复方磺恩注射液的制备及其体外抗菌活性研究

磺胺嘧啶钠属于磺胺类药物,治疗全身感染性的药物,能有效穿透血脑屏障,对脑膜炎、支气管炎和肺炎等有很强的冶疗作用;恩诺沙星属于第三代氟喹诺酮类药物,在兽医临床上对大多数革兰氏阳性菌和阴性菌都有很强的抗菌活性,但随着该药的大剂量使用和滥用,导致许多病原菌对该药产生了耐药性,使得抗菌活性下降,临床效果越来越差。随着复方制剂在兽药中的广泛应用,有人报道将氟喹诺酮类药物与磺胺类药物联用,     

黄连素与抗菌药物联用对大肠杆菌体外抗菌活性的影响

文献报道，黄连素与甲氧苄氨嘧啶(TMP)、氟喹诺酮类药物联合，用于治疗志贺氏菌感染引起的肠道细菌感染，疗效明显增强。本试验研究了黄连素分别与氨苄西林、环丙沙星联合对禽大肠杆菌、氨苄西林、环丙沙星耐药性鸭大肠杆菌的体外抗菌活性，以便对临床合理用药，减少细菌耐药性提供参考。     

司帕沙星体外抗菌活性的试验

应用试管二倍稀释法测定司帕沙星对大肠埃希氏菌、沙门菌、链球菌、金黄色葡萄球菌和禽败血霉形体等病原微生物的最小抑菌浓度（MIC)和最小杀菌浓度(MBC)，并与4种氟喹诺酮药物及3种其他抗菌药物相比较。结果表明，司帕沙星对大肠埃希氏菌、沙门菌、链球菌、金黄色葡萄球菌和禽败血霉形体均有良好的体外抗菌活性，优于其他对照药物。     

复方黄连素注射液急性毒性试验

黄连素作为中药提取成分对大肠杆菌具有体外抑菌活性,并对大肠杆菌产生的热敏肠毒素LT具有拮抗作用。经化学合成的硫酸氢黄连素(C28H18NO4H2SO4)亦具有同样功效,对畜禽的肠炎、痢疾有独特疗效。甲氧苄氨嘧啶(C14H18N4O3)是一种抗菌增效剂,能阻断细菌四氢叶酸的合成。将两类具有     

盐酸黄连素纳米微乳的制备及体外抗菌活性比较

黄连素(俗称为小檗碱Berberine)是从毛茛科黄连等植物根茎中提取的一种季胺类异喹啉生物碱,临床上多用其盐酸盐[1]。盐酸黄连素作为抗菌药在临床上已应用多年,其疗效确切,是一种广谱抗菌药物,对多种革兰氏阳性、阴性细菌以及真菌、霉菌、病毒、原虫、线虫具有抑制杀灭作用[2]。     

复方双黄连制剂体外抗菌抗病毒活性研究

【目的】探究复方双黄连制剂体外抗菌抗病毒活性,为复方双黄连的深度开发及家禽、家畜合理选择用药提供科学依据。【方法】将金银花、黄芩、连翘颗粒分别制成浸膏,再将药物浸膏及穿心莲颗粒按照比例制成穿心莲、双黄连（金银花：黄芩：连翘=1：1：2）和复方双黄连（金银花：黄芩：连翘：穿心莲=1：1：2：2）口服液,调节pH为7.0,生药浓度为100%。用大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌的12个菌株进行细菌敏感性检测,采用牛津杯结合试管二倍稀释法筛选出敏感菌株,根据药物的最小抑菌浓度（MIC）探讨其体外抗菌活性;采用二倍稀释法稀释药物,培养恒河猴胚肾细胞（MA-104）、鸡胚成纤维细胞（DF-1）,用CCK-8法检测细胞活力,结合细胞病变（CPE）情况确定3种药物安全浓度,将最大药物安全浓度以二倍稀释法稀释3个梯度,用新城疫病毒、轮状病毒对MA-104和DF-1进行药物+病毒互作、先加药后攻毒和先攻毒后加药3种方式的处理,用CCK-8法检测细胞活力,并结合CPE探讨药物的体外抗病毒活性。【结果】复方双黄连的抗菌效果优于穿心莲和双黄连,其对大肠杆菌、沙门氏菌和金黄色葡萄球菌的MIC分别为0.20~1.56、0.20~1.56和0.78~1.56 mg/mL。CPE和细胞活力的测定结果表明,双黄连、穿心莲、复方双黄连对DF-1细胞的安全浓度范围分别为0~6.25、0~0.78和0~0.78 mg/mL,对MA-104细胞的安全浓度范围分别为0~3.13、0~0.78和0~0.78 mg/mL。新城疫病毒17E株对DF-1细胞的TCID₅₀为10^-6.19/100 μL;牦牛轮状病毒G6P[1]型SDA2株对MA-104细胞的TCID₅₀为10^-6.24/100 μL。复方双黄连通过直接灭活病毒（药物+病毒互作）、阻断病毒吸附（先加药后攻毒）及干扰病毒复制（先攻毒后加药）途径对新城疫病毒的有效抑制率分别为28.82%、55.92%、42.45%,对轮状病毒的有效抑制率分别为48.84%、26.52%、15.40%。【结论】复方双黄连的抗菌抗病毒作用均强于双黄连和穿心莲,且其对大肠杆菌、沙门氏菌的抗菌效果优于金黄色葡萄球菌,研究结果可为复方双黄连在兽医临床应用和深入开发提供科学依据。     

恩诺沙星与克林霉素联用体外抗菌活性研究

恩诺沙星（Enrofloxacin）是动物专用的氟喹诺酮类药物,属繁殖期杀菌剂,对多数革兰阳性菌、阴性菌和支原体都具有良好的抑制作用。由于它抗菌谱广,杀菌力强,易吸收和体内分布广等优点而得到了广泛的使用。但随着该药的不合理使用和滥用,临床多种病原菌已对其产生明显耐药,使得抗菌活性显著下降甚至消失。     

复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺研究

通过对复方磺胺嘧啶混悬液的辅料及分散工艺进行研究,确定了复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺.选择0.4%的羧甲基纤维素钠作为助悬剂;确定了2.5%的柠檬酸钠作为反絮凝剂;确定了高剪切作为分散工艺,最终确定了复方磺胺嘧啶混悬液的制备工艺.将产品按照质量标准进行检测,结果符合规定.     

增效联磺注射液药代动力学和体外抗菌活性的研究及对仔猪白痢的疗效试验

选用6头健康杂种猪,肌肉注射增效联磺注射液(0.3 mL/kg体重)进行药代动力学研究.高效液相色谱法测定该制剂中SMM、SMZ和TMP的血药浓度,用MCPKP计算机程序处理所得血药浓度-时间数据.肌肉注射增效联磺注射液后SMM、SMZ和TMP的药-时数据适合一级吸收二室模型,主要药代动力学参数:T1/2Ka分别为(0.285±0.087)、(0.756±0.366)和(0.402±0.131), T1/2α分别为(4.11±1.35)、(2.09±0.85) 和(3.18±1.20)h,T1/2β分别为(30.92±12.84)、(8.32±3.34) 和(20.03±7.74) h,Cmax分别为(15.32±3.06)、(29.33±2.68) 和(4.03±0.65) μg·mL-1,AUC 分别为(0.371±0.129) 、(0.193±0.022)和(0.417±0.086) mg·L-1·h-1.用大肠杆菌C83902、巴氏杆菌C48-1对增效联磺注射液进行体外抗菌活性测定,结果MIC均＜1.22 μg/mL(以SMM计).对猪肌肉注射增效联磺注射液,其有效浓度可保持48 h,临床上以0.3 mL/kg体重剂量治疗仔猪白痢可48 h肌肉注射1次;增效联磺注射液与复方磺胺间甲氧嘧啶注射液及复方磺胺甲噁唑注射液对仔猪白痢的疗效相当,但使用次数减少.     

黄连素与其它抗菌药物联用对大肠杆菌体外抗菌活性研究

黄连素又名小檗碱,为毛莨科黄连属植物,是黄连、黄柏等中药中提取的一种生物碱,具有抗病原微生物、抗原虫、抗脂质过氧化作用,能增强白细胞、网状内皮系统的吞噬功能,对细菌毒素有明显的解毒功能,临床上主要用于治疗肠道细菌感染.文献报道[1～3],黄连素与甲氧苄氨嘧啶(TMP)、氟喹诺酮类药物联合,用于治疗志贺氏菌感染引起的肠道细菌感染,疗效明显增强.本试验研究了黄连素分别与氨苄西林、环丙沙星联合对禽大肠杆菌、氨苄西林、环丙沙星耐性鸭大肠杆菌的体外抗菌活性,对指导临床合理用药,减少细菌耐药性具有一定的生产实际意义.     

复方白毛藤注射液的制备及体外抑菌试验

采用水醇法制备复方白毛藤注射液,用管蝶法进行该制剂的体外抑菌作用试验.结果复方白毛藤中诸药无配伍禁忌,协同作用强,制剂性状稳定.该制剂对金黄色葡萄球菌、链球菌、沙门氏菌均有较强的抑菌作用,其抑菌圈直径(mm)分别为21.7士0.33,20.5土1.13和19±1.17,与烟酸诺氟沙星、洁霉素的抑菌作用比较无显著差异(P＞0.05).     

复方穿琥宁-小檗碱注射液的体外抑菌试验

穿琥宁是由穿心莲内酯与琥珀酸酐脱水、酯化成盐而形成的脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯单钾盐，具有清热解毒、抗菌消炎、抗病毒及镇静等作用。硫酸小檗碱是异喹啉类抗菌药的典型代表．其抗菌谱广，性质稳定，副作用小，毒性低，不易产生抗药性。体外对革兰氏阳性菌及阴性菌均有抑制作用。为观察二者的协同作用，特进行了复方穿琥宁-小檗碱的体外抑菌试验研究。     

复方烟酸诺氟沙星注射液的体外抗菌活性研究

应用诺氟沙星、TMP、乳酸等为原料,按一定比例配制,按制剂学方法制备成复方烟酸诺氟沙星注射剂,并对五种标准菌株(大肠杆菌、沙门氏菌、金黄色葡糖球菌、巴氏杆菌及链球菌)进行体外抗菌活性的研究.结果表明,复方烟酸诺氟沙星注射液符合<中华人民共和国兽药典>制剂学规定,对五种菌株的抗菌活性强,对革兰氏阴性菌的作用明显优于革兰氏阳性菌,对大肠杆菌的抗菌作用最强.     

克蚕菌的体外抗菌活性研究

以试管稀释法、活菌计数法检测了克蚕菌体外最低抑菌浓度 (MIC)及最低杀菌浓度 (MBC)等 ,结果显示克蚕菌对苏云金杆菌、卒倒杆菌、青头败血病菌、八联球菌和产气杆菌的MIC和MBC分别为 0 5 μg/mL和 8.0 μg/mL。不同细菌接种量、不同家蚕血清含量和不同pH值对克蚕菌的抗菌活性略有影响。克蚕菌具有较强的体外抗菌活性。     

复方中药体外抗猪衣原体活性研究

应用微量Vero细胞培养法,检测复方中药的体外抗衣原体活性,为防治猪衣原体病提供依据。结果表明,复方中药的MIC值是39.06mg/mL,随着中药浓度升高,包涵体的体积缩小、数量减少,直至消失,对照组未见中药对Vero细胞有毒性作用。试验结果显示,复方中药体外对猪衣原体有抗菌活性。     

复方诺氟沙星注射液的体外抑菌试验

为了探讨复方诺氟沙星注射液的抗菌效果,为临床应用提供用药依据。特选用临床常见畜禽病原菌对复方诺氟沙星注射液、诺氟沙星注射液、硫酸黄连素注射液进行了体外抗菌比较试验,试验结果如下。1材料和方法1.1试验用药复方诺氟沙星注射液(湖南省动物药厂出品,批号:050805。组方5%诺氟沙星 0.5%硫酸黄连素);5%诺氟沙星注射液;0.5%硫酸黄连素。均为上海铜仁兽药有限公司出品。1.2试验菌株鸡大肠杆菌(C83845)、猪大肠杆菌(C83515)、大肠杆菌(8099)、巴氏杆菌(C44-41)、禽巴氏杆菌(C48-75)、猪金黄色葡萄球菌(C56023)、鸡金黄色葡萄球菌(C56024…     

CA体外抗菌作用的血清药理学研究

中药CA是根据中医辨证理论制成的复方制剂,具有清热利湿、健脾解毒、涩肠止泻的功效,临床上主要用于防治大肠杆菌引起的仔猪下痢、腹泻。传统的中药体外抗菌试验通常是将中药或中药复方粗提剂直接加入体外培养体系或反应体系中,在试验过程中     

复方氧氟沙星注射液的体内外抗菌试验

本文测定了氧氟沙星（OFL）、鱼腥草素钠（HOU）和复方氧氟沙星注射液对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和伤寒沙门氏菌的体外抗菌活性,以及氧氟沙星和鱼腥草素钠的联合抗菌作用,同时还进行了复方氧氟沙星注射液对试验性大肠杆菌感染小鼠的保护性试验。结果表明：复方氧氟沙星注射液抗菌力强于单用氧氟沙星或者鱼腥草素钠,氧氟沙星和鱼腥苹素钠联合应用对金黄色葡萄球菌具有相加作用;复方氧氟沙星注射液对试验性大肠杆菌感染小鼠具有较好的保护作用（P〈0．01）。     

氟喹酸类药物的体外抗菌作用

采用试管二倍稀释法,测定ＦＱＳ３１２、ＦＱＳ３１３、ＦＱＳ３１４、ＦＱＳ７１４对１６株细菌的最小抑（杀）菌浓度,结果显示：ＦＱＳ３１２、ＦＱＳ３１３、ＦＱＳ３１４对革兰氏阴性菌及阳性菌具有较强的抑菌活性。其中对乳房炎链球菌的抗菌活性最强,ＭＩＣ分别为１．６８μｇ／ｍｌ、１．８４μｇ／ｍｌ、２．７１μｇ／ｍｌ,ＭＢＣ分别为６．７２μｇ／ｍｌ、６．５６μｇ／ｍｌ、６．８２μｇ／ｍｌ。     

头孢噻呋等的体外抗菌活性研究

头孢噻呋又名赛得福(Ceftiofur)，是美国法玛西亚普强公司创制的第一个动物专用的头孢菌素类抗生素。其抗菌谱广、抗菌活性强，对临床及标准菌株均有较强抗菌活性；自从1988年被FDA批准用于治疗牛的呼吸系统感染以来，因其优良的抗菌活性及体内动力学过程，现在国内外兽医临床治疗上的应用日趋广泛。本文报道头孢噻呋等抗菌药物对兽医临床常见病原菌的体外抗菌活性研究。