鸡毒支原体的分离培养和初步鉴定

从济南地区某疑似慢性呼吸道病（CRD）的鸡场分离到1株支原体菌株，经菌落形态观察、生化试验、血清学鉴定，证明该分离株为鸡毒支原体（MG）。     

鸡毒支原体的分离培养和初步鉴定

从济南地区某疑似慢性呼吸道病(CRD)的鸡场分离到1株支原体菌株,经菌落形态观察、生化试验、血清学鉴定,证明该分离株为鸡毒支原体(MG)。     

鸡毒支原体免疫研究进展

鸡毒支原体感染(Myooplasma Gallisepticum Infection，MGI)，通常被称为鸡慢性呼吸道病和火鸡传染性窦炎，是由鸡毒支原(Myooplasma Gallisepticum，MG)引起的鸡的一种慢性传染性呼吸遭疾病，对养禽业危害十分严重。本病常与其他病毒性或细菌性疾病并发或继发，使损失更加严重。采用疫苗免疫接种进行防制，经济、方便、实用。     

鸡毒支原体的分离鉴定

鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）会引发鸡的慢性呼吸道疾病（chronic respiratory disease,CRD）。本研究从吉林经济技术开发区鸡场采集的疑似支原体感染病料中分离、培养获得一菌株,经菌落形态观察、菌落红细胞吸附试验、生化特性测定及血清学鉴定等试验,证明该分离株为鸡毒支原体（MG）,并命名为JL株。     

广西鸡毒支原体血清学调查

鸡毒支原体（ＭＧ）是引起鸡慢性呼吸道病（ＣＲＤ）的重要病原。其特征是病鸡表现气管罗音、咳嗽、流鼻涕,母鸡产蛋下降,生产性能降低。是危害养鸡业发展的重要传染病之一。为了搞清广西鸡群中鸡毒支原体的感染情况,我们采用了鸡毒支原体血清快速平板凝集方法,检查了...     

鸡毒支原体病的诊断与防制

鸡毒支原体 (MG)又称鸡败血支原体。MG感染又称为慢性呼吸道病 (CRD)。鸡毒支原体病是影响养鸡业经济效益的最重要的疾病之一。其特征是呼吸罗音、咳嗽、鼻漏 ,并可见到气囊炎。通常因各种诱因引起此病暴发 ,也可继发或并发其他传染病 ,如鸡传染性支气管炎 (IB)、鸡传染性喉气管炎 (ILT)、鸡新城疫 (ND)、鸡传染性鼻炎 (IC)和鸡大肠杆菌病等。MG感染可造成肉鸡的胴体等级下降和废弃 ,饲料报酬降低 ,生长速度缓慢 ;蛋鸡产蛋量下降 ,蛋质量差 ;种鸡所产合格种蛋少 ,受精蛋出雏率低 ,所孵小鸡成活率低 ;受感染的鸡群易于继发或并发其他…     

上海地区鸡毒支原体的分离与鉴定

鸡毒支原体（M G ）是鸡的慢性呼吸道病病原体,感染发病的鸡主要表现为呼吸罗音、咳嗽、流浆液性鼻涕,并可见气囊炎,会造成鸡的胴体等级下降,饲料报酬率低,生长速度缓慢,产蛋量降低。该病多发于冬、春季节,通常与病毒、细菌协同感染,导致呼吸道症状加剧、死亡率增高。即使在接种鸡新城疫疫苗、传染性支气管炎疫苗时,也经常诱发本病。     

鸡败血支原体的分离鉴定

从山东地区疑似有慢性呼吸道疾病的鸡场采集病料,分离到４个支原体株。经菌落,菌体形态观察,生理化鉴定、血清学鉴定等一系列试验,证明分离的４株支原体为鸡败血支原体。     

鸡败血支原体的分离鉴定

从山东地区疑似有慢性呼吸道疾病(CRD)的鸡场采集病料 ,分离到4个支原体株。经菌落、菌体形态观察、生理生化鉴定、血清学鉴定等一系列试验 ,证明分离的4株支原体为鸡败血支原体(MG)     

四川地区鸡慢性呼吸道病的研究

从８０年代以来，我们对四川省鸡慢性呼吸病进行全面系统的流行病学调查，通过在不同地区采集的５３２６份鸡血清样品的血清凝集试验，ＭＧ的阳性率达６６．１９％，对从病鸡中采集的１０８份样品进行病原分离培养，生长抑制试验，理化特性鉴定和人工复制试验，证实有２７株霉形体为鸡毒霉形体，证明了鸡慢性呼吸道病在四川的流行。通过对ＭＧ的药物敏感试验，人工感染治疗试验和大面积的临床治疗试验，证实枝原净，北里霉素是防治鸡     

猪肺炎支原体S株的分离与鉴定

从典型猪肺炎支原体病变肺组织传代分离到一株支原体,经培养特性、血清学鉴定、生化鉴定、PCR检测及测序分析证明其为猪肺炎支原体,纯化后命名为S株。将S株P46基因和P97基因R1区的氨基酸序列与其他菌种的相应序列进行同源性分析,该菌株P46基因氨基酸序列与其他菌种同源高达99%以上,P97基因R1区的氨基酸重复数为11个,不同于其他菌株;免疫原性试验结果表明该菌株具有良好的免疫原性。     

不同地区鸡毒支原体的分离鉴定及药物敏感性研究

【目的】了解中国不同地区鸡毒支原体（Mycoplasma gallisepticum,MG）的流行和耐药情况,为禽支原体病的监测与防控提供科学依据。【方法】在广东、福建和安徽3个省份疑似MG感染的养殖场采集的43份气囊样品中分离培养和纯化MG流行菌株,并对其进行培养特性观察、生化及染色鉴定、血清学特异性鉴定、PCR测序分析、致病性试验和对常见抗菌药物敏感性试验。【结果】分离到3株疑似MG,均可使培养基颜色变黄,在固体培养基上呈典型煎蛋样菌落,可发酵葡萄糖,不水解精氨酸,不能利用尿素,符合MG培养特性。姬姆萨染色观察菌体形态、血清学特异性鉴定结果进一步证实分离株为MG。mgc2基因测序结果显示,3株分离株与强毒代表株亲缘关系更近。致病性试验结果显示,3株分离株与MG感染临床症状一致,发病率为70%~90%,致病力较强。药物敏感性试验结果显示,3株分离株均对恩诺沙星、替米考星、土霉素、氟苯尼考耐药,对泰万菌素和沃尼妙林均敏感,对大观霉素、金霉素、泰乐菌素和泰妙菌素的敏感性具有地域差异：福建株对大观霉素表现明显耐药,安徽株对泰妙菌素表现耐药,而广东株对大观霉素、金霉素和泰妙菌素均较敏感。【结论】本试验成功分离到3株MG,致病力较强,且均存在一定程度耐药,对药物的敏感程度有地区性差异,今后仍需加强各地区MG的药物敏感性监测,减少耐药性的产生与扩散。     

绵羊肺炎支原体的分离与鉴定

绵羊肺炎支原体是一种引起羊传染性胸膜肺炎的病原微生物,它不仅能感染绵羊同时也可感染山羊,发病率和死亡率较高,易给养羊业造成较大损失。近年来,内蒙古境内羊传染性胸膜肺炎也多有发生,为了查明病原,分别在内蒙古一些发病地区采取病料,经分离得到了疑似绵羊支原体菌株7株。对该病原微生物的分离培养、形态学特征、理化特性等进行了阐述,以期为该病的快速诊断及防治提供参考。     

绵羊支原体肺炎诊断及病原的分离与鉴定

通过对送检病羊的临床症状、剖检变化、病料染色镜检,初步诊断为绵羊支原体肺炎。又经无菌采取病料接种改良Frey培养氏液,再取培养液接种于固体培养液后分离到可疑绵羊肺炎支原体。然后将培养生长的支原体分别进行革兰氏染色、姬姆萨染色、瑞氏染色和碱性复红染色;进行了各种生化试验,进行动物和鸡胚接种试验和平扳凝集等血清学试验;最后确诊为绵羊支原体肺炎,并分离获得了绵羊肺炎支原体。该结果为绵羊支原体肺炎的防制奠定了基础。     

鸡滑液支原体的分离鉴定与多位点序列分型

为明确国内鸡滑液支原体（Mycoplasma synoviae,MS）的流行情况,本研究在2016~2021年间,从山东、四川、河北等10省份共计分离到54株MS,通过多位点序列分型（multilocus sequence typing,MLST）方法对分离株进行基因分型,同时结合国内外的分离株信息,进一步分析了不同菌株间的进化关系。结果表明,54株MS分离株可分为9种ST型,分别是34、44、93、95、96、102、103、148、153,主要流行的ST型为ST34和ST93;按照进化关系可分为A-I 共9类,其中最主要的流行株为A类和E类。通过对国内外MS流行株进行遗传进化分析,可依据地域将其分为亚洲株、欧洲株、北美株和其他株,其中,中国分离株有独特的地域进化关系。本研究结果丰富了国内的MS流行病学数据,对防控与净化MS具有重要意义。     

1株猪鼻支原体的分离鉴定及致病性

猪鼻支原体是猪场感染率极高的一种支原体,可引起多发性浆膜炎、关节炎等症状。目前尚未建立标准的猪鼻支原体发病模型,也缺乏标准强毒株。本研究从某猪场发病猪的关节液中分离得到一株支原体,通过PCR检测、菌落形态观察、菌体形态电镜分析、菌株MLST分型等方法对其进行了鉴定,确认其为猪鼻支原体。为评价菌株致病性,将该分离株接种1月龄自然分娩不吃初乳猪（SF-pCD猪）,试验猪在感染后出现关节肿胀、跛行等临床症状,日增重显著低于对照组,并出现部分死亡。剖检结果显示感染组出现胸膜炎、腹膜炎、心包炎及关节炎,肺部组织病理分析显示为间质增宽,无虾肉样病变。从发病猪的扁桃体、肺、心及关节积液中可再次分离到攻毒株。综上,本研究分离获得一株猪鼻支原体,人工感染猪后可出现典型的发病症状,猪鼻支原体发病模型的建立为致病机制及疫苗研究奠定了重要的基础。     

鸡滑液囊支原体的分离鉴定及病理组织学观察

为了解宁夏及其周边不同地区蛋鸡场中的鸡滑液囊支原体的种类及其致病力,采用改良Frey氏鸡滑液囊支原体培养基,从疑似感染鸡滑液囊支原体的不同蛋鸡群中分离出病原株,设计鸡滑液囊支原体vlhA基因特异性引物,对分离到的病原进行基因序列扩增并测序,使用MEGA6.0软件中的邻接法(Neighbor-joining,NJ)构建分离株系统发育树并进行遗传进化分析,采用从临床症状最明显的鸡体分离的菌株进行动物感染试验,制作石蜡切片,HE染色,病理组织学观察。结果表明,所分离到的病原菌均为鸡滑液囊支原体,部分菌株之间极其相似;鸡滑液囊支原体不仅可以使鸡只关节肿胀、生长缓慢,也可引起鸡只的肝脏轻微肿大,肝细胞部分坏死、间质增生;脾脏结缔组织增生,出血。     

山羊中绵羊肺炎支原体的分离及鉴定

从四川省乐至县发生胸膜肺炎性传染病的山羊群中采集12个鼻拭子及4个肺组织病料,进行病原分离培养和特异性PCR检测。结果从9个鼻拭子和4个肺组织中分离到支原体,经鉴定均为绵羊肺炎支原体,未发现丝状支原体簇成员及多杀性巴氏杆菌和溶血性曼氏杆菌。结果表明,绵羊肺炎支原体是引起该山羊群发生胸膜肺炎的病原,同时说明绵羊肺炎支原体也是山羊支原体性肺炎的重要病原之一。     

内蒙古地区绵羊肺炎支原体的分离鉴定及序列分析

本试验无菌采取内蒙古地区某发病羊场的绵羊病变肺脏组织,接种于支原体液体培养基进行分离培养后获得1株支原体,根据分离株的培养特性、形态学观察及生化试验等,初步鉴定为绵羊肺炎支原体。然后提取分离株的基因组,用通用引物体外扩增出分离株16S rRNA序列,将该序列与GenBank中已知33种支原体序列进行比较,结果表明该序列与绵羊肺炎支原体标准株Y-98的16S rRNA序列的同源性为99%,鉴定该分离株为绵羊肺炎支原体。     

牛支原体新疆株的分离鉴定

为调查新疆规模化奶牛场病牛死亡原因并确定病原,本研究无菌采集7份肺炎病死牛病变肺组织样,通过牛支原体液体培养基和固体培养基分离到1株支原体,采用形态学观察和生化试验鉴定该分离株,采用支原体特异性引物和牛支原体16S rRNA通用引物扩增基因序列并测序,使用DNAStar软件将分离菌株测序结果与GenBank中的标准株序列进行同源性比对,采用Mega 6.0软件中的邻接法(Neighbor-Joining,NJ)依据16S rRNA序列构建分离株系统进化树。结果显示,分离株菌落呈典型的"煎蛋样",菌落中心凹陷深入培养基,周边菲薄而透明,经Dienes染液染色后,菌落中心呈深蓝色。该分离株不分解葡萄糖、尿素、不水解精氨酸,血细胞吸附试验和溶血试验均呈阴性,氯化三苯基四氮唑还原反应呈阳性,产生膜和斑。PCR反应扩增出大小为1 911 bp的牛支原体特异性目的片段;分离株16S rRNA基因序列与牛支原体标准株PG45的序列同源性为99.8%,与牛支原体地方株(Mb NM2012、Mb HB0801、Mb Hubei-1、Mb Ningxia-1、Mb CQ-W70和Mb 08M)的同源性为99.3%～99.7%。系统进化树显示,分离株16S rRNA基因与Mb Ningxia-1株和Mb 08M株亲缘关系较近,处于同一分支。本研究结果证实了引起病牛死亡的病原为牛支原体,为新疆牛支原体病的防治提供了科学依据。