湖北省母猪繁殖障碍的原因分析

用几种血清学方法对湖北省１２个地区（市）近２０个猪场，调查２４５８胎，其中引起繁殖障碍的有１０７１胎，占调查总数的４３．５％，对我省集约化猪场造成惨重损失。检查发现头胎繁殖障碍发生率８５．６％；猪细小病毒（ＰＰＶ）ＨＩ试验检查３８３头份血清，其中阳性３３６头份，占被检查的８７．７％，并有衣原体、乙型脑炎病毒的混合感染，至目前为止还未查出布氏杆菌抗体呈阳性的病例。检查表明，我省母猪繁殖障碍发生的主要原因是ＰＰＶ。因此，有的放矢地制定切实可行的防制措施是当务之急     

湖北省母猪繁殖障碍的原因分析

用几种血清学方法对湖北省１２个地区近２０个猪场，调查２４５８胎，其中引起繁殖障碍的有１０７１胎，占调查总数的４３．５％，对我省集约化猪场造成惨重损失。检查发现头胎繁殖障碍发生率８５．６％；猪细小病毒ＨＩ试验检查３８３头份血清，其中阳性３３６头份，占被检查的８７．７％，并有衣原体，乙型脑炎病毒的混合感染，至目前炎止还未查出布氏杆菌抗体呈阳性的病例。     

集约化猪场繁殖猪群感染PPV和JEV后的繁殖性能指标变化

猪群发生繁殖障碍性疾病的病原因素很多,主要有猪细小病病毒（ＰＰＶ）,日本乙型脑炎病毒（ＪＥＶ）,猪呼吸道－繁殖障碍综合征（ＰＲＲＳＶ）,猪伪狂犬病毒（ＰＲＶ）,布氏杆菌,衣原体。但目前我国最常见的和危害最严重的是ＰＰＶ和ＪＥＶ两种,并且二者常以混合感...     

猪细小病毒病流行病学调查

对全省各地猪群中细小病毒抗体的情况进行了调查。共调查２４５８胎，其中引起繁殖障碍的有１０７１胎，占调查总数的４３．５％；用血凝制试验检查３８３头份血清，其中阳性反应３３６份，占被检总数的８７．７３％。进一步证明猪细小病毒病是引起我省母猪繁殖障碍的主要病因。     

猪细小病毒病流行的调查与防疫研究

笔者对安徽省宣城市不同地理环境的6个市(县)共21个集约化养猪场的1 520头妊娠母猪,进行了猪细小病毒病流行的调查研究.其中,发生繁殖障碍综合征的猪671头,占44.1%.1 520头妊娠母猪中,共产仔7 799头,其中,死仔猪1 530头,占产仔总数的19.6%.在671头繁殖障碍综合征的妊娠母猪中,共抽样207头份血清进行猪细小病毒(PPV)、衣原体(Cp)、布鲁氏杆菌(Br)及乙型脑炎病毒(JEV)的血清学检查.其中,猪细小病毒抗体阳性反应高达79.8%.研究结果表明,该市繁殖障碍综合征的主要原因是猪细小病毒感染.因此,应将防制繁殖障碍综合征的主要对象从布鲁氏杆菌病转移到猪细小病毒病,并建立猪群中定期血清抗体监测制度,加强猪细小病毒病的流行防疫工作.     

猪繁殖障碍性疫病的血清学诊断

对四川省某县送检的来自13个养猪户(场)的具有繁殖障碍症状和无临床症状的母猪血清36份,分别进行了猪细小病毒病、猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、衣原体病、布氏杆菌病的血清学诊断.结果显示有20份血清的细小病毒抗体呈阳性,阳性率为55.56%,HI抗体效价为180～1320;细小病毒抗体阳性户(场)6个,阳性率为46.15%;猪伪狂犬病、猪乙型脑炎、猪繁殖与呼吸综合征、衣原体病、布氏杆菌病血清学诊断均为阴性.由此表明,引起母猪繁殖障碍的主要病因是感染了细小病毒.     

猪细小病毒病的研究Ⅰ．河南省部分猪场母猪繁殖障碍的流行病学调查

对河南省８个地市１０个种猪场的３０００头种母猪进行了繁殖障碍的流行病学和临床调查。结果表明，在头产母猪中，用猪细小病毒疫苗免疫过者其死胎（仔）数占产仔总数的７．２％；未用猪细小病毒疫苗免疫者其死胎（仔）占产仔总数的８．４％，明显高于免疫猪（Ｐ＜０．０５），证明河南部分猪场中可能流行有猪细小病毒。调查结果还表明，造成母猪繁殖障碍的原因很复杂，除细小病毒外，可能还存在有猪瘟、乙型脑炎等，血清学诊断正在进行中。繁殖障碍有明显的季节性，而品种易感性不明显。     

母猪繁殖障碍征的病因学研究

某猪场一批初产母猪发生流产、早产、死胎、死仔和木乃伊胎为主要表现的繁殖障碍征。调查发现繁殖障碍占调查胎数的 ５１７％ ,其中早产占 １０８％ ,一窝中部分死胎（仔）占 ６９６％ ,全窝死亡占 １９６％ 。在因繁殖障碍损失的胎、仔数中,死胎占６９７％ ,产后即死占 ２４９％ ,木乃伊和畸形占５４％ 。血清学检测结果显示：呼吸和繁殖障碍综合征、流行性乙型脑炎和布鲁氏菌病为阴性而细小病毒为阳性,故诊断为细小病毒感染所致。     

猪流行性乙型脑炎与其他繁殖障碍性疾病的临床鉴别诊断要点

<正>母猪繁殖障碍特指死胎、木乃伊胎、弱胎、流产、早产、畸胎、产仔不足、不孕等一系列临床表现。这类疫病主要有猪流行性乙型脑炎(JE)、猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)、伪狂犬病(PR)、猪细小病毒感染、猪布氏杆菌病(BS)、繁殖障碍性猪瘟、猪附红细胞体病(ES)、钩端螺旋体病(TS)、猪衣原体病(CS)等;这几种繁殖障碍性疫病在临床上都有繁殖障碍症状,表现极其相似,临床上很容易误诊。     

猪细小病毒病

1猪细小病毒对繁殖的影响猪细小病毒病是由猪细小病毒（PPV）引起的猪繁殖障碍性疾病,受感染的母猪,特别是初产母猪产出死胎、畸形胎和木乃伊胎,而母猪本身无明显症状为特征。各种猪只均可感染猪细小病毒,但以初产母猪所造成的经济损失严重,1988年下半年某猪场由于生产规模的扩大,增加新母猪83头之多,有本场选留的,也有从省内外引人,1989年相继发现母猪发生产出死胎和木乃伊胎与流产。以初产母猪甚多,严重影响了生产。初时怀疑与布氏杆菌病有关。因此某猪场随机抽取母猪送省家畜防检站检查,检查结果,布氏杆菌检查112头,全部…     

福建省4个地区规模化猪场细小病毒病血清学调查

应用酶联免疫吸附试验方法对福建省4个地区的33个规模化猪场共计667份血清样品进行了猪细小病毒病抗体检测。检测结果总阳性数为475份,平均阳性率为71.2%,其中总强阳性数308份,平均强阳性率为64.8%。结果表明福建省部分地区可能存在猪细小病毒病流行隐患。     

猪细小病毒研究进展

猪细小病毒 (PPV)是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一。 PPV最早是从培养细胞中发现并分离得到的一种小 DNA病毒。PPV按照其致病性与组织嗜性大致可以分为 4个类型。研究表明 ,PPV不仅是引起母猪繁殖障碍的主要病原体之一 ,而且能够引起多种猪病。PPV基因组为单股负链 DNA,大小约为 50 0 0 bp,基因组有两个主要的开放阅读框架 ,基因组共编码 3种结构蛋白和两种非结构蛋白 ,即 VP1、VP2、VP3和 NS1、NS2。VP2蛋白是主要的免疫原性蛋白 ,可以诱导机体产生强烈的免疫反应 ,NS1蛋白是 PPV基因组本身编码的反式激活蛋白 ,对PPV早期和晚期的转录发挥着重要作用 ,另外有研究表明 ,NS1蛋白是具有多种功能的锚定蛋白 ,在 PPV体外感染过程中具有重要功能。随着对猪细小病毒研究的不断深入 ,目前已经在猪细小病毒病原学、诊断与防制以及分子生物学方面取得了进展。     

间接Dot－ELISA检测猪细小病毒抗原的研究

本文成功地建立了间接斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＰＰＶ抗原对纯化ＰＰＶ抗原的最低检出量为２．５ｎｇ／点。ＰＰＶ阳性猪血清的特异性阻断试验及交叉反应试验证明，该方法对ＰＰＶ抗原的检测具有特异性。以该方法检测ＰＰＶ人工感染兔样本和自然染猪样本，ＰＰＶ抗原的阳性检出率分别为肾样本１００％（１７／１７）、８１．８２％（９１／１１），肝样本１００％（１６／１６）、５６．５２％（１３／２３）。２０份随机样本的间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测结果与病毒分离和鉴定结果相符。     

Association of porcine circovirus 2 with porcine respiratory disease complex

A retrospective study was performed on natural cases of porcine respiratory disease complex (PRDC) to determine the association and prevalence of PRDC with porcine circovirus 2 (PCV2) and other co-existing pathogens in Korea. Histologically, alveolar septa were markedly thickened by infiltrates of mononuclear cells. Moderate to marked multifocal peribronchial and peribronchiolar fibrosis were present and often extended into the airway lamina propria. Among the 105 pigs with PRDC, 85 were positive for PCV2, 66 were positive for porcine reproductive and respiratory syndrome virus (PRRSV), 60 were positive for porcine parvovirus (PPV), and 14 were positive for swine influenza virus (SIV). There were 80 co-infections and 25 single infections. A co-infection of PCV2 with another additional bacterial pathogen is frequently diagnosed in PRDC. The combination of PCV2 and Pasteurella multocida (38 cases) was most prevalent followed by PCV2 and Mycoplasma hyopneumoniae (33 cases). The consistent presence of PCV2, but lower prevalence of other viral and bacterial pathogens in all pigs examined with PRDC, has led us to speculate that PCV2 plays an important role in PRDC.     

猪细小病毒、伪狂犬病病毒和猪圆环病毒2型多重PCR检测方法的建立及应用

根据猪细小病毒(PPV)、伪狂犬病病毒(PRV)和猪圆环病毒2型(PCV-2)的基因序列,分别选取各自的保守区段设计引物,通过反应条件的优化,建立了检测PPV、PRV和PCV-2的多重PCR方法.用建立的方法对采自陕西省部分猪场的286份病料及血样进行检测,从对临床健康猪全血样品中PPV、PRV和PCV-2的检测结果看...     

猪细小病毒4型Taq Man荧光定量PCR方法的建立与应用

根据GenBank中发表的猪细小病毒4型(PPV4)全基因组序列,针对其结构蛋白VP2基因的保守序列,设计合成特异性引物及TaqMan探针,以VP2克隆质粒为标准品,通过对探针浓度、引物浓度、dNTP浓度、镁离子浓度以及退火温度进行调整,建立了PPV4的TaqMan荧光定量PCR.反应条件优化后,该方法在6.73×10...     

四川省PPV与PCV2的病原流行病学调查

从四川省21个规模化猪场采集样品273份,利用PCR方法检测并分析了猪细小病毒和猪圆环病毒的感染及混合感染情况,结果共检出PPV病原阳性样品47份（占17．22％）;PPV阳性猪场8个（占38．1％）;种猪的感染率较高,仔猪感染率相对较低;检出PCV2病原阳性样品143份（占52．38％）,PCV2阳性猪场18个（占85．7％）;PCV2感染随猪年龄的增长而升高;检出PPV和PCV2混合感染样品29份（占10．62％）;同时存在PPV和PCV2的猪场6个（占28．7％）,混合感染主要集中在母猪和保育仔猪阶段。仅有3个猪场未检出PPV和PCV2病原,占14．3％。该结果说明PPV与PCV2及其混合感染在四川省流行广泛,对养殖业构成了较严重的危害。     

Real-time PCR to detect and analyze virulent PPV loads in artificially challenged sows and their fetuses

To establish a real-time polymerase chain reaction with SYBR^® Green for detection and quantification of porcine parvovirus (PPV) in porcine tissues, two primers specific for the non-structural protein 1 gene were designed. The detection limit of this assay was 3–23 gene copies/reaction, equivalent to 0.001 TCID₅₀/ml. The assay was linear over a 10⁶ dilution range of template concentrations. Other porcine pathogens involved in reproductive disorders (porcine circovirus 2, porcine reproductive and respiratory virus, pseudorabies virus, classical swine fever virus) were negative by this assay. This assay could detect PPV titres at least 10⁵ smaller than the hemagglutination assay. To better understand the pathogenesis of PPV, the levels of viral DNA in various tissues of artificially challenged sows and their fetuses were quantified with this method. The virus was found mainly in the heart, lung, spleen, kidney, and endometrium of sows, and mainly in the heart, spleen, lung, and testis of fetuses. This study provides a new tool for the study of PPV infection and distribution in sows and their fetuses.     

First report of porcine circovirus type 2 infections in Cuba

To obtain information about the porcine circovirus type 2 (PCV2) infection status of pigs in Cuba and the probable association of PCV2 with other porcine viruses, tissue samples collected from ill pigs were evaluated using polymerase chain reaction (PCR). The PCR analysis showed that 67.7% of the samples (23/34) from seven swine herds of six different geographic regions were detected to be positive for PCV2. Ten of the 23 PCV2 positive samples (43.5%) shown a concurrent infection with porcine parvovirus (PPV) and 17 of 23 PCV2 positive samples (73.9%) exhibited a concomitant infection with classical swine fever virus (CSFV). This study is the first report of PCV2 infecting pigs with different clinical conditions in Cuban swine herds and provides evidence of PCV2 co-infection with PPV and CSFV in the field.