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铁皮石斛具有非常高的药用价值,更是我国非常著名的名贵中药材。近些年,南方地区铁皮石斛种植产业发展较为迅速,栽培技术也不断提高,种植规模不断增大。基于此,以广西来宾市兴宾区高品质铁皮石斛种植技术作为基础,分析铁皮石斛栽培种植技术应用方法。 相似文献
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铁皮石斛是我国传统的名贵中药材之一,有着较高的药用价值,其中铁皮石斛中所含有的次生代谢物以及多糖是其重要的活性成分。为了更好地利用铁皮石斛,有必要对其加强研究。基于此,从铁皮石斛次生代谢产物和多糖含量和产量等方面的研究进行分类综述,为合理开发应用铁皮石斛资源提供理论参考。 相似文献
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在安溪县桃舟乡郭村林果场内选取不同活立木,附生栽植铁皮石斛,观察并记录其成活率和生长状况.结果表明:不同附生树种对铁皮石斛生长影响存在极显著差异,枫香作为附主栽培树种其成活率最高,达91.1%;活立木附生栽培树种选择常绿落叶乔木为佳,不宜选择针叶树种.通过试验,提出林下经济发展新途径,对振兴乡村经济具有重要意义. 相似文献
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为了探究铁皮石斛叶色突变机理,以铁皮石斛叶色突变体(doyo1)和正常植株(TP35)为试验材料,对其表型、叶绿素含量进行测定,并进行无参转录组测序分析。结果表明,doyo1与TP35相比,株高、茎粗均较低,生长速度较慢;叶绿素含量下降,仅为TP35的15%左右,叶绿素a/b比值(Chl a/b)显著升高。利用转录组测序技术分别从doyo1和TP35叶片中获得4.58Gb和4.90Gb有效数据(clean data),de novo组装后得到60 363条通用基因(Unigenes),其中长度大于1kb的有12 390条,N50为1 295bp。对Unigenes进行表达分析,共获得1 560条差异表达基因(DEGs)。对得到的DEGs进行生物学功能注释,获得总注释信息为1 325条。通过对注释信息进行GO和KEGG富集分析,结合定量PCR验证,结果表明,铁皮石斛叶色突变体形成的原因可能是do GLK1低水平表达和do Ftsz不表达导致叶绿体合成和分裂受阻,叶片细胞内叶绿体数量大大降低,进而叶绿素(Chl)和类胡萝卜素(Car)含量整体下降。本试验结果为研究铁皮石斛叶色突变体形成的机理提供了依据,同时,为观叶型铁皮石斛定向育种提供了参考。 相似文献
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为了开发铁皮石斛EST-SSR分子标记,利用SSRIT软件对铁皮石斛近缘物种-金钗石斛的15 383条EST序列进行SSR位点查找,利用Primer 5和Oligo 7软件进行引物设计和评价,之后经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳对引物进行初步筛选,并通过聚丙烯酰氨凝胶电泳对所筛选的引物进行有效性检测。结果表明,SSRIT软件共查找到370条SSR位点序列,共有379个SSR位点,候选SSR位点出现的频率为2.46%。二核苷酸、三核苷酸和六核苷酸重复是最主要的重复类型,分别占41.42%、26.91%和27.44%,其中二核苷酸重复中AG/CT(20.84%)和GA/TC(18.73%)最丰富;三核苷酸重复中TCT/AGA(4.22%)和GA/TC(3.96%)最丰富;而六核苷酸重复基元较多。EST-SSR平均长度为24 bp,平均每8.5条EST序列包含1个SSR位点。设计的106对EST-SSR引物中有50对能扩增出理想的PCR产物,引物有效扩增率为47.17%,其中有43对能够扩增出多态性条带,占可扩增引物的86%。本研究开发的43对引物为铁皮石斛遗传多样性分析、种质鉴定、遗传图谱构建和功能基因研究等提供了重要的参考价值。 相似文献
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铁皮石斛作为传统的中药材一直被广泛应用。由于铁皮石斛的种子直接萌发非常困难,无菌播种就成为铁皮石斛种苗繁育的主要方法,但不能完全保持母本优良特性。本研究以铁皮石斛茎段无菌腋芽诱导出的类原球茎体(PLBs)为外植体,建立了其液体快速培养技术体系。该体系利用MS+BA 2 mg/L+NAA0.1 mg/L培养基,液体振荡培养初期,增殖量为10%-15%(鲜重比),2个月后增殖量为30%-50%。PLBs最初乳白色,后转变为半透明浅绿色,多数成团,少量为单个;3-4个月,部分PLBs顶部变尖,开始萌发。转接到MS+BA 0.2 mg/L+NAA 0.05 mg/L固体培养基上PLBs转为不透明的绿色,并萌发出芽,再转接到MS+NAA 0.1 mg/L+香蕉100 g/L固体培养基上壮苗生根,形成健壮的完整植株。该结果可为多种兰花种苗的快速繁育提供直观的参考。 相似文献
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铁皮石斛SCoT-PCR反应体系构建及优化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用正交设计和单因素试验相结合的方法,对铁皮石斛的SCoT-PCR反应中5个因素(DNA 模板、Mg2+、dNTPs、Taq 酶和引物)进行优化试验。建立了适合铁皮石斛既稳定且多态性高的SCoT-PCR的最佳反应体:20μl PCR反应体系中含有1×Buffer、30ng DNA 模板、2.5mmol·L-1Mg2+、0.15mmol·L-1 dNTPs、1.5U Taq DNA聚合酶和0.4μmol·L-1引物。对铁皮石斛的SCoT-PCR最佳反应体系的退火温度进行梯度试验,发现本试验引物S6的退火温度为54.5℃,且最适退火温度因引物而异。这一优化的SCoT-PCR反应体系在32份铁皮石斛材料的验证中表现出良好的稳定性和重复性。该优化的SCoT-PCR反应体系为进一步进行铁皮石斛种质鉴定、遗传图谱构建、基因定位和遗传多样性的分析奠定了技术基础。 相似文献