多肉植物姬秋丽组培快繁技术研究

以姬秋丽的叶片和茎尖为外植体材料,进行多肉植物组培快繁技术研究。研究结果表明:以茎尖为外植体培养效果最佳,先用75%乙醇处理30s,再用0.1%升汞浸泡12～15min为最佳消毒处理方法;以MS为基本培养基,添加不同浓度6-BA、NAA、KT等植物生长调节剂,适宜诱导姬秋丽愈伤组织及丛生芽的培养基为MS+6-BA 2.0mg/L+NAA 1.0mg/L,效果明显;丛生芽增殖培养基MS+6-BA 2mg/L+KT 1.0mg/L+NAA 0.2mg/L最为适宜;生根培养基以1/2MS+IBA 2.0mg/L为最佳,试验证明最终成苗率可达90%以上,根部粗壮生长状态良好,研究表明姬秋丽组织培养快繁技术体系增殖数高,易成活,质量高。     

多肉植物吸财树组培快繁技术

分别以吸财树叶片、茎段为外植体,诱导建立无菌快繁体系;在此基础上,筛选适合吸财树组培快繁不同生长阶段的最适培养基以及炼苗移栽方法。结果表明:以茎段为外植体,采用75%乙醇处理15 s,0.1%HgCl_2处理12 min为吸财树的最佳消毒处理方法;MS+2 mg·L~(-1)6-BA+0.1 mg·L~(-1)NAA为最佳诱导配方,每株丛生芽诱导量可达4.21个;MS+1 mg·L~(-1)KT+0.1 mg·L~(-1)NAA可使植物保持正常状态,并且达到最高增殖倍数6.54;经瓶内诱导生根的组培苗在保持湿润的介质中生长最好、成活率最高,为吸财树最优炼苗处理方法。     

多肉植物东云系2个品种组培快繁技术初探

以东云系多肉植物品种HBG和阿姆斯特壮为试验材料,对外植体选择、诱导培养、增殖培养、生根培养和炼苗移栽等关键技术进行对比分析,旨在总结出东云系多肉的组培快繁体系,为解决东云系多肉植物繁殖率低的问题提供科学依据。结果表明,以幼嫩花芽为外植体诱导效果最佳,非花期可选用嫩芽;适宜诱导东云系多肉植物愈伤组织及丛生芽的培养基为MS+0.6～0.8 mg/L 6-BA+0.3～0.4 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8～6.0;适宜东云系多肉植物的增殖培养基为MS+0.4～0.6 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8～6.0;适宜东云系多肉植物的生根培养基为MS+0.2～0.3 mg/L NAA+30 g/L蔗糖+7 g/L琼脂,pH值5.8～6.0;直接剪去生根苗根部后再进行扦插,能大大提高其成活率。     

十二卷属多肉植物的组培快繁研究进展

综合十二卷属多肉植物组培快繁的研究现状,分别论述了不同外植体、基本培养基及激素对十二卷属多肉植物的诱导分化、增殖、壮苗和生根的影响,介绍了十二卷属外植体褐变和玻璃化的预防措施以及生根壮苗培养的方法,并分析了十二卷属多肉植物组培快繁存在的问题及发展前景。     

多肉植物红宝石组织培养快繁技术

为建立多肉植物红宝石高效组织培养快繁技术体系,为工厂化生产提供技术保障。以多肉植物红宝石的幼嫩叶片作为外植体,进行多肉植物红宝石组培快繁技术研究。结果表明:采用75%酒精浸泡60s,再使用0.1%升汞处理10min是红宝石外植体最佳消毒处理方法。红宝石愈伤组织诱导的最适培养基为MS+6-BA 1.5mg·L^-1+NAA 0.5mg·L^-1(pH=6.0),诱导率可达83.3%;愈伤组织分化成芽的最适培养基为MS+6-BA 0.6mg·L^-1+NAA 0.2mg·L^-1(pH=6.0),分化率可达77.78%;生根最适培养基为1/2MS+活性炭2.0g·L^-1(pH=6.0),生根率可达70.00%。     

多肉植物白牡丹(Graptoveria ‘Titubans’)组培快繁技术

以白牡丹叶片及幼嫩茎段为外植体,建立无菌快繁体系,在此基础上筛选适合白牡丹组培快繁不同生长阶段的最适培养基。结果表明:最适宜的外植体材料为叶片,灭菌方法为75%乙醇处理15 s、0.1%Hg Cl2处理12 min;最佳的丛生芽诱导培养基为MS+2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA,芽诱导量可达10.8个/张;最适增殖培养基为MS+0.2 mg/L NAA+2 mg/L 6-BA+1 mg/L KT,增殖倍数可达11.57;使用切根苗于干燥基质上进行生根炼苗可取得较好效果,炼苗成活率可达95%。     

龙吐珠组培快繁技术初探

[目的]探究龙吐珠最佳组织培养方案。[方法]以马鞭草科龙吐珠叶片、茎段、腋芽为外植体,进行组培快繁技术研究。[结果]最适宜外植体为茎段;最适宜消毒处理是消毒剂为0．1％升汞溶液,消毒时间为6min。产生侧芽的最佳培养基为1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．05ms／L＋IBA0．50mg／L,最适愈伤组织诱导及继代培养基为1／2MS＋6-BA2．00mg／L＋NAA0．10mg／L,平均诱导率为86．2％;最适分化培养基是1／2MS＋6-BA1．00mg／L＋NAA0．10mg／L＋KT 0．20mg／L,平均分化率为76．7％;不定芽的最适生根培养基是1／2MS＋N从0．01mg／L,其生根率为100％。[结论]该方案可为龙吐珠规模化生产提供技术支持。     

多花黄精组培快繁技术研究

以多花黄精的地下根茎为材料进行组织培养,结果表明:诱导产生不定芽的适宜培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;理想的增殖培养基为MS+6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖率达5.67倍;理想的生根培养基为MS+NAA1.0 mg/L+CA(活性炭)0.3 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根率达93.52%,平均根数5.09条,平均根长0.93cm。生根苗经炼苗移栽后成活率达92%以上。     

贺州大肉姜的组培快繁技术研究

[目的]研究大肉姜组培快繁技术,为贺州大肉姜规模化生产提供技术支持。[方法]以贺州大肉姜的芽作为外植体,研究不同消毒液和激素组合对外植体污染率、芽分化和生根的影响。[结果]外植体用0.1%HgCl2消毒12min效果最好,诱导芽分化的最佳培养基为MS＋2.0mg/L6-BA＋0.1mg/LNAA,最佳生根培养基为1/2MS＋1.0mg/LNAA,生根率可达100%。[结论]该组培快繁技术可用于贺州大肉姜的规模化生产。     

酸枣组培快繁研究

以休眠芽为试材,建立了酸枣的组培快繁体系。最适启动培养基为MS+BA1 0+IBA0 1或MS+BA2 0+NAA0 1,增殖培养基为MS+BA2 0～3 0,萌芽率和壮芽率均超过了70%。增殖培养时,下部茎段的出芽率高于上部茎段,但萌发壮芽的比率则以上部茎段相对较高。1 2MS+IBA0 5～1 0是酸枣快繁生根培养的适宜培养基,生根率最高可达92%。     

2种景天植物组培快繁的研究

以松塔景天和粗壮景天的幼嫩茎尖段为外植体,通过初代培养、继代增殖、生根培养及驯化移栽建立了2种景天的离体快繁体系。结果表明：初代培养的松塔景天和粗壮景天最适灭菌时间分别为3 min和4 min;适宜增殖的培养基分别为MS＋6-BA0.50 mg/L＋NAA0.10 mg/L和MS＋6-BA0.50 mg/L＋NAA0.05 mg/L。生根最适培养基分别为1/2 MS＋IBA0.50 mg/L和1/2 MS＋IBA0.30 mg/L。试管苗移栽成活率均为90%以上。     

楸树组培与快繁技术初探

[目的]实现楸树离体的快速繁殖,并为楸树的大规模种苗生产提供理论依据。[方法]以楸树腋芽为外植体,通过选择不同培养基和激素配比,研究楸树组培及快繁技术。[结果]筛选出效果较好的培养基,分别为腋芽萌发：N。＋6一BA2．0mg／L＋NAA0．005mg／L;愈伤组织诱导：MS＋6一BA1．5mg／L＋NAA2．0mg／L;芽分化：MS＋6一BA0．2～0．5mg／L＋NAA0．5～1．0mg／L;继代增殖：N6＋6·BA1．0～1．5mg／L＋NAA0．005～0．01mg／L;生根培养：1／2MS＋NAA0．5～1．0mg／L＋活性碳1g／L。[结论]用组织培养法快速繁殖楸树,能大大提高楸树的繁育速度。     

碗莲组培快繁技术初探

以碗莲‘案头春’茎尖为实验材料,对诱导培养基成份、培养基状态、最佳取材时期以及增殖培养基筛选等方面进行了研究。结果表明：最佳取材季节为10～12月份;碗莲茎尖分化最适宜培养基为MS＋1.0mg/L6-BA＋0.25mg/LNAA＋1.0mg/LGA3;适宜的增殖培养基为MS＋2.0mg/L6-BA＋0.25mg/LNAA;固液培养状态：上层为5mm厚的MS＋1.0mg/L6-BA＋0.25mg/LNAA＋1.0mg/LGA3液态培养基,下层为1cm厚的MS＋1.0mg/L6-BA＋0.25mg/LNAA＋1.0mg/LGA3固态培养基,更有利于芽诱导;培养过程中污染的芽苗用75%酒精1min、0.1%HgCl210min灭菌效果最好。     

多肉植物东云组培诱导研究

以多肉植物东云的叶片和幼嫩花芽为外植体,设计了16种不同配方的诱导培养基,通过植物组织培养技术进行了诱导技术研究试验。结果表明:东云幼嫩花芽的出苗率显著低于叶片,而其诱导分化效果明显高于叶片;培养基配方MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L为最佳的诱导培养基配方。     

甘薯脱毒和组培快繁技术研究初探

为建立甘薯有效的脱毒和快繁技术体系,本研究主要探索适宜甘薯快速繁殖的培养基,并针对茎尖培养、高温处理及药剂处理3种方法对甘薯病毒的脱除技术进行研究.结果表明,烟薯25茎尖培养脱毒试验中7种病毒脱除率为28.6％,京6脱毒率为0.烟薯25在40℃条件下分别处理2 h或8 h,可有效脱除甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)及甘薯...     

植物组培快繁滤纸桥生根新技术

本文针对组培快繁体系中所面临的难题 ,研究了一套实用的新型瓶外滤纸桥生根技术。该技术在温度 2 0～ 30℃、光强为 40 0 0～ 1× 10 4Lx、湿度为 85 %～ 95 %、在激素IBA10 0 0mg·L- 1 、使用 4号培养液时 ,用生根培养箱培养 ,可使组培苗提高生根率 ,苗木生长健壮旺盛。同时认为组培壮苗比弱苗生根率高出 6 5 %,生根数量多。夏季采用滤纸桥生根最快 ,春季次之 ;而苗木质量以春秋两季最好 ,夏季次之 ,冬季较差。生长季节所培养的 13种植物生根率能达到 87%～ 10 0 %,移栽成活率平均达到 95 %以上。所用成本明显下降到原来的 13.2 6 %。该方法简单、易行、低廉、快速 ,现已在生产上推广应用 ,效果良好。     

兰州百合组培快繁及多倍体研究初探

通过前人的总结和自身实验,创建和改良兰州百合的鳞片组培快繁体系,并初步进行以Oryzalin为诱导试剂的多倍体诱导实验。结果表明:鳞片消毒以75%酒精浸泡30 s、2%次氯酸钠浸泡20 min与0.1%升汞浸泡20 min,效果最佳;不定芽增殖以MS+6.25 g/L琼脂+80.00 g/L蔗糖+1.50 mg/L 6-BA+0.10 mg/L NAA作为培养基最佳;组培苗生根以MS+6.25 g/L琼脂+80.00 g/L蔗糖+0.20 mg/L NAA作为培养基最佳;在0.002%Oryzalin溶液浸泡24 h的处理中,发现疑似多倍体,有待进一步确定。     

组培快繁技术

植物细胞的全能性是组织培养的理论基础,它是指具有完整细胞核的植物细胞,都具有形成完整植株所必需的全部遗传信息,从而具备发展成完整植株的能力。在适宜的培养条件下任何一个细胞都可以发育成一个新的个体。组织培养即指在无菌条件下利用人工培养基培养植物的细胞、组织、器官等外殖体,使其形成完整小植株的繁殖方法,根、茎、叶、花器官,甚至细胞及原生质体等均可作为组培的材料。     

多花黄精实生苗组培快繁技术研究

以多花黄精的种子为试材,开展种皮的不同预处理、不同外殖体的消毒灭菌方法以及添加不同浓度植物激素的实验,研究多花黄精组培实生苗生长的影响因子。结果表明:将黄精种子直接从冷库中取出后磨去种皮是发芽率较高,并能缩短发芽时间的较适种子预处理方式;使用2%Na Cl O消毒15 min后使用0.1%Hg Cl2消毒14 min是污染率较低且发芽率最高的消毒灭菌处理方式;最理想的芽分化诱导及增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.2 mg/L;最理想的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L,生根率高达85%。     

多花黄精实生苗组培快繁技术研究

以多花黄精的种子为试材,开展种皮的不同预处理、不同外殖体的消毒灭菌方法以及添加不同浓度植物激素的实验,研究多花黄精组培实生苗生长的影响因子。结果表明:将黄精种子直接从冷库中取出后磨去种皮是发芽率较高,并能缩短发芽时间的较适种子预处理方式;使用2%Na Cl O消毒15 min后使用0.1%Hg Cl2消毒14 min是污染率较低且发芽率最高的消毒灭菌处理方式;最理想的芽分化诱导及增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+GA30.2 mg/L;最理想的生根培养基为MS+NAA 0.3 mg/L,生根率高达85%。