氮素形态和营养液浓度对二色补血草生长的影响

为研究二色补血草的氮素需求,尤其是营养液中氮素形态(NO-3 和NH 4)和适宜其生长的营养液浓度,进行了2个室内水培试验.1)氮素形态试验在总氮素浓度为7.14mmol/L的情况下,设置硝态氮与铵态氯的5种配比即c(NO-3-N)c(NH 4-N)为1000、7525、5050、2575 和0100;2)营养液浓度和氮素形态试验设置营养液浓度 3组倍数处理(1倍、1/2倍和1/8倍,其中总氮素浓度为7.14、3.57和0.90 mmol/L),每组之下再设3种硝铵配比即c(NO-3-N)c(NH 4-N)为1000、5050和0100,共9个处理.处理时间26 d.结果表明2种形态氮等比例供给时,二色补血草的总干重、地上部干重、总根重、根长密度均显著高于纯硝态氮和纯铵态氯处理;供应纯铵态氮时,生长最差,叶片脯氨酸(植物逆境响应指标)含量显著增加(纯铵态氮比纯硝态氮在1倍、1/2倍和1/8倍营养液浓度下分别增加62.4%、46.6%和111.4%),并出现严重的铵毒症状(幼叶叶缘焦边,根系黑褐坏死);1/2倍标准浓度(其中总氮浓度为3.57 mmol/L)营养液且等比例混合态氮条件下,二色补血草生长最好.根据二色补血革野生土壤条件推测,二色补血草是喜硝态氮植物,本研究证实了这一推论,但最适合其生长的硝铵配比为5050.     

二色补血草核型分析

采用孚尔根试剂染色压片技术对二色补血草(Limoniumbicolor(Bunge)Kuntze)体细胞染色体进行了核型分析。结果表明:二色补血草体细胞染色体数2n=16,为二倍体植物。二色补血草的8对染色体中有7对为中部着丝点染色体(m型),1对为近中部着丝点染色体(sm型)。核型公式为:二色补血草2n=2x=16=14m 2sm。染色体绝对长度变化范围为3.002～4.684μm,相对长度变化范围为9.82%～15.33%,最长染色体与最短染色体之比为1.56。     

二色补血草软化着色技术的研究

二色补血草是内蒙野生天然干花材料,自然干燥后花碰易落,且花色单调,针对这两个问题我们进行了软公着色技术的研究。本文主要阐述了材料的采摘时间、处理方法、处理时间、处理时的外界条件及枝条保色等技术问题,从而掌握了对二色补血草进行软化和染色的方法。     

二色补血草凝集素（Lectin）序列分析及表达

从二色补血草cDNA文库中分离出一个凝集素(Lectin)基因全长cDNA序列.该基因全长977 bp.其中:5′非翻译区(UTR)103 bp,3′非翻译区(UTR)208 bp,开放阅读框(ORF)全长663 bp,编码由221个氨基酸组成的蛋白质,该蛋白的相对分子质量为25 kD,理论等电点为8.82.利用实时定量RT-PCT方法进一步研究了二色补血草在植物病原菌(尖孢镰刀菌)侵染条件下不同时间点该基因的表达情况.结果表明,在尖孢镰刀菌胁迫处理的条件下,能诱导Lectin基因在二色补血草的根、叶中表达,说明该基因与植物抗病相关.     

国内对二色补血草的研究进展

以野生花卉二色补血草为研究材料,对其生物学特点、观赏价值、生态学价值、药用价值及相关机理进行了阐述,并对其未来发展进行了展望,以期为二色补血草的开发利用提供科学参考。     

二色补血草组织培养快速繁殖技术研究

对二色补血草组培快繁技术进行研究,结果表明,以MS培养基中加入6-BA1.0mg/L、NAA0.2mg/L的激素组合处理后的叶丛增殖倍数最大,达2.94。生根培养时以采用不含IBA的培养基为宜,生根率可达80%。经强光直射炼苗的二色补血草试管苗的移栽成活率达到82.5%,显著高于未经强光炼苗的试管苗移栽成活率。     

二色补血草多糖的提取及抗氧化功能研究

为探讨用超声-微波协同提取法提取二色补血草多糖的工艺条件,并确定其抗氧化功能的特性,以水为提取剂,通过正交试验对二色补血草多糖的提取工艺进行了筛选。通过测定羟自由基的清除率确定二色补血草多糖的抗氧化功能,结果认为：料液比1：60、提取温度70℃、提取时间600s为二色补血草多糖的最佳提取工艺,提取量可达46．45mg／g;二色补血草多糖对羟自由基有明显的清除作用,且随着多糖浓度的增加,清除效果增强。与传统热水浸提法相比,超声-微波协同提取法可以大大缩短提取时间,提高提取的效率;二色补血草多糖具有明显的抗氧化功能。     

二色补血草的组织培养和离体快繁研究

[目的]为二色补血草的快速繁殖技术提供科学指导。[方法]以二色补血草的子叶与胚轴作为外植体,建立快速繁殖体系,研究不同激素浓度对诱导愈伤组织、不定芽以及生根率的影响。[结果]不同激素浓度的培养基均能使外植体不同程度地生成愈伤组织及不定芽;生根培养基中只有A、B、H、I组有不定根产生,其余组均无不定根产生。[结论]以子叶为外植体,愈伤组织和不定芽的最佳诱导培养基分别为：Ms＋O．7mg/L6-BA＋0.1mg/L NAA、MS＋0．5mg／L6-BA＋0．1mg／LNAA;以胚轴为外植体,愈伤组织和不定芽的最佳诱导培养基为：MS＋0．3mg／L6-BA＋0．5mg／LNAA。诱导不定根的最佳培养基为：MS0。     

二色补血草生物活性成分及抗氧化功能研究进展

以沿海湿地二色补血草为研究材料,对其生物学特点、生物活性成分、抗氧化功能进行了总结阐述,并对其未来进行展望,旨在为研究资源丰富的补血草属植物提供依据和基础。     

二色补血草的氨基酸含量测定及评价

通过氨基酸分析仪测定了药用植物二色补血草中各种氨基酸的组成,并对其进行营养评价.结果表明:二色补血草中含有18种氨基酸,包括8种人体必需氨基酸,各种氨基酸配比合理;E/N＝58-7%、E/T＝37.0%,与WHO/FAO提出E/N约为60%、E/T约为40%的理想模式接近;除赖氨酸为限制性氨基酸外,其余氨基酸评分均在9...     

二色补血草几丁质酶基因对病原菌胁迫的应答

从二色补血草cDNA文库中分离出了一个几丁质酶基因Lbchi31。利用实时定量RT-PCR方法研究了二色补血草在尖孢镰刀菌(Fusarium oxysporum)、立枯丝核菌(Rhizoctonia solani)中胁迫处理不同时间,Lbchi31基因在二色补血草根、叶器官中的表达情况。结果表明,尖孢镰刀菌的处理能强烈诱导Lbchi31基因在二色补血草根、叶中的表达。立枯丝核菌处理能够诱导Lbchi31基因在二色补血草叶器官中的表达,但在根中Lbchi31基因表达量没有显著改变。研究显示,Lbchi31基因能够响应病原菌的胁迫,可能参与了二色补血草对病原菌入侵的抵抗。     

盐胁迫对二色补血草根系活力的影响

[目的]研究不同浓度盐处理下二色补血草的根系活力的变化,为植物的抗盐性研究提供基础。[方法]分别利用0、100、200、400mmol/L NaCl处理盐生植物二色补血草,14 d后各组分别取5棵植物测定其根系生长量、根系活力等生理指标。[结果]随着盐浓度的升高,二色补血草根系干鲜重、总长度、表面积、根尖数、总体积及根系活力均先升高后降低,最大值出现在100 mmol/L NaCl处理组;根系平均直径的最大值出现在200 mmol/L NaCl处理。在高浓度的盐胁迫下二色补血草根系的总长度、表面积、平均直径、总体积、根尖数、鲜重和干重均显著地受到抑制。[结论]二色补血草根系对盐胁迫有一定的应激能力,在低浓度的盐胁迫下能够保持较高的活力,但随着盐胁迫的加重,根系活力下降。     

不同浓度氮素营养液对茶树幼苗生长的影响

进行不同氮素浓度的营养液对茶树幼苗生长的影响研究。结果表明,100 g·L-1尿素处理的营养液茶苗长势最好,平均株高达32 cm、幅度达23 cm、着叶数达44.4片、根冠比达3.4。     

二色补血草LbARP基因的克隆及其表达分析

从二色补血草(Limonium bicolor)cDNA文库中分离出一个生长素抑制蛋白基因LbARP(GenBank登录号为KF886022).该基因全长698 bp,含有3个外显子和2个内含子,开放读码框(ORF)387 bp,共编码128个氨基酸,推测蛋白质分子量为13.84 kDa,理论等电点为9.69.多序列比对结果显示,该基因编码的氨基酸序列与其他植物的ARP蛋白序列相似性达到50％以上,具有生长素抑制基因家族的保守结构域.荧光定量PCR结果表明,LbARP基因能够对NaCl、ABA、CuSO4、CdCl2及ZnCl2等非生物胁迫作出应答.     

二色补血草组培苗生根培养基及移栽基质的筛选

以二色补血草组培苗为试验材料,研究了不同浓度激素配比的培养基对组培苗生根量及根长的影响,并以组培生根苗为试材,研究了不同移栽基质对生根苗移栽成活率及生长状况的影响。旨在为二色补血草组培苗的实际生产和应用奠定基础。结果表明:1/2 Ls+NAA 0.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L培养基最适合于二色补血草组培苗生根,生根苗在蛭石+草炭(3∶1)的移栽基质中成活率最高,长势最佳。     

二色补血草黄酮的提取工艺及抗氧化功能研究

[目的]研究二色补血草黄酮的抗氧化功能及其最佳提取工艺。[方法]采用超声-微波协同法及L9（3^4）正交试验设计优化二色补血草黄酮的提取工艺,利用羟自由基抑制和油脂抗氧化试验判断二色补血草中黄酮的抗氧化功能。[结果]二色补血草中黄酮的最佳提取工艺为：乙醇浓度40%,料液比1∶50,温度50℃,提取时间20 min;此条件下提取量为50.97 mg/g。二色补血草黄酮类提取物对羟自由基.OH有明显的清除作用,并可抑制油脂的酸败,且作用效果随着浓度的增加而增强。[结论]该研究为二色补血草的综合开发和在保健食品及医药工业中的应用提供理论依据。     

二色补血草LbGST基因的原核表达载体构建与表达

从二色补血草(Limonium bicolor)中分离出一个编码谷胱甘肽硫转移酶(LbGST)基因,并将该基因构建到pGEX-4T-2原核表达载体,转入大肠杆菌(Escherichia coli)BL21中,利用0.1 mmol/L的IPTG诱导该基因在大肠杆菌BL21中进行表达.SDS-PAGE检测表明,出现了特异的...     

二色补血草叶片组织培养及无性系的建立

二色补血草叶片组织培养及无性系的建立张小苹,马双马,那淑芝,薛秋生（河北省特产蚕桑研究所,承德０６７０００）二色补血草（Ｌｉｍｏｎｕｍ,ｂｉｃｏｌｏｒ（Ｂｇｅ）Ｏ．Ｋａｎｔａｅ）是蓝雪科植物,多年生草本。分布于盐碱地或沙壤质土壤上。花葶丛生,上部分枝...     

二色补血草的生物学特性及其栽培要点探讨

[目的]对二色补血草的生物学特性进行考察,为其人工栽培驯化提供依据。[方法]记载多年野外观察情况,并进行温室播种,以蔬菜栽培管理模式进行培育。[结果]多年野外观察和栽培试验表明,二色补血草属越年生植物,极少当年开花。二色补血草人工栽培迁地保护较易实现,移苗成活率在92%以上,株距以大于30cm为宜。在保护地栽培中,可通过密度、营养的调控来调节开花时间。在自然环境下二色补血草生长一生只开1次花,越年6月为盛花期,在盛花初期摘花可促生多侧枝开花。[结论]二色补血草栽培具有较高的生态效益和经济效益,栽培条件下的生物量是自然条件下的4倍,故二色补血草栽培种植前景广阔。     

盐胁迫对二色补血草根系活力的影响(英文)

[目的]研究盐胁迫对二色补血草根系活力的影响。[方法]分别利用0、100、200、400mmol/LNaCl处理盐生植物二色补血草(Linminoium bicolor(Bunge)Kuntze),2周后分别测定根系生长量、根系活力等生理指标的变化。[结果]随着盐浓度的升高,根系活力先升高后下降。[结论]二色补血草对较低浓度的NaCl处理有一定的应激能力;在较高浓度的盐胁迫下,二色补血草根系能够保持较高的活力;但随着盐胁迫的加重,根系受到损伤,活力下降。