应用A3细胞质选择优良高粱母本

高粱细胞质核雄性不育的发现,导致了粒用高粱杂交种的经济和商品化生产。迈罗细胞质与卡佛尔细胞核基因组结合出现不育。这个系统目前称为迈罗或A1细胞质核雄性不育,更普通的叫法是A1细胞质雄性不育。在A1和其它已经鉴定出来的高粱细胞质雄性不育系统内,有三种类型系。A系有诱导     

高粱不同细胞质不育系的测交分析

高粱迈罗卡佛尔体系是杂交种种子生产所用雄性不育性的主要来源。除最初发现的迈罗(A_1)雄性不育性外,现已报导了另外的雄性不育细胞质(Schertz等,1982;Rao等,1984)。新诱导的雄性不育细胞质对避免可能与细胞质有关联的病害和     

六个雄性不育高粱细胞质不育表现与线粒体DNA限制性核酸内切酶谱型的关系

为扩大高粱杂交种细胞质基础,已找到不同于迈罗细胞质的其它核质互作不育体系。Ross 和 Hackerott 培育出一系列只是细胞质与迈罗不同的雄性不育系。这些不育系定名为KS34～KS30,并已登记注册。它们具有CK—60的核及分别由类芦苇高梁(S.arundi-     

获得玉米杂交种的新途径

获得玉米杂交种的新途径Φ．Ｈ．等玉米良种繁育机械化是以利用不育的细胞质为基础的。但是细胞质雄性不育性不稳定，并且性状表现与不育类型的栽培条件有关。在杂交田的不育母本植株中出现可育的杂株会造成杂交种含有非杂交母本种子的其它杂种。在械机化播种中批量使用这...     

高粱新型细胞质雄性不育系A_3180A的选育

利用高粱非迈罗细胞质A3TX398为不育源,以铁恢180为基础材料经连续6代回交转育,于2004年育成新型细胞质雄性不育系A3180A,试验与研究结果表明:该系具有育性稳定,配合力高,综合农艺性状优良等特点,为高粱杂交种的选育开辟了新途径,对A1、A2型保持系的提前测定提供了有效方法。     

高粱新型细胞质雄性不育系A3180A的选育

利用高粱非迈罗细胞质A3TX398为不育源,以铁恢180为基础材料经连续6代回交转育,于2004年育成新型细胞质雄性不育系A3180A,试验与研究结果表明:该系具有育性稳定,配合力高,综合农艺性状优良等特点,为高粱杂交种的选育开辟了新途径,对A1、A2型保持系的提前测定提供了有效方法.     

大豆细胞质雄性不育系ZA的选育和初步研究

寻找和选育不同细胞质来源的大豆细胞质雄性不育系,不论是对大豆细胞质不育系本身的研究,不审对大豆杂交种生产,都有极其重要的意义。本项的测交结果证实了大豆品系ＺＤ８３１９含有雄性不育细胞质,以此为基础育成了细胞质雄性不育系ＺＡ和保持系ＺＢ,并找到了恢复系,同时,还发现了另一份材料（暂称ＸＸＴ）也含有不育细胞质。     

十字花科种间杂交亲和性雄性不育细胞质遗传效应

选择甘蓝型、白菜型、芥菜型三种类型油菜雄性不育系和保持系分别与甘蓝型、白菜型、芥菜型油菜和芸芥进行种间杂交,研究十字花科种间杂交亲和性雄性不育细胞质遗传效应.结果表明:三种类型的不育系均有一致的趋向,即用不育系和保持系与同一亲本杂交的亲和指数,不育系作母本的明显高于以保持系作母本的组合,表明十字花科种间杂交亲和性具有雄性不育细胞质遗传效应.     

京724玉米自交系S型细胞质雄性不育系分子标记辅助选育研究

以自育的S型细胞质雄性不育系MD32为供体,京科968的母本京724为受体,利用回交转育结合分子标记辅助背景选择,仅回交3代即获得京724遗传背景的S型细胞质雄性不育系。经花粉I2-KI染色鉴定,京724不育系花粉败育完全。     

不同细胞质高粱农艺和形态特征的比较

商用高粱杂交种的生产依赖于质核互作雄性不育系统。由 Stephens 和 Holland(1954)发现的迈罗源,这单一细胞质型雄性不孕性沿用至今。与1970年以前曾流行的玉米大斑病(Helminthos porium maydis)相似的专化性感染现象将不可避免。显然,对高粱来说,更换细胞质或雄性不育系统势在必行。     

我国杂交水稻雄性不育细胞质的研究进展

杂种优势利用作为一种独立的育种途径在自花授粉作物中迅速推广,是得益于植物细胞质雄性不育性的发现和利用。因此,对作物细胞质的研究日益受到重视。我国杂交水稻自1973年“三系配套”以来,已育成的籼、粳、糯型多种水稻雄性不育系,按其不同细胞质来源已有60多种。近年来,我国科学工作者已从分类、遗传、利用等多方面进行过研究。本文是试图对这些方面的研究进展作一简要介绍。 一、雄性不育细胞质分类的研究 我国现有的水稻雄性不育系(包括不育材料),均是以进化程度较低的带有不育细胞质的亲本为母本,以进化程度较高的带有隐性不育核基因…     

水稻新质源不育系——印武A的选育利用初报

野败型水稻雄性不育系育成以来,杂交水稻在各地被广泛应用,比常规稻普遍增产二成以上。近年来,由于不育系细胞质源单一,加上有的杂交组合使用多年,出现了抗性衰退和产量降低的现象。开发新的不育系种质资源,丰富杂交组合类型,是杂交水稻生产中急需解决的问题。资料表明,能导致水稻雄性不育的野生稻有多种类型,且不同类型野生稻的细胞质特性存在差异。我们选用印度野生稻为母本;与新的保持系材料杂交、回交,选育印野细胞质型雄性不育系。     

与高粱细胞质多样性有关的杂种优势及配合力

关于高粱的几种细胞质已有过报道(Schertz 等,1982;Rao 等,1984)。为增加核的多样性以避免病害及环境胁迫,需要可选择的细胞质系统。Lenz 等(1981)将6种细胞质与迈罗细胞质做过比较。在各种异细胞质中,衍生于埃塞俄比亚品系 IS12662C 的 A_2细胞质,似乎可用于选育程序(Schertz 等,1978)。本研究旨在比较 A_2与 A_1(迈罗)细胞质,以了解 A_2细胞质的效应。采用由 BT×398保持的2个同核不育系(A_1T×398和 A_2T×398)及11个父本(5个     

一种新型玉米雄花不育材料的发现

现有玉米细胞质雄性不育（CMS）的C，T，S型不育型均为母性遗传。作者从1992年发现父、母本均完全可育，而其特定组合的F₁完全不育的新一类玉米雄性不育材料。经几年观察此类材料后代，多数植株不育性状较为稳定。为此将此类父、母本可育，F₁选择性不育的雄花不育材料定义力“特殊雄性不育型”，简称““特型”，以示区别。     

国际水稻所发现新的水稻雄性不育细胞质源

大多数商品化的釉型杂交水稻,都具有野败(WA)的雄性不育细胞质源。这种细胞质的单一性可能导致杂交水稻对病、虫抗性的遗传脆弱性。因此,必须有多样化的雄性不育细胞质源来解决这一问题。国际水稻所用45份多年生野生稻( O.Perennis)和4份普通野生稻( O.rufiPogon)作母本,与野败恢复系IR54和IR64杂交,观察其F1代和回交群体的花粉育性。在所有的这些杂交组合中,发现具有多年生野生稻Acc104823细胞质和IR64细胞核背景的一个系的花粉败育彻底。自交不结实。这种新培育的细胞质雄性不育系已被定名为IR 6 6 7 07A。该不育系与其它的野败细…     

雄性不育制种京科968的遗传背景及其表型分析

利用40对SSR核心引物和MaizeSNP3072芯片对京科968雄性不育及常规制种的母本和杂交种进行遗传背景分析发现,雄性不育制种母本不育系S京724与常规制种母本京724之间、雄性不育制种京科968(S京科968)与常规制种京科968(N京科968)之间均未检测到差异位点。结果表明,S京724与京724在株高等农艺性状、单穗粒重等产量性状上的表现均无显著性差异。经花粉I_2-KI染色鉴定,S京科968花粉表现约50%可染、50%败育,与S型细胞质的恢复型F_1代植株花粉育性吻合。多点鉴定结果表明,S京科968与N京科968在株高、穗位高、雄穗分枝数、雄穗主轴长等农艺性状和穗长、穗粗、穗行数、行粒数、单穗粒重、容重等产量性状上的表现均无显著性差异。结果证明,利用S型细胞质雄性不育系进行京科968三系配套杂交种制种是切实可行的。     

辣椒恢复系选育及三系配套研究

利用辣椒雄性不育系与恢复源材料杂交,以其F1及后代高可育株作母本,再与优良辣椒自交系进行连续回交,在不育细胞质的基础上,将自交系的优良性状逐步转育到恢复源中,选育出新的具有不育系细胞质基因"S"的辣椒强优恢复系,并实现辣椒"三系配套".     

高粱核质互作型雄性不育体系研究的最新进展——Ⅰ雄性不育系的育性反应

高粱杂种优势利用的支撑体系是核质互作型雄性不育性。高粱杂交种单产的大幅提升与核质型雄性不育系的遗传改良密不可分。迄今,已育成A1、A2、A3、A4、A5、A6和9E 7种不同细胞质的雄性不育系。雄性不育的细胞质因子已标记在线粒体DNA（m tDNA）上,采用线粒体基因组RFLP技术能区分不同的雄性不育细胞质。用高粱材料测定不同高粱细胞质不育性的育性反应,形成了不同细胞质雄性不育体系。     

化控剂在杂交大豆制种中的应用

以大豆核不育系ms6和细胞质雄性不育系JLCMS9为材料,研究了9种化控试剂单品及其复合使用对杂交大豆制种产量的影响.结果表明:爱多收可显著提高大豆不育系结荚率和结实率,分别比对照提高28.3％和21.4％,且爱多收具有专一提高母本产量的作用.将不同化控剂复配使用,以含有爱多收为主要成分的复配剂(爱多收+硼酸钠+磷酸二...     

油菜细胞质雄性不育的分子生物学及杂种优势利用研究进展

综述了油菜细胞质雄性不育的类型、不育特征、遗传特性及其近年来油菜细胞质雄性不育分子生物学的研究进展, 讨论了油菜细胞质雄性不育性在杂种优势利用中的应用现状和前景.