山东日照市养猪场(户)伪狂犬病免疫效果监测

应用猪伪狂犬病抗体ELISA试验方法对山东省日照市8家养猪场(户)的280份血清样品进行实验室检测,以期了解日照市养猪场(户)伪狂犬病免疫效果。结果显示,免疫合格244份,合格率87.1%,猪伪狂犬病的抗体水平检测合格率在80%以上,能为猪群提供较好的保护。     

2019 年河南新乡某规模化猪场 猪伪狂犬病抗体水平检测分析

猪伪狂犬病是危害规模化养猪场的主要传染病之一,为了解河南新乡某规模化猪场猪伪狂犬病(PR)的防控情况,对猪场内的健康猪群进行猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗免疫,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)对免疫猪群体内的猪伪狂犬病gE抗体水平进行检测分析。由试验得出,母猪妊娠初期猪伪狂犬病gE抗体阳性率为90%,妊娠中期和后期达到100%;哺乳期仔猪也达到了100%;5～6周龄保育猪伪狂犬病gE抗体阳性率为70%;7～8周龄保育猪抗体阳性率为50%;9～10周育肥猪抗体阳性率为40%。由试验可知,该猪场母猪妊娠期和哺乳斯感染猪伪狂犬病毒严重,保育期猪只疫情逐渐减少,育肥期疫情得到有效控制。建议长期检测猪伪狂犬病抗体,逐步淘汰阳性母猪,培养阴性后备猪群。对规模化猪场进行猪伪狂犬病抗体水平检测,可以更好地了解猪场的免疫效果,对促进养猪场经济平稳运行有积极作用。     

普洱市猪伪狂犬病血清流行病学调查

为了解普洱市猪伪狂犬病病毒(PRV)的感染情况,采用乳胶凝集方法(LAT),对2011~2015年5年间采自10县(区)103个乡(镇)819个行政村、47个规模养猪场(户)次、2 924户散养户的9 454头份未免疫过猪伪狂犬病病毒疫苗的猪血清样品进行了猪伪狂犬病的抗体检测。结果显示,5年间普洱市10县(区)猪伪狂犬病抗体阳性率在10.2%~39.3%之间,平均抗体阳性率为27.8%,其中规模养猪场平均为30.6%,散养户平均为27.7%,规模养猪场抗体阳性率高于农村散养户,种猪抗体阳性率高于育成猪。从检测结果来看,普洱市存在猪伪狂犬病病毒感染,应加强防控。     

猪伪狂犬病血清学调查

为调查猪伪狂犬病目前在青海省的流行情况,笔者于1999-2002年应用酶联免疫吸附试验(ELISA)对来自8个县(市)的养猪场和农户散养生猪共计3611份血进行了猪伪狂犬病血清抗体检测,报告如下。1 材料1.1 诊断试剂 采用美国IDEXX公司的Pseu-     

凉州区规模养殖场猪伪狂犬病血清学调查

为了掌握近年来甘肃省武威市凉州区规模养殖场猪伪狂犬病感染情况,2010-2012年,在全区46个养猪场（点/次）共采集1 899份血清,用ELISA检测试剂盒进行了猪伪狂犬病抗体检测.结果显示,抗体阳性数148份,抗体阳性率7.79％,其中2010-2012年抗体阳性率分别为9.12％、8.70％、4.38％.结果表明,凉州区规模养殖场不同程度地受到猪伪狂犬病的野毒感染.     

自贡市猪伪狂犬病抗体水平的检测及其流行分析

本试验采集2004年11月至2005年10月间四川省自贡市大安区何市镇、大山铺镇、新店镇、三多寨镇、新民镇共5个乡镇养猪场和户养的527头份猪血样,用美国IDEXX公司酶联免疫吸附试剂盒进行猪伪狂犬病血清抗体检测。结果：5个镇的猪伪狂犬病阳性率分别为2．00％、1．02％、0．89％、0．00％和0．00％：其中按年龄共采集2月龄仔猪、3月龄仔猪、青年猪、种公猪、经产母猪的血样共367头份,阳性率分别为0．00％、0．00％、1．83％、1．54％和3．39％,未见可疑血清样本。经调查分析,认为导致猪伪狂犬病抗体阳性的主要原因是可能存在潜在的野毒感染,应引起足够的重视。建议制定综合防制措施,尽快实施猪伪狂犬病的净化工程,以消灭此病。     

富源县猪伪狂犬病病毒野毒株感染的血清学调查

为了解富源县猪伪狂犬病病毒野毒株的感染情况,采用阻断ELISA方法,从富源县10个规模化养猪场和5个散养户中随机采取863份猪血样,进行猪伪狂犬病gE抗体的检测。结果显示:15个猪场总的猪伪狂犬病gE抗体阳性率是2.2%;富源县墨红镇散养户的猪场抗体阳性率最高达到11.76%,10~30 d仔猪的抗体阳性率最高为3.40%,规模化饲养的猪伪狂犬病gE抗体阳性率比散养户要低。从检测结果来看,富源县总的猪伪狂犬病gE抗体阳性率比较低,但是部分猪场的生物安全防护有漏洞,对本病的防控要提高警惕,在饲养管理、环境卫生和防护方面应加强。     

东莞市5种猪病的血清学调查

在东莞市29个养猪场和26个屠宰场共抽取了989份猪血清,应用正向间接血凝试验对猪瘟、弓形虫、衣原体抗体进行了检测,应用酶联免疫吸附试验对伪狂犬病gE抗体进行了检测,应用虎红平板凝集试验对布鲁菌病抗体进行了检测。养猪场猪瘟的免疫合格率是84．839／6,弓形虫抗体阳性检出率4．98％,衣原体抗体阳性检出率10．66％,伪狂犬病gE抗体阳性率41．479／6。屠宰场的猪瘟免疫合格率是30．51％,弓形虫抗体阳性检出率1．76％,衣原体抗体阳性检出率2．47％,伪狂犬病gE抗体阳性率14．99％。布鲁菌病抗体均未检出阳性。     

猪伪狂犬病血清抗体gE-ELISA检测方法的建立

以纯化的猪伪狂犬病病毒gE蛋白为抗原建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的间接gE-ELISA方法。最佳反应条件为，抗原包被浓度为1．7μg／mL，待检测血清1：40稀释。与伪狂犬病阳性血清反应为阳性，与猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和猪伪狂犬病gE缺失疫苗接种的猪免疫血清及SPF猪阴性血清均无交叉反应。批间、批内试验变异系数分别不超过5％和9％。用该方法与Ingezim ELISA试剂盒和HerdChek ELISA试剂盒同时对172份血清进行了平行检测，总符合率分别达93．6％和83．7％。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体间接gE-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性，且重复性好，可用于猪伪狂犬病野毒感染猪的血清抗体检测。     

猪伪狂犬病抗体免疫金标快速检测试纸法

应用免疫学原理与胶体金层析技术相结合，采用双抗原夹心法建立了检测猪伪狂犬病抗体水平的“猪伪狂犬病抗体免疫胶体金快速检测试纸法”，用该法与美国Idexx公司的猪伪狂犬病ELISA试剂盒，同时对16纷猪血液或血清进行抗体水平检测，符合率达100％。同时使用金标法对100份猪血液和对应血清进行检测，结果也相同。试验结果显示．金标法与ELISA一样，具有微量、特异、准确等优点，且操作简易，而金标法不需要任何仪器，检测时间短．结果直观，容易判定，适用于基层兽医站、养猪场使用和大面积猪伪狂犬病抗体普查。     

广东省东莞市2010—2014年猪伪狂犬病野毒抗体监测与分析

利用ELISA方法对猪伪狂犬病野毒（gE）抗体进行检测,分析2010—2014年连续5年来自东莞32个镇街820个养猪场点12 108份血清的检测结果。分析发现：2010—2012年,东莞猪伪狂犬病野毒感染程度整体呈下降趋势,2012年阳性率最低（8.37%）,2013年开始反弹,2014年达到46.97%;每年各季度均能检出伪狂犬病毒gE抗体,其中2014年第二季度的检出率最高,但在第四季度有所回落。分析认为,2013年后东莞市猪伪狂犬病野毒抗体阳性率上升的原因可能是出现了新变异毒株;定期监测猪群的伪狂犬病毒gE抗体水平,尤其是种猪,及时淘汰阳性猪,仍是控制猪伪狂犬病的重要手段。     

2018年北疆地区猪伪狂犬病病毒gE、gB蛋白抗体ELISA检测及分析

为调查北疆地区猪群伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)野毒感染的情况,试验应用猪伪狂犬病病毒gB、gE抗体检测试剂盒,对北疆地区6个规模化养猪场共401份血样进行PRV-gB和PRV-gE两种蛋白的抗体检测。结果发现6个规模化养猪场的PRV-gB平均抗体阳性率为93.27%(374/401),D场的抗体阳性率最高,为100.00%,C场的抗体阳性率最低,为55.00%。6个规模化养猪场的PRV-gE平均抗体阳性率为45.14%(181/401),E场的阳性率最高,为86.23%,C养殖场的阳性率最低,为0。对不同日龄的猪群分析,PRV-gE蛋白的阳性率最高为公猪68.06%,最低为保育猪12.00%;PRV-gB蛋白的阳性率最高为肥育猪、公猪均为100%,最低为后备猪84.21%。试验表明,北疆地区猪群存在野毒感染,各猪场之间感染情况不一,不同类别猪群之间PRV-gE、PRV-gB蛋白抗体水平存在差异。     

免疫猪群的伪狂犬病野毒感染情况调查报告

对北京市昌平区6个养猪场的132头母猪进行猪伪狂犬病免疫抗体和野毒感染抗体调查监测,结果发现,此次抽样的6个猪群伪狂犬病免疫抗体阳性率在75%~100%之间,132头猪只平均阳性率为93.18%。免疫抗体阳性率保持在较高的水平;同时检测猪的伪狂犬病野毒感染抗体全部为阴性。     

粤西地区三种猪病毒病抗体检测与分析

为了评价粤西地区猪群的免疫情况,应用ELISA对2016~2017年采自粤西地区20个不同规模养猪场的409份血清进行猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征以及猪伪狂犬病抗体检测。检测结果表明,猪场猪瘟抗体平均合格率为65.31%,猪繁殖与呼吸综合征抗体合格率为67.65%,猪伪狂犬病抗体合格率为92.60%;不同存栏数的猪场猪伪狂犬病抗体合格率均较高,可达83.80%以上,其余2种抗体检测结果显示,猪场规模越小,抗体合格率越低。提示本次调查中猪伪狂犬病的抗体平均合格率较高,而猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征的平均合格率均较低,应加强对这两种疫病的监测与强化免疫。     

某规模化猪场伪狂犬病抗体检测与分析

目的:为了掌握规模化猪场伪狂犬病野毒感染情况,减少伪狂犬病所造成的经济损失,以及规模化猪场应当采取的有效防疫措施。方法:采用ELISA法对某规模化猪场7~12月份的经产母猪和后备猪进行伪狂犬病抗体检测。结果:该猪场的伪狂犬病阳性率为21.26%,是伪狂犬病野毒阳性场。结论:该猪场在检测出伪狂犬病抗体呈阳性后,采取了一系列措施,从而控制了疫情的发生。     

2018年第一季度广东湛江地区规模化猪场猪群重大疫病抗体检测与分析

为了解和掌握规模化猪场的防疫工作和猪群的免疫状态,2018年4月,对广东湛江地区8家规模化养猪场进行抽血检测,抽取血清251份,检测猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病毒病的免疫抗体以及gE抗体。结果显示,猪瘟、猪繁殖与呼吸综合征、猪圆环病毒病和猪伪狂犬病免疫抗体合格率分别为92.33%、88.05%、97.98%和100.00%;变异系数分别为25.26%、65.15%、17.61%和27.56%。4家猪场呈现猪伪狂犬病毒gE抗体阳性。说明该地区规模化猪场生物安全措施到位,免疫程序、力度合理,猪群抗体水平高,健康状况良好。     

云南省昌宁县猪伪狂犬病血清学调查

为了解云南省昌宁县猪伪狂犬病流行情况,2015年以昌宁县养猪示范基地、规模户、公猪站为对象,采集7个乡镇115家养猪场的2 943头种猪血液,用ELISA法分别检测了感染抗体和免疫抗体。结果表明:昌宁县种猪伪狂犬病免疫抗体阳性率为78.70%,感染抗体阳性率为4.79%;种母猪的免疫抗体阳性率为80.30%,感染抗体阳性率为4.84%;种公猪的免疫抗体阳性率为60.34%,感染抗体阳性率为4.22%,猪场伪狂犬病的感染率低于全国平均值。说明昌宁县猪群伪狂犬病得到了一定的控制。     

2018年河南省郑州市定点监测猪群伪狂犬病gE抗体检测

为了解河南省郑州市2018年规模猪场的伪狂犬病野毒感染情况,利用gE抗体ELSIA方法,对免疫过猪伪狂犬病gE基因缺失疫苗的36个不同养殖规模的定点监测猪场,进行gE抗体检测。2018年1—12月,共检测血清样品1 057份,检出阳性场27个,场群阳性率为75.0%(27/36);检出阳性样品309份,样品阳性率为29.2%(309/1 057)。结果表明,郑州市伪狂犬病野毒感染面较广,流行率较高,存在较高的疫情暴发风险。存栏500头以下规模猪场的gE抗体阳性率(69.8%)是存栏3 000头以上的规模场(19.1%)的3.65倍,表明养殖规模越小,伪狂犬病野毒感染风险越大。利用荧光PCR方法对gE抗体阳性样品进行检测,检出阳性32份,阳性检出率为35.6%(32/90),表明感染猪群的持续带毒、排毒现象较为严重。建议规模化养猪场加强gE基因缺失疫苗免疫和gE抗体检测,及时淘汰阳性猪,同时结合隔离、消毒等综合防控技术,逐步实现猪伪狂犬病的控制与净化。     

猪瘟、猪伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征群体安全保护力的抗体水平合理区间初探

为了研究集约化养猪场猪瘟、猪伪狂犬病及猪繁殖与呼吸综合征等疫病的群体抗体水平与免疫保护力关联度,应用IDEXX酶联免疫分析试剂盒,对某集约化养猪场按月度送检的血清样品分别进行猪瘟病毒抗体及抗原、猪伪狂犬病病毒gB抗体及gpI抗体、猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的检测。通过分析上述3种疾病群体抗体水平及抗原检测结果,初步分析了达到群体安全保护力的抗体水平合理区间。     

猪伪狂犬病血清抗体gB-ELISA检测方法的建立

用纯化的猪伪狂犬病病毒gB重组蛋白为抗原,建立了检测猪伪狂犬病血清抗体的gB-ELISA方法。最佳反应条件为：抗原包被浓度为3.15μg/mL,待检血清稀释度为1∶40。该方法对猪圆环病毒病、猪瘟、猪细小病毒病、猪繁殖与呼吸综合征（猪蓝耳病）、猪乙型脑炎、猪布氏杆菌病5种疾病阳性血清和SPF猪阴性血清检测呈阴性反应。批间、批内试验变异系数均不超过8%。用该方法与HerdChek ELISA试剂盒同时对119份血清进行了平行检测,其相对敏感性、特异性和符合率分别为：75%、80.7%和79%。试验结果表明：猪伪狂犬病血清抗体gB-ELISA检测方法具有较高的敏感性和特异性,且重复性好,可用于猪伪狂犬病毒血清抗体检测。