风信子组培快繁技术的研究

采用不同诱导、继代和生根培养基进行风信子组培快繁技术研究，结果表明：鳞片不定芽诱导的最佳培养基为MS 6-BA1．0—1．5mg／L NAA0．2—0．4mg／L；不定芽继代培养的最佳培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．3mg／L；蛭石1份 珍珠岩1份 园土1份是风信子试管苗最佳的驯化移栽基质，在该基质中生根苗移栽成活率达90％。     

非洲紫罗兰的组织培养和快速繁殖初报

采用组培法繁育非洲紫罗兰，分化培养基采用MS BA0．1 NAA0．1、生根培养基采用1／2MS NAA0．02效果较好。将根长20m左右的组培苗进行移栽，成活率可达95％以上。     

罗扶木瓜组培快繁技术

以罗扶木瓜茎尖为试材进行离体组培快繁技术的研究结果表明：最佳诱导产生不定芽的培养基为MS 6-BA1．0mg／L NAA0．2mg／L，增殖培养基为MS 6-BA2．5mg／L NAA0．1mg／L，生根培养基1／2MS IBA0．2mg／L ABT1．0mg／L。试管苗经适宜条件练苗驯化的移植大田，成活率可达82％以上，而且生长良好。     

喜树茎段不定芽的诱导及再生系统的建立

选用1年生喜树带芽茎段为外植体，筛选出了喜树最佳诱导培养基为MS NAA0．05mg／L 6-BA1．0mg／L．诱导率为92％；芽增殖的最佳培养基是MS NAA0．1～0．5mg／L BA1．0mg／L．分化频率为82%～87％；壮茁培养基为MS NAA0．05mg／L BA0.3mg／L；最佳生根培养基为1／2MS NAA0．1mg／L IBA1．0mg／L．生根率为95％。初步建立了喜树无性微繁再生系统，并对喜树外植体选择及最佳生根条件进行了讨论。     

生长调节剂对自由人槭'冷俊'组培过程中增殖及生根的效应

针对自由人槭组织培养过程中的增殖和生根困难的重要问题，以自由人槭‘冷俊’为试材，运用正交试验研究了生长调节剂对其组培过程中增殖和生根的影响。结果表明：细胞分裂素TDZ对无菌苗增殖效果显著，在MS培养基中添加0．02mg／L的TDZ可有效促进增殖；生长素NAA对无菌苗的生根效果显著，在MS培养基中添加0．1mg／LNAA生根率最高。     

菊花组培育苗试验

以菊花妃冠嫩叶及带腋芽的茎段为外植体进行组培育苗试验,确定适宜的外植体为带腋芽的茎段;适宜继代培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．1mg／L;适宜生根培养基为1／2MS＋NAA0．5mg／L。以珍珠岩为移栽基质,成活率可达95％。     

紫枝玫瑰组培快繁技术的研究

本文就紫枝玫瑰组培快繁的技术方法进行了研究,基本培养基为MS;通过方差分析结果表明,诱导分化的培养基为：MS＋NAA 0.02（mg／L）＋BA0．4（mg/L）蔗糖3％＋琼脂0．7％;生根培养基：I／4MS＋NAA0．01（mg／L）＋IBA0．05（mg／L）＋蔗糖1．5％＋琼脂0．6％。     

文心兰组织培养基激素选择及组培苗的移植管理技术

以文心兰杂交新品种星战、达卡、爪哇的茎尖及花蕾为组培材料，对适合外植体的原球茎增殖、分化的培养基、培养方式进行试验研究。对培养基激素进行筛选试验结果表明：利于原球茎诱导增殖的培养基为1／2MS 6-BA5．0mg／L NAA0．5mg／L；利于不定芽增殖的培养基为1／2MS 6-BA2．0mg/L NAA0．1mg／L；利于生根的培养基为1／2MS NAA0．5mg／L。其试管苗移植的栽培基质以小石子 小树皮(1：1)为佳。并从控制温、湿度，采取合理的水肥管理措施，进行病害防治等方面，介绍了文心兰组培苗的移植管理技术。     

饲料型四倍体刺槐组培扩繁技术

文章对饲料型四倍体刺槐组培快繁过程中的材料选择、培养条件以及生根与分化诸环节的关键技术进行了初步研究。通过对饲料型四倍体刺槐组培扩繁技术的初步试验,筛选出丛生芽诱导的培养基配方为：MS＋BA0.5＋NAA0.02;增殖培养阶段的最佳培养基配方为：MS＋BA0．2＋NAA0.05;诱导生根阶段的培养基为：1／2MS＋IBA0.3。筛选出来的培养基配方简单适用,经济有效．为四倍体刺槐良种扩繁和推广栽培提供了一条可行途径。     

朝仓花椒组织培养快繁试验

以朝仓花椒为试材，研究了其组培快繁技术。试验表明，4～5月份接种外植体易获得无菌苗；初期适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．0mg／L（单位下同）＋IBA0．2＋3．0％蔗糖，继代增殖培养基为MS＋6-BA0．5＋IBA0．1＋3．0％蔗糖，适宜的生根培养基为1／4MS＋NAA0．3＋2．5％蔗糖，移栽最佳基质为蛭石。     

驱蚊香草的组织培养技术

利用驱蚊香草茎段进行组织培养,研究了添加在培养基中不同激素组成、浓度、培养条件等因素对不定芽诱导、继代增殖、防止玻璃化以及生根的影响.结果表明:适于驱蚊香草不定芽诱导的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05 mg/L,适于继代增值的培养基为MS 6-BA1.5 mg/L NAA0.05mg/L,适于生根的培养基为配方为1/2MS IBA0.5mg/L NAA0.1 mg/L;用透气设施的封口材料明显地降低驱蚊香草的玻璃化;基质培养基生根优于琼脂培养基.     

现代郁金香离体培养与快速繁殖

以现代郁金香的内层鳞片、幼茎和茎尖为外植体进行了离体培养与快速繁殖试验,筛选出最佳培养基;（1）诱导鳞片产生丛芽为MS＋0．4～1．0mg／LBA＋0．4mg／LNAA;（2）茎尖诱导培养为MS＋2mg／LBA＋0．1mg／LNAA;（3）茎段诱导培养为MS＋1．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA）（4）丛芽增殖培养为MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LNAA和MS＋0．4mg／LBA＋0．2mg／LIAA;（5）生根诱导培养为1／2MS＋0．4mg／LKT和0．1～1．0mg／LNAA。     

Tissue culture ofRosa Chinensis var.Floribunda

The tissue culture of Schloss Mannheim(Rosa Chinensis var.Flaribunda) with full and unsprouting bud of stem segments as the explants was experimented. The result shows that the buds sprouted best on MS medium with the addition of 6-BA 1.0 mg/L, and differentiation was best on MS medium with addition of 6-BA 1.5 + NAA 0.05 + ZT 0.1 mg/L or KT 1.0 + NAA0.05 + ZT 0.1 mg/L. The MS medium with addition of 6-BA 0.3 + NAA 0.0 5+ ZT 0.1 mg/L or KT 0.3 + NAA0.05 + ZT 0.1 mg/L showed a good result for developing strong shoots. 1/2 MS medium with the addition of IBA 0.1 mg/L or IBA 0.1 + NAA 0.02 mg/L had best result for rooting. The plantlets should be transplanted from test-tube to soil when they grew to 2.5 ∼ 4.0 cm high and have 3 ∼ 5 strips short roots. A higher survival rate was obtained under the conditions of controlling humidity and temperature.     

芫花愈伤组织的分化与植株再生

以芫花半木质化枝条腋芽为材料,对芜花的组织培养进行了初步研究。结果表明,芜花外植体在MS＋BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基中可脱分化产生大量愈伤组织;芫花愈伤组织分化成芽和不定芽增殖的适宜培养基分别为MS＋ZT2．0mg／L＋NAA0．1mg／L和MS＋ZT1．0mg／L＋NAA0．1mg／L;而芫花试管苗不定根诱导则以100mg／LNAA预处理10h后再在MS培养基中培养效果较优。     

大叶女贞组培快繁体系的建立

选用大叶女贞1年生木质化带芽茎段、腋芽、幼嫩新梢、萌蘖茎段和秋梢为外植体进行组织培养研究,结果表明：最适消毒处理是0．1％HgCl2 5min,最适外植体是萌蘖茎段和幼嫩新梢。萌蘖枝条适宜的起始培养基为MS＋6-BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L;幼嫩新梢适宜的起始培养基是MS＋6-BA 1．0mg／L＋NAA 0.05mg／L;最适增殖培养基是MS＋6-BA 4．0mg／L＋NAA 0．1mg／L,增殖系数为4．42。     

仙人球的组织培养与快速繁殖

以全盛球种仙人球的茎切段和整个子球为外殖体进行试管培养，结果表明，在外殖体的切口处可诱导形成愈伤组织，在其刺座上的疣突处可直接产生小球体。经试验筛选出最适宜的培养基为：不定芽(小球体)诱导，MS+6-BA 8mg/L+KT 1mg/L+NAA 0.1mg/L；从生芽分化和继代，MS+6-BA 3.5 mg/L+KT 0.5mg/L+NAA 0.1 mg/L；生根，1/2MS+NAA 0.1mg/L+IBA 0.1mg/L+活性炭0.5%。     

香樟组培快繁技术研究

研究了香樟的组培快繁技术,试验表明4月是1年内采集外植体的较佳时期,在此阶段对外植体进行培养时,有效萌芽率最高。以MS为基本培养基筛选出适合香樟组培各阶段的适宜激素浓度和配比,分别为:启动培养基MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1mg/L;增殖培养基MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L;生根培养基1/2MS+IBA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。     

牡蒿组培快繁技术研究

以牡蒿幼嫩茎段为外植体进行组培快速繁殖,选用MS为基本培养基,添加不同种类及浓度的激素,接种后进行对比试验。结果表明：牡蒿最佳初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋NAA0.5mg/L,继代培养以MS＋6-BA1.0mg/L＋NAA0.1mg/L组合增殖效果最好,生根的最佳培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。