杏李花芽分化的组织解剖学研究

【目的】通过研究杏李品种花芽形态分化过程的组织结构变化,了解杏李花芽分化过程、时期及品种间的差异,为杏李的栽培管理技术实施提供理论依据。【方法】以3个杏李品种、1个杏品种及1个中国李品种为试材,采用常规石蜡切片法对其花芽分化过程的组织结构进行观察和对比分析。【结果】3个杏李品种花芽均于6月下旬开始分化,可分为未分化期、花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期及雌蕊原基分化期6个时期,分化盛期集中在7月上旬至10月上旬,‘美丽李’花芽分化盛期亦集中在此时间段,且均于10月下旬完成雌蕊分化,而‘赛买提’杏花芽分化盛期集中在7月上旬至8月下旬,且雌蕊分化于9月中旬已基本完成。【结论】3个杏李品种花芽分化所经历的时期均与对照杏、李品种相同,各时期均存在重叠交错现象,无明显界限,花芽逐步分化,各分化阶段的组织结构与‘美丽李’基本一致,整体分化进程也与‘美丽李’较为相近,但均比‘赛买提’慢,进入各分化时期晚于‘赛买提’。     

早实核桃花器官发育的解剖学研究

 通过形态解剖方法,观察早实核桃品种‘香玲’第1次开花的雌花芽和雄花芽发育特点,结果发现：在山东泰安地区,早实核桃‘香玲’雌花芽的分化从5月上旬—中旬进入形态分化临界期后,历经雌花花序分化期、花柄原基和雌花原基分化期、花被原基分化期、苞片原基分化期、花萼原基分化期、花瓣原基分化期、雌蕊原基分化期和胚珠分化期;个别雌花原基还能分化出花瓣原基和雄蕊原基,雌花花瓣原基和雄蕊原基在随后的发育过程中退化。在晚实核桃品种‘青林’雌花发育过程中没有发现花瓣原基和雄蕊原基的分化。‘香玲’核桃雄花芽的分化从4月上—中旬次第进入雄花序分化期、雄花原基分化期、花萼原基分化期、雄蕊原基分化期、花药分化期、花粉囊和花粉粒形成期。     

‘单花’梨花芽特性及其形态分化过程研究

‘单花’梨是从‘大香水’(Pyrus ussriensis Maxim.)梨单株中选出的具有单花、单果特性的芽变品种。以‘大香水’梨为对照,通过田间调查和显微观察对‘单花’梨花芽特征及花芽分化过程进行了研究。结果表明:与‘大香水’梨混合花芽不同,‘单花’梨花芽表现出不完全混合花芽和纯花芽两种类型;‘单花’梨花序单花出现在花芽分化初期,即花芽形态分化过程中只形成1个花原基,与‘大香水’梨形成多个花原基存在明显差异。     

抗寒力不同的三个苹果品种越冬过程中花芽冻害的细胞化学观察

苹果花芽遭受冻害时,通过甲基绿—派洛红的染色反应显示细胞核从嗜甲基绿性变为嗜派洛红性,反应DNA从高聚合状态降解到低聚合状态。以核的嗜派洛红性为标志,显示苹果花芽冻害最先发生在花芽基部的维管束,继而是髓细胞,花芽上部的花器官原基分生细胞相对比较抗寒。花芽在寒冬时期(12月中下旬～2月下旬)开始遭到冻害,到早春(3、4月)死亡。抗寒性较弱的‘金冠’花芽在日低温-17℃±开始遭到冻害;抗寒性中等的‘金红’花芽在日低温-20℃±开始受冻;抗寒性强的‘黄太平’在整个越冬过程中绝大部分花芽始终保持正常染色反应,不产生核的嗜派洛红性。     

温室甜樱桃花芽形态分化观察

【目的】观察温室条件下甜樱桃花芽形态分化时间和各时期的特征,为栽培者进行适时管控、提高花芽分化质量提供理论依据。【方法】从温室甜樱桃硬核期开始,定期取‘美早’‘红灯’‘早大果’3个品种的花芽,利用石蜡切片法观察花芽形态分化状态。【结果】昌黎温室中‘美早’花芽在3月中旬开始形态分化,至6月中旬雌蕊原基分化完成,分化时间持续85 d左右。‘红灯’和‘早大果’形态分化于3月下旬开始,6月下旬完成,持续90 d左右。乐亭‘美早’花芽形态分化比昌黎早15 d开始,花芽分化持续时间100 d左右,分化速度慢于昌黎。‘美早’花芽分化开始于硬核期,‘红灯’和‘早大果’花芽分化开始于成熟期前后。【结论】花芽分化开始时间不能根据品种成熟期来判断,应通过观察分化状态来确定。每个品种花芽形态分化开始时间与其成熟期的关系相对稳定。     

冬季低温对梨树花芽冻害的影响

为探索低温天气对梨树花芽冻害的影响,以目前生产上主栽梨品种‘丰水’‘新梨7号’‘黄金’‘翠冠’为试材,对遭受冻害的花芽进行了形态调查,并对不同品种枝条木质部汁液山梨醇含量进行了测定,以期为梨树生产提供参考依据。结果表明:在-15℃左右的低温条件下,不同梨品种的花芽冻害程度存在明显差异,4个梨品种中花芽冻害最轻的为‘黄金’,花芽冻害率在10%左右,‘丰水’花芽受冻最为严重,其冻害率为75%左右,腋花芽受冻率高于短果枝花芽;4个梨品种枝条山梨醇含量测定结果表明,随着休眠的推移,山梨醇含量逐渐增高,不同品种含量从高到低顺序为‘黄金’‘翠冠’‘新梨7号’‘丰水’,以上结果表明,梨树枝条木质部汁液山梨醇代谢与品种花芽冻害存在一定的相关性,枝条山梨醇的积累有利于梨树花芽抗寒性提高。     

几个杏品种的抗寒性测定

通过对引进的5个优质杏品种进行多梯度低温和时间交互胁迫处理,测定各品种相关生理指标,研究不同胁迫时间和胁迫温度对各品种的影响,分析并筛选出3个抗寒性较强的杏品种,可用于推广.以从山东引进的‘玉杏’‘红丰’‘凯特’‘红太阳’‘大棚王’5个品种一年生枝条为试验材料,对其分别进行0、-25、-30、-35和-40℃5个低温处理,以0℃下的枝条为对照,研究在逆境条件下枝条的抗寒生理指标电解质渗出率、可溶性糖含量、游离脯氨酸(Pro)含量、丙二醛(MDA)含量的变化.电解质渗出率、可溶性糖含量、丙二醛(MDA)含量和游离脯氨酸(Pro)含量均随温度的降低而增高.5个优质杏品种的半致死温度,‘玉杏’为-41.65℃、‘红丰’为-35.33℃、‘凯特’为-34.38℃、‘红太阳’为-34.06℃、‘大棚王’为-31.40℃.抗寒力强弱顺序为‘玉杏’‘红丰’‘凯特’‘红太阳’‘大棚王’.     

朱顶红盆花花期调控技术研究

以引进朱顶红品种‘Lady Jane’、‘Apple Blossom’、‘Red Charm’、‘Red Lion’、‘Hercules’、‘BlossomPeacock’等为材料,对其在不同储藏方法、催花温度、品种和种球规格对开花率的影响进行研究。结果表明:朱顶红进行促成栽培时种球需在4~7℃低温冷藏45~60 d;在22℃下叶芽萌动10~14 d,25℃以上花芽萌动。促成栽培可以选择早、中花品种,抑制栽培适宜选择晚花品种。用于促花的种球直径在8 cm以上可达100%开花。     

山西晋中甜樱桃主栽品种需冷量研究

以‘龙冠’‘雷尼尔’‘大紫’‘红玛瑙’‘先锋’‘龙旭’‘红灯’等7个山西省晋中地区主栽甜樱桃品种为材料,采用花枝田间直采水培及低温处理后水培2种方法,分别采用≤7.2℃模型、0~7.2℃模型、犹他模型对其需冷量进行分析。结果表明:所有品种叶芽需冷量均低于花芽,甜樱桃需冷量研究应以花芽需冷量为准;在3种计算模型中,≤7.2℃模型需冷量数值年际间差异最大,犹他模型需冷量数值年际间差异次之,0~7.2℃模型需冷量数值年际间差异最小;初步选用0~7.2℃模型计算7个甜樱桃品种需冷量:‘龙旭’386 h,‘龙冠’‘雷尼尔’428 h,‘大紫’‘红玛瑙’466 h,‘先锋’481 h,‘红灯’493 h。     

宁夏主要果树花器官及幼果霜冻临界温度比较研究

以宁夏主要果树苹果、梨、杏、李子不同花器官及幼果为试材,利用能够准确模拟霜冻降温过程的模拟霜箱,研究其花期及幼果期过冷却点和结冰点,比较不同果树及同一果树不同器官抗寒性及受霜冻的临界温度,为果园霜冻监测、预报预警及霜冻防御提供参考。结果表明:苹果、李子幼果的抗寒性明显差于花器官。苹果开花期各器官的抗寒性从强到弱为子房花蕾;李子花器官(花蕾、子房)之间抗寒性差异不大,明显强于叶片和幼果;梨和杏各主要器官抗寒性从强到弱为花蕾幼果子房。宁夏苹果、梨、杏和李子蕾期和花期若遇低于-5.2℃的低温将可能全部受冻,幼果遇低于-4.4℃的低温,则幼果将全部受冻。3个品种的李子花器官抗寒性从强到弱为‘红美丽’‘尤萨’‘龙园秋李’;幼果抗寒性从强到弱为‘龙园秋李’‘红美丽’‘尤萨’。2个杏品种在花期‘金太阳’比‘李梅杏’的耐冻性强,幼果期‘金太阳’的耐冻性弱于‘李梅杏’。     

河西走廊桃抗寒性调查分析

调查了1998—2019年间11月至次年4月距地面10 cm气温,12月至次年1月最低气温,2、3月蒸发量,8、9月降雨量,-15℃持续时间,以及桃树受冻状况,计算桃树冻害与气候条件的关联度,分析气候条件与桃树冻害发生的关系。通过研究‘大青皮’桃的抗寒特性,以‘大青皮’为对照,研究不同品种的抗寒力。结果表明:桃树受冻与12月至次年1月低温及低温持续时间关系较大,与2月蒸发量、8月降雨量及4月距地面10 cm气温也有关。本地李光桃抗寒力比山东、河南、河北引种的桃品种强。桃树受冻与12月、1月极端低温及低温持续时间关系较大,如果极端最低气温低于-26℃,持续时间3 d以上,或低于-15℃气温持续20 d以上,桃树受冻率急剧增加。4月距地面10cm气温过低且持续时间长,桃园受冻率增加;2、3月蒸发量累积500mm以上就有抽条风险;8月降雨量在40 mm以上也有抽条风险。本地李光桃系列抗寒力极强,其抗寒力强于从外地引进的桃品种。     

7个梨品种的低温半致死温度及耐寒性评价

【目的】研究梨品种半致死温度与耐寒性的关系及抗寒性水平,为杂交育种选择抗寒亲本及梨品种区域性引进提供科学依据。【方法】以1 a生梨苗休眠枝条为试材,应用电导法研究了7个梨品种在-20℃、-25℃、-30℃、-35℃、-40℃、-45℃低温下细胞膜透性的变化,配合Logistic方程,求得半致死温度(LT50),并与低温处理下的冻害指数进行相关性比较。【结果】供试梨枝条不同低温处理下电解质渗出率增加呈S形曲线,与相应的低温呈极显著负相关;供试梨品种的半致死温度为:‘苹果梨’-41.1℃、‘甘梨早8’-38.4℃、‘中梨1号’-38.2℃、‘美人酥’-35.3℃、‘玉露香’-34.8℃、‘黄冠’-30.7℃、‘丰水’-30.3℃;半致死温度与其相近温度处理的枝条冻害指数呈显著负相关;低温处理下,各梨品种枝条冻害部位表现不同,且对其伤害有一个跃变过程。【结论】半致死温度能准确反映梨品种的抗寒力;供试梨品种的抗寒力大小为:‘苹果梨’‘甘梨早8’‘中梨1号’‘美人酥’‘玉露香’‘黄冠’‘丰水’。     

不同发育时期的荔枝花芽冷敏感性比较

【目的】为了探明不同发育时期的荔枝(Litchi chinensis Sonn.)花芽的冷敏感性差异,【方法】以发生在2008年1月下旬至2月下旬的极端低温作为低温处理的条件,研究了低温对‘妃子笑’与‘糯米糍’2个品种的"白点"(一级侧花序原基)和初生花序(花序轴伸长的一级侧花序,长1~2 cm)2种不同发育时期的花芽相对电导率、过氧化氢(H2O2)含量、花芽表面茸毛以及细胞超微结构的影响。【结果】结果表明,低温使花芽的H2O2含量升高,相对电导率增大,无论是低温期间还是温度回升后,‘妃子笑’"白点"的相对电导率低而且变化幅度小。受冷害的初生花序的茸毛较杂乱,表面有裂痕和碎片,但‘糯米糍’的裂痕和碎片相对较多。受冷害的"白点"茸毛排列较初生花序有序,表面也有裂痕,但‘糯米糍’的"白点"表面裂痕较多。而未受冷害的花芽茸毛致密而有条理,没有裂痕。2个品种受害细胞的细胞壁变得模糊,液泡膜出现破损,细胞质渗漏到液泡中,而没有受害的初生花序或"白点"上的细胞壁、液泡膜清晰。【结论】研究结果显示花序比"白点"对低温更敏感。     

朱顶红及孤挺花属植物抗寒性初步研究

以朱顶红品种‘孔雀花’、‘凤蝶’和孤挺花为试材,研究其在不同低温处理条件下的外部形态变化以及相对电导率变化规律,并配合Logistic方程计算出各自的半致死低温,比较这些品种相对抗寒性的强弱。结果表明:朱顶红和孤挺花的叶片相对电导率均随温度降低呈S型上升,而且形态上观察受冻情况与电解质外渗率的变化趋势基本相符。‘孔雀花’的半致死低温为-1.99492℃,抗寒性明显偏低;而‘凤蝶’和孤挺花的抗寒性明显强于‘孔雀花’,孤挺花的半致死低温为-6.17733℃,‘凤蝶’的半致死低温为-7.69215℃,二者半致死温度相接近,属于耐寒力较强的品种。     

引入石河子地区的5个葡萄砧木抗寒性比较

【目的】检测引进葡萄砧木品种在新疆石河子地区的抗寒适应性,筛选出具有较好抗寒性的品种,为新疆葡萄砧木品种的推广应用提供理论依据。【方法】以引入石河子地区的5个葡萄砧木品种的1 a(年)生枝条为试材,分别在-10℃、-15℃、-20℃、-25℃、-30℃、-35℃下进行低温胁迫处理,以4℃贮藏的枝条为对照,测定其相对电导率、萌芽率、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)等生理指标,计算了其半致死温度,同时进行了田间自然鉴定。【结果】随着处理温度的降低,各品种枝条的相对电导率逐渐升高;‘贝达’、‘5BB’、‘5C’、‘420A’、‘110R’的半致死温度分别为-34.60℃、-32.00℃、-24.40℃、-14.79℃、-14.07℃;抗寒性强的品种能保持较高的酶活性;田间鉴定结果与电导法和保护酶活性法结果一致。【结论】5种供试材料中,‘贝达’和‘5BB’抗寒性最强。电导法和保护酶活性法是葡萄砧木抗寒性的有效预选方法。     

‘红核寒’桃引种试栽表现

辽阳地区桃树栽培已多年,但大多是保护地栽植,近几年因效益不好栽植面积大大缩小。露地栽培几乎是空白。主要原因有两个。一是现有的桃树品种在辽阳地区都表现出不抗寒，花芽和枝条都有严重的冻害；二是现有桃树品种的成熟期都在7月中旬左右，甚至还要早些，而此时正是市场上鲜桃出售的盛期，价位较低。效益差。为了发展辽阳的桃树产业，我们于2007年从东港市引进新品种‘红核寒’桃，在辽阳市太子河区龙发打火机厂果园试栽。该园土壤粘重，有灌溉条件。经过4年的试验观察，表现出极抗寒（几十年一遇的低温年。枝条、花芽均无冻害）、丰产、成熟期晚、果实品质极佳的特点．具有广阔的发展前景。     

新铁炮百合花芽分化过程的形态学观察

 以新铁炮百合‘雷山’（Lilium formolongi‘Raizan’）为试材,利用石蜡切片和扫描电子显微技术,对百合花芽分化的过程进行了形态学观察。结果表明：‘雷山’低温贮藏期间鳞茎内顶端生长点尚未开始花芽分化,栽植后20～30d花芽分化开始进行,并在栽植后50～60d完成花芽分化,整个花芽分化过程约需40d。其分化进程可分为花芽未分化期、花芽分化初期、花序原基和小花原基分化期、花器官分化期、整个花序形成期五个时期。     

春季低温对甜樱桃柱头可授性和子房冻害的影响

以‘布鲁克斯’‘红灯’‘早大果’3个甜樱桃品种为试材,利用人工霜箱模拟春季霜冻害降温过程,研究了不同程度低温对铃铛花期和盛花期花粉活力、柱头可授率和子房冻害指数的影响。结果表明:盛花期子房和柱头的低温抗性比铃铛花期更强,-1℃时铃铛花期和盛花期柱头和子房开始发生冻害,并随温度的降低冻害程度呈显著上升趋势;-4℃时铃铛花期和盛花期子房冻害指数分别为71.3~73.9、28.8~48.9,柱头可授率为27.1%~56.4%、53.9%~60.6%,均已出现严重冻害。同时发现-4~-1℃低温对铃铛花期和盛花期花粉活力影响较小。综合认为,-1℃为春季甜樱桃开花期冻害的温度阈值,要采取相应的保温措施。     

低温对‘寒富’苹果花芽渗透调节物质含量和膜脂过氧化的影响

以‘寒富’苹果的花芽为试材,设置梯度低温(-25、-30、-35和-40℃)处理,研究顶花芽和腋花芽的渗透调节物质含量对低温的响应特点及对花芽低温适应性的影响。结果表明:随着温度下降,顶花芽和腋花芽的游离氨基酸含量变化趋势相似,但顶花芽的游离氨基酸含量一直高于腋花芽。腋花芽的可溶性糖和可溶性蛋白含量均是在-35℃达到高峰后显著下降;顶花芽的则是在-35℃达到最低点后显著升高。腋花芽的脯氨酸含量在-35℃达到高峰后保持在较高水平,顶花芽的则是在-35℃达到最低点后显著升高。腋花芽的MDA含量在-35℃之前保持在较低水平,此后迅速上升;顶花芽的MDA含量总体上呈上升趋势,且明显高于腋花芽。由此认为,腋花芽的渗透调节物质对低温的响应能力强于顶花芽,应是腋花芽低温适应性强于顶花芽的一个重要原因。     

主要气象因子对核桃花芽抗寒力的影响

以"辽宁1号"和"礼品1号"核桃品种为试材,通过自然环境观察与人工冷冻试验,力图明确影响核桃花芽抗寒力变化的主要气象因子,花芽冻害发生的关键时期;同时找出早实品种"辽宁1号"和晚实品种"礼品1号"的雌、雄花芽间抗寒力差异。结果表明:冬季极端低温、早春突然降温、连续阴霾等异常自然环境变化,都将降低核桃花芽的抗寒力;12月与3月是核桃花芽冻害发生的关键时期;各品种雌、雄花芽抗寒力间均存在明显差异,雄花芽抗寒力低于雌花芽,其中晚实品种"礼品1号"雄花芽的抗寒能力高于早实品种"辽宁1号",在温度≤-25℃时各品种雄花芽均发生严重伤害;"礼品1号"雌花芽-20℃低温时期雌花芽抗寒力高于"辽宁1号",低于此温度时抗寒力则明显下降;早实品种"辽宁1号"雌花芽的抗极限低温能力高于晚实品种"辽宁1号"。因此生产中在极端低温(-25~-30℃)发生的异常年份,更应该注意对核桃雄花芽及晚实品种的保护。