水杨酸对北柴胡种子萌发的影响

用不同浓度的水杨酸(SA)处理北柴胡种子,就种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数、胚根长和种子萌发期间的可溶性糖含量和蛋白质含量进行测定分析.结果表明:不同浓度水杨酸浸种对不同浸种时间下的北柴胡种子萌发的影响不同,不同浸种时间都具有促进北柴胡种子萌发的最适水杨酸浓度.水杨酸浸种时间12、36 h时,随着水杨酸浸种浓度的增加,北柴胡种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数呈先升后降的变化,最适的水杨酸浓度为0.50 mmol/L;0.05mmol/L的水杨酸浸种24h时,北柴胡种子的发芽率、发芽势、发芽指数、活力指数最大,同时能有效促进北柴胡种子胚根的生长.因此,北柴胡种子最适用0.05 mmol/L的水杨酸浸种24h萌发,同时,萌发期间可溶性糖含量呈下降趋势,蛋白质含量呈先下降后升高的趋势.     

水杨酸浸种对抗虫棉种子萌发的影响

以抗虫棉品种为材料,研究了不同浓度水杨酸(SA)浸种不同时间对棉花种子萌发的影响。结果表明,低浓度(0~0.2 mmol/L)SA能够显著提高棉花种子发芽率和发芽势,大于0.2 mmol/L SA处理对种子的发芽促进作用呈下降趋势,高浓度(>1.0 mmol/L)SA处理对种子的发芽呈抑制作用;在同一SA浓度下,浸种时间为24 h较48 h发芽率高。研究认为水杨酸浸种对棉花种子的萌发有一定的影响,0.2 mmol/L SA浸种24 h对提高棉花种子发芽率最好。     

水杨酸对低温胁迫种子萌发及细胞膜稳定性的影响

【目的】研究水杨酸(SA)对-5℃低温胁迫种子萌发及幼苗细胞膜稳定性的影响。【方法】以二色胡枝子、达乌里胡枝子、西农889、西农979、小堰6号和小堰22种子为材料,用浓度为0(CK),0.005,0.05,0.1,0.5,5mmol/L的SA浸种,经-5℃低温胁迫处理24 h后于室温下培养,4 d后测定发芽势,8 d后测定发芽率、发芽指数、活力指数及幼苗电导率和丙二醛(MDA)含量。【结果】随着SA处理浓度的增加,种子的发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数均呈现"先上升后降低"的变化趋势,而幼苗的电导率和MDA含量则呈现出"先降低后上升"的变化趋势。二色胡枝子、达乌里胡枝子、西农889、西农979、小堰6号和小堰22等6种植物种子在-5℃低温胁迫后,萌发所需的最适SA处理浓度分别为0.05~0.1,0.1~0.5,0.01~0.5,0.005~0.5,0.005~0.05和0.1 mmol/L。【结论】低浓度的SA能够抑制细胞膜脂过氧化,保持细胞膜的完整性,减缓植物种子的低温伤害,促进低温胁迫后的种子萌发;而高浓度的SA对低温胁迫种子的萌发具有抑制作用,不同植物种子萌发所需要的SA处理浓度不同。     

水杨酸浸种对不同温度和盐浓度下棉花种子萌发的影响

以抗虫杂交棉为材料,研究了水杨酸(SA)浸种对不同温度和盐浓度下棉花种子萌发的影响。结果表明,SA能显著提高不同温度和盐浓度下棉花种子的发芽率和发芽势,但在不同温度和盐浓度下SA浸种对棉花种子的发芽率和发芽势影响不同。较低温度(12℃)下,0.3%NaCl浓度时SA浸种较未采用SA处理种子发芽率提高179.7%,而0.9%NaCl浓度下SA浸种较未采用SA处理种子发芽率提高494.7%。0.3%NaCl浓度、温度12℃下SA浸种较未采用SA处理种子发芽势提高581.1%,而在0.3%NaCl浓度、温度24℃下SA浸种处理较未处理种子发芽势提高1.8%。研究认为水杨酸能缓解低温和盐胁迫对棉花种子萌发的抑制作用。     

外源水杨酸对低温胁迫下黑麦草种子萌发的影响

[目的]研究在低温下提高黑麦草（Lolium perenne）种子萌发能力的适宜外源水杨酸（SA）浓度。[方法]黑麦草种子用不同浓度（00、.51、.0、1.52、.02、.5 mmol/L）的外源SA浸种,17℃低温环境下催芽,观察种子萌发情况。[结果]外源SA浓度在0～1.5 mmol/L时,随浓度的增加,种子的萌发能力越强。SA浓度超过1.5 mmol/L时,则抑制种子萌发。1.5 mmol/L外源SA浸种处理的黑麦草种子发芽率、发芽势和发芽指数最高,并且与其他浓度SA处理存在极显著差异。[结论]在低温下,1.5 mmol/L外源SA是提高黑麦草种子萌发能力的最适宜浓度。     

头孢菌素C菌渣厌氧发酵沼液对玉米、小麦种子萌发的影响

为解决头孢菌素C药渣厌氧发酵产生的大量沼液资源化利用问题,以玉米、小麦种子为供试材料,分别采用不同稀释浓度的沼液进行处理,通过浸种和直接催芽试验,确定沼液对玉米和小麦种子萌发的影响。结果表明,在一定浓度范围内,沼液浸种和催芽不同程度地促进了玉米、小麦的萌发,其中,沼液浸种对种子萌发的促进作用比沼液直接催芽更明显,沼液稀释50倍浸种玉米,稀释100倍浸种小麦综合效果最佳。最适浓度沼液浸种玉米的发芽率、平均湿质量、芽长、根长分别比对照组提高了10.11%、22.53%、26.18%、14.44%;小麦种子的发芽率、平均湿质量、芽长、根长分别比对照组提高了5.38%、21.99%、5.82%、7.49%。     

水杨酸浸种处理对藏药甘青青兰种子萌发及幼苗抗旱性的影响

为了探讨外源水杨酸对干旱胁迫下甘青青兰(Dracocephalum tanguticum)种子萌发及幼苗抗旱能力的影响,采用PEG-6000模拟干旱胁迫,以不同浓度外源水杨酸(0、0.2、0.4、0.6、0.8 mmol/L)对藏药甘青青兰进行浸种24 h处理,研究不同浓度SA对甘青青兰种子萌发及幼苗抗旱性的影响。结果表明,0.6 mmol/L SA浸种甘青青兰种子萌发效果最好,种子发芽率、发芽势、发芽指数和活力指数较CK(蒸馏水处理)分别提高了34.82%、34.42%、34.87%和54.86%;干旱胁迫(20%PEG-6000模拟干旱)下,与CK相比,0.6 mmol/L SA浸种显著提高了甘青青兰幼苗叶片中脯氨酸含量,降低丙二醛含量,但幼苗叶片中叶绿素含量和可溶性蛋白含量与CK无显著差异。说明外源水杨酸浸种可通过提高种子发芽势、发芽指数和活力指数,进而促进种子萌发,并增强植物抗渗透胁迫能力,降低细胞膜脂过氧化损伤,提高甘青青兰幼苗的抗旱能力,且0.6 mmol/L SA浸种24 h效果最佳。     

植物生长调节物质HKL-4对刺五加种子发芽及出苗的影响

以植物生长调节物质80％二乙氨基乙基己酸酯(HKL-4)对刺五加种子进行浸种处理,研究HKL-4不同浓度及浸种时间对刺五加种子发芽和出苗的影响.结果表明,一定浓度的HKL-4母液稀释液浸种时间长短对刺五加种子发芽启动所需时间的影响存在差异,其中浸种9h与浸种6h处理之间差异不显著(P＞0.05),但2个处理与浸种3h、12h、15h处理之间差异极显著(P＜0.01),说明HKL-4浸种6～9 h能够促进刺五加种子的萌发.不同浓度的HKL-4处理对刺五加种子的发芽启动所需时间、达发芽高峰所需时间、发芽率及出苗率的影响存在差异,以HKL-4母液稀释40倍处理的发芽启动所需时间最短、达发芽高峰所需时间也最短,分别比清水对照缩短了10.3 d和8.9 d;发芽率和出苗率也是HKL-4母液稀释40倍处理的最高,分别为84.5％和78.5％,比清水对照分别提高了32.4、26.8个百分点;说明HKL-4母液稀释40倍处理促进刺五加种子发芽及出苗的效果最好.     

沼液浸种对油菜种子萌发的影响

为了研究沼液浸种对油菜种子萌发的影响,应用方差分析法对沼液浸种时间(1、2、4、8 h)、沼液浓度(5%、10%、20%、40%、80%、100%)2个随机因素对油菜种子萌发过程中发芽率、芽长、根长以及单株重量的影响进行分析。结果表明:10%沼液可以显著促进油菜的发芽,过高的沼液浓度不利于油菜的发芽,100%的沼液处理2 h以及80%的沼液处理4 h较其他处理组可以获得较好的油菜生长效果。该研究表明适当的沼液浸种有利于油菜种子萌发以及萌发后的生长,但过高浓度以及较长时间的浸种对油菜种子的萌发都是不利的,该研究为沼液浸种技术在油菜种子上的应用以及沼液的处理处置提供了理论依据。     

一种促进短果杜鹃种子萌发的前处理方法——二次浸种法

[目的]筛选出促进短果杜鹃种子萌发的前处理方法,提高短果杜鹃种子发芽率.[方法]采用培养皿滤纸法,比较不同浓度的GA3、聚乙二醇（PEG）浸种以及二者复合浸种（二次浸种）对短果杜鹃种子萌发的影响.[结果]适宜浓度的GA3、PEG浸种及二次浸种均可有效促进短果杜鹃种子萌发.其中,400 mg/L GA3与浓度10％ PEG-6000分别浸种24h以及500 mg/L GA3与浓度10％ PEG-6000分别浸种24h这2个组合处理的短果杜鹃种子萌发芽率、发芽势、发芽指数最高,在0.05水平显著高于其他处理.[结论]二次浸种法（400 mg/L GA3与浓度10％ PEG-6000分别浸种24h或500 mg/L GA3与浓度10％ PEG-6000分别浸种24h）是促进短果杜鹃种子萌发的最优前处理方法.     

苏州近郊4种不同森林群落稳定性研究

稳定性是一个评价群落结构与功能的指标,一直是生态学研究的热点。本文依据林分地上部分指标建立稳定体系,对苏州近郊4种人工林分,应用数学生态学方法,分析冬青针阔混交林、栎树针阔叶混交林、湿地松林和木荷林的林分稳定性。结果表明,多样性并不完全能够代表稳定性;4种林分群落稳定性主要因林分密度不同而异;稳定性依次为湿地松林＞冬青湿地松林＞栎树湿地松林＞木荷林。其中湿地松林可能会发展成为针阔混交林;木荷林中在生长过程中会因竞争产生限制,可能演替形成栎树—木荷混交林;2种针阔混交林在未来演替也可能向落叶阔叶、常绿阔叶混交林发展;该地区木荷林密度过大,稳定性较弱,应采取适当的抚育措施,提高其林分稳定性。     

青稞转录因子HvnANT1基因的克隆与表达分析

为探究HvnANT1基因在青稞粒色形成过程中的基因表达模式,以紫粒青稞‘涅如姆扎’和白粒青稞‘昆仑10号’为试材,利用简化基因组GBS(Genotyping-by-Sequencing)对青稞紫粒进行基因定位,克隆到HvnANT1基因,对其进行生物信息学分析。结果表明：1）在7H染色体的84.30—86.00cM获得1个MYB类转录因子,命名为HvnANT1。2）该基因长1 033bp,其完整开放阅读框为762bp,编码253个氨基酸。HvnANT1蛋白分子量为27.14kU,是亲水性的不稳定碱性蛋白且不存在跨膜结构,无信号肽。该蛋白的二级结构主要是由无规卷曲、α-螺旋、延伸链和β-转角组成,具有2个SANT结构域（分别位于第13—第63个;第66—第114个氨基酸）。3）同源比对与系统进化分析表明：青稞HvnANT1蛋白与大麦、乌拉尔图小麦、高梁、玉米、二型花、小米、水稻、土瓶草、车轴草和杨梅10种植物的ANT1蛋白序列相似性分别为100.00%、88.85%、54.64%、60.95%、60.82%、58.46%、57.61%、37.76%、36.05%和36.33%;这些序列都具...     

四川省食品动物源大肠杆菌mcr-1与ESBLs基因共转移分析

为了解四川省食品动物源大肠杆菌mcr-1耐药基因流行情况,及其与超广谱β-内酰胺酶基因(ESBLs)共存和共转移的特征,采用微量肉汤稀释法检测菌株对不同抗菌药物的敏感性;采用PCR检测菌株mcr-1,以及mcr-1阳性菌株中ESBLs基因类型;采用质粒接合转移试验分析了mcr-1与ESBLs基因共转移的耐药机制。结果显示:190株大肠杆菌的mcr-1检出率为36.84%,75.71% mcr-1阳性菌株中同时检出ESBLs基因,主要以blaTEM-1、blaCTX-M-55和blaCTX-M-14为优势基因;mcr-1阳性菌对氨曲南(ATM)、头孢噻肟(CTX)和多黏菌素E(COL)耐药率极显著高于mcr-1阴性菌(P<0.01);质粒转移率为47.14%,其中获得mcr-1和ESBLs基因共转移的接合子表现出与供体菌相同的耐药表型及耐药基因。综上,在四川省食品动物源大肠杆菌中,mcr-1与ESBLs基因共存现象广泛存在,且耐药基因易发生水平传播,对菌株多重耐药性的产生具有重要意义。     

干旱胁迫下不同品种小麦4种功能基因的表达模式及相关生理指标分析

采用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)对干旱胁迫下脂质转移蛋白基因(TaLTP1)、膨胀素基因(TaEXPB23)、水通道蛋白基因(TaAQP7)和果聚糖6-果糖基转移酶基因(Ta6-SFT)在4种小麦叶片中的表达情况进行分析;通过测定相对水分质量分数和果聚糖质量分数来判断小麦生长发育状况。结果显示:干旱胁迫48h内,4种基因在不同抗旱性小麦叶片中的表达模式不同,干旱敏感型小麦中4种基因的相对表达量先上升后下降,恢复到正常水平;干旱耐受型小麦中4种基因的相对表达量先上升后下降,但仍维持较高表达水平;干旱耐受型小麦具有较高的相对水分质量分数和果聚糖累积量。以上结果表明,4种基因参与小麦干旱胁迫应答,4种基因的表达模式可以作为鉴定小麦抗旱的分子指标。本研究可为准确快速地鉴定小麦品种抗旱性提供重要分子依据。     

摘除眼柄与注射眼柄粗提物对凡纳滨对虾性腺发育相关基因表达的影响

利用荧光定量PCR技术,检测了眼柄粗提物对凡纳滨对虾(Litopenaeus vannamei)性腺发育相关基因(DMC1、VASA和VTG)表达的影响,探讨性腺抑制激素(GIH)在性腺发育过程中的调控机制,结果表明:DMC1和VASA只在凡纳滨对虾精巢和卵巢中表达;摘除眼柄后,精巢和卵巢中DMC1表达量均显著性降低(P0.05),而注射眼柄粗提物后精巢和卵巢中DMC1表达显著增高(P0.05);相反,摘除眼柄后,精巢和卵巢中VASA以及卵巢中VTG基因表达量显著增高,但注射眼柄粗提物后性腺中的VASA和卵巢中的VTG表达量显著降低。结果表明眼柄粗提物通过影响生殖相关基因的表达影响凡纳滨对虾的性腺发育。     

绣线菊内生真菌的分离及对植物病原菌的抑制作用

采用组织分离法,以PDA培养基为分离培养基,从绣线菊的根、茎和叶中分离获得39株内生真菌。平板对峙结果表明, 21株活性菌株对6种植物病原菌（辣椒疫霉病原菌、番茄枯萎病原菌、苹果腐烂病原菌、苹果炭疽病原菌、葡萄灰霉病原菌、小麦赤霉病原菌）有不同程度的抑制作用,其中菌株XXT10对苹果腐烂病原菌、苹果炭疽病原菌、番茄枯萎病原菌、小麦赤霉病原菌的抑制率分别达到73.2%、72.5%、39.5%和42.7%。通过测得的ITS rDNA 序列与GenBank数据库中已知序列比对后该菌为链格孢属菌。生物学特性试验表明,该菌株在28～32℃时,选择PDA培养基,分别以乳糖和蛋白胨作为碳、氮源,酸碱度中性的条件下,菌落的生长状况最佳。     

小立碗藓PpLBD20基因敲除载体的构建及功能研究

LBD(Lateral organ boundaries domain)是植物中特有的基因家族.前期研究发现灰霉菌处理小立碗藓导致配子体中的PpLBD20上调表达,但PpLBD20的功能尚不明确.因此提取小立碗藓DNA,PCR扩增PpLBD20基因的上下游片段,依次插入PTN182载体,利用同源重组原理构建敲除表达载体,酶切和测序验证插入序列的正确性.通过工作浓度为20％的PGE 6000介导小立碗藓原生质体转化,筛选鉴定得到敲除PpLBD20后的突变体植株,观察到敲除后小立碗藓不形成茎叶体结构且配子体成丝状.结果为深入探究PpLBD20在小立碗藓的形态建成调控病原菌侵染的抗性作用奠定基础.     

TmFAD2和BnFAD3双基因载体的构建及转化株脂肪酸分析

必需脂肪酸亚油酸(18∶2)和亚麻酸(18∶3)在植物中的合成过程一直备受研究者的关注。本研究利用旱金莲中合成亚油酸的油酸脱饱和酶基因TmFAD2及甘蓝型油菜中合成亚麻酸的亚油酸脱饱和酶基因BnFAD3,在pRD400骨架载体的基础上,构建同时表达TmFAD2和BnFAD3的串联双价载体pSFF。通过农杆菌介导的花序浸蘸法完成pSFF对拟南芥哥伦比亚野生型的转化,观察发现转基因植株的第1对真叶有不同程度的畸形。按照畸形程度将其划分为4个等级,气相色谱分析4个等级叶片及其后代种子中脂肪酸的组成及含量,发现随着畸形程度的增高,叶片和种子中亚麻酸C18∶3含量都呈现降低的趋势。     

新疆野生樱桃李PsoRPM2与PsoLFY互作调控植株开花的分子机制

为明确新疆野生樱桃李PsoRPM2基因引起植株的早开花现象，本研究通过形态学、转基因以及酵母双杂等试验对PsoRPM2基因进行了分析。结果显示:新疆野生樱桃李极早花、早花、中花、晚花和极晚花的比率分别为11%、24%、44%、18%和3%。早花类型的花芽分化明显快于晚花类型，早花花芽中的PsoLFY和PsoFT基因表达高于晚花，而PsoFLC基因则在晚花中表达较高。转PsoRPM2基因烟草表现为早花，并且NtLFY基因表达明显升高。在新疆野生樱桃李早花花芽中，PsoRPM2基因表达高于晚花，同一时期的PsoLFY基因表达也较高。酵母双杂试验显示，PsoRPM2与PsoLFY可以互作。综上，新疆野生樱桃李之所以早花是通过PsoRPM2与PsoLFY互作，提高花芽中PsoLFY和PsoFT基因表达，从而加快花芽分化进程，导致植株提前开花。     

杏鲍菇菌糠提取液对不同食用菌的化感作用

杏鲍菇是一种近几年来发展较快的药食两用型食用菌。随着杏鲍菇工厂的逐年增多,产生的菌糠也越来越多,菌糠如何再利用,是目前研究的热点问题。采用平板培养法研究了杏鲍菇菌糠的水提液和醇提液对姬菇、金针菇、杏鲍菇、猴头菇、白玉菇和白灵菇6种食用菌菌丝生长的影响。结果表明,杏鲍菇菌糠的水提液和醇提液对供试食用菌菌丝生长均有不同程度的影响,水提液有利于猴头菇、白灵菇、姬菇和白玉菇菌丝的生长;醇提液有利于猴头菇和白玉菇菌丝生长;2种提取液均不利于杏鲍菇菌丝的生长。