中草药饲料添加剂中丹参酮ⅡA和橙皮甙的定性研究

用薄层层析法分离并鉴定了中草药饲料添加剂中丹参酮ⅡA和橙皮甙，建立了该制剂中丹参酮ⅡA和橙皮甙分离及定性的色谱方法。该方法灵敏度高，重现性好，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准。     

中草药饲料添加剂中黄芪甲甙的定性和定量研究

用薄层层析法和双波长薄层扫描法分别定性和定量了中草药饲料添加剂中的有效成分黄芪甲甙，建立了该制剂中黄芪甲甙的色谱质控方法。该方法灵敏度高，重现性好，结果可靠，可作为该制剂的质量控制标准．     

中草药饲料添加剂中阿魏酸的薄层色谱鉴别

用薄层色谱法分离并鉴别了中草药饲料添加剂中阿魏酸,建立了该制剂中阿魏酸分离及定性的色谱方法。该方法简单快速,灵敏度高,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

猪用中草药饲料添加剂中总蒽醌和总黄酮帕含量测定

用紫外分光光度法分别测定了猪用中草药饲料添加剂中总蒽醌和总黄酮的含量,建立了该制剂中总蒽醌和总黄酮的质控方法。该方法灵敏度高,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准。     

卵黄抗体冻干制剂及其制备方法

本发明提供了卵黄抗体的冻干制剂，包括二联或多价卵黄抗体冻干制剂。所述卵黄抗体冻干制剂的制备方法是：制备细菌或病毒免疫原，用于免疫非免疫产蛋鸡，收集该被免疫鸡所产鸡蛋，从其卵黄中提取出针对该免疫原的卵黄抗体；利用酸化蒸馏水去除上述卵黄中的脂类，再用少量氯仿去除残余不溶性物质，     

猪用中草药饲料添加剂中总蒽醌和总黄酮的含量测定

用紫外分光光度法分别测定了猪用中草药饲料添加剂中总蒽醌和总黄酮的含量,建立了该制剂中总蒽醌和总黄酮的质控方法.该方法灵敏度高,重现性好,结果可靠,可作为该制剂的质量控制标准.     

HPLC法测定中药"清宫液2号"隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量

清宫液2号由甘肃丹参和红花等中草药组成，剂型为混悬剂。是治疗奶牛子宫内膜炎的专用制剂，治疗总有效率达95％，患牛愈后妊娠率为84．91％，治疗效果明显优于青、链霉素。为确保清宫液2号的质量，本实验采用高效液相色谱法测定了制剂中隐丹参酮和丹参酮ⅡA的含量，方法简便、快速、准确可靠．可用于该制剂的质量控制和含量测定。     

DM423菌粉制剂对肉用北京雏鸭饲养效果的试验

ＤＭ４２３是一种活菌制剂，该制剂是一种新型的替代抗生素的添加剂，是从土壤中分离出的ＤＭ４２３菌株，经培育而成。饲用后，其在生长繁殖过程中由于消耗了大量的氧气，而促进了厌氧菌的生长。当这些厌氧菌达到一定程度就通过生物拮抗的作用抑制了致病菌或条件致病菌，从而调整肠道内菌群，使之处于最佳生理状态，以促进动物的生长，改善健康。根据该制剂的这一作用，曾对鸡、仔猪、羔羊和犊牛等畜禽饲喂，取得了较好的效果     

DM423菌粉制剂对肉用北京雏鸭饲养效果的试验

ＤＭ４２３是一种活菌制剂，该制剂是一种新型的替代抗生素的添加剂，是从土壤中分离出的ＤＭ４２３菌株，经培育而成，饲用后，其在生长繁殖过程中由于消耗了大量的氧气，而促进了厌氧菌的生长。当这些厌氧菌达到一定程度就通过生物拮抗的作用抑制了致菌或条件致病菌，从而调整肠道内菌群，使之处于最佳生理状态，以促进动物的生长，改善健康。根据该制剂的这一作用，曾对鸡、仔猪、羔羊和犊牛等畜牛禽饲喂，取得了较好的效果。     

复方白毛藤注射液的毒性研究

采用改良冠氏法测定了复方白毛藤注射液的半数致死量(LD50)，并进行了该制剂的热原检查及刺激性试验。结果表明：该制剂给小白鼠腹腔注射的半数致死量(LD50)为19．58％kg体重。该制剂无热原性、无刺激性，给动物肌肉注射安全可靠。     

壳聚糖微生物饲料添加剂对湘黄鸡生长性能及抗病效果的影响

本研究以壳聚糖微生物饲料添加剂（金壳素制剂）为试验因子，以饮水中添加0％、0．5％、1．0％和1．5％该制剂为因子水平，以无免疫接种、无保健或临床用药为前提条件，选择300羽湘黄鸡进行了为期44d的饲养试验，以研究金壳素制剂对湘黄鸡生产性能及抗病效果的影响。结果表明：试验组中日增重、采食量和成活率、全净膛率等性能指标比对照分别提高了9．32％、2．43％和7．01％、4．91％，但试验组平均料肉比为2．05，比对照组的2．07提高率不足1％。表明该制剂可提高肉鸡食欲、增强抗病力和促进生长，但同时发现该制剂对于试鸡的饲料转化率与生长速度的作用不尽一致，其原因有待进于一步探讨。     

药物含量的计量单位及其换算

一、药物的含量与药物的标示量１．药物含量是指药物中所含有效成分的多少。一般采用化学测定方法、物理测定方法或生物测定方法来分析。含量测定是评价药物质量的重要内容。２．药物标示量是指该剂型单位剂量的制剂中规定的主药含量，通常在该剂型的标签上表示出来。例如土霉素片的标示量为０．２５克，即表示该片剂每片应含有土霉素０．２５克。由于制剂生产中每一单位制剂中主药的含量都可能有差异，为了保证药品的质量，将主药含量的误差限制在一定的范围之内。例如《中国兽药典》（２０００年版）规定：“土霉素片含土霉素应为标示量的…     

貂,貉,犬病毒性肠炎快速诊断试剂的研究

用金黄葡萄球菌Ａ蛋白（ＳＰＡ）协同凝集方法（ＣｏＡ）对貂、貉、犬病毒性肠炎快速诊断的试剂进行了制备，确定了制备。艺及该制剂的标准操作程序。本制剂特异性强，不与健康动物的组织及其他几种病毒病（犬瘟热、犬传染性肝炎、狂犬病等）发生交叉凝集反应，灵敏度高，通过该制剂ＣｏＡ法与ＨＡ－ＨＩ法比较结果比现行的貂、貉、犬病毒性肠炎ＨＡ－ＨＩ诊断方法检出率高出３０％，同时具有微量、操作简便、易掌握、快速等特点，可在３～５ｍｉｎ获得诊断结果。     

益生素简介及其作用机理

一、益生素制剂的种类根据菌株组成益生素制剂可分为两种：一种是单一菌属组成的益生素制剂，如不同作用的菌株通过不同比例而组合的乳酸杆菌类。另一种是由不同菌属组成的益生素制剂，例如由芽胞杆菌属和乳酸杆菌属联合组成的复合益生素制剂。在实际生产中单一菌制剂作为添加剂者较少，因为复合菌制剂更能促进畜禽生长提高饲料利用率。乳酸杆菌制剂：利用动物肠道中的正常微生物，该制剂应用历史最早，制剂种类最多，属孢子型培养物，能分泌乳酸及短链脂肪酸。当前，作为饲料添加剂应用较多的为嗜酸乳酸杆菌、双歧乳酸杆菌及类链球菌。芽胞…     

中兽药研发与其在畜禽防疫中的定位初探

全国各省市虽然年年都有中兽药的新产品或新制剂申报和批准．可是近年来三类以上的新中兽药产品或制剂申报和批准的很少。《中国兽药典》1990年版二部收载中药成方制剂81个，2000年版二部收载成方制剂183个，增加102个；目前正在修订的2005年版《中国兽药典》拟增加的新的中兽药制剂不足20个，可见中兽药新制剂、新产品的研究开发力度明显不够，而且中兽药的剂型没有明显改变，还是传统散剂居多。更值得注意的是中兽药产品的科技含量不够，缺乏中药及其制剂质量的控制方法和评价方法以及中药药理学的研究内容等。     

9种兽药对益生菌制剂组份菌株的抑菌试验

益生菌制剂作为一种新型饲料添加剂，具有安全、无毒副作用、无公害和无残留等特点，因而市场应用前景广阔，也成为竞相研究开发的热点。我们用筛选的地衣芽胞杆菌01株、植物乳酸杆菌03株和双歧杆菌05株研制了复合益生菌制剂。为研究3种组份菌株是否含有某些抗药性基因，该制剂能否与抗生素等抗菌促生长药物同时使用，我们用生产实际中常用的7种抗生素和2种抗球虫药进行了此项试验，旨在为此益生菌制剂科学合理的使用提供依据。现将试验情况报道如下。1 材料和方法1．1 材料 （1）试验菌株：地衣芽胞杆菌01株（下称01株）、植物乳酸杆菌03株…     

矿层复合添加剂对提高海兰商品代蛋鸡生产性能的试验

矿层复合添加剂对提高海兰商品代蛋鸡生产性能的试验新疆巴州兽药饲料监察所兰方张红李军孙建华封嵩年矿层复合添加剂为腐植酸类制剂，该制剂含有畜禽生长发育所需的多种常量和微量矿物元素、糖类、抗生素类和有机质等营养物质。为了探讨该制剂在本地区养殖业中实际价值和...     

高效液相色谱-串联质谱法快速测定兽药制剂中 喹诺酮类、磺胺类等26种药物

建立了兽药制剂中喹诺酮类、磺胺类、孔雀石绿、金刚烷胺等26种药物的高效液相色谱-串联质谱法的快速筛查与定量方法。样品经0.2%甲酸乙腈超声提取，甲醇水(1∶1，V∶V)稀释10000倍后经LC-MS/MS测定。采用C18色谱柱分离，以5 mmol/L甲酸-甲酸铵与甲醇-乙腈(1∶1, V∶V)为流动相，梯度洗脱方式；质谱采用电喷雾正离子模式离子化，多反应监测模式(MRM)，外标法标准曲线定量。26种药物在0.1 ~10.0 ng/mL浓度范围内线性关系良好，相关系数r2均大于0.99。该方法检出限为0.01 mg/g，定量限为0.02 mg/g。兽药制剂中26种药物在001 mg/g~0.1 mg/g添加范围内，平均回收率为70.0%~101%，相对标准偏差(RSD) 为1.9%~8.8%。该方法简便快捷、准确度和灵敏度高，能满足兽药制剂中常规添加药物及禁用药物进行快速筛查和准确定量。     

RP—HPLC法测定宫康中连翘苷的含量

宫康是由益母草、蒲黄、连翘、桃仁、败酱草等制成的灌注剂，具有清热解毒、活血化瘀、缩宫排脓的功效，用于治疗奶牛子宫内膜炎。方中连翘用量较大，其有效成分为连翘苷。为有效控制该制剂质量，笔者等采用HPLC法对宫康中窿翘苷的含量测定方法进行研究，为该制剂的质量控制提供定量检测方法。     

阿苯达唑纳米混悬剂的研制及其评价

为了解决阿苯达唑的溶解性和口服吸收难题，借助高分子活性剂的稳定作用，利用反溶剂法-高压匀质法制备阿苯达唑纳米混悬剂，并考察该制剂的药学特征及稳定性；研究该制剂在大鼠体内的药代动力学。研究创制的纳米混悬液在电镜下药物形状大小均一，中位粒径为358.1nm。其药学特征符合《兽药质量标准》（2017版）中对混悬液的质量要求。6个月加速试验表明，该制剂外观色泽、含量、pH值、沉降体积比、重分散性均未发生明显变化，且放置6个月后粒径没有显著变化。该阿苯达唑纳米混悬液的Cmax为5.895μg/mL，显著高于参比制剂阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液的2.804和2.053μg/mL。与阿苯达唑伊维菌素粉、佛山正典阿苯达唑混悬液相比，该制剂的相对生物利用度分别为214% 和299.74% ，表明该阿苯达唑纳米混悬液能显著提高阿苯达唑的吸收，将有助于提高临床治疗效果。