牛舍空气微生物及向环境传播的研究

采用４ 台 Ａ Ｎ Ｄ Ｅ Ｒ Ｓ Ｅ Ｎ微生物空气样品收集器对一个犊牛舍内及环境空气细菌含量进行了测量, 需氧菌总数分别为８５３６ ～４６６９１ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ ３ 和２６４９ ～２４７７５ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ ３ , 厌氧菌浓度计３０１７ ～２４７７５ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ ３ 和６６１ ～４１２２ Ｃ Ｆ Ｕ／ ｍ３ 。根据 Ｈ Ｅ Ｓ Ｋ Ｅ Ｔ Ｈ （１９７４） 计算公式和 Ｋ Ｌ Ｕ Ｇ （１９６９） 气溶胶颗粒扩散模式, 得出犊牛舍菌源强度, 即向环境排放需氧菌为１１００００ ～１４００００ Ｃ Ｆ Ｕ／ｓ , 厌氧菌在２７０００ ～１７５０００ Ｃ Ｆ Ｕ／ｓ 之间。细菌浓度实际测量值与估算一致, 该公式和扩散模式适合于动物舍菌源强度和舍外环境不同距离空气微生物浓度的估算。距离犊牛舍１００ ｍ 下风处, 需氧菌高达６５０ ～８３９ Ｃ Ｆ Ｕ／ｍ ３ , 厌氧菌１６０ ～１０３４ 细菌／ｍ ３ , 各项均超过正常值１０ ～１５ 倍。     

猪细小病毒生物学特性研究

应用ＰＫ－１５传代细胞复制猪细小病毒（ＰＰＶ）参考株ＮＡＤＬ－２和云南分离株ＫＭ，研究得出细胞培养物半数细胞感染量分别为１０＾－７．９／ｍｌ和１０＾－６．８／ｍｌ经ＣｓＣｌ密度梯度离心，两种病毒颗粒其浮力密度值分别为１．３３ｇ／ｃｍ＾３和１．３９／ｃｍ，电镜观察病毒粒子呈圆形，直径约２０ｎｍ。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ－ＰＡＧＥ）分析，表明纯化的ＰＰＶ细胞培养毒，主要含两种蛋白成分，分子量     

NDV融合蛋白裂解位点基因的重组昆虫杆状病毒表达载体的构建…

将新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４６Ｅ９株和ＬａＳｏｔａＥ４株的融合蛋白裂解位点（Ｆｃ）基因从本实验室构建的重组质粒ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵＣＬａＦｃ中用ＥｃｏＲＩ和ＳａｌＩ切出。将这２个毒株的Ｆｃ基因定向克隆入昆杆状病毒表达载体ｐＳＸＩＶＶＩＸ３的ＥｃｏＲＩ和ＳａｌＩ位点之间，获得２个毒株的Ｆｃ基因克隆ｐＸ３Ｆ４６Ｆｃ和ｐＸ３ＬａＦｃ。重组质粒用ＥｃｏＲＩ／ＳａｌＩ，ＰｓｔＩ酶切法，ＰＣＲ和核酸探针法进行     

NDV融合蛋白裂解位点基因的重组昆虫杆状病毒表达载体的构建与鉴定

将新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４６Ｅ９株和ＬａＳｏｔａＥ４株的融合蛋白裂解位点（Ｆｃ）基因从本实验室构建的重组质粒ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵＣＬａＦｃ中用ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ切出。将这２个毒株的Ｆｃ基因定向克隆入昆虫杆状病毒表达载体ｐＳＸＩＶＶＩ＋Ｘ３的ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ位点之间，获得２个毒株的Ｆｃ基因克隆ｐＸ３Ｆ４６Ｆｃ和ｐＸ３ＬａＦｃ。重组质粒用ＥｃｏＲＩ／ＳａｌⅠ、ＰｓｔⅠ酶切法、ＰＣＲ和核酸探针法进行了鉴定，证明插入的基因来自ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵ－ＣＬａＦｃ，插入的位置和方向都正确。这２个载体的构建为Ｆｃ基因在昆虫细胞系统的表达创造了条件。     

大肠杆菌K99和F41菌毛抗原的不同缓冲液热处理提取方法比较 …

本试验用Ｔｒｉｓ－ＨＣｌ缓冲液（Ｔ）、ＰＢＳ缓冲液（Ｐ）、生理盐水（Ｓ）和２Ｍ尿素ＰＢＳ缓冲液（Ｕ）以热处理的方法提取大肠杆菌Ｋ９９和Ｆ４１菌毛抗原,并用硫酸铵盐析纯化Ｋ９９以及用１Ｎ醋酸滴定和氯化镁沉淀分别纯化Ｆ４１。根据ＳＤＳ－ＰＡＧＥ电泳和蛋白质含量测定结果,四种缓冲液对Ｋ９９的提取量依次是Ｕ〉Ｓ〉Ｐ,而Ｔ检不出Ｋ９９;对Ｆ４１的提取量依次是Ｕ〉Ｔ〉Ｐ〉Ｓ。Ｋ９９纯化后取得了满意的纯化结果,     

日粮类型和羊草细度对肉牛瘤胃挥发性脂肪酸比例及能量转化效率的影响

用装有瘤胃瘘管和真胃瘘管的肥育阉牛,按完全拉丁方设计,连续定点消化道食糜采样,用ＫＢ－１型自控大型呼吸测热室测定能量平衡和氮平衡。结果表明,４种不同加工细度羊草,在维持饲养水平（１Ｍ）下的ＤＥ／ＧＥ,ＭＥ／ＤＥ,ＨＰ／ＭＥ,Ｋｍ,ＶＦＡ总量,乙酸：丙酸比例等的组间差异均不显著（Ｐ＞０．０５）,代谢能转化为维持净能效率（Ｋｍ）平均为６５．６９％（Ｃ．Ｖ＝０．８８％）;１．３Ｍ饲养水平的各种能量参数,４组间的差异亦均不显著（Ｐ＞０．０５）,代谢能转化为增重净能效率（Ｋｆ）平均３３．９２％（Ｃ．Ｖ＝１．８６％）。４种不同精料：羊草比例的日粮,在维持饲养水平下,ＣＨ４（ＫＪ）／ＤＥ（ＫＪ）＝０．０７３８＋０．０６１５（ＮＤＦ／ＯＭ）,ｒ＝０．８９２８,Ｋｍ＝６０．８６５１＋０．３３０４（丙酸ｍｏｌ／１００ｍｏｌＶＦＡ）,ｒ＝０．９９５５;在１．５Ｍ下,ＨＰ／ＭＥ＝１４．３８３８＋０．７８０５（乙酸ｍｏｌ／１００ｍｏｌＶＦＡ）,ｒ＝０．９９０３,Ｋｆ＝２２．９６９７＋０．６０２２（丙酸ｍｏｌ／１００ｍｏｌＶＦＡ）,ｒ＝０．９９８１,或Ｋｆ＝５７．２２６５－０．３８１７（ＮＤＦ／ＯＭ）,ｒ＝－０．９９８７。     

鸡痘病毒282E4株2.2kbTK基因序列分析

将鸡痘病毒２８２Ｅ４弱毒株基因组中的３．７ｋｂＨｉｎｄⅢ片段克隆到ＫＳ（－）质粒中，亚克隆后，获得含ＴＫ基因正反方向插入的２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ－ＣｌａＩ片段的质粒ｐＫＦＡ和ｐＫＦＢ，进而构建出正反方向的系列嵌套缺失质粒。用Ｔ７、Ｔ３引物所做的核苷酸序列分析表明，２．２ｋｂＨｉｎｄⅢ－ＣｌａＩ ＴＫ基因序列长为２１５９ｂｐ，含有两个完整的读码框架（ＯＲＥ）Ｘ和ＴＫ，并确证了ＴＫ基因内存在单一酶切点Ｎ     

畜舍气溶胶颗粒直径的空气动力学研究

采用６级ＡＮＤＥＲＳＥＮ－微生物空气样品收集器对一个犊牛舍内外环境空气进行了收集、测量、根据生物气溶胶颗粒在收集器不同级层上的分布，得知舍内外５０％￣６０％的需氧菌、厌氧菌气溶胶颗粒的空气动力学直径大于５μｍ如此大小的颗粒可到达气管和有支气管：而有７．２％￣１５．４％的气溶胶颗粒空气动力学直径在０．６５￣２．１μｍ之间，它们能进入人，畜肺泡。     

二种方法检测猪传染性胃肠炎病毒抗体的比较

分别用血清中和（ＳＮ）试验和单克隆抗体（ＴＧＥｍＡｂ和ＴＧＥ／ＰＲＣＶｍＡｂ）阻断酶联免疫吸附试验（Ｂ－ＥＬＩＳＡ）对８１头美国进口猪血清作猪传染性胃肠炎（ＴＧＥ）抗体检测。ＳＮ试验检出７份阳性血清，检出率为８．６４％；Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清，检出率为８．６４％，无ＴＧＥ阳性。ＳＮ试验检出７份ＴＧＥ抗体阳性血清与Ｂ－ＥＬＩＳＡ试验检出的７份ＰＲＣＶ抗体阳性血清完全重合。结果证明，应用单克隆抗体进行的Ｂ－ＥＬＩＳＡ可鉴别诊断ＴＧＥ与ＰＲＣＶ感染，优于ＳＮ试验     

分泌抗赭曲霉素A单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

用赭曲霉素Ａ（ＯＡ）－ＢＳＡ合成抗原免疫Ｂａｌｂ／ｃ小鼠，取免疫鼠脾细胞与ｓｐ２／０细胞融合，通过克隆和ＥＬＩＳＡ法筛选，建立三株泌抗ＯＡ单克隆抗体杂交瘤细胞株（３Ｃ１２，１Ｄ１２和２Ｇ７）。用间接ＥＬＩＳＡ法测定，细胞上清液抗体效价为１２８＾×（３Ｃ１２）和６４＾×（１Ｄ１２和２Ｇ７）腹水抗体效价为１０＾－７（３Ｃ１２，１Ｄ１２）和１０＾－６（２Ｇ７）。三株单抗（ＭｃＡｂ）均属ＩｇＧ类，分泌抗体     

新城疫病毒融合蛋白裂解位点基因的分离克隆及在原核细胞中的表达

用ＳＰＦ鸡胚繁殖新城疫病毒（ＮＤＶ）Ｆ４６Ｅ９株（强毒）、ＬａＳｏｔａＥ４株（弱毒），对病毒进行纯化，抽提ＲＮＡ。用１对均为２７个碱基的引物进行ＲＴ－ＰＣＲ，扩增出了２个毒株的融合蛋白裂解位点（Ｆｃ）基因。将Ｆｃ基因定向克隆入ｐＵＣ１８的ＥｃｏＲＩ和ＳａｌⅠ位点之间，获得２个毒株Ｆｃ基因克隆ｐＵＣＦ４６Ｆｃ和ｐＵＣＬａＦｃ，用ＥｃｏＲＩ／ＳａｌⅠ双酶切法、ＰｓｔⅠ单酶切法、ＰＣＲ法和核酸探针法对其进行了鉴定。将鉴定好的ＬａＳｏｔａＥ４Ｆｃ基因定向导入表达载体质粒ｐＢＶ２２１，获得重组子ｐＢＶＬａＦｃ。ＰＣＲ和内切酶酶切法鉴定表明，Ｆｃ插入的位置和方向都正确无误。用Ｅ．ｃｏｌｉＤＨ５α通过热诱导法进行了表达。用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和Ｗｅｓｔｅｒｎ－ｂｌｏｔ法检测了表达产物。结果表明，有１条能够与ＮＤＶ多抗反应的特异条带，分子量约１５７００，与预期大小一致，说明是Ｆｃ基因的表达产物     

进口鸽的禽结核病及其分离株的致病性

一只２岁龄公鸽在其泄殖腔后部皮肤上发现一结核病灶（直径１５ｍｍ），从皮肤结构病灶和粪便中分离出血清２型禽分枝杆菌，分离的光滑圆形（ＳｍＤ）变异株（４．９×１０＾６ＣＦＵ）和粗糙粒状（ＲＧ）变异株（３．７×１０＾７ＣＦＵ）静脉接种鸡，用ＲＧ变异株接种的鸡在接种后第３９天死亡，用ＳｍＤ变异株脾肿大，用ＳｍＤ变异株接种鸡的肝，脾和肺中，观察到许多白色结构病变，而用ＲＧ变异株接种的鸡没有观察到大体病变，从     

1993年农业部批准的国家级新兽药28种（一）

１９９３年农业部批准的国家级新兽药２８种（一）苯硫苯咪唑ＢｅｎｌｉｕｂｅｎｍｉｚｕｏＦＥＮＢＥＤＡＺＯＬＵＭ本品为５－苯硫基－苯并咪唑－２－氨基甲酸甲酯。按干燥品计算，含Ｃ１５Ｈ１３Ｎ３Ｏ２Ｓ应为９９．０－１０１．０％。［性状］本品为白色或类白色粉末...     

鸡眼区相关淋巴组织对ND疫苗点眼免疫频答：Ⅱ.眼区局部T淋巴细？…

本研究采用流式细胞仪技术对鸡眼区相关淋巴组织在鸡新城疫疫苗点眼免疫后的局部Ｔ淋巴细胞亚群的变化进行了研究，研究发现，ＬａＳｏｔａ等疫苗点眼免疫后眼区相关淋巴组织对ＮＤ疫苗可产生良好的细胞免疫应答。免疫组结膜相关淋巴组织和哈氏腺中ＣＤ＾４＋和和ＣＮＨＮＸＬＥＱＯＶＪＧＧＦ ＵＴＨ ＱＫＱ ＲＧ ＮＦＧＫＴＡＫ ＹＭ 。ＱＫＵＭＡＤＷＥＵＪ ＃粒模? ＤＪ ＷＶ ＸＸ ＷＹＮＫＪＧ ＪＥＪＯＹＭ ＧＦ     

贵州足球场草坪建植及优化管理模型研究

在一定的生境和管理条件下,以修剪高度、修剪次数和施Ｎ、Ｐ、Ｋ量为因素,利用二次正交回归设计,用模糊综合评分法评定草坪质量,最佳３因子水平为：修剪高度５－７．４ｃｍ,修剪次数４－６次／月,施Ｎ量为２．５－３．７ｇ（ｍ＾２．年）,施Ｐ、Ｋ量各为１．２５－１．８５ｇ／（ｍ＾２．年）,建立了草坪质量与养护３因子间的显相关回归模型。     

动物食欲调节的中枢信号通路

下丘脑是动物食欲调节的中枢，外周食欲信号在下丘脑中经食欲调节网络整合，产生饱感或饥饿。其中，以 ５′－磷酸腺苷激活的蛋白激酶（ＡＭＰＫ）调控位点上的 ＡＭＰＫ-ＡＣＣ-ＣＰＴ１和 ＵＣＰ２-ＦＯＸＯ１-ｐＣＲＥＢ信号通路以及雷帕霉素靶蛋白（ｍＴＯＲ）调控位点上的 ＰＩ３Ｋ-Ａｋｔ-ｍＴＯＲ和 ｍＴＯＲ-４ＥＢＰ１／ｐ７０Ｓ６Ｋ-ＮＰＹ／ＡｇＲＰ信号通路尤为重要。ＡＭＰＫ和 ｍＴＯＲ在 ＡＭＰＫ-ＴＳＣ ｍＴＯＲ通路、固醇类调节因子绑定蛋白（ＳＲＥＢＰ）基因表达和吞噬启动激酶（Ｕｌｋ１）活性通路上存在互作。外周营养和能量信号传输到下丘脑后，经过这些网络的传输和分析，作用于下丘脑中的食欲相关肽，最终调控动物的采食行为。     

pCMV－TNFα的构建及其在动物细胞中的表达

以ＸｂａⅠ和ＥｃｏＲＶ双酶消化ｐＢＴ１获得肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）ｃＤＮＡ基因片段，以ＸｂａⅠ和ＳｍａⅠ酶切点定向克隆入质粒载体ｐＣＭＶ４，构建了人ＴＮＦα重组质粒ｐＣＭＶ－ＴＮＦα。采用ＤＮＡ—磷酸钙共沉淀法转染ＣＯＳ７和ＮＩＨ３Ｔ３细胞，收集转染后不同时间的细胞培养上清，检测ＴＮＦα的表达水平和生物学活性。ＥＬＩＳＡ检测表明，两种细胞转染后，其培养上清中均有ＴＮＦα抗原存在，而载体等对照则测不出ＴＮＦα。以Ｌ９２９细胞检测其细胞毒活性，发现ＣＯＳ７细胞于转染后４８ｈ表达水平最高，活性高达１６Ｕ／ｍＬ以上，但７ｄ时测不出ＴＮＦα活性；ＮＩＨ３Ｔ３细胞于转染后２４ｈ活性最高（８Ｕ／ｍＬ），９ｄ时尚有表达，但不足１Ｕ／ｍＬ。     

猪Y染色体上存在人PY3.4同源顺序的初步证据

猪Ｙ染色体上存在人ＰＹ３．４同源顺序的初步证据ＴＨＥＰＲＩＭＡＲＹＥＶＩＤＥＮＣＥＯＮＴＨＥＨＯＭＯＬＧＵＥＴＯＰＹ３．４ＤＮＡＦＲＡＧＭＥＮＴＳＲＥＳＩＤＩＮＧＩＮＴＨＥＹＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＯＦＰＬＧＳ李奎，蒋建桥，沈亦平，张木先，张锡元ＬｉＫｕ...     

东欧国家的家兔生产（连载三）

东欧国家的家兔生产（连载三）意大利ＣＯＬＩＮＭ．著魏文华译养兔生产结构尽管２～３年以来，产生了一些专门化的私人兔场，但兔肉生产的９５％仍是由传统兔场完成。这已由不同的研究者研究过（ＬＥＢＡＳ，１９７５；ＫＵＳＴＯＳ等１９８８；ＫＵＳＴＯＳ和ＣＤＯＮＫ...     

用反应干扰法检测猪瘟病毒及其抗体

研究出一种检测猪瘟病毒（ＨＣＶ）及其抗体的新方法，首次证实了ＨＣＶ对某些ＨＣＶ株产生的干扰素（ＩＦＮ）有抑制作用。感染ＨＣＶ的猪肾细胞培养物不产生ＩＦＮ，即使加入ＩＦＮ诱生剂也不产生ＩＦＮ，而感染ＨＣＶ的细胞对ＩＦＮ的敏感性不受影响。基于上述结果，建立了一种反向干扰法。此法通过水泡性口炎病毒（ＶＳＶ）产生的ＣＰＥ来检测ＨＣＶ的感染滴度，即在猪肾细胞培养物中，用ＨＣＶ ＧＰＥ＾－株对ＶＳＶ的干扰而产