家蚕卵长期保存中碳水化合物和蛋白质的代谢变化

应用气相色谱法、酚—硫酸法以及聚丙烯酰胺凝胶电泳和薄层扫描等方法,测定了现行品种(苏5×苏6)蚕卵滞育各阶段山梨醇、糖元和主要卵黄蛋白质的代谢变化,并探讨了环境温度与蚕卵长期保存的关系。结果表明:(1)家蚕卵滞育各阶段山梨醇、糖元的含量和卵黄蛋白质的某些电泳区带发生了规律性的变化。(2)山梨醇含量的变化,可作为生化指标监测和判断蚕卵的滞育阶段。(3)0℃区的环境温度调节,是一种能及时和2充分适应蚕卵滞育各阶段生理要求的、比较理想的长期保存蚕卵的方法。     

家蚕滞育卵长期保存的研究

调查了不同温度保存的９个原种及２对杂交种的滞育性及多元醇量的变化，对长期保存卵进行了养蚕试验。结果表明：５℃保存卵在产卵１００日后滞育开始解除，１５０日左右孵化率达到最高峰，２００日后急剧下降。不同品种间无明显差异。１℃保存卵在产卵后１８０日左右开始解除滞育，原种在２００－３００日之间孵化率最高，３００日后显著降低，而杂交种产卵后４５０日孵化率仍在８０％以上。－１．５℃保存卵在产卵后５００日仍呈滞育状态，但转入５℃保存８０日后可获得孵化能力，到产卵后７００日孵化率大致在６０％左右。不同温度保存卵滞育的解除，与卵内山梨醇及甘油量的减少呈相同趋势。养蚕结果表明，用１℃保存４１０日以及－１．５℃保存７００日的杂交种，除孵化率比当年生产的冷藏浸酸种低外，其它饲育成绩无明显差异。     

恒定磁场辐照处理家蚕卵的生物效应研究

恒定磁场辐照处理家蚕卵的生物效应研究陆生海，宋亚英（苏州蚕桑专科学校）磁生物效应在工、农业生产和医疗保健上的应用研究、国内外已有许多报道，但在蚕业上的应用研究所见报道甚少。本试验用恒定磁场对胚子发育至反转期的家蚕卵进行辐照处理，以探测不同的磁场作用剂...     

非常规状态下的家蚕卵即时浸酸技术应用

随着生产环境和生产布局等因素的变化与影响,蚕卵符合规范化状态下进行即时浸酸的情况并不多,本文针对生产实际情况,探索了针对非常规状态下的即时浸酸技术,取得了不错的效果。     

影响家蚕卵短期冷藏浸酸成绩的因素及改善措施

<正> 家蚕卵短期冷藏浸酸方法在秋季蚕种供应上占有相当重要的位置,但在冷藏时间较短时,部分蚕品种,特别是现行春用品种的孵化不够稳定,对生产有较大影响。近年来,蚕种工作者在这方面做了不少研究和经验总结工作,本文将这方面的内容作了归纳,并结合谈谈笔者的理解和体会,以图为生产提供一点资料。一、影响短期冷藏浸酸种浸酸成绩的因素(一)蚕卵条件的影响1.蚕卵的滞育性家蚕卵短期冷藏浸酸孵化的方法是在     

牛精液长期保存效果的观察研究

牛精液经液氮低温处理与保存,其生命性细胞－牛精子究竟能存活多久？早在１９７５年,我们将海福特等公牛精液采用“柠果葡”稀释液稀释处理和“铜纱法工艺”制冻,使冻后精子活力稳定在０．４５级以上。并将４头公牛共２４０份冻精样品长期安放在天台钟牛站进行保存效果观察。１９９６年１１月,取最后一批冻精中的１支给母牛输精,１９９７年４月安全产犊,保存时间达２１年,达到了超长期保存的目的。     

家蚕品种资源蚕卵耐冷藏能力调查

春蚕期桑叶质量、气候条件都比较适宜蚕儿生长发育的需要,一般是保种的最好季节。但春蚕期又往往是氟化物污染最严重的时期,使得一些对氟化物敏感的品种不能制种或制种很少,给保种带来困难。我们在保种实践中,曾发生1982年和1986年两次春期严重氟污染,致使当年春蚕期有几十个品种未能制种或制种很少,不得不用复式冷藏种于夏蚕期在所内和所外同时饲养,才得保存。有几个品种因制种量较少,还得秋蚕期再保育。为探索秋季保种的可能性,我们对蚕种耐冷藏的能力作了试验凋查,报道于后。1材料和方法以全部保育品种为供试材料。用上年春制…     

家蚕蚕卵孵化率影响因素的研究进展

昆虫是自然界最为丰富的生物类群,其中大多数为农林业害虫,但也有少数为人类服务的经济昆虫,如作为鳞翅目模式生物的家蚕,数千年来一直是丝织品原料的主要来源。孵化是卵生昆虫后续生命活动的基础,了解影响家蚕孵化率的因素,有利于提高家蚕孵化率,增加蚕茧产量和经济效益。本文介绍了影响家蚕蚕卵孵化率的温度、湿度、光照等环境条件及家蚕发育过程中基因调控的研究进展。     

多引物PCR检测家蚕卵微粒子病的新方法

利用几种PCR引物的混合物，评估多引物PCR是否可以实际应用于同时感染几种能导致家蚕微孢子病的微孢子虫的早期检测。从感染了家蚕微粒子病原虫（BmNb）的蚕卵中抽提的基因组DNA，并以此作为DNA模板，用多引物PCR扩增这种特异的DNA序列。此外，从感染了BmNb的家蚕中获得的基因组DNA作为DNA模板，也获得了相同的结果。这些发现表明用本研究设计的多引物PCR对蚕卵微孢子病的检查具有实用价值。     

家蚕前胸腺超微形态的观察

通过电子显微镜观察了家蚕前胸腺超微形态的变化.在四龄龄初细胞基底膜很致密,细胞核不规则形.四龄中期以后.基底膜疏松,而呈纤维状,细胞核以细分枝伸向细胞全域.线粒体形状呈多态,马蹄状和环状线粒体明显增多.在四龄眠中和五龄吐丝期,细胞质中出现大型液胞和裂隙状液胞,粗面内质网和光面内质网一般是龄的后期比前期发达.     

家蚕精母细胞融合的初步研究

为探讨家蚕外源基因导入法,开辟育种新途径,对家蚕精母细胞融合技术进行了初步研究,结果表明:(1)获取大量精母细胞的精巢摘出最适时期是四龄第2、3日。(2)精母细胞最适的生理盐水浓度是1.3％—1.4％。(3)利用微型振荡器的机械分离法,能有效地将精母细胞分离,其最适作用时间为10秒胶原酶对精母细胞的分离无论皮囊存在与否均无作用。(4)利用生理盐水的低渗处理可使邻接的精母细胞融合,但不能使完全分离的精母细胞融合。(5)聚乙二醇处理可使完全分离的精母细胞融合。     

家蚕饲料效率的遗传学研究

试验采用不同蚕品种和不同世代设计,研究了饲料效率在不同系统间、世代间,品种间的表现,发现F_1的饲料效率介于两亲本之间,几乎不存在杂种优势,回交后代表现取决于回交亲本。经饲料效率的遗传研究查明,控制叶丝转化率的基因在7对以上,控制茧重转化率的基因在12对以上。基因效应中上位性效应起重要作用,叶丝转化率主要受显性效应、加性效应和显性×加性效应控制;茧重转化率主要受显性效应、加性×加性效应、显性×加性效应控制,确定了叶丝转化率和茧重转化率的位点互作属重叠型。此外还估算了遗传力、平均显性度和基因数目等遗传参数,并对有关问题作了讨论。     

家蚕对叶蝉散抵抗性的遗传研究

本试验采用点滴法测定了若干家蚕品种对叶蝉散的敏感性。不同品种对叶蝉散的敏感性差异较大,抗性强的是东34(R系),最敏感的是华七(S系),其LD_(50)(μg/g)的相对倍数为5.9。进一步杂交试验显示,大部分组合的杂种F_1已代对叶蝉散的抗性比两亲强,有杂种优势现象,部分组合还表现出超亲优势,且母本对杂种F_1代抗性的影响大于父本;从东34与华七这对组合的F_1、F_2 及其回交后代分析,它们对叶蝉散的抗性是受多基因控制的。     

家蚕第2长形卵的遗传学研究

在Ng系统中发现新的长形卵突变,其形态与长形卵(dp)相似,但更显细长。遗传分析结果:新的长形卵是由与dp独立遗传的隐性基因支配。定名为第2长形卵(ellipsoid egg2),基因记号dp-2。     

家蚕保存品种主要性状的统计分析

选取家蚕品种资源各地理系统品种83个，统计了1956－1996年40年主要性状的成绩，绘制了主要性状成绩的变化曲线图，并分析变异规律。虫蛹率、幼生率、死笼率等成绩变化较大；全茧量、茧层量成绩变化较小；茧层率成绩稳定。     

家蚕保存系统广食性种质的检出与培育

采用终龄起蚕用甘蓝型白菜饷食的办法，对600多个家蚕保存系统进行了广食性检测。不同系统对检测食物的摄食反应差异很大，共在50个品系的饲育区中观察到了取食个体。分别采集摄食个体自交继代，经过筛选，从中建立了10个广食性资源品系。优先对表现优良的GS01进行连续多代复选，获得了摄食率达到或接近100％的蛾区。该系统对人工饲料具有优良摄食性，进行全龄人工饲料育能顺利结茧、羽化；而用同样的人工饲料饲育不取食甘蓝叶的12-010则在l龄中死亡。将显性遗传的GS01广食主基因导入实用品种，进行了广食性基础蚕品种的初步培育。     

氟对家蚕胚胎培养细胞毒害作用的形态学和组织学研究

用扫描电镜和透射电镜对氟中毒的家蚕胚胎培养细胞（ＢｍＮ４细胞株）进行了超微形态和组织学研究。结果中毒细胞的细胞膜、内质网、线粒体均严重损伤。氟中毒影响了细胞生物膜的透性和细胞呼吸体系。     

家蚕血液酯酶缺失型的遗传学研究

家蚕血液酯酶电泳图谱中A区酯酶缺失型东34,是共显性等位血液酯酶A区酶带不表达基因BesAo的纯合子,基因符号Bes Ao/Ao。东34是其亲本交配后代的分离,选择,固定后的产物。东34缺失的A区酶带属胆碱酯酶类。