菜豆抗草甘膦资源的抗性遗传分析

采用经典遗传分析方法,对2个菜豆抗草甘膦抗性资源89-05-3和89-09的草甘膦抗性遗传规律进行了研究.试验将2个抗性资源分别与2个敏感材料89-13和89-21配对组合,建立各自的抗感亲本、F1(正反交)及F2 3个世代群体.选用美国孟山都公司生产的41%草甘膦水剂为鉴定用药,于苗期对各世代群体植株进行抗性鉴定,F2的抗感植株分离比例采用χ2测验进行适合性的检测.结果表明:89-05-3和89-09对草甘膦的抗性遗传符合1对细胞核显性基因控制模式.     

瓠瓜DNA直接导入西瓜抗枯萎病育种研究进展

综述了外源DNA直接导入技术的原理、方法和技术特点；瓠瓜枯萎病抗性导入西瓜的方法，后代性状的变异与抗枯萎病材料和抗性组合的选育结果，以及西瓜抗枯萎病育种所取得的突破性进展。     

瓠瓜DNA直接导入西瓜抗枯萎病育种研究进展

综述了外源DNA直接导入技术的原理、方法和技术特点;瓠瓜枯萎病抗性导入西瓜的方法、后代性状的变异与抗枯萎病材料和抗性组合的选育结果;以及西瓜抗枯萎病育种所取得的突破性进展。     

外源抗药性基因导入香菇体内的研究

利用PEG转化法将携有潮霉素抗药性基因的质粒载体导入香菇原生质体内，获得了抗性转化子，但转化率较低，每微克DNA仅有0．5个转化子。点杂交证实，外源基因已整合到香菇染色体；不同转化子在抗笥平板上生长速率不同，且转化子有丝分裂是稳定的。香菇转基因技术的成功，为利用该技术克隆香菇内源基因及启动子，将外源有益目的基因导入香菇体内，为培育香菇基因工程菌株提供了可能。     

抗菌肽基因Gnk2-1经花粉管通道法导入西瓜的初步研究

 通过花粉管通道介导银杏抗菌肽基因Gnk2-1 于西瓜自交系‘04-1-2’中，以浓度为100、200、 300 和400 ng · μL-1 的DNA 为供体，分别于授粉后24、27、30 和33 h 导入，对子代进行PCR 检测。结 果表明：T0 代坐果率和单瓜结籽数随授粉后处理时间的增加而升高，但在各个处理时间下均显著低于对 照；外源DNA 的导入对授粉后27 h 处理的T1 代种子发芽率和授粉后24 h 处理的T1 代种子出苗率均造成 显著降低；不同DNA 浓度转化的T1 代种子的发芽率和出苗率与对照相比差异不显著；对1 280 株T1 幼 苗进行PCR 检测，得到32 株阳性转化植株，总体转化率为2.5%，最佳转化时间为授粉后24 ~ 27 h，最佳 DNA 转化浓度为100 ~ 200 ng · μL-1；PCR 阳性植株抗病鉴定表明转基因植株对西瓜枯萎病的抗性有所增强。     

菜豆抗草甘膦基因SSR分子标记的研究

利用抗草甘膦亲本89-05-3与敏感草甘膦亲本89-13杂交后获得F2代群体,采用BSA法,以上述F2代为定位群体,利用抗、感亲本和抗、感池筛选10对SSR引物.结果袁明:3对引物BM143、BM156、BM164均能在抗、感池间扩增出多态性条带,用Mapmaker 3.0软件作图,将该抗草甘膦基因初步定位在引物BM156和BM164之间,遗传距离分别为3.3 cM和4.4 cM,并暂命名为EPSPS2.该研究结果为莱豆抗性育种以及抗草甘膦基因的精细定位和图位克隆奠定了基础.     

花粉管通道法遗传转化核桃的研究

 为了提高核桃花粉管通道法转化成功率，以‘清香’核桃（Juglans regia L.）为试材，研究了外源DNA 导入受体时间、DNA 浓度和导入方法对导入效率的影响。结果表明：外源DNA 滴加处理的适宜时间为授粉后14 ~ 20 h；外源DNA 注射处理的适宜时间为授粉后24 h。综合考虑外源DNA 浓度对坐果率和GUS 检测结果的影响，认为350 ~ 500 μg · mL^-1 DNA 适宜转化。采用切割柱头滴加、柱头直接滴加和子房注射等3 种导入外源DNA 的方法均获得了转化成功的果实，其中以切割柱头滴加法获得的转化果实率最高（36.4%），其次是柱头直接滴加法（20.7%），子房注射法因易造成机械损伤，坐果率最低（10.9%）。     

农杆菌介导Ferritin基因转化苹果的研究

以皇家嘎拉苹果的叶片为转化受体,通过根癌农杆菌介导将铁结合蛋白(Ferritin)基因导入受体中,诱导获得了抗性芽.经PCR检测从抗Km植株中选择到4株阳性植株,进一步经PCR-Southern杂交证实外源基因已整合到4株苹果基因组中,RT-PCR检测表明,Ferritin基因在4株转基因植株中得到了表达.     

拟南芥花期基因FT转化切花菊‘神马’

采用RT-PCR方法从拟南芥叶片中克隆FT基因,经过测序分析、酶切之后,连接到植物表达载体Super1300+,构建植物重组载体FT-Super 1300+,运用农杆菌介导法将FT基因导入切花菊'神马'中,鉴定其在转化植株体内的整合和表达.扩增得到的基因片段经测序分析与GenBbank上的FT基因同源性为100%;构建的植物表达载体经过酶切分析证实外源基因已经正确插入;转化后得到了29株抗性植株,PCR和PCR-Southern杂交结果显示,8株抗性植株为阳性,说明外源基因整合到转化植株的基因组中.RT-PCR鉴定结果表明外源基因在转化植株叶片中表达.其中转FT基因的一个株系在组培条件下分化出花芽,表明转基因植株花芽分化不受光周期影响,花期可以提前.     

雪花莲外源凝集素基因在大白菜中的表达和抗蚜性遗传分析

 通过农杆菌介导法将雪花莲外源凝集素基因(gna)导入了大白菜自交系282。分子检测和抗虫试验表明gna基因已整合进大白菜基因组，转基因植株较非转化对照植株有一定的抗蚜虫能力，抗虫性好的植株可以检测到较强的gna基因转录产物；后代遗传分析表明外源基因在转基因大白菜植株282-3和282-9的T₁代呈3:1的孟德尔分离比例。     

番茄根结线虫病抗性鉴定及抗丰品种筛选

近年来,我国南方一些省市蔬菜根结线虫病由零星发生转为普遍发生,特别是在大棚内四季连续发生,其蔓延、危害已成为一些地区蔬菜生产的严重障碍.为此,开展了对蔬菜根结线虫病的研究,现将番茄根结线虫病抗性鉴定及抗丰株系筛选的进展报道如下.     

4 种诱抗剂诱导番茄抗晚疫病的初步效果

为了明确苯并噻二唑、香菇多糖、几丁聚糖和氨基寡糖素对番茄晚疫病（Phytophthora infestans）的作用效果,测定了这4 种诱抗剂对番茄晚疫病菌的抑菌活性,并通过盆栽和田间试验明确了4种诱抗剂对番茄晚疫病的诱导抗性。抑菌活性测定结果表明：4 种诱抗剂在不同浓度下的抑菌效果普遍低于30%,无明显的杀菌活性。盆栽试验结果表明：不同浓度的4 种诱抗剂对苗期番茄晚疫病的诱导抗病效果良好,其中500 mg·L^-1 的2% 几丁聚糖水剂（AS）诱导抗病效果最佳,为90.06%。田间试验结果表明：不同浓度的4 种诱抗剂对成株期番茄晚疫病的诱导抗病效果均超过了70%（除125 mg·L^-1 的2% 几丁聚糖AS 处理外）,效果较好的为50 mg·L^-1 的1% 苯并噻二唑水乳剂（EW）和100 mg·L^-1 的3% 氨基寡糖素AS,诱导抗病效果分别为94.71% 和95.89%。     

黄皮对酸雨的抗性

黄皮是广州市新窖镇、深井镇的名优果树,以鸡心黄皮为最出名、品质最佳.近年来,当地黄皮树体早期衰老,产量减少果实质量下降,通常认为主要是受酸雨等因素的影响,但尚未见有关对酸雨影响黄皮的报道,为筛选出抗酸雨的果树树种,我们分别对广州地区8种果树对酸雨的抗性进行了研究,本文论述了黄皮对酸雨的抗性.     

甜瓜抗枯萎病的遗传与育种

综述了甜瓜对枯病的抗性表现、鉴定方法及遗传多样性,归纳了甜瓜抗枯萎病的复合杂交方法及所取得的成就,展望了我国甜瓜抗枯萎病育种的发展趋势。     

黄瓜黑斑病苗期抗病性鉴定方法及品种抗病性评价

黄瓜黑斑病近几年在全国各地普遍发生,已成为黄瓜生产上的重要病害。为适应黄瓜抗病育种的需要,对黄瓜黑斑病苗期人工接种抗病性鉴定技术进行了研究,筛选出适合于黄瓜黑斑病苗期抗病性鉴定的方法：于黄瓜幼苗1～2片真叶期时,采用分生孢子浓度为1×107～2×107个?mL-1的悬浮液喷雾接种,以叶面不形成水滴为度,接种温度22 ℃左右,黑暗保湿48 h|接种后幼苗置于培养箱中,白天28～30 ℃、夜间20 ℃,13 h光照/11 h黑暗,前48 h温度为22 ℃左右、相对湿度为100%|以后仅夜间保湿,5～15 d调查发病情况。利用该方法筛选出10份高抗材料,8份中抗材料,以及2个高抗品种D9和W3,4个抗病品种3-1、LW11、BA74和A8674。     

番茄晚疫病抗性遗传规律研究

采用抗病品系‘CLN2037’和感病品系‘236’、‘238’为试材,通过田间抗感杂交、回交,于真叶期接种番茄晚疫病菌生理小种T1,2,鉴定子代的抗病性分离情况。结果表明:品系‘CLN2037’对番茄晚疫病的抗病性为单基因部分显性遗传。     

番茄品种对南方根结线虫的抗性评价

采用温室内盆栽番茄人工接种法,鉴定了北方地区栽培的90个番茄品种对南方根结线虫(Meloidogyne incognita)的抗性程度。结果表明,粉太郎1号、粉太郎2号、园艺先锋、0745、金冠1号和百利2号表现高抗;佳红6号、仙客1号、06春展7号、佳源大粉和金冠2号表现中抗;06春展8号、06秋88、以色列405、金冠5号和金冠7号表现抗病;其余品种表现感病或高感,无免疫品种。     

菜豆抗炭疽病遗传研究初报

对苗期人工接种炭疽病表现高抗且田间鉴定农艺性状优良的３份菜豆抗源材料进行了抗性遗传分析。结果表明,这些材料对炭疽病的抗性均为显性遗传,其中来自意大利和日本的２个矮生材料由显性单基因控制,而来自我国吉林的１个蔓生材料表现出较复杂的遗传特性。     

黄瓜褐斑病抗病性鉴定技术及品种抗病性鉴定

采用孢子浓度为（3~4）×10 4个•mL-1的黄瓜褐斑病菌分生孢子悬浮液,喷雾接种第一真叶期黄瓜幼苗,保湿24 h。该方法适合于黄瓜褐斑病的苗期人工接种抗病性鉴定和大量材料的抗源筛选,利用该方法筛选出3份高抗材料和2份抗病材料。品种抗性鉴定结果表明津优3号和津优38号为高抗品种。     

百合抗镰刀菌资源鉴定及抗病相关基因筛选

 对20个百合种质资源的组培苗进行尖孢镰刀菌百合专化型（Fusarium oxysporum f. sp. lilii）室内接种鉴定;以筛选出有较好抗性的大花卷丹（Lilium leichtlinii var. maximowivzii Baker）为材料,以镰刀菌诱导12和24 h的作为处理组,无菌水处理作为对照组,采用SMART技术构建了百合经镰刀菌诱导后的抑制差减正、反向两个SSH文库。在正向文库中选择了4个抗病相关的ESTs,用半定量RT-PCR分析这些ESTs的表达情况。经接种鉴定,20个百合种质资源中,对百合镰刀菌表现高抗的有3个,中抗9个,感病8个;SSH文库ESTs片段大小为200 ~ 2 000 bp。依据斑点杂交结果,从正向SSH文库中挑取50个单克隆进行测序和比对分析,得到6种共10条抗病相关EST。通过半定量RT-PCR对其中的4条抗病相关ESTs：丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（serine/threonine protein kinase,S/TPK）、谷胱甘肽S–转移酶（glutathione S-transferase,GST）、过氧化物酶（peroxidase,POD）和亲环素（cyclophilin,CYP）的表达情况进行了分析,证明它们在一定程度上都受百合镰刀菌诱导而表现上调表达,推测其可能参与了百合对镰刀菌枯萎病的抗病过程。