东北东部林区次生林主要阔叶树种的萌芽更新规律

对固定样地调查,采用伐桩的径、高度、萌芽的数量、萌芽的生长情况等指标,分析东北东部林区主要阔叶树种的伐桩萌芽更新规律。结果表明:在一定的伐桩径范围内,伐桩萌生枝数随着伐桩径的增大而增多;增长到一定程度后随着伐桩径的增大而减少;得出不同树种萌芽能力较强的年龄范围的伐桩径级。对于不同阔叶树种,伐桩高与当年生萌生枝数量的关系存在着不同的变化规律,研究地点具有产生萌芽能力的阔叶树种可划为3种类型:对数型、直线型、指数型,阔叶树的萌生枝高生长与伐桩径和伐桩高无明显关系。第2年伐桩萌生枝的数量与伐桩径的关系在总体趋势上与第1年基本相同,同时次年仍有新的萌生枝产生,但数量很少。与第1年不同之处在于萌生枝开始死亡,一方面,伐桩产生的萌生枝越多,死亡的数量也增大;另一方面,第2年的伐桩存活率在不同种类树种间差别较大:水曲柳高达96·2%,槭树为23·3%,榆树类为21·8%。所探讨的树种在研究区域内都有“萌代主”的能力,并且不同树种以及同一树种不同年龄,“萌代主”的能力和单个伐桩保存的萌生大树的数量不同。     

大屏嶂森林公园次生常绿阔叶林树木的构筑型特征分析

文章采用网格取样技术结合线路调查法,在大屏嶂森林公园次生常绿阔叶林内设置9个样地,对样地内共26个树种的乔木立木进行调查,并且初步分析构筑型特征。研究结果显示：（1）树木冠形主要有卵形、圆球形、圆柱形、伞形和圆锥形5种基本类型,以圆球形冠形的树木种类比例最高,占统计总数的30％;（2）乔木冠幅多数属于中冠幅类型,并存在较小的分枝角度,其中以45°的比例最高,达到30．8％,其次是30°,占23．1％;（3）树木的分枝级数最大为7级,而以4级分枝的树种最多,占统计总数的38．5％;（4）树高与枝下高以及胸径的关系均符合幂函数关系,并且均呈正相关。     

响叶杨次生林树种多样性及生态位分析

以贵州省中部和东南部两地典型的响叶杨次生林样地为材料,对木本植物的多样性、生态位作了分析,结果表明:响叶杨次生林不同群落乔木层树种丰富度和多样性指数高度正相关,不同群落乔木层、灌木层的丰富度、多样性指数、均匀度指数差异分别达到显著或极显著;树种多样性受海拔、坡向、土壤性质影响,多样性与海拔呈负相关,南坡、硅铝质黄壤的多样性指数最大;响叶杨的生态位宽度最大,与林内其它树种的生态位重叠度相对较小,能与其它迹地先锋树种形成稳定的次生混交林群落.     

小陇山不同灌木林地改造模式林分树种多样性研究

生物多样性研究已经成为生态学研究的热点,而维持物种多样性是目前森林经营研究的一个主要内容。本文运用点抽样方法研究了甘肃小陇山5种不同的灌木林地改造模式的树种多样性。结果表明:带状割灌改造模式林分的树种较全面清理割灌模式丰富,Shannon-Wiener指数与Margalef指数较高,林分的树种多样性较高,林分内各树种分配较为均匀,带状割灌改造更有利于提高林分的树种多样性;在3种全面清理割灌改造模式中,改造日本落叶松模式虽然树种数与其它2种相同,但林分内树种分配均匀性差,集中性高。不同的改造模式对林分树种多样性的影响不同,这对提高和保持改造林分的物种多样性具有一定借鉴意义。     

长白山次生林树种空间分布及环境解释

分析次生林群落中12个树种的空间格局,阐述树木种群空间分布与环境因子间的关系.结果表明:1)大多数环境因子和树种都表现出显著的正空间自相关,即存在空间聚集性结构;2)空间变异分割表明,环境因子主要制约幼树和小树的空间分布,而对大树影响较小;3)土壤水分和土壤pH值对树种分布影响较大,土壤营养(全氮、全磷和全钾)作用相对较小,土壤有机质、叶面积指数和光量子密度与树种空间变异之间无显著关系;4)在已知种群空间变异中,环境因子(包括环境变量单独解释部分、环境变量与空间变量交互作用部分)解释能力较低,而纯粹的空间变量(即空间变量单独解释部分)对种群空间变异具有较高的解释能力,说明一些未知的独立于环境因子的空间过程在树木种群空间格局的形成过程中发挥了重要作用.     

东北天然次生林下木树种生物量的相对生长

以东北天然次生林下木层主要树种为研究对象,将各树种按照植株形态分为乔木型植物和典型灌木2类,利用不同函数和自变量构建单物种及混合物种2类器官生物量方程,挑选出标准误较小、拟合性较好的方程作为最佳生物量模型,比较基于不同自变量的生物量模型的优劣,分析植物生物量与个体大小的相对生长关系。结果表明:1)筛选出的各树种器官最佳生物量模型大多显著(P0.05),且R2值大多超过0.800,方程形式以幂函数为主,少数为二次多项式、线性方程和指数方程,乔木型植物生物量均以离地面10cm处树干直径(D10)解释较理想,典型灌木的最佳生物量模型多以冠幅(CA)和冠幅乘以高度(CAH)为自变量;单物种模型与混合物种模型相比,并非所有的单物种模型都优于混合物种模型。2)引入高度变量H和主干长变量L对各树种器官生物量模型的R2值的贡献相似,但包含主干长变量的生物量模型的R2值增加较小。与单变量生物量模型相比,大多典型灌木生物量模型的R2值增加,多数乔木型植物生物量模型的R2值减小;与H相比,L并不是一个较好的预测变量。3)下木树种器官生物量与植物大小的相对生长研究再次表明相对生长关系并不唯一,乔木型植物器官生物量与D10的相对生长关系的变化范围是1.712～2.555,其中多年枝、总枝、地上部分、粗根、地下部分和个体生物量与D10的幂指数接近理论值8/3。典型灌木各器官生物量与CA和CAH的相对生长关系的范围分别是0.688～1.293和0.436～1.017,其中叶、新枝、粗根、地下部分和个体的生物量与CA接近等速生长,多年枝、总枝和地上部分与CAH接近等速生长。     

澳大利亚的林木遗传改良工作

人工林是澳大利亚林业的主体, 全国40%的木材是由人工林提供的。针叶人工林除少量乡土树种(南洋杉)外, 基本为引进的松树。18世纪中叶从美国引进了辐射松, 其后又相继引入了其他种松树。澳大利亚重视松树的遗传改良和利用, 已取得了显着成绩, 并积累了丰富的经验。此外, 澳大利亚的桉树资源丰富, 对其研究也较深入。     

景观植物槲寄生的寄主树种及数量分布特点

对张广才岭西北麓次生林内槲寄生的寄主树种和数量分布状况进行了调查分析。结果表明,张广才岭次生林中槲寄生的主要寄主树种为杨树、椴树和榆树,其他树种很少;单株簇生是槲寄生的主要着生方式,2,3,4和5株簇生有一定数量,6株以上簇生的已经微乎其微;槲寄生主要着生在寄主树体的上、中部和侧枝上,不同树种的表现不尽相同;阳坡、坡下部、平坡和农田边的次生林中槲寄生的数量相对较多。       

用最大树种数测度森林群落树种丰富度

目的 试图给出确定森林群落树种丰富度的方法,解决物种丰富度测度问题,完善森林生物多样性研究的方法。 方法 采用Monod模型表达种-面积曲线,通过数学手段确定最小森林群落面积和最大树种数。 结果 用本研究提出的方法对不同气候带森林物种丰富度进行测算,结果表明：热带森林群落具有更高的最大树种数和更大的群落最小面积,物种丰富度随气候带由热带到寒温带逐渐减少。 结论 用最大树种数能够确切表达不同气候带森林群落树种丰富度,克服了现有研究中直接把不同大小调查面积上的树种数量视为树种丰富度的弊端。     

林木育种中的早期选择*

通过对近期国内外所开展的林木早期选择进行综合分析 ,总结了早期选择的主要途径及所取得的主要成果 ,认为对林木进行早晚期相关选择是卓有成效的 ;未来早期选择的发展方向将是常规选择与标记辅助选择相结合。同时对早期选择的开展提出了建议。