鹅传染性法氏囊病的诊断与处理

传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的一种急性、高度接触性传染病。原来仅发生于鸡，鹅、鸭不能感染发病。但近年来，我国已陆续有鹅感染传染性法氏囊病的报道。病毒分离鉴定及用法氏囊卵黄抗体治疗，效果显著，也证明鹅可以感染本病。2009年3月，我市竹泓镇西刘村李某饲养雏鹅800只，送数只病死鹅到我站门诊，初步诊断为雏鹅法氏囊病。     

一例鸡传染性法氏囊病和大肠杆菌病的混合诊治

鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的以破坏雏鸡的法氏囊为主要发病机制的病毒性传染病。该病引起鸡死亡、淘汰率增加,影响增重,同时该病毒可损伤法氏囊而导致免疫抑制,使病鸡对大肠杆菌等病原更易感。笔者临床遇到一例典型的法氏囊病毒与大肠杆菌混合感染病例,现将发病及诊治情况介绍如下：     

鸡传染性法氏囊病的流行特点及防制对策

鸡传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病毒引起的以破坏鸡的中枢免疫器官--法氏囊为主要发病机制的病毒性传染病。现将鸡传染性法氏囊病流行特点及防制对策报道如下。     

鸭圆环病毒套式PCR检测方法的建立

根据GenBank发布的鸭圆环病毒(duck circovirus,DuCV)序列(AY228555),运用Primer Premier 5.0设计2对引物,建立了适合DuCV快速检测的套式PCR方法,采用该方法对从安徽省望江县采集的发病鸭肝脏、胸腺、法氏囊、肾脏和脾脏等内脏病料进行DuCV检测。结果显示,套式PCR对所有内脏病料均能扩增出340 bp的条带,而正常鸭胚、健康鸭肝脏、鸭瘟病毒、禽流感病毒(H9亚型)、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、网状内皮组织增生病毒、鸡传染性贫血病毒、鸭源大肠杆菌和鸭疫里氏杆菌的扩增结果均为阴性;该方法第1次扩增的敏感性是1 ng,第2次扩增的敏感性是1 fg,第2次比第1次扩增的敏感性高106倍;表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭圆环病毒(DuCV)感染的临床诊断和流行病学调查。     

鸡传染性法氏囊病的诊治

<正>鸡传染性法氏囊病是由双股RNA病毒鸡传染性法氏囊病病毒引发食物以破坏鸡的中枢免疫器官法氏囊病为主要发病机制的病毒性传染病,因该病在1957年首次确诊于美国东海岸特拉华州的甘保罗镇,因此又称之为甘     

鸡,鸭体内传染性法氏囊病病毒的分离及理化性质比较

从疑似传染性法氏囊病（ＩＢＤ）病鸡及同群饲养的鸭体内各分离到１株病毒，用传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）单克隆抗体夹心ＥＬＩＳＡ试验证明两病毒均为ＩＢＤＶ，病毒血清型为Ⅰ型。病毒可致死鸡胚，适应于鸡胚成纤维细胞并产生细胞病变（ＣＰＥ）。理化性质比较表明，两病毒为同源ＩＢＤＶ。研究表明，鸭可成为ＩＢＤＶ的携带者或传染源。     

Dot-ELISA用于雏鸭病毒性肝炎的诊断

本实验采用过碘酸钠法用辣根过氧化物酶标记纯化的I型鸭肝炎病毒单克隆抗体,建立了检测DHV(鸭病毒性肝炎)的Dot-ELISA方法。该方法简便易行,特异性好,与鸭瘟病毒、小鹅瘟病毒、鸡传染性法氏囊病毒、鸡新城疫病毒等无交叉反应,重复性高,对病毒尿囊液的最低检出范围为116,而对肝脏病料的最低检出范围为1160。该方法可用于临床发病鸭的检测。     

鸡传染性法氏囊病的病因与防控

鸡传染性法氏囊病是由法氏囊病毒引起的一种急性、高度接触性传染病。根据工作经验总结并综述了鸡传染性法氏囊病的发病原因和防控措施。     

传染性法氏囊病诊断技术研究进展

传染性法氏囊病是由传染性法氏囊病病毒引起鸡的一种高度接触性传染病,发病迅速,危害较大。本文对鸡传染性法氏囊病的流行病学、临床症状与病理变化、病原的分离诊断、免疫诊断和分子诊断等技术进行了综述。     

麻鸭鸭疫里氏杆菌病并发传染性法氏囊病的诊治

2008年3月，我市某养殖户饲养的本地麻鸭发生1起鸭疫里氏杆菌病并发鸭传染性法氏囊病病例，现报道如下。 1 发病情况．     

鸭黄病毒感染逆转录半套式PCR检测方法的建立

根据GenBank发布的黄病毒Bagaza毒株的NS3基因的保守序列设计了3条引物,建立了一种适用于鸭黄病毒的半套式PCR快速检测方法。采用该方法对鸭黄病毒山东分离株进行检测,结果半套式PCR对2株分离株均能扩增出277bp的特异性条带,而对鸭瘟病毒、禽流感病毒（H9亚型）、新城疫病毒、传染性法氏囊病病毒、减蛋综合征病毒的扩增结果均为阴性;经检测该方法第1次扩增的敏感性为1×105拷贝/μL,第2次扩增的敏感性为1×102拷贝/μL,第2次扩增的敏感性比第1次高103倍;该方法对山东省各地采集的24份疑似病料可检出22份阳性。表明本试验所建立的套式PCR方法可用于鸭黄病毒感染的临床诊断和流行病学调查。     

Susceptibility of ducks and duck-origin cell cultures to infectious bursal disease virus

Specific-pathogen-free (SPF) ducks that were 1, 3, 4, 7, 10, 30, and 180 days old were inoculated experimentally orally or nasally with infectious bursal disease virus (IBDV). Attempts to induce clinical disease in ducks with strain J1 or FK-78 of IBDV were unsuccessful. Virus-recovery attempts from organ and intestinal contents were also unsuccessful. No significant gross or histopathological lesions were found in liver, spleen, kidney, heart, or bursa of Fabricius of 1- and 3-day-old ducks at 4 or 7 days postinoculation. The ratios of bursa weight to body weight of 1-, 10-, and 30-day-old inoculated and control ducks revealed no difference at 21 days postinoculation. The ducks responded serologically, however, by developing both virus-neutralizing and agar-gel-precipitin antibodies. Virus multiplied in embryonated duck eggs and duck embryo fibroblast cells but not in duck kidney cells.     

Ⅰ型鸭病毒性肝炎病毒RT-PCR检测方法的建立

根据Genebank中I型鸭病毒性肝炎病毒的基因序列,设计合成了2对引物,以山东、江苏、广东、河南等地分离株的RNA为模板进行RT-PCR扩增,均得到预期大小的目的片段,两对引物的检测结果一致。并对其中一种方法的敏感性、特异性进行了检测,结果表明本试验建立的用于I型鸭病毒性肝炎病毒诊断的RT-PCR方法具有较高的敏感性和特异性,最低RNA模板检出量为100pg,只能特异的检测出I型DHV,不能检出NDV、IBDV、DPV和GPV。因此,所建立的RT-PCR检测技术具有特异、快速和敏感的特点,可用于鸭病毒性肝炎病毒的快速鉴别诊断。     

鸭坦布苏病毒江苏XZ株的分离和鉴定

从江苏徐州地区分离到的以引起樱桃谷鸭产蛋下降和死亡为特征的1株病毒,命名为XZ株。对该病毒进行电镜观察、血凝试验、ELD₅₀测定、RT-PCR扩增特异性目的基因、序列比对分析和动物回归试验。结果显示,分离毒株能致死鸭胚和鸡胚,电镜下观察到球形病毒粒子,不具有血凝性,对病料和接毒鸭胚尿囊液进行RT-PCR,均可扩增出基因片段,其核苷酸序列与坦布苏病毒奉贤株的相似性最高,为98.7%,与其他坦布苏病毒的毒株也具较高同源性,为86%~98%。用鸭胚分离毒株接种健康产蛋鸭,能复制出同样的疾病。结果表明分离病毒为鸭黄病毒属的坦布苏病毒。     

一株鸭肝炎病毒的分离与鉴定

从山东某养殖场送检的疑似鸭病毒性肝炎病料中分离到一株病毒（暂命名为SD株）,分别用鸭胚、雏鸭进行传代和病毒含量测定,E1-E8代鸭胚适应毒的ELD50在1015^-5.0-10^-6.0／0．1mL之间,E1、E2代鸭肝组织毒的LD50分别为10^-5.5／0．1mL、10^-6.7／0．1mL。动物回归试验结果表明,SD株鸭胚适应毒E2对4日龄雏鸭的致死率为100％;雏鸭毒力测定试验结果表明SD株雏鸭肝组织毒E,代对12日龄内雏鸭具有较高致死率,12日龄后随着日龄的增大,雏鸭的死亡率逐渐降低;理化特性鉴定结果表明,SD株为无囊膜病毒,对脂溶剂（乙醚和氯仿）、胰酶、酸、热均不敏感,且无血凝性。血清交叉中和试验和交叉保护试验结果表明,在血清型上,SD株与DHV-1无关。通过对SD株与韩国N-DHVVP1基因的序列比对和进化树分析,发现二者同源性在99％以上。结果证实,SD株是新型鸭病毒性肝炎病毒,而不是DHV-1。     

新型鸭肝炎病毒的分离鉴定

为调查发病鸭场的病原,本试验从发病鸭场中分离到1株鸭肝炎病毒,Reed-Muench法测定该病毒对鸭胚ELD₅₀为10^-5.53/0.2 mL,动物回归试验显示攻毒雏鸭复制出原发病鸭场鸭的临床症状和病理变化,鸭病毒性肝炎病毒(DHV)Ⅰ型阳性血清对分离株病毒无中和作用,RT-PCR鉴定分离株病毒为新型鸭肝炎病毒。     

Use of inactivated oil emulsion infectious bursal disease vaccines in breeder chickens to prevent immunosuppression in progeny chicks

Two chicken flocks, vaccinated with different inactivated infectious bursal disease vaccines, and one unvaccinated flock provided chicks with high and low levels of and no maternally derived immunity. Following challenge at three ages with a subclinical strain of infectious bursal disease virus the chicks were assessed for bursal damage and suppression of the immune response to Newcastle disease virus. Both high and low levels of maternally derived antibody prevented immunosuppression but the lower level provided only partial protection against bursal damage.     

Effects of standard and variant strains of infectious bursal disease virus on infections of chickens

T-cell-mediated and humoral immune responses were measured in chickens infected with standard and variant strains of infectious bursal disease virus. One-day-old and 3-week-old chickens were infected with these viruses and then given sheep RBC, killed Brucella abortus strain 19, and Newcastle disease virus. Appropriate serologic tests were used to monitor the primary and secondary responses to the antigens. Lymphoblast transformation assays were performed weekly. The response to the infectious bursal disease virus was determined by virus neutralization tests, microscopic examination of bursas, and bursal to body weight ratios. One-day-old chickens had T-cell-mediated and humoral immune suppression with both strains of virus, compared with controls. The lymphoblast transformation responses indicated that the variant strain was significantly (P less than 0.05) more suppressive than the standard strain. Three-week-old chickens had humoral immune suppression with the standard strain, but not with the variant strain. The lymphoblast transformation response was transiently suppressed at this age by the variant strain only. During the first week of infection, 1-day-old and 3-week-old chickens had lower neutralizing antibody titers to the variant strain than to the standard strain.     

鸭源新城疫病毒对鹅的致病性试验

鸭源新城疫病毒（NDV）SDFC株通过静脉注射、肌肉注射、点眼滴鼻3种途径人工感染15日龄健康雏鹅,观察试验鹅的发病情况及临床症状,于感染后不同时间剖杀,观察各组织器官的主要剖检变化,并进行病理组织学研究,同时对病毒在组织中的抗原分布进行检测。结果显示,试验鹅感染鸭源NDV后发病率达100%,静脉注射组死亡率为80%,肌肉注射组死亡率为40%,点眼滴鼻组死亡率为26.7%。病鹅表现下痢、流泪,部分出现瘫痪、扭头、角弓反张等神经症状;剖检变化表现为胰腺、脾脏有大小不等的白色坏死灶,胸腺、法氏囊萎缩,心包积液,肠道、肝脏、肺脏、肾脏出血;病理组织学变化表现为胸腺、脾脏、法氏囊等器官内淋巴细胞坏死、崩解,心脏、肺脏、肝脏、肾脏广泛性出血、变性;抗原分布检测结果显示,病毒在病鹅体内多个组织器官中分布。试验结果表明,鸭源NDV对鹅具有较强的致病性。