苯酚类化合物对汴河水混合菌急性毒性试验研究

本研究通过测定混合菌的24 h--logIC50来确定不同结构苯酚类化合物的毒性。首先通过预试验确定浓度范围,在浓度范围内配置一定浓度梯度的毒物溶液,然后分别加入已接种汴河细菌的培养液中,同时设空白对照,在恒温箱中培养24 h后测定吸光度,并计算其吸光率。结果表明：取代苯酚类化合物对汴河水混合菌的毒性与取代基的种类和位置有关。甲基苯酚在不同取代位置的毒性顺序为间位〉对位〉邻位;硝基苯酚在不同取代位置的毒性顺序为对位〉间位。当取代位置相同时,硝基苯酚的毒性明显大于甲基苯酚。     

酚类化合物对发光细菌的急性毒性和对ETS的抑制研究

研究了5种酚类化合物对发光细菌毒性和活性污泥脱氢酶活性的抑制作用。结果表明,酚类化合物对502海水发光细菌的毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>对硝基苯酚>邻甲基苯酚>苯酚>对氨基苯酚,对应的EC50值分别为4.95、23.90、42.43、83.65和178.75 mg/L。而对活性污泥脱氢酶活性抑制的大小顺序同发光细菌毒性测定结果不太一致,毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>邻甲基苯酚>对氨基苯酚>苯酚>对硝基苯酚,相应的EC50值分别为37、398、575、794和1 333 mg/L。两种毒性测定方法的EC50结果差异比较大,可能和测定方法的特点有关。但仅仅根据单一的、高灵敏度的发光细菌毒性测定结果来调整废水处理工艺中的各项参数而实现对水质的调控,可能会造成处理成本的大幅度地增加,因此根据两种或多种毒性测定方法(其中包括以活性污泥为对象)的测定结果判定有机污染物的毒性更科学。     

酚类化合物对发光细菌的急性毒性和对ETS的抑制研究

研究了5种酚类化合物对发光细菌毒性和活性污泥脱氢酶活性的抑制作用。结果表明,酚类化合物对502海水发光细菌的毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>对硝基苯酚>邻甲基苯酚>苯酚>对氨基苯酚,对应的EC50值分别为4.95、23.90、42.43、83.65和178.75 mg/L。而对活性污泥脱氢酶活性抑制的大小顺序同发光细菌毒性测定结果不太一致,毒性大小顺序为2,4-二氯苯酚>邻甲基苯酚>对氨基苯酚>苯酚>对硝基苯酚,相应的EC50值分别为37、398、575、794和1 333 mg/L。两种毒性测定方法的EC50结果差异比较大,可能和测定方法的特点有关。但仅仅根据单一的、高灵敏度的发光细菌毒性测定结果来调整废水处理工艺中的各项参数而实现对水质的调控,可能会造成处理成本的大幅度地增加,因此根据两种或多种毒性测定方法(其中包括以活性污泥为对象)的测定结果判定有机污染物的毒性更科学。     

应用拓扑指数研究氯代苯酚化合物结构与活(毒)性的相关性

根据分子中原子的结构特征和键的连接性,提出了新的结构信息指数和取代基染色指数计算方法,并利用所计算的指数,运用逐步回归分析方法和最佳变量子集算法对变量进行压缩,进行了20个氯代苯酚与水生动物发光菌毒性相关性分析;分析表明,氯代苯酚化合物对水生动物发光菌的毒性作用与其分子的体积、取代基的位置和多少有关,苯环上的氯原子越多对水生动物发光菌的毒性也就越大;新方法计算结果与前人其他方法计算结果和实验数据相比,偏差非常小,说明新方法计算结果可靠.     

苯酚和铬对麦穗鱼的急性毒性及苯酚麦穗鱼的遗传毒性研究

[目的]为水产养殖业生产捕捞环境的水质科学管理提供理论依据。[方法]以麦穗鱼仔鱼为材料,研究了苯酚、铬对麦穗鱼的急性毒性以及苯酚对其的遗传毒性。[结果]苯酚对麦穗鱼仔鱼24、48、72、96 h的半致死浓度(LC50)分别为53.236、47.039、38.729和36.56 mg/L;铬对麦穗鱼仔鱼24、48、72、96 h的LC50为366.367、319.530、284.205和190.757 mg/L。苯酚和铬对麦穗鱼仔鱼的安全质量浓度分别为0.365 6和1.907 57 mg/L。在染毒96 h后0～42 mg/L浓度范围内苯酚对麦穗鱼仔鱼微核的产生具有明显的影响,且随着浓度的升高而增加。[结论]苯酚对麦穗鱼属于高毒物质,而铬对麦穗鱼属于中等毒性物质。     

木质素磺酸钠取代苯酚改性辐射松木材

用不同质量的木质素磺酸钠取代酚醛树脂中的苯酚,制得取代苯酚比例分别为5%、33%、50%、75%和100%的改性酚醛树脂。通过减压浸渍法用未改性酚醛树脂和改性酚醛树脂改性辐射松木材,并对其形貌和热性质进行对比研究。红外表征指出,木质素磺酸钠取代苯酚制得的改性酚醛树脂的特征峰与未改性酚醛树脂相同,表明改性酚醛树脂的合成获得成功。改性木材质量增加率的分析结果表明:木质素磺酸钠取代比例为75%时,木材质量增加率最大。扫描电镜的形貌结果,也证实了改性酚醛树脂已浸入到木材当中。热分析表明,5%和75%木质素磺酸钠取代的改性酚醛树脂的渗入,促进了辐射松木材炭化反应的发生,大幅提高了辐射松木材的剩炭率。     

基于斑马鱼行为变化的苯酚监测研究

[目的]探究一种可行的水体苯酚监测预警技术。[方法]以斑马鱼作为模式生物,采用半静态试验法,考察了苯酚对斑马鱼的急性毒性及行为强度影响。[结果]苯酚对斑马鱼毒性为中毒物质;与对照组相比,苯酚试验组斑马鱼行为强度变化极显著,苯酚对斑马鱼的毒性呈明显的时间-效应和剂量-效应关系。苯酚胁迫下,斑马鱼行为变化符合环境压力模型。苯酚浓度越高,斑马鱼行为强度变化越显著。[结论]基于斑马鱼行为变化的生物在线监测技术是实现水体苯酚预警的有效手段。     

单宁-苯酚-甲醛树脂胶接性能

以杨梅单宁和相思单宁取代酚醛树脂中的部分苯酚合成单宁-苯酚-甲醛树脂,研究酚醛树脂摩尔比、单宁种类及单宁取代率对酚醛树脂刨花板内结合强度的影响。结果表明,酚醛树脂摩尔比和单宁自身的结构对改性酚醛树脂刨花板内结合强度有较大影响:在低摩尔比(1.3∶1)时,杨梅单宁和相思单宁的引入会降低改性后的酚醛树脂刨花板内结合强度;在高摩尔比(1.8∶1)时,杨梅单宁和相思单宁改性的酚醛树脂刨花板内结合强度均得到提高,两者苯酚最大替代率分别为30%和50%,内结合强度提高幅度分别为13%和54%。     

3,5-二氯苯酚对浮萍的生长抑制效应

以浮萍为对象,研究3,5-二氯苯酚对浮萍叶片数、鲜重和干重的生长抑制效应。结果表明,以浮萍植物体数为指标,浮萍7 d生长率受抑制达到50%时的3,5-二氯苯酚浓度(7 d-E_rC₅₀)为2.910 mg/L,95%置信区间为2.428～5.650 mg/L。随着3,5-二氯苯酚浓度的增大,对浮萍叶片数、鲜重、干重的生长抑制效应增强,且呈现出明显的剂量-效应关系,3,5-二氯苯酚对浮萍不同测试指标的毒性从大到小依次为鲜重、干重、叶片数。     

取代苯胺和苯酚对鲤鱼毒性的3D—QSAR研究

采用比较分子力场法（CoMFA）对取代苯胺、苯酚类化合物进行三维定量构效关系（3D—QSAR）研究,得到了合理、可信并具有良好预测能力的模型：立体场与静电场的贡献分别为18．0％和82．0％,说明化合物的静电相互作用是影响其生物毒性的主要因素。     

取代芳烃对大型蚤急性毒性的定量构效关系研究

[目的]建立具有良好相关性和稳定性的取代芳烃对大型蚤定量结构-活性关系（QSAR）模型。[方法]采用Gaussian03程序包中密度泛函理论（DFT）B3LYP方法计算取代芳烃的部分结构参数和毒性参数。[结果]-lgEC50的回归方程为-lgEC50=4.496＋1.5×10-2MM＋9.958×EHOMO＋0.677×ΔQR;方程中各自变量的变异膨胀因子（VIF）分别为：1.508、1.364和1.157。取代芳烃对大型蚤急性毒性的主要影响因子为分子量MM、分子最高占有轨道能EHOMO和苯环上净电荷增量ΔQR,且这3个结构参数与-lgEC50正相关,其标准系数分别为0.986、0.289和0.175。分子量越大,分子总能量（能量为负值）越低,化合物越稳定,毒性越大;分子量越大,lgP越大,化合物的脂溶性越大,毒性越大。[结论]该试验建立的模型具有良好的稳定性和很强的预测能力。     

取代苯氧乙酸的合成及生物活性研究

以碱性水溶液为溶剂,以聚乙二醇-800为催化剂,一氯乙酸与5种取代苯酚合成了5种取代苯氧乙酸。各化合物结构经IR、1H NMR、元素分析进行表征,并对5种化合物进行了初步的室内生物活性测定,结果表明所合成的大部分化合物对所测菌种都有抑制作用。     

取代酚类极性有机物C_(18)膜/水分配行为的研究

采用C18膜模拟生物体及高效液相色谱分析方法，探讨了极性有机化合物取代酚在C18膜与水相之间的分配规律，研究了pH和盐度对分配的影响，测定厂取代酚的C18膜／水分配系数Ksd。结果表明，取代酚达到分配平衡的时间很短，其C18膜／水分配系数不会因分配时间的延长而增大；随着取代酚的正辛醇／水分配系数的增大，化合物从水中向C18膜转化的比例逐渐增加，其相应的C18膜／水分配系数也随之增加；盐度的增加对极性化合物C18膜／水分配系数的大小没有显著的影响；pH的增大将降低化合物的分配系数。通过C18膜／水分配规律的研究，可以推测生物体或环境介质对取代酚类化合物的积累程度，由此可以较直观地评价该类化合物的环境持久性，以及因脂溶性所产生的生物基线毒性。为取代酚类化合物的生态风险评价和管理提供科学依据。     

Palladium-catalyzed aerobic dehydrogenation of substituted cyclohexanones to phenols

Aromatic molecules are key constituents of many pharmaceuticals, electronic materials, and commodity plastics. The utility of these molecules directly reflects the identity and pattern of substituents on the aromatic ring. Here, we report a palladium(II) catalyst system, incorporating an unconventional ortho-dimethylaminopyridine ligand, for the conversion of substituted cyclohexanones to the corresponding phenols. The reaction proceeds via successive dehydrogenation of two saturated carbon-carbon bonds of the six-membered ring and uses molecular oxygen as the hydrogen acceptor. This reactivity demonstrates a versatile and efficient strategy for the synthesis of substituted aromatic molecules with fundamentally different selectivity constraints from the numerous known synthetic methods that rely on substitution of a preexisting aromatic ring.     

氯代苯结构与农作物毒性关系的研究

研究了氯代苯与冬小麦、油菜毒性的关系。结果表明 ,氯代苯可抑制它们的发芽和生长 ,其毒性大小与浓度呈明显正相关。在浓度相同时 ,除六氯代苯外毒性随苯环上氢原子被氯取代个数的增加而加大。在苯环上氢原子被取代的个数和浓度相同时毒性与氢原子被取代的位置有关 ,邻位最大 ,间位次之 ,对位最小。在分子式、结构式和浓度都完全相同时 ,小麦较油菜更容易受害。     

分子化石单体AMS-~（14）C测年研究进展

综述了正构烷烃和木质素酚单体AMS-14C测年研究现状,并分析了分子化石单体AMS-14C测年技术存在的问题及发展趋势。     

冲泡条件对明日叶发酵茶活性物质及抗氧化能力的影响

以纤维素酶辅助发酵的明日叶发酵茶为材料,研究冲泡温度、时间对茶汤中主要活性物质(多酚、黄酮、查尔酮)浸出量及抗氧化能力的影响。结果表明,随着冲泡温度从80 ℃升高至95 ℃,茶汤中多酚、黄酮、查尔酮的浸出量呈先增后减的趋势,90 ℃下茶汤中总酚、总黄酮和总查尔酮浸出量达最大值。随着冲泡时间延长,茶汤中多酚、黄酮和查尔酮溶出量在15 min内迅速增加,之后进入饱和状态。相关性分析结果表明,DPPH法测定的抗氧化性与多酚、黄酮和查尔酮含量呈显著(P<0.05)正相关。     

多氯酚污染物的降解研究进展

多氯酚污染物是一类具有毒性并且在环境中具有持久性的有机污染物（persistent organic pollutants,POPs）,对其危害的认识和降解的研究近年来得到了广泛的关注。主要介绍了氯酚类污染物的生物降解和电离辐射降解的机理和重要进展,对环境保护中生物技术和电离辐射降解技术的应用前案和存在的问题进行了评述,提出了生物技术和臭氧与电子柬辐射联合技术应成为环境污染治理新的发展方向。