邻菲啰啉及其配合物对人参锈腐病菌的抑菌活性

采用生长速率法测定0.01 mol/L邻菲啰啉及其配合物对人参锈腐病菌室内抑菌活性的结果,对人参锈腐病菌均有抑菌活性,其中Phen、Pr-P-S、Nd-P-S的抑菌率最高,达到100%,说明这3种药剂对人参锈腐病菌菌丝生长具有很强的抑制作用;其次为Tb-P-S和Y-P-S,其抑菌率达到60%.选取抑菌效果好的Phen、Pr-P-S、Nd-P-S进行室内毒力试验,3种药剂抑制人参锈腐病菌菌丝生长和孢子萌发的EC50值均较小,说明这3种药剂在较低浓度下对人参锈腐病菌菌丝生长和孢子萌发具有很强的抑制活性.     

人参锈腐病菌（Cylindrocarpon destructans.）生物学特性的初步研究

本文对人参锈腐病菌〔Cylindrocarpon destructans(zinss)Scholten〕生物学特性进行了较系统的试验研究。结果表明:人参锈腐病菌在PDA和查彼氏培养基上生长良好,菌落厚,深褐色;该菌对碳源的利用以甘露醇为最好,缺碳生长不好;对氮源的利用以蛋白胨为最好;该菌在相对湿度为79.3～90％生长缓慢,在95％以上生长很好;在PDA培养基上生长速率以第5d增长较快。该菌最适pH值为5.0～7.0,在自然光照射下菌落厚,深褐色,在连续黑暗条件下生长最差;生长最适温度20～25℃,在57℃条件下10min为该菌的致死温度。     

细胞木栓化在人参抵抗锈腐病菌侵入中的作用

通过实验证明人参根伤口在22℃在氧条件下，1－5d后能够实现木栓化。在低温（0－4℃）以及缺氧条件下参根愈伤组织不能木栓化。因此，增加氧气供应和适当提高地温是促进参根愈伤反应的主要途径。参根细胞木栓化具有抗锈腐病的侵入扩展的作用。参根的这种免疫作用与其“趋气”性相一致，对老参地土壤内参根锈腐病发病率高以及人参生育中锈腐病的消长原因作了新的解释。并初步认为保证“土壤排水透气良好”的栽培防病措施的实质就是提高参根生活力、创造参根细胞木栓化的条件。     

金属离子对人参锈腐病菌孢子萌发和菌落生长的影响

试验研究了6种金属离子在不同浓度梯度下对人参锈腐病菌孢子萌发和菌落生长的影响。结果表明:Fe2+、Mn2+、Mg2+、Ca2+、Cu2+、Zn2+对孢子萌发均有不同程度的抑制作用。当离子浓度0.5μg/mL时孢子不能萌发;Fe2+、Mn2+、Cu2+、Zn2+对人参锈腐病菌菌落生长具有抑制作用,且浓度越高抑制作用越强。     

木霉菌ECT-01-2对人参锈腐病菌的拮抗作用

以木霉菌株ECT-01(Trichoderma sp.)为出发菌株,孢子经紫外线照射处理后获得1株高拮抗活性的突变体ECT-01-2。通过对峙培养与发酵液处理,研究突变体ECT-01-2对人参锈腐菌的拮抗作用。结果表明,ECT-01-2对人参锈腐菌的抑制率高达83.68%。发酵液对人参锈腐菌丝和孢子都有一定的抑制作用,初步明确了ECT-01-2对人参锈腐菌的拮抗机理以竞争、重寄生、抗生作用及溶菌作用为主。     

哈茨木霉菌Tri41对人参锈腐病菌的抑制作用

我国是人参的生产和销售大国,近年来农药残留问题严重影响我国人参出口,研究生物菌剂代替化学菌剂防治人参病害已成为人参安全生产的主要环节。试验研究了哈茨木霉菌Tri41(Trichoderma harzianum Tri41)对人参锈腐菌(Cylindrocarpon destructans)的抑制作用。结果表明:哈茨木霉菌Tri41对锈腐菌的抑制作用受温度影响,25℃条件下,菌株Tri41对人参锈腐菌的抑制率高达80.1%,20℃条件下抑制率降低9.7%;菌株Tri41的挥发性代谢物和难挥发代谢物对人参锈腐菌的抑制率分别为57.3%和48.0%;菌株Tri41发酵液对锈腐菌菌丝生长和孢子萌发均有一定的抑制作用。初步明确了哈茨木霉菌Tri41对人参锈腐菌的拮抗机理以竞争和抗生作用为主。     

人参锈腐病菌拮抗放线菌JY36发酵条件研究

对人参锈腐病拮抗放线菌JY36的发酵条件进行研究,确定了其最佳培养基组成及培养条件。单因素试验和正交试验结果表明,最佳斜面固体培养基为3号培养基,最佳种子培养基为4号培养基,最佳发酵培养基为6号培养基。最适发酵时间为120 h,最适发酵培养温度为30℃,最适初始pH值为7。     

4株木霉对人参疫病菌、西洋参锈腐病菌的拮抗作用

利用4株木霉通过对峙法分别对人参疫病菌、西洋参锈腐病菌进行了体外拮抗作用的测定和评价。结果表明：4株木霉对人参疫霉菌、西洋参锈腐病菌均有一定程度的抑制作用,其中30371、30048、30153、30167对人参疫霉菌抑制率分别为70．45％、62．05％、47．39％、44．32％;30153、30048、30167、30371对西洋参锈腐病菌抑制率分别为55．00％、53．41％、52．73％、48．30％。     

人参锈腐病菌拮抗放线茵JY36发酵条件研究

对人参锈腐病拮抗放线菌JY36的发酵条件进行研究,确定了其最佳培养基组成及培养条件.单因素试验和正交试验结果表明,最佳斜面固体培养基为3号培养基,最佳种子培养基为4号培养基,最佳发酵培养基为6号培养基.最适发酵时间为120 h,最适发酵培养温度为30℃,最适初始pH值为7.     

苦参提取物抑制番茄灰霉病菌活性的研究

以苦参提取物做为抑菌剂,采用生长速率法和悬滴法,室内测试不同浓度(1,5,10,20g·L-1)苦参提取物对番茄灰霉病菌的抑菌活性。结果表明:不同苦参提取物浓度对番茄灰霉病菌菌丝均具有抑制作用,且作用强度随浓度增加而增强。接菌后4d,20g·L-1苦参提取物处理的菌丝抑制率达92.14%;苦参提取物对病菌孢子萌发抑制作用较强,且随着提取物浓度的增大,萌发抑制作用增强。20g·L-1苦参提取物处理的孢子萌发抑制率为97.46%,且均与对照差异达显著水平。不同温度、pH值、保存时间对苦参提取物抑菌的影响结果表明:在-20~100℃,随着处理温度升高,其抑菌活性下降显著,100℃处理时抑菌率降至62.43%;pH值5～9抑菌活性最高且变化较小,pH值为11时,抑菌率下降到71.07%;在4℃下保存5d与0d的抑菌率无差异,随着保存时间的延长,抑菌率逐渐降低,超过21d抑菌率显著下降。     

人参锈腐病拮抗生防菌的筛选与鉴定

从人参根际土壤中筛选到具有拮抗人参锈腐病菌(Cylindrocarpon destructans)生物活性的生防菌3株,其中菌株BS015和菌株HN01为细菌,抑菌圈直径分别为22.8mm和21.9mm.菌株Tri41为木霉菌,抑菌率达76.6%.对人参几种常见病原菌进行了抑菌试验,结果表明:对人参根腐病菌(Fusarium solani)、人参立枯病菌(Rhizoctonia solani)、人参黑斑病菌(Alternaria panax)、人参菌核病菌(Sclerotinia schinseng)均有一定的抑菌效果.结合16S rDNA分子鉴定和形态鉴定对3株菌株进行了鉴定.结果表明:菌株BS015为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis),菌株HN01为多粘芽孢杆菌(Paenibacillus polymyxa),菌株Tri41为哈茨木霉(Trichdema harzianum).     

苦参对辣椒枯萎病的抑菌活性

[目的]探讨苦参对辣椒枯萎病的抑菌活性。[方法]采用生长速率法和悬滴法测试不同溶剂、浓度苦参提取物对辣椒枯萎病菌的抑制作用。[结果]乙酸乙酯与丙酮提取苦参所得粗提物的抑菌率显著高于乙醇。随着苦参乙酸乙酯粗提液浓度的增大,其对枯萎病病菌菌丝生长及孢子萌发抑制作用均显著增强;在质量浓度为40 g/L时,其对辣椒枯萎菌菌丝生长、孢子萌发抑制率分别达到94.48%、89.01%。[结论]苦参根中所含活性物质对辣椒枯萎病的抑菌活性较强,具有进一步研究开发的价值。     

苦参总碱提取条件的优化研究

采用酸水回流提取和乙醇回流提取两种方法对苦参总碱的提取效果进行了综合研究。结果表明，乙醇回流提取效果较好，其最佳提取条件为：采用筛分目数20-60目的苦参粉，以60％的乙醇溶液，液料比为12，回流提取2次，可以得到最佳的提取效果。     

8种植物源农药的提取工艺及其抑制真菌作用研究

[目的]研究黄连、丁香等8种药用植物抑菌成分的最佳提取工艺及对2种植物病原菌的抑制作用。[方法]采用水提、乙醇提、丙酮提3种提取方法提取各种药用植物有效成分,采用药物平板稀释法测定药用植物提取物的最低抑菌浓度（MIC）和抑菌率。[结果]抑制2种植物病原菌的最优药用植物及提取方法分别为：抑制地黄枯萎病菌采用丁香乙醇提和丙酮提,肉桂乙醇提,此时MIC达到4 mg/ml,抑制肉苁蓉致病菌采用丁香乙醇提和丙酮提,肉桂丙酮提,此时MIC达到4 mg/ml。[结论]8种药用植物的乙醇和丙酮提取物对供试菌种的抑制作用明显优于水提物。     

人参锈腐菌和根腐菌对人参皂苷类物质的化学趋向性响应

为了考察人参皂苷类物质是否能作为趋化物质在人参锈腐菌(Cylindrocarpon destructans)和人参根腐菌(Fusarium solani)侵染过程中发挥作用.采用平板法、孢子悬滴萌发法和菌丝干重法研究人参二醇型苷元、原人参二醇型苷元、Re和Rd的不同梯度浓度(500,50,5,0.5 mg/L)、pH(...