正交设计在高氏白澳山龙眼组培快繁中的应用

以高氏白澳山龙眼Leucadendron galpinii幼苗为外植体,采用正交设计试验,研究不同因子的不同水平对高氏白澳山龙眼丛芽增殖与生根的影响.结果表明,外源激素中,6-BA对丛芽分化影响最大,在0.5～1.0mg·L-1,其丛芽分化随6-BA浓度的升高而增多,而在1.0～2.0mg·L-1则反之;NAA对丛芽分化影响不明显;蔗糖、抗坏血酸均随浓度升高丛芽分化增多.经方差分析显示,最佳丛芽增殖配方为1/2MS 6-BA1.0mg·L-1 NAA0.1mg·L-1 蔗糖30g·L-1 抗坏血酸15mg·L-1.IBA对生根培养影响最大.在光照培养条件下,最佳生根培养配方为IBA1.5mg·L-1 改良MS 蔗糖30g·L-1.     

多花白澳山龙眼组织培养研究

对多花白澳山龙眼组织培养中的无菌发芽、增殖培养、幼芽伸长生长、根诱导等进行了研究。结果表明:在固体培养基中的发芽率比在液体培养基中的发芽率高5%,最佳丛芽增殖配方为1/2MS 1.0BA 0.01NAA 15B9 30 g/L蔗糖,最佳幼芽伸长生长配方为1/2MS 1.5BA 0.01NAA 5B9 30 g/L蔗糖,最佳生根配方为1/2MS改良 30 g/L蔗糖。     

龙眼组织培养研究

以龙眼茎尖或带腋芽茎段为材料,不经愈伤组织阶段直接诱导腋芽萌动、培养成苗的方法建立组培快繁体系。茎段萌芽诱导最佳激素组合为6-BA0．5mg／L＋2,4-D1.0mg／L＋GA30.5mg/L和6-BA0.5mg／L＋IAA0.2mg/L＋GA30.5mg/L,萌芽率都是94.896％;萌芽系数最佳的激素组合为6-BA0.3mg/L＋IAA0.1mg/L＋GA30.5mg/L,达4．15;萌芽率与萌芽系数呈反相关。生根诱导最佳激素组合为6-BA0.05mg/L＋IBA0．5mg/L和6-BA0.05mg/L＋IBA1.0mg／L,生根率均为66．6667％。     

微型月季组织培养技术的研究

以盆栽微型月季"粉和平"为试验材料,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA和NAA,以诱导芽和丛生芽为繁殖途径。结果表明:适于诱导芽分化的培养基为MS+6-BA2mg/L+NAA0.1mg/L;适于增殖的培养基为MS+6-BA3mg/L+NAA0.3mg/L;适于壮苗的培养基为6-BA1mg/L+NAA0.1mg/L、6-BA2mg/L+NAA0.3mg/L。     

3种山龙眼花卉苗木生长特性

以帕洛帝属(Protea) 3种花卉P. cynaroides(帝王花)、P. susane(萨珊娜帕洛帝)、P. mundii(美叶帕洛帝)苗木为对象,研究了3种山龙眼花卉苗木的生长特性.结果表明:3种花卉的种子发芽率均在60%以上,平均发芽天数为11～20 d;不同种类的苗木子叶出土高度、生长高度等差异较大.     

非洲菊组织培养和快速繁殖研究

用非洲菊为材料进行组织培养研究，其结果表明不同外植体的诱导分化能力有显著差异，花托最强，茎尖次之，花萼最弱，在增殖培养中，低世代使用MS BA9.1-11．0mg／L NAA0.4mg／L培养基为最佳，9.10，生根培中使用MS NAA0.3mg／L培养基为最佳，平均生根数为3。10，炼苗基质宜使用3份珍珠岩 3分蛭石 4分草灰，其成活率高迭91。37％，且株高、叶数、根长均较理想。     

红花玫瑰植物组织培养的研究

为建立玫瑰组织培养体系,研究以红花玫瑰嫩茎为初次诱导外植体,对红花玫瑰的离体培养途径进行研究。结果表明:芽诱导培养基配方为MS+6-BA 2.5 mg·L-1+NAA 0.3mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1;增殖培养配方为MS+6-BA 3.0mg·L-1+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1;生根培养配方为1/2 MS+NAA 0.2mg·L-1+蔗糖30g·L-1+琼脂6g·L-1。     

雷公藤优良无性系组织培养技术的研究

以雷公藤绿色嫩叶诱导产生的愈伤组织为外植体,通过正交试验设计,研究了不同培养基对雷公藤优良无性系不定芽诱导、不定芽增殖和生根的影响。结果表明:不同浓度的激素组合对雷公藤愈伤组织不定芽诱导培养的影响显著,最优诱导培养基为MS+IAA 0.2 m.gL-1+KT 0.5 m.gL-1+6-BA 1.5 m.gL-1;不同浓度的激素组合对雷公藤不定芽增殖培养的影响极显著,最佳增殖培养基为MS+NAA 0.1 m.gL-1+KT 0.1 m.gL-1+6-BA 1.0 m.gL-1;不同培养基对雷公藤生根培养的影响不显著,生根培养适合的培养基为1/2MS+NAA 2.0 m.gL-1+KT 0.1 m.gL-1。     

提高龙眼离体培养成活率的研究

表面污染和材料褐变是龙眼组织离体培养成活率低的主要原因，采用切取中间茎段内部组织培养和多种药液交替浸泡的前处理方法，是降低污染率、褐化率，成功建立无菌初代培养物的有效措施；不同物候期的茎段，诱芽率不同，以夏、秋季的茎段较为适合作为起始外植体；选用ＭＳ基本培养基诱芽，诱芽率可达７３％左右，且生长整齐，叶色较绿，为以脱毒为目的的龙眼茎尖培养研究提供无菌、无褐变的茎尖。     

活性碳对旱半夏组织培养的影响研究

旱半夏是名贵中药材。该文实验探讨了在旱半夏的诱导培养、丛生芽增殖及生根不同过程中,添加不同浓度的活性炭对接种材料的影响。结果表明,在旱半夏组织培养各环节的培养基中加入适当的活性炭,能明显地促进外植体形成近似完整的再生植株。活性炭有明显地减弱培养基内光照的作用。在生根培养中加入活性炭使根的诱导率下降,株高与平均根数大幅下降。     

美国红枫组织培养与快繁技术的研究

以美国红枫嫩茎为外植体,研究不同培养基对美国红枫组织培养的影响。结果表明,不同浓度的激素组合对红枫组织培养有不同的影响,最佳诱导培养基为1/2MS+IAA0.3mg/L+6-BA0.6mg/L;最佳增殖培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+6-BA2.0mg/L;生根培养最适培养基为MS+NAA0.5mg/L。NAA、IAA及6-BA等激素组合对红枫不定芽诱导、增殖和丛生芽生根培养有较大的影响。     

葛根的组织培养研究

利用葛根的茎尖组织为外植体进行组织培养,对适合愈伤组织形成、不定芽分化、增殖、生根的培养基进行了研究,结果表明:利于愈伤组织形成的培养基为MS 0.2 mg/L 6-BA 0.1 mg/L NAA,利于不定芽诱导的培养基为MS 0.2 mg/L 6-BA 0.05 mg/L NAA,利于生根的培养基为1/2MS 0.5 mg/L NAA。     

紫花山柰的组培快繁研究

以紫花山柰无菌苗的芽基部为外植体,对芽基部进行继代增殖、丛生芽诱导以及生根培养基的筛选,建立了紫花山柰无菌苗芽基部的组培快繁体系。结果表明:紫花山柰无菌苗芽基部继代增殖比较合适的培养基为MS+6-BA 8~12 mg/L+NAA 0~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 8 mg/L+NAA 0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;丛生芽诱导较合适的培养基为MS+6-BA 3~5 mg/L+NAA 0.05~0.1 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L,最佳的丛生芽诱导培养基为MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+椰汁10%+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉10 g/L;生根较佳的培养基为MS+NAA0.1 mg/L+香蕉泥10~15%+活性炭0.5~1.0 g/L+白砂糖30 g/L+卡拉胶粉9.5 g/L。     

白兰花组织培养技术的初步研究

以白兰花半木质化的侧芽为外植体,用两种灭菌剂配合使用比单一使用效果要好,污染率从100%下降到20%以下;最佳芽诱导培养基为1/2MS+6-BA1.0mg/L+2,4-D0.1mg/L+KT0.5 mg/L+椰子水5%+蔗糖30g/L+琼脂5.8 g/L;最佳增殖培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+KT0.1mg/L+GA30.1mg/L+蔗糖6%+琼脂粉5.8g/L.     

龙眼茎尖的培养

选用嫁接成年树的龙眼成熟枝梢作为外植体 ,经常规消毒后 ,接种于附加不同质量浓度的激素 BA、IAA和 GA3 的 MS、N6、 1/ 2 MS、White等基本培养基上 ,诱导茎尖萌芽 .结果表明 ,MS、N6培养基适合于龙眼茎尖芽的诱导 ,最佳的激素组合为 0 .3mg·L-1BA+0 .2 mg· L-1IAA+0 .5mg· L-1GA3 .将诱导的芽转移到 MS+0 .3mg· L-1BA+0 .2 mg· L-1IAA培养基上 ,30 - 50 d内可增殖 1- 3个幼芽 ,并正常抽枝 ,形成小苗 .将小苗转入 1/ 2 MS+0 .1mg·L-1BA+0 .5mg· L-1IBA培养基 ,3- 4周后可生根 ,长成正常植株     

光叶石楠组织培养研究

对光叶石楠初代培养过程中的最佳分化培养基及无性扩增过程中的增殖培养基进行了筛选。结果表明,Ms BA1．0～2．0mg／L NAA0．2mg／L 蔗糖3％最有利于腋芽萌发和顶芽伸长;以1／2MS BA1．0mg／L NAA0．05mg／L 蔗糖2％为增殖培养基,其增殖系数高达4～5。     

白魔芋组织培养快速繁殖技术的研究

用白魔芋接种，获得最佳外植体为底心块，获得最佳外植体为底心块，用不同激素调配，筛选出最佳促愈培养基为：诱愈Ｍ４，球状体Ｍ１（１）、小芽Ｍ８（２）或Ｍ５、壮芽Ｍ６、生根Ｍ１３（１）；培养组培苗的有效途径可以是：外植体→促愈→球状体→小芽→大芽→生根。假植苗培养以两步到位法、置于蛭石与珍珠岩上、下层装袋培养效果好。     

珍贵树种山白兰的组织培养研究

[目的]研究山白兰组织培养快速繁殖。[方法]以山白兰盆栽苗的带芽茎段为外植体,MS为基本培养基,通过添加不同种类及浓度的植物生长调节剂,对山白兰进行了组织培养试验。[结果]MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L为最适宜的芽诱导培养基,芽的诱导率达到88.9%;MS+6-BA 0.3 mg/L+NAA 0.05 mg/L+KT 1.0 mg/L为最适宜的增殖培养基,芽的增殖系数可达到2.6;生根诱导难度较大,在1/2 MS+NAA 2.0 mg/L上生根率达到54.5%。[结论]结果为山白兰的进一步开发和应用,丰富广西林木种质资源提供参考。