无菌剖腹产获取SPF小型猪

1材料与方法1.1实验动物(1)临产小型母猪23头,中国农业大学小型猪实验场提供的中国实验用小型猪,黑色,孕期100±12天。(2)SPF小型猪(经无菌剖腹产出生的小型仔猪)153头。1.2设备与器械手术隔离器、立式隔离器、寄养隔离器、氟烷吸入麻醉机、手术台:丹麦产。1.3主要试剂、消毒剂及消耗品(1)过氧乙酸A液、B液:国产,用时现配。(2)寄养用奶:市售超高温消毒牛奶。(3)乳酸菌奶:将纯牛奶15磅高压灭菌,用SPF化验室保存的乳酸杆菌菌种接种培养制成。1.4消毒灭菌方法通风过滤设备通过干热灭菌;手术隔离器、立式隔离器、寄养隔离器、隔离器通道、寄…     

SPF猪过渡饲养试验

SPF是英文Specific Pathogen Free的缩写,意思是“无特定病原”。SPF猪群是通过无菌剖腹产、无菌隔离器的人工寄养等一系列技术手段获得的高度健康猪群,因其健康水平大大高于普通猪群而具有很高的利用价值。然而SPF猪进入普通猪场饲养,因管理方法不当经常出现较剧烈的反应,通常表现为高烧、喘、咳等症状,轻则影响生长发育,降低种用价值,重则造成死亡。为了解决SPF猪在普通猪场的过渡适应问题,特进行本试验,以探索SPF猪在普通猪场的过渡适应方法。1试验方法1.1试验动物选择10周龄SPF猪20头。1.2过渡适应方法1.2.1免疫接种对每头猪分…     

近交系五指山小型猪心脏的解剖学研究

利用大体解剖学方法对20头不同月龄近交系五指山小型猪心脏的解剖特点进行细致观察并测量，获得了心脏的有关解剖数据。结果表明：2和4月龄近交系五指山小型猪心脏的大体形态、腔室划分和内部结构是相同的，而且与人的基本一致，但心脏的大小和某些解剖学常数与成年人有明显差异，心基部各血管的直径与其它地方猪种和人的相比也有明显不同。本研究通过对心脏的解剖，为近交系五指山小型猪用于比较医学和临床器官移植提供了基础资料。     

五指山猪FUT1基因SNP检测及生物信息学分析

为获得五指山猪FUT1基因序列并分析其基因结构,检测FUT1基因中的单核苷酸多态性(SNP)位点在五指山猪群体中的分布情况,本试验利用PCR扩增猪FUT1基因组序列,通过基因测序寻找该基因中的SNP位点,使用PCR-RFLP方法对120头五指山猪进行了FUT1基因型检测,并运用生物信息学方法对FUT1基因序列进行分析。在猪FUT1基因组中共发现两个单碱基突变,分别位于编码区(A+307G)和3'非翻译区(A+1856C);在FUT1基因A+307G突变位点上,五指山猪均为GG基因型;此外,FUT1基因启动子区域和第2外显子处存在CpG岛。本研究成功获得五指山猪FUT1基因序列信息,为下一步五指山猪FUT1基因的功能研究奠定基础。     

转抗仔猪腹泻候选基因FUT1克隆猪的效率分析及分子鉴定

产肠毒素大肠杆菌F18是引起仔猪断奶后腹泻的主要病原菌,α1-岩藻糖转移酶(FUT1)基因则是大肠杆菌F18与仔猪小肠黏膜黏附与否的重要候选基因,其有利基因型(不黏附)为AA。本研究前期利用体细胞核移植技术获得转AA型FUT1基因克隆猪15头,其中3头存活至断奶。为初步分析转基因克隆猪受胎率低、存活率低的原因以及鉴定转FUT1阳性克隆猪,本研究首先对代孕母猪的受胎率、妊娠期、产仔数以及转基因克隆仔猪初生重等进行统计分析,并利用PCR扩增产物直接测序方法对获得的15头转基因克隆猪进行分子鉴定。结果表明:相比自然生产母猪,转基因克隆代孕母猪受胎率较低、妊娠期较长、产仔率及活仔率均较低。15头转基因克隆猪中13头为FUT1转基因阳性克隆猪,1头存活至断奶。此外还发现,转基因阳性仔猪和阴性仔猪初生重差异显著(P=0.013)。研究结果为通过转基因以及克隆等技术手段生产及培育抗仔猪腹泻猪提供了数据参考。     

海南五指山猪生长发育性能测定试验

选取1月龄五指山猪30头、按照体重接近的原则随机分为3组,每组10头,饲喂精粗比例为1∶3白勺饲料,试验期为30个月,结果表明,五指山猪的6月龄体重仅8.41 kg,30月龄体重为24.88 kg,生长速度和体尺指标明显低于我国的其它小型猪种,也明显低于异地保种的测定结果,分析认为五指山猪达到体成熟的时间应在24月龄以上.     

海南五指山猪生长发育性能测定研究

为测定五指山猪的生长发育性能，选取1月龄五指山猪30头，按照体重接近的原则随机分为3组，每组10头，饲喂精粗比为1：3的饲料，试验期30个月。结果表明，五指山猪6月龄体重仅8.41kg，30月龄体重为24．88kg，生长速度和体尺指标明显低于我国的其它小型猪种，也明显低于异地保种的测定结果。分析认为五指山猪达到体成熟的时间应在24月龄以上。     

一起猪流行性腹泻病毒和猪链球菌混合感染引发仔猪拉稀病例的诊断及分析

为确诊广西一存栏1000头母猪的某规模养猪场2耀3日龄仔猪临床持续表现严重拉稀症状的病因,研究对拉稀仔猪进行了临床诊断和实验室诊断。对拉稀仔猪的发病情况调查,临床症状和病理变化观察,实验室细菌分离培养及鉴定,进行PCR/RT-PCR方法检测可能引起仔猪腹泻的常见疫病病毒(如猪瘟病毒、猪蓝耳病病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型和猪圆环病毒3型)以及常见肠道腹泻病毒(流行性腹泻病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪轮状病毒和猪丁型冠状病毒)。结果在2窝拉稀仔猪肠系膜淋巴结中均分离到猪链球菌2型(S.s2),同时在拉稀仔猪肠道中均检测到猪流行性腹泻病毒(PEDV),而其它病原检测均为阴性,表明S.s2和PEDV混合感染可能是引起本次仔猪拉稀病例的主要原因。     

剖腹产小型猪在隔离器内的生长规律初报

通过对23例农大小型猪无菌剖腹产手术共获取健康仔猪153头,称量寄养期间猪只体重和计算奶量。结果表明,农大小型猪的平均初生重0.37 kg;21日龄寄养成活145头,平均体重1.85 kg,21日龄每头猪平均耗奶量11.20 L,寄养成活率达到94.77%。并观察了隔离器中部分仔猪不同日龄的体重,初步探索了小型猪在悉生环境中的生长规律。     

猪圆环病毒2型、猪细小病毒、猪伪狂犬病毒的多重PCR诊断临床应用研究

为了研究规模猪场病毒性疾病早期、快速诊断方法,试验采用多重PCR方法对来自宁夏灵武地区某种猪场的临床血清进行了猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪细小病毒(PPV)、猪伪狂犬病毒(PRV)的病原诊断。结果表明:在哺乳仔猪、保育猪、母猪及种公猪中均检测出PRV、PCV-2阳性个体,PCV-2的阳性率达87.5%,PRV的阳性率为12.5%,但未检测出PPV。临床样品主要为PCV-2和PRV混合感染,阳性率达45.3%,其中1头主要采精的长白种猪携带有PCV-2和PRV。因此,推断该场仔猪发病可能与种公猪的带毒有关,建议该场仔猪全群免疫,同时对感染与带毒种猪群进行净化。