几种猪病的鉴别诊断

１布氏杆菌病１．１临床症状最明显的症状为流产，且流产可发生于任何孕期，但多发于妊娠的头３个月。产下的仔猪多为死胎，流产的前兆症状常见沉郁，阴唇和乳房肿胀，有时阴道流出黏性和脓性分泌液。胎盘不滞留，怀孕后期流产时，所产的仔猪可能有完全健康的，但也有弱仔。流产后可发生子宫炎。公猪主要症状为睾丸炎和附睾炎，睾丸明显肿胀，往往两侧同时发炎。偶见关节炎、淋巴结肿胀。１．２病理变化流产后的子宫黏膜常见有许多针头大到麻子大的小结节，结节的中央有脓液或干酪样物质。胎盘布满出血点，表面有黄色渗出物覆盖。公猪可发生…     

石河子地区某猪场繁殖障碍类疾病流行病学调查与分析

猪繁殖障碍类疾病严重地制约了养猪业的健康发展。为了解新疆石河子地区某规模化猪场猪繁殖障碍类疾病的状况,笔者针对猪瘟、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病、猪细小病毒病5种繁殖障碍类疾病,于2014年7月至201 5年8月对该猪场进行了流行病学调查和血清学检测和分析,研究该猪场繁殖障碍类疾病流行情况、主要因素、免疫状况等,以期提高该猪场繁殖障碍类疾病的防控能力。     

猪繁殖障碍类疾病的发病原因及防控

本文对猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征、猪细小病毒病、猪圆环病毒病等猪繁殖障碍类疾病的发病原因及综合防治措施进行归纳整理,以期为广大养殖同行提供参考。     

清远市部分规模化猪场四种疫病的抗体检测与分析

为评价清远市部分规模化猪场猪瘟(CSF)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪圆环病毒病(PCVD)和猪伪狂犬病(PR)疫苗免疫水平,从7家规模化猪场采集了322份血清样品,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法检测了猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病病毒gB抗体和gE抗体。结果表明:猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病病毒gB抗体阳性率分别为93.48%、89.13%、90.37%、92.24%,离散度分别为22.69%、56.61%、36.13%、31.12%。说明这7家猪场四种疫病疫苗免疫效果良好,其中有1家猪场怀疑伪狂犬野毒流行。     

河南某规模化猪场FMD、PCVD、PRRS、PR疫苗免疫抗体检测与分析

为评价河南省某规模化猪场猪口蹄疫(FMD)、猪圆环病毒病(PCVD)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和伪狂犬病(PR)疫苗免疫抗体水平,采集100份(包括育肥猪、保育猪、产房母猪、后备猪)血清样品,用ELISA试剂盒检测FMD、PCVD、PRRS和PR疫苗免疫抗体水平。结果表明,育肥猪FMDV抗体阳性合格率为33.33%~100%,平均阳性合格率为70.21%(33/47),但不同栏舍的育肥猪抗体水平存在较大差异;育肥猪、保育猪PCV抗体阳性合格率均为100%(26/26);产房母猪、后备猪和保育猪PRRSV抗体阳性合格率在20.00%~100%之间,平均阳性合格率为53.85%(14/26);产房母猪、后备猪和保育猪PRV抗体阳性合格率在0~100%之间,平均阳性合格率为46.15%(12/26)。说明该规模化猪场FMDV、PCV疫苗免疫抗体阳性合格率均达到了国家规定的要求,但两个栏的育肥猪FMDV疫苗免疫抗体阳性合格率偏低,仅为33.33%;后备猪和保育猪PRRS和PR抗体阳性率偏低,不足以保护猪群,应进一步加强免疫和检测。     

漳州市猪伪狂犬病、细小病毒病乙型脑炎、布氏杆菌病的血清学调查

猪伪狂犬病、兰耳病、细小病毒病、乙型脑炎和布氏杆菌病是危害较大的猪繁殖系统传染病 ,其临床症状相似 ,都会造成种猪不孕、流产、产死胎或木乃伊等。为此 ,我站于 2 0 0 0年对漳州地区部分县市种猪场进行血清学调查。1　材料和方法　 1.1　受检猪群和采血　受检种猪血样采自龙海市、芗城区、平和、南靖、诏安、长泰、漳浦的部分猪场。受检猪包括种猪、后备猪。通过耳静脉采血后分离血清。1.2　检验试剂　布病诊断试剂由农业部中监所提供 ,批号 2 0 0 0 - 2。伪狂犬病、细小病毒病、乙型脑炎诊断试剂由华中农大畜牧兽医学院提供。1.3　检…     

三种猪繁殖障碍性病毒混合感染的分子生物学调查

根据GenBank登录的PRRSV ORF7、PCV-2 ORFl基因及PRV TK基因的核苷酸序列设计合成引物，建立了分别用于检测PRRSV、PRV及PCV-2的RT-PCR及PCR方法。应用该方法对77份可疑病料进行了检测，以调查猪群中PCV-2与PRRSV和(或)PRV混合感染情况。结果表明，24份样品表现为PRRSV与PCV-2混合感染，占样品总数的31．2％；17份样品检测为PRRSV与PRV混合感染；9份样品表现为PCV-2与PRV混合感染，占11．7％；另外，还有一定比例的三重感染，共8个样品，占10．4％。结果显示，猪群中PRRSV、PRV与PCV-2的混合感染现象比较普遍。     

猪群高热症的血清流行病学调查研究

采用血清学试验对贵阳市花溪区某种猪场的95份血清样本进行猪繁殖障碍性疫病血清学检测,以了解猪群免疫水平及疫病感染状况.结果显示,猪群O型口蹄疫（O-FMD）、猪瘟（HC）、猪繁殖与呼吸障碍综合征（PRRS）、猪伪狂犬病（PR）免疫合格率分别为100％ （33/33）、62.9％（39/62）、14.5％ （9/62）、61.3％ （38/62）,HC、PRRS和PR免疫合格率均未达到农业部要求;通过比较母猪免疫抗体与仔猪母源抗体水平相关性,发现HC与PR首免后抗体保护期维持较短,PRRS免疫不合格;猪群猪圆环病毒病（PC）、猪细小病毒病（PP）隐性感染抗体阳性率分别为70.5％ （67/95）、82.1％（78/95）,隐性感染情况严重.血清流行病学调查结果表明,该猪场应改进HC、PR免疫程序,立即对全群进行PRRS补免,并要高度重视PC和PP的防控。     

多重PCR方法用于检测猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒诊断方法的建立

本文建立了一种能够同时检测猪圆环病毒2型（PCV2）、猪细小病毒（PPV）、猪伪狂犬病病毒（PRV）、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）的多重PCR方法（mPCR）。借助于Oligo6.0引物设计软件,设计了4对引物分别用于扩增PCV2ORF2基因353bp片段、PPVNS-1基因271bp片段、PRRSVMN基因美洲型434bp片段、PRVgB基因194bp片段。通过人为混合以上4种病毒进行特异性及敏感性试验,结果表明,该方法具有很好的特异性和敏感性。对猪瘟病毒、大肠杆菌和双蒸水的PCR扩增结果均为阴性;该mPCR方法对PPV的最低检测量为8.64×10-3μg,PRV的最低检测量为2.36×10-3μg,PRRSV的最低检测量为3.68×10-3μg,PCV2的最低检测量为2.90×10-4μg。该方法的建立对临床上PCV2、PPV、PRV、PRRSV的鉴别诊断以及以上这4种病毒的流行病学调查具有十分重要的意义。     

着力树立卫生养猪的观念

2007年以来,我州连续发生广泛的猪高热病,经调查诊断,多由多种病原微生物混合感染所致,其中猪细小病毒病(PPV)、猪伪狂犬病(PRV)、猪衣原体病(PCV)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)和猪圆环病毒2型感染率较高。其根本原因是,不少农户忽视动物卫生和饲养管理,使相当部分猪处于亚健康     

2018年第一季度广东湛江地区规模化猪场猪群重大疫病抗体检测与分析

为了解和掌握规模化猪场的防疫工作和猪群的免疫状态,2018年4月,对广东湛江地区8家规模化养猪场进行抽血检测,抽取血清251份,检测猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病毒病的免疫抗体以及gE抗体。结果显示,猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病免疫抗体合格率分别为92.33%、88.05%、97.98%和100.00%;变异系数分别为25.26%、65.15%、17.61%和27.56%。4家猪场呈现猪伪狂犬病毒gE抗体阳性。说明该地区规模化猪场生物安全措施到位,免疫程序、力度合理,猪群抗体水平高,健康状况良好。     

凯里地区几种猪繁殖与呼吸障碍性疾病的血清学调查

采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、乳胶凝集试验(LAT)、间接血凝试验(IHA)和微量凝集试验(MAT)对凯里地区种猪场、规模养猪场和农村散养户送检的200份猪血清样本分别进行了猪伪狂犬病(PRV)、猪细小病毒病(PPV)、猪圆环病毒2型(PCV2)感染、猪繁殖与呼吸综合症(PRRS)、猪传染性胸膜肺炎(APP)及猪萎缩性鼻炎(AR)的抗体检测。检测结果显示,在未免疫猪群中,PRV、PPV、PCV2、PRRS、APP及AR的血清抗体阳性率分别为19.15%、0、14.0%、0.6%、19.15%和0;而在免疫猪群中,PRV、PPV、PRRS、APP及AR的免疫抗体阳性率分别为66.67%、72.5%、7.5%、75%和90%。这表明,猪伪狂犬病和猪圆环病毒感染可能是引起凯里地区母猪繁殖障碍的两大主要疫病,而猪传染性胸膜肺炎是引起猪呼吸道疾病的一个重要疾病;同时显示,猪萎缩性鼻炎、猪传染性胸膜肺炎和猪细小病毒病的免疫效果较好,猪伪狂犬病的免疫效果不确实,而猪繁殖与呼吸综合症的免疫效果较差。     

龙岩市部分规模化猪场四种病毒性传染病的抗体水平检测与分析

为了探究2019年福建省龙岩地区规模化猪场猪群中猪瘟、猪圆环病毒病、猪伪狂犬病、猪繁殖与呼吸综合征四种病毒性传染病的抗体水平,本试验随机选取龙岩新罗区、连城县、武平县以及长汀县等部分规模化猪场共10个,应用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法对296份血清样品的四种传染病抗体进行检测,其结果表明猪瘟抗体的阳性率为93.4...     

猪蓝耳病、猪细小病毒病和猪伪狂犬病混合感染的多重PCR诊断与防制

猪蓝耳病病毒(又称猪繁殖与呼吸综合征病毒,PRRSV)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)是引发猪繁殖障碍的主要病原,由此引发的疾病具有隐性带毒、亚临床感染、垂直传播和持续感染的特征,它们的共同致病症状是妊娠母猪发生流产、产死胎,胎儿木乃伊,新生仔猪高死亡率;育肥猪食欲不振、呕吐、腹泻、发热,呼吸困难,皮炎、关节炎,神经症状,生长迟缓,免疫力严重降低,极易继发其它病原感染:成年猪长期带毒、排毒而无临床症状,其中猪蓝耳病、伪狂犬病也是呼吸道病综合征的主要原发病原[1～31].     

规模养猪场主要疫病流行情况调查

规模养猪给养猪业带来一定的经济效益,也对生猪疫病防治提出了更严格的要求。2005年,我们对醴陵市及周边县内42个规模养猪场(户)由于暴发疫情或者母猪返情、流产、早产、产死胎、弱仔及仔猪存活率低等原因的病猪进行了猪瘟(CSF)、猪伪狂犬病(PR)、日本乙型脑炎(JE)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、猪细小病毒病(PPV)、猪圆环病毒病(PCV)、猪传染性胸膜肺炎(PCP)和猪流感(SI)等病的调查。1材料与方法1.1病理材料处理1.1.1病猪血样经高速离心后,分离血清冷藏(冷冻)待检。1.1.2病死猪经剖检后,采病死猪的脾、肝、淋巴结、肾或肺作病原检…     

3种不同方法检测猪伪狂犬病毒血清抗体的比较

３种不同方法检测猪伪狂犬病毒血清抗体的比较陈焕春吴斌方六荣李学伍怀济森周复春（华中农业大学畜牧兽医学院，武昌４３００７０）猪伪狂犬病由伪狂犬病毒（ＰＲＶ）引起的猪的一种主要传染病，其给养猪业带来的损失巨大［１］。对该病的诊断方法主要有病毒的分离鉴定，...     

猪五种繁殖障碍性疫病病原体多重PCR的建立及初步应用

为了建立能够同时检测猪瘟病毒(CSFV)、猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)、猪伪狂犬病病毒(PRV)、猪圆环病毒2型(PCV2)和猪细小病毒(PPV)的多重PCR,并用于猪场感染情况的动态监控以及临床诊断,根据GenBank中已发表的5种病毒的基因序列,针对CSFV的E2、PRRSV的Nsp2、PRV的gB、PCV2的ORF2和PPV的VP2基因,分别设计了特异性引物。在建立的单项PCR基础上,通过优化反应条件,建立了能同时检测5种病毒的多重PCR,并具有较高的灵敏性和良好的特异性。采用建立的多重PCR对127份疑似病猪的扁桃体活体组织进行检测,检出了5种病毒的存在,其中感染2种及以上病毒的样品比例为38.6%(49/127),表明该方法是一种快速、灵敏、高效的病原学检测手段。     

破坏猪免疫系统的三种病毒分子生物学特征

猪伪狂犬病、圆环病和细小病毒病是引起猪发生免疫抑制的主要传染病。本文就上述疾病的分子生物学特征进行综述。     

猪瘟病毒猪细小病毒猪繁殖与呼吸综合征病毒猪伪狂犬病病毒多重PCR方法的建立以及初步应用

猪瘟病毒、猪细小病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒及猪伪狂犬病病毒均能导致猪繁殖障碍,对养猪生产影响很大。本研究通过设计4对针对这4种病毒的特异引物建立了多重PCR方法,分别对其最佳反应条件、特异性及敏感性进行了测定,结果表明:其敏感性可达到CSFV 10 TCID50,PPV 10TCID50,PRRSV 1 TCID50,PRV 100 TCID50 CSFV 10TCID50,PPV 10TCID50,PRRSV 1 TCID50,PRV 100 TCID50。同时具有较好的特异性,对猪瘟病毒石门株、猪瘟病毒兔化弱毒株、PRV闽南A株、PPV弱毒疫苗株、PRRSV KY 35株及PRRSV B13株6个毒株均能扩增出相应的片段,而BVDV、BDV均未扩增出相应的片段。本方法的建立对于这4种病毒病的早期快速检测具有十分重要的意义。