茄子子叶下胚轴离体再生体系建立

以3份茄子材料无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究其在MS附加不同浓度6-BA和NAA的培养基上的分化情况.结果表明:在不同培养基上,茄子子叶和下胚轴均能诱导出愈伤组织和分化形成不定芽,但不定芽诱导率存在明显差别,诱导3份材料下胚轴愈伤组织形成和芽分化的最佳培养基均为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA0.1 mg/L,子叶因品种不同有较大差异,紫色长棒茄芽分化最佳生长调节物质组合是6-BA 1.0 mg/L-+NAA 0.5 mg/L;紫红线茄是6-BA2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;紫黑短棒茄是6-BA 3.0 mg/L-+NAA 0.5 mg/L.     

两个花椰菜品种再生体系的研究

以2个花椰菜品种的子叶和上胚轴为外植体,以MS为基本培养基,设置不同激素浓度,建立再生体系。结果表明:子叶作为外植体时不定芽分化率低,子叶大部分发生黄化。上胚轴作为外植体不定芽分化率较高,在适合的培养基上均能达到100%,‘祁连白雪’上胚轴最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L,‘新东海明珠80天’的最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+IAA0.5 mg/L。分化后得到的不定芽在MS+6-BA 0.5 mg/L培养基上伸长后,在MS+IAA 0.5 mg/L的培养基上生根,生根率达100%,移植成活率95%。     

醉蝶花离体培养植株再生研究

 诱导醉蝶花下胚轴和子叶形成愈伤组织, 以MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.5 mg/L + KT 0.5 mg/L培养基中子叶的出愈率最高, 达到100 % , 下胚轴出愈率最高只有93 %。MS + 6-BA 2 mg/L + NAA 0.05 mg/L最适合于芽的诱导, 诱导率达到100 %。再生苗在MS + NAA 0.1 mg/L 培养基中生根完成植株再生。带单个侧芽的茎作为外植体接种在MS + 6-BA 1 mg/L + NAA 0.05 mg/L 培养基中, 一个月以后形成无数丛生芽。     

番茄子叶和下胚轴离体再生体系的建立

以‘09-22’番茄无菌苗子叶和下胚轴为外植体,研究了其在MS附加不同浓度6-BA和NAA/IAA的培养基上的诱导分化及不定芽生根情况。结果表明:IAA比NAA更利于该品种子叶的再生;在不同激素组合下,番茄子叶和下胚轴愈伤组织诱导率均达100%,但子叶的愈伤组织生长状态好于下胚轴,不定芽分化率也略高于下胚轴,然而,下胚轴来源芽的生根较快,且生根效果好于子叶来源芽。该研究筛选出‘09-22’番茄子叶和下胚轴不定芽再生的最佳培养基配方为MS+6-BA 1.0mg/L+IAA 0.5mg/L,最佳生根培养基配方为MS+IAA 0.1mg/L。     

石斛兰茎段组织培养再生体系的初步建立

以石斛兰无菌苗茎段为外植体,通过在MS基本培养基中加入不同浓度的6-BA和NAA,筛选最佳培养基配方,从而初步建立石斛兰茎节的组织培养再生体系。结果表明:诱导茎节分化的最佳培养基是MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,分化率为89.5%;最佳增殖培养基是MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数为5.16;最佳生根培养基是1/2 MS+6-BA0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,生根率为100%;移栽后成活率为97%。     

五种新品种多倍体萱草离体快繁技术研究

以5个新品种多倍体萱草的幼嫩花茎分蘖的节间为外植体,成功建立了5个品种的快繁体系。结果表明:愈伤诱导最佳培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L+2.4-D0.5 mg/L;在增殖培养中,品种"健壮利兰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 4 mg/L+NAA 0.4mg/L,增殖倍数为3.12;"浅紫荷"、"Pink Embers"最适增殖培养基为MS+6-BA 5 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖倍数分别为2.93、3.02;"耀辉"、"Bed of Roses"最佳增殖培养基为MS+6-BA2 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖倍数分别为3、2.87。培养基1/2MS+NAA 0.4 mg/L为"健壮利兰"与"耀辉"最适生根培养基,生根率为100%;"浅紫荷"、"Pink Embers"在1/2MS+NAA 0.5mg/L培养基中生根率达到100%;"Bed of Roses"在1/2MS+NAA 0.6 mg/L培养基中生根率也达到100%。其移栽成活率为100%。     

马齿苋高频再生体系的建立及对草丁膦敏感性测定

以马齿苋子叶和下胚轴为外植体,研究了外源激素对其不定芽的诱导及不同浓度6-BA、NAA、GA3对不定芽伸长的影响,并测定了马齿苋子叶和下胚轴对草丁膦的敏感性。结果表明:MS+2.0mg/L 6-BA+100mg/L水解酪蛋白为下胚轴不定芽再生最适培养基,不定芽再生率达96.65%;MS+3.0mg/L 6-BA+100mg/L水解酪蛋白为子叶不定芽再生最适培养基,不定芽再生率达100%;最佳的不定芽继代培养的培养基为MS+0.5mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+0.2mg/L GA3;生根培养基为MS+2.0mg/L IBA,生根率达100%;以子叶和下胚轴为材料研究其对草丁膦的敏感性,发现子叶对草丁膦更敏感,0.050mg/L草丁膦对子叶的致死率达到89.0%;对下胚轴的致死率为71.5%。该研究建立了马齿苋植株高频再生体系,并确定了其对草丁膦的敏感性,可为该品种的基因工程研究提供必要的理论和实践基础。     

苹果矮化砧木组织培养及脱病毒技术

以"马克9"、"辽砧2号"、"GM256"3个辽宁地区常用的苹果矮化砧木品种为试材,研究了苹果矮化砧木组织培养及试管苗热处理脱病毒技术,以建立无病毒苹果矮化砧木苗快繁体系。结果表明:对于品种"马克9",最佳诱导、增殖和生根培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L、6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L和1/2MS+0.5IBA mg/L+0.3NAA mg/L,诱导率为85.7%;对于品种"辽砧2号",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.5mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为87.5%,最佳生根培养基同"马克9";对于品种"GM256",最佳诱导和增殖培养基分别为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L和6-BA 0.8mg/L+NAA 0.1mg/L,诱导率为78.5%,最佳生根培养基同"马克9";以"马克9"耐热性最强,其次是"GM256"和"辽砧2号";热处理40d脱除病毒效果最好,脱病毒率分别为53.33%、66.67%、71.43%;海藻素1 000倍液处理5min时,3个砧木品种生根试管苗田间移栽的成活率最好,分别是93.33%、92.00%和87.50%。     

铁皮石斛的种子培养

以铁皮石斛成熟种子为外植体,研究原球茎的诱导、增殖、分化和生根的最佳培养条件。结果表明:1/2 MS基础培养基最适合铁皮石斛的种子培养,45 d时原球茎诱导率达到95%;原球茎增殖的最佳培养基为1/2 MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L+20%马铃薯提取液,每代增殖16倍,原球茎形态好、变异少;原球茎团于1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.25 mg/L+20%马铃薯提取液的培养基上可诱导丛芽分化,于MS+NAA 0.5 mg/L+20%香蕉汁+活性炭5g/L的培养基上易于诱导不定根的形成,60 d后可形成健壮的完整小植株。     

通过拟原球茎发生途径建立春石斛兰的组织培养体系

以春石斛兰无菌幼苗茎段为外植体,分别研究了拟原球茎的诱导、增殖、分化、生根的培养基配方.结果表明:拟原球茎诱导率最高的培养基为KC+6-BA 0.8 mg/L+NAA 0.5 mg/L;拟原球茎增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L;拟原球茎的分化培养基为MS+NAA 1.0 mg/L+KT 1.5 mg/L;不定芽生根培养基为1/2MS或MS+NAA 0.5 mg/L.     

青蒿组织培养再生体系的建立

为了建立和优化青蒿的组织培养再生体系,获得快速繁殖技术,以青蒿叶片和叶柄为外植体,研究了不同激素配比对其离体培养和大量快速繁殖的影响。结果表明:以青蒿叶片为外植体,其愈伤组织诱导培养基为MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L 2,4-D,诱导率为78.0%;分化培养基为MS+1.0mg/L 6-BA+0.05mg/L NAA+3%蔗糖+0.7%琼脂粉,分化率达95.3%。分化苗在1/2MS+1.0mg/L NAA培养基上快速生根,且根系发达,粗壮,生根率达98.9%。以青蒿叶柄为外殖体,叶柄可在培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.5mg/L 2,4-D上一次成苗,在1/2MS+1.0mg/L NAA培养基上生根良好。该体系有效的缩短了培养周期,具有重要的研究价值。     

芦蒿茎尖组织培养体系建立的研究

以芦蒿茎尖为外植体,探究植物生长调节剂6-BA与NAA不同浓度组合对芦蒿茎尖分化、增殖以及芦蒿组培苗根系生长的影响,以建立芦蒿茎尖组织培养体系。结果表明：MS+6-BA 0.5mg/L+NAA 0.01mg/L是诱导芦蒿茎尖分化的最适培养基,诱导分化率达100%;MS+6-BA 0.5mg/L是芦蒿增殖最适培养基,其增殖倍数可达9.29;MS+NAA 0.05mg/L是芦蒿生根最适培养基,生根率可达100%。     

茄子遗传转化植株再生体系的优化

以4个茄子品种的下胚轴和子叶为外植体,通过不同外源激素种类和浓度组合筛选,对茄子遗传转化过程中外植体脱分化诱导、植株再生及生根培养基进行优化,探索建立较为通用完善的茄子遗传转化植株再生体系。结果表明,茄子下胚轴的再生能力要显著高于子叶,不同茄子品种间的分化能力差异明显;最佳愈伤诱导培养基为MS+ZT 2.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+IAA 0.2 mg/L,最佳植株再生分化培养基为MS+ZT 0.5 mg/L,最佳生根培养基为1/2 MS+NAA 0.1 mg/L。     

三种玉簪新品种离体快繁技术的研究

以3种玉簪"金头饰"(H.‘Gloden Tiaia’)、"小黄金叶"(H.‘Gloden Cadet’)和"金鹰"(H.‘Gloden Eagle’)的幼嫩花蕾为外植体诱导不定芽,成功的建立了3个品种的离体快繁体系。结果表明:不定芽诱导最佳培养基为MS+6-BA 2.5mg/L+NAA 0.2mg/L;在增殖培养基中,"金头饰"最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 0.5mg/L;"小黄金叶"最佳增殖培养基为MS+6-BA 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L;"金鹰"最佳增殖培养基MS+6-BA 4.0mg/L+NAA0.2mg/L;无生长调节剂的MS为"金鹰"的最佳生根培养基,生根率达100%以上;"小黄金叶"在培养基MS+NAA 0.5mg/L中生根率达到100%以上;"金头饰"在培养基MS+NAA 0.3mg/L中生根率也达到100%以上。其移栽成活率均为100%。     

新疆恰玛古子叶及下胚轴植株再生体系的建立

以新疆恰玛古种子萌发5d无菌苗的子叶及下胚轴为外植体,研究了各种不同激素配比条件下新疆恰玛古的再生体系.结果表明:培养基MS+2,4-D 2.0 mg/L+KT 0.1mg/L对愈伤组织诱导效果较好,子叶、下胚轴的愈伤诱导率分别为65.4％、95.5％;再生芽的诱导培养基为6-BA 3.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L+AgNO3 5.0 mg/L,子叶、下胚轴的芽分化率分别为20.8％、65.0％.将芽转入生根培养基MS+IBA 0.5 mg/L中诱导生根.20 d后,生根的小植株练苗移入花土中,成活率达95％.     

金蛋茄的离体培养与植株再生试验

以珍稀观赏蔬菜金蛋茄(Solanum texanum L.)为试验材料,探讨了不同生长调节物质对外植体分化的影响和不同外植体分化能力的差异。试验结果表明,较适合金蛋茄子叶分化的培养基是MS+ZT1.0mg/L+6-BA2.0mg/L,分化率为70.00%;适合下胚轴分化的培养基是MS+ZT1.0mg/L,分化率为35.15%;子叶的分化能力比下胚轴的强;适合生根的培养基是MS+IAA0.5mg/L,生根率为100%。     

青花菜离体再生体系研究

以"碧冠"、"谊和80"和"幸运"3个青花菜品种带柄子叶与下胚轴为材料,探讨了激素组合、苗龄及AgNO3浓度等因素对外植体不定芽分化再生的影响。结果表明:在MS+NAA 0.1mg/L+6-BA 2.0/L+AgNO34.0~6.0 mg/L培养基上,"谊禾80"4 d龄无菌苗的下胚轴和6 d龄带柄子叶可以获得较高的分化率(92.5%和85%);3个品种再生芽在MS+IBA 0.2 mg/L生根培养基上生根率达95%以上。     

皇后白掌的组培快繁试验研究

以皇后白掌的茎尖为外植体,在不同激素成分及浓度水平下进行组织培养。结果表明:适宜的诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导率达100%;不定芽增殖培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L,芽增殖系数达6.0;最佳生根培养基为1/2MS+NAA0.5mg/L,生根率100%。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

将蝴蝶兰花梗腋芽作为外植体,接种于不同培养基上进行培养.结果表明:1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 15%培养基诱导丛生芽最合适,诱导率可达100%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%培养基效果最好,增殖倍数达7.13.无菌苗叶片诱导丛生芽以1/2MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%为最好,诱导率达54.3%,丛生芽增殖阶段1/2 MS+6-BA 7 mg/L+NAA 0.5mg/L+香蕉泥10%+AC 0.2%培养基效果最好,增殖倍数达6.17.茎尖诱导原球茎状体以MS+6-BA 5.0 mg/L+NAA 2.0 mg/L+CM 10%+0.2%,其诱导率达77.1%,原球茎状体进行增殖培养的适宜培养基1/3MS+6-BA 50 mg/L+NAA 0.5 mg/L+CM 15%+AC 0.3%,增殖倍数达8.3,随后转入1/2MS+6-BA 7 mg/L+CM 15%中,很快分化成芽.生根培养基以1/2MS+NAA 1.0 mg/L+IAA 0.5 mg/L+AC 1.0%较好,将生根蝴蝶兰移栽至水苔中,1个月后成活率为99.9%.     

苜蓿高频再生体系的建立

以10个品种苜蓿无菌苗的子叶和下胚轴为外植体,研究了不同培养基、不同激素种类和配比对愈伤组织诱导率及分化率的影响。结果表明:国产苜蓿下胚轴外植体愈伤组织分化率最高;愈伤组织诱导最适培养基为MS盐+UM维生素+2mg/L 2,4-D+0.25mg/L KT+2g/L水解酪蛋白+6g/L琼脂+30g/L蔗糖;愈伤组织最适分化培养基为MS+0.5mg/L KT+0.1mg/L NAA;最适生根培养基为1/2MS。