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伪狂犬病病毒(PRV)属于疱疹病毒科(Herpesvirdae)、a-疱疹病毒亚科(Alpherpesvirinae),可引起多种动物的临床或亚临床感染。猪是该病毒最主要的贮存宿主和传染源。本病毒可引起怀孕母猪流产、死胎、弱胎、木乃伊胎;新生仔猪发热、神经症状、麻痹、衰竭死亡,死亡率可达100%;成年猪多耐过而呈隐性感染,成为该病的主要传染源。有资料 相似文献
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近几年,我国猪伪狂犬病发病率呈不断上升趋势,已对养猪业构成威胁,为更好的控制、根除猪伪狂犬病,对我市猪伪狂犬病的存在情况进行了调查,现将这次调查情况报告如下。 相似文献
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猪伪狂犬病诊断方法研究进展 总被引:3,自引:5,他引:3
伪狂犬病是由猪疱疹病毒1型引起的除人和猿以外的所有哺乳动物共患的一种传染病.感染仔猪表现发热、腹泻、呼吸困难、肌肉震颤并继发麻痹、共济失调,母猪表现繁殖障碍,对养猪业造成了巨大的损失.为此,国内外广大兽医科技工作者对伪狂犬病诊断与检测方法进行了大量的研究,建立了病毒分离、动物接种等传统诊断方法,以及大量的血清学、分子生物学诊断与鉴别诊断方法.其中使用分子生物学手段建立的gE鉴别ELISA方法在美国等国家用于伪狂犬病的根除计划并取得了良好效果.研究伪狂犬病的诊断与检测方法对防控伪狂犬病的暴发和传播有重要意义. 相似文献
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猪伪狂犬病的血清学调查 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Dot-ELISA诊断试剂盒检测了青海省的大通、湟中种猪场103份血清中的猪伪狂犬病病毒抗体,对该病的流行情况进行了血清学调查,结果检出阳性血清6份,阳性率为5.82%(6/103),进一步证明该病在青海省猪场存在。 相似文献
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伪狂犬病(简称PR)是一种由疱疹病毒科伪狂犬病病毒引起的猪及多种动物的急性传染病。根据年初制定的动物疫病监测实施方案要求,用酶联免疫吸附试验(ELISA)对乐都县部分乡镇的456份猪血清进行伪狂犬病病毒抗体的检测,结果阳性率为4.8%。 相似文献
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本文概述了伪狂犬病的生物学试验、血清学诊断技术与分子生物学诊断技术。在生物学诊断技术方面,其诊断方法主要有动物实验、细胞培养等。血清学诊断技术包括补体结合试验、血清中和试验(SN)、凝集试验、免疫扩散试验、酶联免疫吸附试验(ELISA)、颗粒浓缩免疫荧光试验(PCFIA)、对流免疫电泳(CIE)、放射免疫试验(RIA)等。随着分子生物学的发展,对伪狂犬病的诊断从细胞水平发展到分子水平,国内外相继建立了伪狂犬病核酸杂交、聚合酶链反应(PCR)、核酸序列分析等分子生物学诊断方法。 相似文献
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伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseurdorabies virus,PRV)引起的多种家畜、野生动物、伴侣动物和实验动物的一种急性传染病。PRV在自然条件下能感染猪、牛、羊、犬、猫、兔、鼠、野猪、貂、熊、狐等动物。除猪以外,其它动物感染PRV后,出现发热、奇痒和急性脑脊髓炎等典型症状。目前,这种高度传染性的病 相似文献
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陕西省猪伪狂犬病血清学调查 总被引:4,自引:0,他引:4
2000年1-月份,在陕西省11个地区(市)的59个县(市)对7458份种猪血清进行了猪伪狂犬病抗体乳胶凝集试验。共检出抗体阳性血清1394份,阳性率为18.69%,对其中44个县(市)的5089份血清进行了详细统计,母猪的血清抗体阳性率为14.85%(55/3662),公猪的血清抗体阳性率为18.81%(120/638),后血母猪的血清抗体阳性率为20.43%(141/690),后备公猪的血清抗体阳性率为28.28%(28/99)。 相似文献
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