表达的包涵体经Ni-NTA柱纯化后所得蛋白鉴定为mGH融合蛋白;SDS-PAGE电泳鉴定复性mGH蛋白条带单一,纯度达90%以上,BCA法计算蛋白浓度为669 μg/mL,均达到了免疫动物的要求;制备的抗血清经Western blotting检测具有良好的结合特异性,间接ELISA法测定其抗体效价达1：256 000以上。上述结果表明,原核表达载体pET28b-mGH可在大肠杆菌Rosetta（DE3）^TM pLysS细胞中高效表达mGH融合蛋白,表达蛋白经变性、复性和纯化后免疫新西兰大白兔,可制备高效价特异性抗血清。     

分离培养兔子宫内膜细胞的鉴定及性激素对子宫内膜间质细胞形态的影响

为探讨子宫内膜细胞的形态学特点、分泌功能及性激素在子宫内膜细胞中的作用，采用不同的消化分离方法进行了孕早期家兔子宫内膜细胞的消化和分离培养试验。结果显示：子宫内膜主要包括两类细胞，基质细胞和上皮细胞，两类细胞分别在波形蛋白和细胞角蛋白免疫细胞化学染色中有阳性反应特点；在培养基中加入雌激素和／或孕酮刺激后，基质细胞形态发生变化，表现一定的蜕膜化现象。