重瓣野迎春花部维管束系统的解剖学观察

运用石蜡制片技术对重瓣野迎春的花部维管束进行解剖学研究,以探索其花部维管束分布与延伸,明确野迎春的花部重瓣来源的解剖学证据。结果表明:野迎春的花梗维管束为外韧型,密集地分布于花梗中央;心皮背束2束,隔膜束1束;子房壁维管束中的外轮维管束和内轮维管束,向上延伸发展为萼片维管束和花瓣维管束;同时,隔膜束和心皮背束继续向内移动,并产生分支;隔膜束延伸成花瓣维管束和雄蕊维管束,心皮背束发展成为雄蕊维管束和花柱维管束。重瓣野迎春的两轮花瓣维管束的来源为隔膜束和子房壁,故其重瓣的演化类型属于重复起源。     

野生重瓣棣棠花的组织培养研究

以野生重瓣棣棠花茎段为外植体,进行组织培养技术体系的建立。结果表明,启动培养时,外源激素为6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L的效果最好,启动率达到93.33%;适合继代增殖的培养基是6-BA1.5mg/L+NAA0.1mg/L,增殖系数达到7.8;而1/2MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L+AC5g/L的培养基生根效果高于其他处理,生根率达到78.60%。     

重瓣丝石竹试管花的诱导

以重瓣丝石竹无菌苗营养芽为材料,研究了重瓣丝石竹试管花的直接诱导及其影响因子.结果表明外源细胞分裂素是重瓣丝石竹试管花形成的必需因子,BAP低浓度对试管花形成有诱导作用,但较高浓度会抑制花的形成,促进营养芽的分化;ZT1.5mg/L对营养芽分化花芽效果最好.在ZT作用下,MET较显著地提高了重瓣丝石竹花芽的分化率.在诱导培养基中只加1/2 NH4NO3或不加NH4NO3,有利于重瓣丝石竹花芽的分化和发育.在重瓣丝石竹花前期,重瓣丝石竹茎段外植体在开花诱导中表现有明显的成花生理梯度.     

重瓣棣棠花试管开花技术研究

以重瓣棣棠花的茎段为外植体,对其进行试管内开花的深入研究。结果表明,2～4月为其最佳取材时间,其试管内诱导开花的最适培养基为MS＋6-BA0.5～1.0mg/L＋IBA0.1mg/L,重瓣棣棠花在试管内可重复诱导开花5代以上。     

重瓣萱草AGAMOUS基因的克隆与表达分析

AGAMOUS(AG)基因是花发育ABC模型中的C类基因,通过对各类观赏植物的重瓣化诱导研究发现,C类基因突变会诱导产生重瓣花。萱草作为园林景观的应用植物,其花型补充改造一直是育种研究的重要目标之一。以单瓣萱草品种秋红、重瓣萱草AH6为试验材料,克隆C类基因AG的全长cDNA,分别将其命名为qhHfAG、ahHfAG,并进行生物信息学分析,用Real-time PCR分析其表达模式。结果表明,HfAG全长为624 bp,编码207个氨基酸,具有典型的植物MADS-box基因结构,但是与其他物种相比缺少AG基序Ⅱ。与单瓣品种相比,重瓣品种中部分氨基酸位点发生了变化,这也导致重瓣品种该蛋白的疏水性、不稳定指数和二级结构发生了改变,推测这可能是导致重瓣表型的原因。Real-time PCR分析结果表明,在不同瓣化程度的萱草品种中,HfAG基因在花器官中的相对表达量有差异。研究首次从萱草中克隆出AG基因并进行分析,并对单瓣、重瓣萱草基因序列进行比较,进一步探究C类基因在重瓣表型萱草培育中发挥的功能,为通过基因工程手段开展萱草重瓣育种奠定了基础。     

重瓣长寿花组织培养再生体系的建立

以重瓣长寿花的茎段和叶片为外植体,利用单因子和交叉试验设计,探究了不同激素组合对叶片和茎段愈伤组织的诱导、分化及生根的影响,以及不同栽培基质对移栽成活率的影响。结果表明:适合愈伤组织诱导的外植体是茎段,最佳愈伤组织诱导培养基是MS+6-BA0.10 mg·L-1+2,4-D1.00 mg·L-1,以茎段为外植体的愈伤组织诱导率为100.000%;最佳的愈伤组织分化培养基是MS+6-BA1.00 mg·L-1,增殖系数达19.920;最佳的生根培养基是1/2MS+IBA0.50 mg·L-1,生根率为100.000%,根长3.87 cm;最佳的栽培基质是V(园土)∶V(蛭石)=2∶1,此时移栽成活率为95.710%。     

重瓣大岩桐组织培养

采用大岩桐叶片、叶柄为外植体,进行了组织培养研究。经试验得出最佳培养基配方。（1）诱导愈伤组织的培养基：MS＋6-BA2 mg·L^-1＋NAA0.3 mg·L^-1;（2）芽分化培养基：MS＋KT2.5 mg·L^-1＋NAAl.9 mg·L^-1＋GA31.0 mg·L^-1;（3）增殖培养基：MS＋KT2.0 mg·L^-1＋NAA0.2 mg·L^-1＋GA31.0 mg·L^-1;（4）生根培养基：1/2MS＋NAA0.2 mg·L^-1＋蔗糖2%。     

重瓣矮牵牛叶片的组织培养

以矮牵牛叶片为外植体进行愈伤组织诱导、丛芽直接诱导的研究，同时也进行了芽苗生根试验。研究结果表明：两类植物生长调节荆细胞分裂素和生长素的不同浓度配比对叶片体外培养特性影响较大，直接诱导成苗以MS 6-BA3．2mg／L NAA0．1mg／L和MS 6-BA1．6mg／L NAA0．2mg／L较为适宜，其余处理多形成愈伤组织。添加了不同浓度生长素NAA或IBA的生根培养基均表现出一定的对生根的抑制作用，不添加任何激素的1／2MS固体培养基最为适合矮牵牛的生根。     

不同提取温度对栀子花香气成分的影响

为了探索接近栀子花(Gardenia jasminoides var.grandiflora Nakai.)自然香型的香气提取工艺,通过在不同温度条件下采用水蒸馏提取栀子鲜花的香气成分,以气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对提取香气和活体香气成分进行测定分析。结果表明,在不同温度下提取的香气成分存在明显差异,其中活体香气成分较多,主要有芳樟醇(45.34%)、香叶醇(8.63%)、萜品醇(7.77%)、橙花醇(4.39%)、茉莉内酯(2.59%)等;100℃提取时,主成分为芳樟醇(18.49%)、a-松油醇(14.02%)、橙花醇(8.82%)、香叶醇(16.33%);80℃提取时,主成分为芳樟醇(49.94%)、a-松油醇(2.11%)、香叶醇(1.88%)、T-杜松醇(4.79%);60℃提取时,主成分为芳樟醇(46.14%)、T-杜松醇(4.33%)、西柏烯A(7.82%)。从香气的感官评价来看,80℃下提取的香气更加贴近自然花香。     

栀子花总黄酮的提取与测定

利用L9（34）正交试验设计和Duncan法检验,分析了栀子花黄酮的最佳提取条件及其含量。结果表明,采用0.05 g·mL^-1的50%乙醇水溶液,提取温度为80℃,提取时间为1 h,水栀子花黄酮的提取效率较好;使用0.10 g·mL^-1的50%乙醇水溶液,提取温度为70℃,提取时间为1 h,大花栀子花黄酮的提取效率较好。水栀子花的黄酮含量高于大花栀子。     

重瓣矮生一品红的繁殖新探

一品红又名象牙红、老来娇、猩猩木,因其大多数在圣诞节开花,故又叫圣诞花或圣诞一品红,原产墨西哥和中美洲,是大戟科大戟属直立多年生草本灌木,单叶对生,黄色小花序顶生,靠近花序的苞叶云片状,呈猩红、粉红、淡黄等色.通常所说的一品红花,实际上是枝条顶部花瓣状的总苞叶.     

重瓣榆叶梅花中蛋白质提取工艺及动态含量研究

重瓣榆叶梅花中蛋白质提取研究表明,最佳提取工艺为采用pH7.0的磷酸氢二钠提取液、液料比为30∶1(mL∶g)、30℃、500 W、超声提取3次(每次120min)。在该提取工艺条件下,测得开花14d花中蛋白质含量最高,为13.237mg·g-1;开花21d花中蛋白质含量最低,仅为5.150mg·g-1。     

重瓣黄刺玫嫩枝扦插的研究

试验采用塑料拱棚嫩枝扦插，１２个处理，３次重复。研究结果表明，扦插时间、枝条部位、药剂处理等因素对重瓣黄刺玫嫩枝插穗生根有明显影响。在该试验条件下，采用塑料拱棚于６月初进行嫩枝扦插，利用枝条顶梢和次梢做插穗，用萘乙酸０．５ｍｇ·Ｌ￣（－１）处理，可加快扦插生根，增加根量，插穗生根率可达到８５％以上。     

重瓣一品红嫩枝扦插繁殖研究

对重瓣一品红(EuphorbiopulcherrimaWilld.)的嫩枝扦插育苗技术进行了研究.结果表明半木质化枝条生根快,成活率明显高于老基干和成熟枝条;叶和芽对一品红插条生根影响较大,全部去叶时其生根率仅8.7%,以去除下部叶及上部叶片的1/2并保留芽较为适宜;NAA和IBA对一品红插条生根具有显著的促进作用,最适浓度质量分数比分别为300×10-6和500×10-6,但二者的混合液效果更好;以1/1000的多菌灵和百菌清在插前处理插条,百菌清使生根率提高而多菌灵对生根有抑制作用;过强和过弱的光照均不利于生根,前期保持40%的相对光照,12d后透光量增加到85%.在所试验的6种基质中,以红土+炭渣+腐殖土(1∶1∶1)生根效果最好.插前将插条置于清水中浸泡2h既能使插条吸足水分又可洗去切口上的白色汁液,因而对生根有促进作用.     

重瓣丝石竹的微型快繁技术

重瓣丝石竹（ＧｙｐｓｏｐｈｉｌａｐａｎｉｃｕｌａｔａＬ．）又名满天星,花呈圆锥状聚伞花序,稀疏分散,花朵小而多,略带香味,是世界上著名的插花材料。近年来我们应用组织培养的方法,采用茎尖培养,能周年供苗并生产出大量优质的无毒苗。用无毒苗生产的切花,具有...     

重瓣铁线莲组织培养研究

利用重瓣铁线莲的茎段作为外植体研究重瓣铁线莲愈伤组织的诱导,结果表明:在本试验条件下,诱导出的愈伤组织为致密型愈伤组织,故在增殖培养中需提高植物生长物质的浓度;在MS BA1.0 mg/ 2,4-D0.8mg/1 IAA0.2 mg/l培养基上诱导重瓣铁线莲的愈伤组织速度较快,诱导率高达90%;在重瓣铁线莲愈伤组织的诱导中,植物生长物质BA、2,4-D、IAA适宜的比例为5:4:1.     

不同激素配比对重瓣矮牵牛组织培养的影响

[目的]研究不同激素配比对重瓣矮牵牛组织培养的影响。[方法]以重瓣矮牵牛叶片为外植体,研究不同激素配比对其愈伤组织、不定芽诱导和不定芽生根的影响。[结果]愈伤组织及不定芽的诱导以MS＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L最佳,不定芽生根以1/2 MS＋NAA 0.1 mg/L或1/2MS＋IBA 0.1 mg/L最佳,产生的根较粗,数量较多。[结论]该研究结果为重瓣矮牵牛的快速繁殖、种质资源的保存和遗传转化建立了基础。