百合组培快繁技术研究

百合为百合科百合属,其除具有观赏价值外,大多数可以食用。百合主要靠小鳞茎进行分株繁殖。一株百合每年只能得到1～3个鳞茎,繁殖速度非常缓慢。有些种类可用鳞片扦插,但往往容易腐烂。另外。百合长期采用营养繁殖,使病毒日趋严重而影响品质。因此组织培养技术在百合上的应用将会提高名优品种的繁殖速度,并可获得无毒苗。     

冬枣组培快繁生产技术研究

针对冬枣工厂化育苗的技术特点,开展了试管苗继代培养增殖、诱导生根和移栽等技术研究,明确了最佳培养基的配方技术要点,基本上建立了一套较为成熟的冬枣组培快繁生产技术程序,最终达到了工厂化生产冬枣苗木。     

龙须菜的组培快繁技术研究

以龙须菜带腋芽的茎段作为外植体,进行组培快繁研究。先筛选出MS 6BA0.5 NAA0.5的固体培养方法,提高芽增殖量。然后在培养基成份不变的情况下,采用先固体,后固体与液体相结合的培养方法,可以缩短继代时间1/3左右,繁殖速度提高2~3倍。     

紫椴组培快繁技术研究

为探索建立紫椴组织培养快速繁育体系,以紫椴种子为材料,探讨基本培养基、植物生长调节剂浓度及配比对紫椴组培快繁效果的影响。结果表明,增殖培养基以1/2MS培养基最适宜,添加0.05 mg/L 6-BA和0.03 mg/L IBA后,增殖系数可达13.5;MS培养基最适宜做壮苗培养基和生根培养基,最佳壮苗培养基为MS+0.1 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA+0.03 mg/LGA₃,平均苗高达5.15 cm;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA,生根率达93.3%,生根数达5.7根。     

红果冬青组培快繁技术研究

红果冬青具有较高的药用价值,但传统育苗方式效率低,采用组织培养方法可快速繁殖红果冬青。对红果冬青茎段进行组织培养试验,结果表明:红果冬青最佳灭菌方法为0.1%升汞灭菌8min;最佳启动培养基为MS+BA1.4mg·L-1+NAA0.2mg·L-1,萌芽率可达82.5%;继代培养基1/2MS+BA1.4mg·L-1+NAA0.2mg·L-1+KT0.2mg·L-1,增殖系数达4.1;生根培养基1/2MS+NAA0.2mg·L-1+IAA0.2mg·L-1,生根率达90%。     

火龙果组培增殖快繁技术研究

为了建立火龙果的组培快繁体系,以火龙果的茎段为外植体,消毒后接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出增殖系数最高的培养基配方;将增殖出的火龙果芽接种到含有不同浓度的6-BA和IAA的MS培养基上,从中筛选出最好的伸长培养基配方;将生长到4cm的火龙果幼苗接种到含有不同生长素的生根培养基上,从中筛选出生根效果最好的培养基配方。试验结果显示,最好的增殖培养基配方是:MS+6-BA3.0mg·L-1+IAA0.5mg·L-1;最好的伸长培养基配方是:MS+6-BA1.0mg·L-1+IAA1.0mg·L-1;最好的生根培养基是:1/2MS+IAA1.0mg·L-1。     

非洲菊的组培快繁技术研究

非洲菊(Gerbera jamesonii)俗称扶郎花,为菊科扶郎属多年生宿根草本观赏花卉,是目前国内外市场极为畅销的鲜切花之一.     

木薯组培快繁技术研究

以MS为基本培养基,附加不同浓度的BA和NAA诱导木薯茎段外植体的再生植株,进行木薯组培快繁技术研究。结果表明:在MS+BA 4.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L的培养基上培养10 d后,诱导出幼芽;丛生芽在MS+BA 2 mg/L+NAA 0.05 mg/L培养基上增殖,增殖倍数达2.57倍;生根培养基选用1/2 MS+NAA 0.2 mg/L为最佳,生根率达100%。该木薯苗移栽成活率达94%。     

玉簪的组培快繁技术研究

以玉簪新品种INN的无菌苗基部组织为组培材料,进行组织快繁试验。结果表明,在玉簪诱导阶段以培养基Ms＋0．5mg／LNAA＋0．1mg／L6-BA效果最好;芽的分化增殖以培养基Ms＋0,1mg／L6-BA（液）最佳;生根阶段的适宜培养基为MS＋0.5mg／LIBA（液）和MS＋50mg／LSAL。     

北海道黄杨组培快繁技术研究

应用组织培养快繁技术,对北海道黄杨培养基、培养条件和移栽过程进行系统的研究,可以提高繁殖速度和移栽成活率,降低成本,建立一套快速、经济的快繁技术体系。     

菊花组织培养和快速繁殖

阐述菊花花瓣组织培养的条件、生长与分化情况及意义。     

蓝莓组织培养与快速繁育

利用成龄蓝莓的茎段或茎尖为外植体,培养在添加各种激素配比的MW培养基上。研究蓝莓离体繁殖影响因素,筛选蓝莓离体所需最佳启动、增殖和生根的培养基及培养条件。结果表明：在蓝莓幼芽分化时的启动培养基和增殖培养基最佳配方均为MW＋NAA0.05 mg·L^-1＋BA0.5 mg·L^-1,适合生根的培养基为1/2MW＋NAA0.5 mg·L^-1。     

莫氏兰的组织培养与快速繁殖

以腋芽为外植体,建立莫氏兰的组织培养和再生体系。结果表明:腋芽采用0.1%升汞消毒2次的效果最好;6-BA 4.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的激素配比适合原球茎诱导;原球茎增殖培养基的最佳6-BA、NAA浓度分别是1.0、0.1 mg/L;不定芽诱导培养基的最适6-BA、NAA浓度分别是0.5、0.05 mg/L;在生根培养基VW(含NAA 0.5 mg/L,香蕉40 g/L,土豆30 g/L,糖20 g/L,卡拉胶8.0 g/L,活性炭1.5 g/L)上幼苗生根率达到100%;移栽成活率达95%。     

百合的组织培养及快繁技术

 将一些百合的组织培养文献结合我们的实际工作经验加以综述,以使百合组织培养快繁技术迅速得以推广,从而解决百合种苗退化、带病毒多的现象,提高其繁殖系数。     

细叶野牡丹的组培快繁

细叶野牡丹(Melastoma intermedium Dunn)是我国特有的野生花卉,自然界种群数量少、种子繁殖效率低。组织培养方法是其开发利用的有效技术手段。在MS培养基上,细叶野牡丹的茎段腋芽可以直接诱导萌发,其中MS+6-BA1.0 mg.L-1+NAA0.5 mg.L-1的诱导率达到80%。经过MS+6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.05 mg.L-1和MS+6-BA0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1继代培养,83%直接在接种芽的基部形成丛生芽,平均每月芽增殖倍数可达3.6。在生根培养1个月后,生根率达100%,其中1/2MS+NAA0.1 mg.L-1根系生长状态最好。幼苗移栽到灭菌的栽培基质V(草炭):V(珍珠岩):V(腐叶土)=1:1:1中,成活率为87%。     

龟背竹的离体培养和快速繁殖

[目的]寻找龟背竹组织培养的适宜培养基,建立成熟的组培快繁技术。[方法]以龟背竹成年茎段扦插后生成的腋芽作为外植体进行离体培养,寻找合适的诱导培养基和增殖培养基,并进行生根培养。[结果]确定龟背竹不定芽的最佳诱导培养基为MS＋BA5.0mg/L（单位下同）＋ZT0.5＋NAA0.1,增殖的适宜培养基为MS＋BA3.0＋ZT0.3＋NAA0.1,生根培养基为1/2MS＋IBA0.5＋NAA0.2。[结论]为龟背竹工厂化育苗的有效进行提供了技术支持和参考。     

蝴蝶兰组培快繁技术研究

通过组织培养的方法诱导蝴蝶兰花梗上的腋芽萌发,可以得到无菌的蝴蝶兰不定芽。以不定芽上的幼叶为外植体,建立蝴蝶兰的无菌培养体系。结果表明:诱导腋芽萌发的培养基为MS+5 mg/L 6-BA;利用幼叶进行原球茎诱导的最佳培养基为MS+5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L NAA+0.1 g/L活性炭(AC)+150 mL/L椰汁(CM);原球茎增殖的培养基为3 g/L花宝一号(HyponexNo.1)+5 mg/L 6-BA+1 mg/L NAA+150 mL/L CM;生根培养基为3 g/L Hyponex No.1+0.1 mg/L6-BA+1 mg/L NAA+0.5 g/L AC+100 mL/L土豆汁。     

春羽的组织培养和快速繁殖

利用春羽的茎段和茎尖在MS BA1．5mg／L NAA 0．5mg／L KT 0．5mg／L培养基上先诱导出芽。再通过增殖培养基MS 6-BA 3mg／L NAA 0．2mg／L不断继代增殖，最后在培养基1／2MS NAA 0．5mg／L诱导生根形成完整植株。     

半夏的组织培养与快繁试验

以传统中药半夏的小块茎为外植体进行组织培养,对适合不定芽分化增殖、生根的培养基进行了研究。结果表明,利于愈伤组织诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L,利于不定芽增殖的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．5mg／L,利于生根的培养基为MS＋NAA0．5mg／L。试验表明,应用本项组织培养技术大批量生产优质半夏种苗是可行的。     

玫瑰海棠的组织培养和快繁

对玫瑰海棠在不同的生长素、细胞分裂素组合条件下的生长,分化进行了试验,选择出适合玫瑰海棠高效增殖、生根的快繁体系,其中以ＭＳ＋６－ＢＡ０．５ｍｇ／Ｌ＋ＩＡＡ０．１ｍｇ／Ｌ继代增殖最佳,１／２ＭＳ＋ＮＡＡ０．２ｍｇ／Ｌ生根最好。