灯盏花倍性植株快繁优化培养研究

从激素种类及其浓度、不同糖浓度、活性炭三方面研究并优化灯盏花不同倍性植株快繁条件。结果表明,四倍体植株的繁殖率是其它倍性植株的1．5～2倍,但生成的根数略少于其它倍性植株。分裂素浓度和糖浓度对芽苗增殖有影响。活性炭在灯盏花不同倍性植株快繁中起重要作用,可调控芽苗增殖率和瓶苗长势。快繁最佳组合培养基为MS＋KT 1～5mg／L＋IBA0．5mg/L＋2％蔗糖＋0．85％琼脂＋0．1％活性炭,最佳生根培养基为MS＋IBA8mg／L（或IAA8mg／L）。     

组织培养法快速繁殖袋鼠花

探讨了袋鼠花组织培养过程中的外植体生长诱导与增殖培养基的筛选;生根及驯化移栽等关键技术环节;整理了一套适合袋鼠花属植物的组培快繁体系,使袋鼠花通过组培快繁实现大规模育苗成为可能。     

棣棠花组织培养与快速繁殖技术研究

[目的]提高棣棠花育苗繁殖速度。[方法]以棣棠花嫩茎为外植体,进行组织培养与快速繁殖研究。[结果]在MS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA培养基中,簇生芽分化数最多,质量最好,分化率这100％;在MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg／L KT＋0．1mg/L NAA培养基中,增殖倍数最高,为11．87;在1／2MS＋0．1mg／L NAA培养基中生根效果最好,每个嫩茎基部有3～5条根;炼苗成功后移栽成活率达96％。[结论]诱导簇生芽的最佳培养基为NS＋2．0mg／L 6-BA＋0．2mg／L NAA,继代培养的最佳培养基为MS＋1．0mg／L 6-BA＋0．5mg/L KT＋0．1mg／L NAA,再生苗在1／2 MS＋0．1mg／LNAA的培养基上生根效果较好。     

花秆绿竹试管快速繁殖

花秆绿竹Bambusa oldhamif. striata是绿竹Bambusa oldhami的一个变型。以花秆绿竹的侧芽为材料,研究不同质量浓度6-苄基腺嘌呤（BA）及噻二唑苯基脲（TDZ）对花秆绿竹试管快繁的影响。结果表明：单独添加BA或TDZ,随其质量浓度增加,增殖系数逐渐上升,但伸长生长受到抑制,添加TDZ的效果显著优于BA;BA和TDZ相互作用时,以3.00 mg.L-1BA与0.10 mg.L-1TDZ结合时芽体增殖及伸长生长最佳,芽丛生长旺盛;培养过程中降低或去除细胞分裂素即可生根。     

花秆绿竹试管快速繁殖

花秆绿竹Bambusa oldhami f. striata是绿竹Bambusa oldhami的一个变型。以花秆绿竹的侧芽为材料,研究不同质量浓度6-苄基腺嘌呤(BA)及噻二唑苯基脲(TDZ)对花秆绿竹试管快繁的影响。结果表明:单独添加BA或TDZ,随其质量浓度增加,增殖系数逐渐上升,但伸长生长受到抑制,添加TDZ的效果显著优于BA;BA和TDZ相互作用时,以3.00 mg·L-1 BA与0.10 mg·L-1 TDZ结合时芽体增殖及伸长生长最佳,芽丛生长旺盛;培养过程中降低或去除细胞分裂素即可生根。     

多花黄精组织培养快速繁殖技术组培研究

为建立多花黄精组织培养快速繁殖体系,以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行培养,结果表明:培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好,平均能诱导5.5个不定芽,生长不定根平均数为3根;1/2MS+0.8mg/L NAA诱导不定根数最多,平均为20.5根。     

高效液相色谱测定灯盏花药材中灯盏花乙素的含量

目的建立高效液相色谱法测定灯盏花中灯盏花乙素的含量。方法用Krosamils C18（4．6mm×250mm,5μm）色谱柱。乙腈：0．5％乙酸（22：78）为流动相,流速0．9mL／min,检测波长335nm,柱温40℃,对灯盏花提取物进行测定。结果该方法在0.3-3.3μg线性关系良好,加标回收率为100．4％,RSD为4．25％。     

锥花福禄考的组织培养与离体快速繁殖

以锥花福禄考新生嫩茎的顶芽和茎段为材料,以培养基MS+BA 1.0(mg/L,下同)+IAA 0.1诱导出芽最好;用增殖培养基MS+BA0.5+IAA 0.2进行快速繁殖,增殖率最高;生根以1/2 MS+IBA 0.2培养基最好,15 d生根率可达到100%;生根试管苗移栽到草炭3∶蛭石2∶珍珠岩1的混合基质中成活率高达96%。建立了一套锥花福禄考的离体快速繁殖体系,为工厂化生产奠定了基础。     

聚花过路黄的组织培养和快速繁殖

为建立聚花过路黄(Lysimachia congestiflora Hemsl)的组织快繁技术体系,以MS为基本培养基,研究不同浓度组合6-BA、NAA对不同外植体进行愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、生根的影响,筛选出适合聚花过路黄的最适外植体、培养基。结果表明,聚花过路黄最佳的愈伤组织及不定芽诱导培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA0.1 mg/L,最佳外植体为顶芽,其次为带芽茎段。聚花过路黄在MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基中增殖倍数最高,增殖倍数达12.76,生长速度较快。聚花过路黄在1/2MS培养基上生根率达100%。     

灯盏花高产栽培技术

灯盏花种植具有较高的经济价值和药用价值,是一项富民增收的重要支柱产业,根据种植实践经验对灯盏花高产栽培进行全面阐述。     

细叶石仙桃无菌播种与快速繁殖技术研究初报

为解决细叶石仙桃人工栽培种苗短缺问题,以细叶石仙桃蒴果为材料,应用植物组织培养技术,筛选不同阶段所需的最适培养基。结果表明其种子可在MS＋20 g·L^-1蔗糖＋8 g·L^-1琼脂培养基上萌发,发芽率可达70％以上;MS ＋50g·L^-1土豆＋20g·L^-1蔗糖＋8g·L^-1琼脂培养基有利于原球茎分化小苗,低浓度6-BA和NAA组合适合原球茎增殖与芽的分化;在1/2MS ＋0.5 mg·L^-1 NAA＋20 g·L^-1蔗糖＋8 g·L^-1琼脂培养基上生根率达100％,通过以上系列培养基的培养可获得完整植株。     

苹果砧木离体培养快速繁殖的研究

试验选取苹果砧木难咽(M.micromalus Mak.)为试材,以快速繁殖为目的,对影响外植体建立、新梢增殖、生根及试管苗移栽的各个因素进行了研究。结果表明,外植体接种最适期为4-6月;最佳继代培养基为MS+BA0.5～1.0ppm+NAAO.05ppm+CH200ppm+蔗糖40g/1+琼脂6～8g/1;继代培养的最佳间隔时间是23～28d;取继代8次以上的试管苗嫩茎接种于1/2MS+IBA0.5ppm+蔗糖25g/1+琼脂6g/1的生根培养基上,生根率达90％以上;试管苗根系有根毛,移栽成活率85％,这对大量繁殖苗木具有应用价值。     

地涌金莲试管苗生产技术研究

以地涌金莲的吸芽作为外植体进行组织培养,研究了无菌外植体的构建、芽的增殖及生根培养等几个关键步骤的培养基配方.实验操作按植物组织培养的常规方法进行,实验数据采用SAS软件进行分析.结果表明:地涌金莲吸芽纵切后接种于MS+2.5 nag·L-1 6-BA+30 g·L-1 蔗糖培养基上,25 d后长出幼芽;丛生芽在MS+...     

异鳞苔草快速繁殖研究

以异鳞苔草种子为材料,用无菌培养的方式进行快速繁殖试验。结果表明,最适宜诱导种子萌发的培养基为1/2 MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜幼苗的继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;最适宜诱导生根的培养基为MS+NAA 0.2 mg/L。     

马兰茎尖培养及快速繁殖的研究

以马兰的茎尖为试验材料,进行了茎尖的萌发与分化、试管苗的生根、移栽与移植的快繁技术研究。结果表明:MS+BA 0.2 mg.L-1+IAA 0.5 mg.L-1+GA30.5 mg.L-1是生长点萌发生长的理想培养基;MS+NAA 0.1 mg.L-1+BA 1.0 mg.L-1是萌发生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.6 mg.L-1是不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;在温室中河沙是试管苗移栽的理想基质;移植到山坡上的试管苗长势旺盛。     

荠菜无菌快速繁殖技术的研究

荠菜(Capsella bursa-pastoris),十字花科一年生草本植物,嫩株可作为蔬菜,既有食用价值,又有一定的药用功效。以荠菜种子为外植体进行无菌培养,获得了再生植株,并建立起快速繁殖无性系。荠菜芽分化增殖最适培养基为:MS 6-BA3.0mg/L NAA0.5mg/L,分化频率达到89.1%,增殖系数达到3.45,平均苗高达2.4cm;生根最适培养基为:1/2MS NAA0.05mg/L,生根数为4～6条,生根率达到100%。     

鲁大姜快繁技术的研究

以鲁大姜的茎尖为外植体,研究了用于生姜脱毒的组织快繁技术,试验结果表明最适增殖培养基为MS+BA 2.0 mg/L+糖6.0%.最适生根培养基为1/2MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.5mg/L.     

矮牵牛的快速繁殖

矮牵牛带芽嫩茎、嫩叶作为外植体,经培养都能再生完整植株。诱导分化阶段,带芽嫩茎以腋芽发育为主,也有不定芽发育,最适培养基MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．1mg／L或MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L;叶片以不定芽发育为主,在MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．5mg／L及MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．1mg／L培养基上,丛生芽分化效果最好。继代增殖阶段,切割新梢接种于MS培养基或切割丛生芽接种于MS＋6-BA0．5mg／L培养基,均可获得6～10倍的增殖。生根培养阶段,1／2MS＋IBA0．01—0．05mg／L培养基的生根效果好,移栽成活率可达95．6％。     

都匀毛尖茶组织快繁技术初探

为探索都匀毛尖茶组织培养快速繁殖技术.采用本地野生都匀毛尖茶半木质化茎段为试验材料,通过不同激素和浓度配比试验,得到适宜芽诱导和增殖的培养基为MS NAA 0.1mg/L 6-BA 3mg/L和MS NAA 0.2mg/L 6-BA4mg/L,芽诱导率可达66%和55%.     

玫瑰天竺葵组培快繁技术的研究

分别以玫瑰天竺葵的幼叶、叶柄、茎尖为外植体进行离体组培快繁技术研究,结果表明:最适宜的外植体为幼叶。经优化,叶柄丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 1.0 mg/L NAA 0.2 mg/L;茎尖丛生芽诱导的最佳培养基为:MS BA 0.5 mg/L KT0.5 mg/L;继代增殖培养基为:MS BA 2.0 mg/L NAA 0.1 mg/L;生根培养基为:1/2MS IBA 0.5 mg/L。