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建立同时测定西洋参茎、叶中7种人参皂苷含量的快速检测方法。采用超高效液相色谱法,ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(2.1mm×50mm,1.7μm),以乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:0.5mL/min,柱温35℃,进样量2μL,检测波长203nm。人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3、Rd均达到基线分离,线性良好,平均回收率分别为97.32%、99.34%、97.42%、100.21%、98.98%、99.15%、98.43%。该方法准确、重现性好,可用于西洋参茎、叶中人参皂苷含量测定。 相似文献
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人参总皂苷提取工艺的优化研究 总被引:3,自引:0,他引:3
比较了温浸法、乙醇回流法和超声波法等3种方法提取人参总皂苷的工艺,结果表明:超声波法提取人参总皂苷方法最佳,快速,安全,成本低且可以有效保护皂苷不被破坏.在此基础上,以标准品人参皂苷Re为指标,通过正交实验选择超声波法的最佳提取时间、溶剂量和提取温度;通过分析研究,温度对人参总皂苷的提取率影响最显著,溶剂量和提取时间的影响不显著.确定:采用超声波法,在提取温度40℃,提取时间为40 min,溶剂量为10倍的工艺参数条件下提取人参总皂苷为最佳工艺. 相似文献
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正交试验法筛选人参皂苷提取工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的筛选人参皂苷最佳提取工艺。方法采用正交试验法进行优选,高效液相色谱法测定人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量。结果提取次数和乙醇浓度对提取工艺有显著影响。结论人参皂苷最佳提取工艺为A2B2C2D3,即药材用70%乙醇回流提取3次,每次加醇8倍量,提取时间1.5h。 相似文献
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RP-HPLC法测定西洋参茎叶中6种人参皂苷的含量 总被引:6,自引:3,他引:6
报道了西洋参茎叶中6种人参皂苷的反相高效液相色谱(RP-HPLC)测定法,用十八烷基硅烷键合相柱,UV203nm检测,流动相为;A:20%乙腈:B:80%乙腈,梯度洗脱100%A在50min内换到70%A。比较了样品的纯化方法及西洋参茎叶中6种单体人参皂苷含量的测定,与其相邻峰达到基线分离,且线性良好,r=0.9994-0.9999。平均加样回收率为:Rg199.2%,Re99.7%,Rb198.8%,Rc98.1%,Rd99.0%,Rb299.6%。该方法可用于西洋参茎叶中人参皂苷的含量测定。 相似文献
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通过对比分析人参和西洋参根、茎、叶中齐墩果酸型皂苷种类及人参皂苷Ro含量的差异,观察齐墩果酸型皂苷的分布特征。采用高效液相色谱质谱联用技术对齐墩果酸型皂苷进行鉴定及Ro含量测定。色谱柱:Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相:乙腈、2.5mmol/L乙酸铵(w/v)及0.05‰氨水(v/v)水溶液;梯度洗脱;流速:1m L/min;检测波长:203nm。共鉴定了6种齐墩果酸型皂苷,分别为人参皂苷Ro(1)、竹节参皂苷Iva(2)、姜状三七皂苷R1(3)、Stipulenaoside R2(4)、Armatoside(5)和Elatoside K(6)。人参根、茎和叶中均含有化合物1、2和3;西洋参茎中含有化合物1、3和4,叶中含有化合物1和4,根中含有上述6种化合物。对含量较高的人参皂苷Ro进行分析发现,根部为人参皂苷Ro的主要积累部位,且西洋参根部含量(0.576%)高于人参根部(0.214%);两者不同部位人参皂苷Ro含量差异较一致,皆为根茎叶。人参和西洋参不同部位齐墩果酸型皂苷的种类存在差异,人参皂苷Ro在二者不同部位的分布特征较为相似,根部为齐墩果酸型皂苷的主要积累部位。 相似文献
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为优化人参茎叶皂苷提取工艺,分别采用加热回流、超声波、微波三种提取方法,通过正交试验法优化其工艺参数.结果表明,微波法提取效果最佳,其优化工艺参数为:乙醇浓度为70%,料液比为20倍,微波时间为20min,微波温度70℃,此时人参茎叶皂苷提取率可达到7.81%. 相似文献
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浸渍法提取人参皂苷最佳工艺的研究 总被引:9,自引:1,他引:9
为优选浸渍法提取人参皂苷最佳工艺条件,以人参总皂苷得率为考察指标,对影响人参皂苷提取工艺的因素进行了正交试验。结果表明:试验设计各因素对提取效果的影响程度为:溶剂量>温度>时间;浸渍法提取人参皂苷最佳工艺参数为:溶剂量为浸提物的10倍、温度60℃、浸提时间2h。 相似文献
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西洋参果实中发芽抑制物质——二苯胺的分离鉴定 总被引:5,自引:0,他引:5
利用纸层析(PC)、薄层层析(TLC)和质谱(MS)方法,首次从西洋参(Panax quinquefolium Linne)果实中提取、分离并鉴定出发芽抑制物质-二苯胺。以白菜(Brassica chinensis Linne)种子为指示植物,测定出二苯胺对其胚根生长抑制率达到50%时的浓度(中等抑制浓度-IC50)为74.13μg/mL.同时,改进了传统的将PC纸和TLC板分为十等份的抑制物质分离方法。 相似文献
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用高效液相色谱对竹叶黄酮中牡荆素进行分析,并对其含量进行了测定,同时研究了提取溶剂比、料液比和提取时间对牡荆素含量的影响。结果表明:最佳的提取条件为,提取溶剂比为70%乙醇水,料液比为1∶20,提取时间为20h。采用牡荆苷作为外标物,建立牡荆苷标准曲线方程:m=4725 × 10-7A + 00425 (R2=0999)。在最佳的提取条件下,采用大孔树脂对提取物进行纯化,对竹叶黄酮中牡荆素的含量进行测定,灰金竹中牡荆素的含量为 (101% ± 007%)。 相似文献
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甘草角鲨烯的提取及高效液相色谱分析 总被引:3,自引:0,他引:3
以石油醚为溶剂索氏提取,薄层层析定性检测,高效液相色谱法(HPLC)定量分析测试甘草种子、根中角鲨烯。辅助气相色谱/质谱进一步验证角鲨烯的存在。结果表明:甘草种子、甘草根中存在角鲨烯,但含量较低。本试验中建立的HPLC测定角鲨烯方法是可行的,确定的色谱条件为:C18柱,流动相V(乙腈)∶V(甲醇)为60∶40、检测波长为210nm、流速为2mL/min、柱温为30℃。可以考虑将角鲨烯做为甘草中一种新的具有高开发利用价值的物质予以深层次开发利用。 相似文献
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采用超声波辅助法来提取紫苏叶总黄酮,通过研究提取剂乙醇浓度、料液比、超声波处理时间、浸提水浴温度等单因素及正交试验对紫苏叶总黄酮提取率的影响,确定了超声波辅助提取紫苏叶中总黄酮的工艺条件.结果表明,在浸提液为30%的乙醇、料液比1:40、超声波(80Hz、200W)处理70min、80℃水浴温度下提取2次,得到的紫苏叶粗提液总黄酮含量最高,提取率为21.81mg/g. 相似文献
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吉林省不同产地不同年限林下参皂苷含量比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用比色法和高效液相色谱法分别测定了吉林省不同产地和不同生长年限的林下参中人参总皂苷含量和7种主要人参皂苷含量,并使用SPSS软件进行了方差分析.结果表明:生长年限对林下参人参总皂苷含量和常见7种人参皂苷(Rb1,Rb2,Rg1,Re,Rf,Rc,Rd)含量有显著性影响,而产地则无显著性影响,并且所测样品个体间无显著差异.桦甸和延边林下参的总皂苷含量10年生最低,15年生最高;抚松和集安的20年生最低,15年生最高.人参皂苷Rg1 +Re总量、Rb1含量均符合中国药典规定,产地为延边和抚松其含量最低的是10年生,最高的是20年生;桦甸的是10年生最低,15年生最高;集安的是20年生最低,10年生最高.建议各地区根据皂苷含量高低选择适合的采收期,合理利用林下参资源. 相似文献
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以红薯[Ipomoea batatas(L.) Lam]茎叶为原料,采用酶-超声波提取绿原酸.对料液比、加酶量、超声功率和超声时间进行了单因素和正交试验.确定绿原酸提取的最佳工艺为料液比1∶20、加酶量1.5%、超声波功率175W、提取时间20 min,在此条件下,绿原酸的提取率为3.45%. 相似文献