鸡肾型传染性支气管炎病毒BK株的分离与鉴定

通过ＳＰＦ鸡胚传代培养、ＳＰＦ鸡胚气管环组织培养和鸡胚肾原代细胞培养,从一起有明显呼吸症状且又表现严重肾病变的鸡传染性支气管炎病例中分离到一株肾型传支病毒ＢＫ株。电镜观察表明,病毒粒子呈球状,直径９０～１００ｎｍ,纤突长１５ｎｍ,为典型冠状病毒。在ＳＰＦ鸡胚上盲传至５代,在ＴＯＣ上测其ＣＤ５０为１０－６．２。动物回归试验结果,试验鸡出现典型“花斑肾”,表明ＢＫ株具有较强嗜肾脏致病性。     

一株鸡传染性支气管炎病毒变异株的分离与鉴定

对辽宁省沈阳地区某鸡场发生的临床症状及病理剖人变化疑似鸡传染性支气管炎的病例,无菌采集肾脏、肺脏、气管等组织,接种ＳＰＦ鸡胚,经病毒形态观察、血凝特性试验、动物回归试验证实,我们分离到一株鸡传染性支气管炎病毒;经病毒中和试验及核甘酸序列分析表明。该病毒为一株变异株。     

鸡传染性法氏囊病病毒的提纯和鉴定

将临床分离的疑似鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）山东分离株，人工接种４０～５０日龄ＳＰＦ鸡，取死亡鸡法氏囊和脾脏，用匀浆器制备组织悬液，并经低温反复冻融４次，离心取上清液，ＰＥＧ沉淀，再经蔗糖梯密度离心进一步纯化。经电镜观察、吸光度测定和琼脂扩散试验，结果表明，分离物为ＩＢＤＶ。     

鸡传染性法氏囊病病毒的提纯和鉴定

将临床分离的疑似鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）山东分离株，人工接种４０～５０日龄ＳＰＦ鸡，取死亡鸡法氏囊和脾脏，用匀浆器制备组织悬液，并经低温反复并融４次，离心取上清液，ＰＥＧ沉淀，再经蔗糖梯度离心进一步纯化，经电镜观察，吸光度测定和琼脂扩散试验，结果表明：分离物为ＩＢＤＶ。     

鸡传染性支气管炎嗜肾性BF株病毒的分离与鉴定

从北京地区某鸡场２５日龄海赛克斯商品蛋鸡群分离到一株嗜肾性鸡传染性支气管炎病毒（ＢＦ株）。经ＳＰＦ鸡胚连续传２５代后,毒价可达１０６．５～１０７．５。理化鉴定表明,ＢＦ株病毒耐酸性能强,而对碱和乙醚较敏感。５０％氯仿能使病毒完全失活。５６℃处理１小时,病毒仍有感染性。ＢＦ株鸡胚传代毒回归１０日龄ＳＰＦ鸡引起小鸡１００％发病和死亡。死鸡肾肿大,尿酸盐沉积于输尿管和肾小管。病毒在蔗糖溶液中的浮密度为１．１５８３ｇ／ｍｌ。血清学鉴定表明,血清与病毒交叉中和试验ＢＦ株与Ｍ４１、Ｉｏｗａ６０９、Ｃｏｎｎ４６以及一些野外分离株之间具有单项或双项交叉反应。电镜形态学观察为圆形和梨型,边沿不规则,有纤突。     

鸡病毒性关节炎病毒（AVAV）的分离与鉴定

用ＳＰＦ鸡胚细胞培养，从临床上呈现类似鸡病毒性关节炎症状病鸡的趾屈肌组织中分离出一株病毒，电镜观察，病毒直径约为７５ｎｍ，无囊膜，呈六边形，双层衣壳，理化检查，病毒对５－氟脱氧尿核苷、ｐＨ５．０和乙醚耐受，胰蛋白酶对病毒感染价无影响；核酸电泳分析，病毒由１０个核酸片段组成，呈３－３－１－３分布；血清学试验，该病毒与ＡＶＡＶＳ＿（１１３３）株呈交叉反应。上述检查结果表明分离的病毒为鸡病毒性关节炎病毒，结合现场病鸡的临床症状和双份血清抗体检测结果，认定该鸡场此次发生的传染病为鸡病毒性关节炎。     

腺胃病变型鸡传染病支气管炎病毒分离株（IBV—D971）对SPF？…

用腺胃病变型鸡传染性支气管炎病毒分离株ＩＢＶ－Ｄ９７１毒株接种１日龄ＳＰＦ鸡,可引起６０％死亡。该毒在ＳＰＦ鸡体传２代后,接种１日龄ＳＰＦ鸡,可引起１００％死亡。对人工感染病例进行了系统的病理学观察,主要的眼观病理变化为腺胃胃壁增厚,乳头消失或乳扁平,乳头顶部凹陷坏死,肾肿大,尿酸盐沉积。     

京—1株鸡马立克氏病强毒对BWEL—SPF鸡群的感染试验

用京－１株鸡马立克氏病（ＭＤ）强毒感染１￣１０个家系１日龄的ＢＷＥＬ－ＳＰＦ鸡,观察比较临床症状和剖检病变及病理切片,以此评估该ＢＷＥＬ－ＳＰＦ鸡群每个家系鸡对京－１株ＭＤ强毒的敏感性。结果,１,５,８,９号家系的ＢＷＥＬ－ＳＰＦ鸡对京－１株ＭＤ强毒最敏感;３,４,５,６,１０号家庭系次之,２、７号家系敏感性相对较差。     

新城疫病毒在鸡胚不同组织增殖的研究

不同新城疫病毒Ｆ４８Ｅ８、Ｎ－７９、ＬａＳｏｔａ和分离株Ｘ以１∶１００００稀释接种９日龄ＳＰＦ鸡胚,每胚０．２ｍｌ,结果发现,Ｆ４８Ｅ８和分离株Ｘ毒力较强,可在５０小时左右致死鸡胚,ＬａＳｏｔａ和Ｎ－７９较弱。Ｆ４８Ｅ８和Ｘ株接种鸡胚的肌肉、肝脏、脑和尿囊液均有大量病毒存在,而Ｎ－７９和ＬａＳｏｔａ只在尿囊液中有大量病毒存在,胚体病毒极少。     

禽流感病毒分离株 A/Chicken/Wangcheng/4/2001(H9N2)核蛋白基因(NP)的克隆和序列分析

用无特定病原体 (ＳＰＦ)鸡胚增殖禽流感鸡体分离株Ａ／Ｃｈｉｃｋｅｎ／Ｗａｎｇｃｈｅｎｇ／４／２００１(Ｈ９Ｎ２)(ＷＣ２００１),提取病毒总ＲＮＡ。根据已发表的Ａ型流感病毒株ＮＰ基因序列 ,设计一对引物 ,运用反转录 -聚合酶链反应(ＲＴ -ＰＣＲ)扩增该病毒分离株的ＮＰ基因 ,克隆后进行序列测定。序列分析表明 ,扩增的ＮＰ基因为相应的开放阅读框架。ＷＣ２００１株ＮＰ基因序列与数株Ａ型流感病毒ＮＰ序列进行比较 ,相互间同源性在８０%左右 ,其中与Ａ／Ｄｕｃｋ／ＨｏｎｇＫｏｎｇ／Ｙ２８０／９７(Ｈ９Ｎ２)有很高的同源性 ,而与人流感病毒株和猪流感病毒株差异较大 ,显示禽流感病毒特征。