校园网主干技术及应用

高速主干网是校园网建设中的重点,其成败好坏关系到整个校园网络性能的优劣和投资效益的高低。通过对100BASE－X、100VG－AnyLAN、FDDI、ATM4种网络主干技术特点的分析,得出中小规模校园网宜采用100BASE－X为主干技术的结论,并给出了100BASE－X为主干的校园网络构成方案。     

关于Intel8086／8088汇编语言程序结构的剖析

本文通过对．ＣＯＭ程序和．ＥＸＥ程序加载时不同内存映象的研究进而得出：．ＣＯＭ程序只有一个物理段,段的最大长度为６４ＫＢ;．ＣＯＭ程序只能从偏移地址为１００Ｈ处开始执行,ＤＯＳ对．ＥＸＥ文件长度没有约束,便于组织大型应用程序;以及．ＥＸＥ文件中用ＥＮＤ启动标号来说明启动点,用ＰＵＳＨ ＤＳ来保存程序段前缀的段地址,用ＳＵＢＡＸ,ＡＸ和ＰＵＳＨＡＸ指令来保存ＰＳＰ中ＩＮＴ２０Ｈ指令首地址的必要性,从     

抗原捕捉间接ELISA检测IBDV—vero细胞毒方法的建立

建立了检测用ｖｅｒｏ细胞增殖ＩＢＤＶＸ,Ｎ毒滴度的抗原捕卟间接ＥＬＩＳＡ法,并与常规ＴＣＩＤ５０测定法作了比较,结果表明,ＡＣＩ－ＥＬＩＳＡ法测定的Ｐ／Ｎ值与ＴＣＩＤ５０呈明显的正相关,与Ｘ,Ｎ毒的相关系数分别为０．９６６８,０．９３８。ＡＣＩ－ＥＬＩＳＡ法可用于ＩＢＤＶ－ｖｅｒｏ细胞毒的定量监测     

关于Intel 8086/8088 汇编语言程序结构的剖析

本文通过对． Ｃ Ｏ Ｍ 程序和． Ｅ Ｘ Ｅ 程序加载时不同内存映象的研究进而得出：． Ｃ Ｏ Ｍ 程序只有一个物理段,段的最大长度为６４ Ｋ Ｂ：． Ｃ Ｏ Ｍ 程序只能从偏移地址为１００ Ｈ 处开始执行。 Ｄ Ｏ Ｓ 对． Ｅ Ｘ Ｅ 文件长度没有约束,便于组织大型应用程序;以及． Ｅ Ｘ Ｅ 文件中用 Ｅ Ｎ Ｄ 启动标号来说明启动点,用 Ｐ Ｕ Ｓ Ｈ Ｄ Ｓ 来保存程序段前缀的段地址,用 Ｓ Ｕ Ｂ Ａ Ｘ, Ａ Ｘ 和 Ｐ Ｕ Ｓ Ｈ Ａ Ｘ 指令来保存 Ｐ Ｓ Ｐ 中 Ｉ Ｎ Ｔ２０ Ｈ 指令首地址的必要性。从中还可看出：由于． Ｃ Ｏ Ｍ 程序比． Ｅ Ｘ Ｅ 程序规模小而简单,所以． Ｃ Ｏ Ｍ 程序装入速度比． Ｅ Ｘ Ｅ 程序装入速度要快。为进一步发挥汇编语言程序执行速度快的优势提供参考。     

荆州黑麦的染色体分析及C－显带核型

荆州黑麦的染色体分析及Ｃ－显带核型蔡习文（华中农业大学农学系，武汉４３００７０）关键词黑麦,染色体分析,Ｃ－显带核型中图法分类号Ｓ５１２．１０２ＣＨＲＯＭＯＳＯＭＥＡＮＡＬＹＳＩＳＡＮＤＣ－ＢＡＮＤＥＤＫＡＲＹＯＴＹＰＥＯＦ“ＪＩＮＧＺＨＯＵ－ＨＥＩＭ...     

FOX与dBASE库结构的细微差别

ＦＯＸ与ｄＢＡＳＥ库结构的细微差别王震武（扬州农学院）一般说ＦＯＸＢＡＳＥ与ｄＢＡＳＥ完全兼容，但他们的ＤＢＦ文件结构有一点差别：在文件头与记录之间ｄＢＡＳＥ有两个字节的间隔，而ＦＯＸ只有一个字节的间隔。要直接操作ＤＢＦ文件，这一个字节的结构上的差别...     

水稻病虫微机测报网络的研究──Ⅵ病虫数据结构库管理技术

水稻病虫微机测报网络的研究──Ⅵ病虫数据结构库管理技术刘波，余德亿，宋晓川，刘浩官（福建省农业科学院植物保护研究所）一、引言水稻病虫微机测报网络的数据库管理系统是用ＤＢＡＳＥ－Ⅲ编制，ＤＢＡＳＥ－Ⅲ数据库以其高效的数据组织方式，灵活的编程系统，受到广...     

苹果霉心病生防菌株抗菌蛋白的提纯与部分初报

对苹果霉心病具有优良防治效果的枯草芽孢杆菌ＸＭ１６菌株,是作者从七阳农学院农场苹果树上分离得到的一种拮抗菌株。ＸＭ１６菌株培养液经硫酸铵分级盐析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００及ＤＥ３２柱层析后,分离纯化得到一种抗菌蛋白,该抗菌蛋白通过ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析测定的分子量为６００００,等电点约为５．５,偏酸性;ＸＭ１６菌株抗菌蛋白对１００℃以上高温稳定。ＸＭ１６蓖株抗菌蛋白对１０种测定的病原真菌,均具有良     

烟叶超氧物歧化酶的研究

从烟叶中提取的超氧物歧化酶（ＳＯＤ），经ＰＡＧＥ垂直板电泳后，用氮蓝四唑（ＮＢＴ）法活性染色，并经凝胶薄层扫描（λ＝５９５ｎｍ），结果显示粗酶液有６条同工酶谱带，经纯化后的酶只有一条谱带。此纯酶液置冰箱３６ｈ后，可获得长方形结晶。结晶酶液用ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析（１．５ｃｍ×１００ｃｍ）和ＳＤＳ－和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测得其分子量分别为２４８３０和２８９００。用等电聚焦电泳测得该酶等电点为６．８０。该酶在ｐＨ５～９范围内活性较稳定，在７５℃保温１５ｍｉｎ活性尚保留５４％。此酶对ＫＣＮ、氯仿－乙醇不敏感，但受到ＥＤＴＡ，Ｈ_２Ｏ_２的强烈抑制，表明烟叶中分离纯化得到的ＳＯＤ为酶分子中结合Ｆｅ的Ｆｅ－ＳＯＤ。     

孟加拉粉大蕉抗寒、抗病性初步研究

孟加拉粉大蕉抗寒、抗病性初步研究林静芸（仲恺农业技术学院园艺系广州５１０２２５）ＰＲＥＬＩＭＩＮＡＲＹＲＥＳＥＡＲＣＨＯＮＣＯＬＤ－ＢＡＲＤＹ，ＤＩＳＥＡＳＥＲＥＳＩＳＴＡＮＴＣＨＡＲＡＣＴＥＲＯＦＢＥＮＧＡＬＥＳＥＰＬＡＮＴＡＩＮＬｉｎＪｉｎｇｙｕ...     

间接Dot—ELISA检测EDS—76病毒抗原的研究

本研究成功地建立了间接酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）用于检测ＥＤＳ－７６病毒抗原的标准化程序。对纯化ＥＤＳ－７６病毒抗原的最低检出量为１ｎｇ／Ｄｏｔ,其敏感性约为ＨＡ的１５．６倍。ＥＤＳ－７６阳性鸡血清特异性阻断试验及交叉反应试验证明,该法对ＥＤＳ－７６病毒抗原的检测具有特异性。试验结果表明,间接Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测ＥＤＳ－７６病毒抗原,具有敏感性高、特异性强、重复性好、经济、方便、快速等优点,适合于大规模样本的检测。     

信息桥

信息桥▲沙特阿拉伯ＴＨＡＢＥＴＡＬＨＡＲＢＩＥＳＴ公司欲进口海贝▲巴西ＢＩＴ－ＢＲＡＺＩＬＩＡＮＩＮＴＢＲＮＡＴＩＯＮＡＬＴＲＡＤＥＬＴＤ公司欲进口四个轱辘的拖拉机▲印度Ｍ．Ｋ．ＥＸＰＯＲＴＳ公司欲进口蔬菜、水果▲台湾省ＧＲＥＥＮＶＩＬＬＡＯＥＩＮＣ...     

家蚕核多角体病毒Lef—1和DA26基因的克隆及部分序列分析

ｌｅｆ－１和ＤＡ２６基因分别位于ｅｇｔ基因的上游和下游．从ｐＵＡｃ－ｅｇｔ中分离出ＥｃｏＲＩ－ＸｂａＩ１．１ｋｂ的ｅｇｔ基因片段，进行缺口平移标记，获得探针。与ＢｍＮＰＶＤＮＡ经ＨｉｎｄⅢ酶切、电泳、转移至ＮＣ膜的ＤＮＡ进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎｂｌｏｔ杂交，发现ＢｍＮＰＶＤＮＡ的ＨｉｎｄⅢＤ片段呈阳性。从ＢｍＮＰＶ基因组中分离出１０．４ｋｂ的ＨｉｎｄⅢＤ片段，用ＥｃｏＲＩ酶切得到ＨｉｎｄⅢ－ＥｃｏＲＩ２．２ｋｂ、ＥｃｏＲＩ１．４ｋｂ和ＥｃｏＲＩ－ＨｉｎｄⅢ６．８ｋｂ３个片段，分别克隆于ｐＵＣ１９中，命名为ｐＵＨＥ２．２、ｐＵＥ１．４和ｐＵＥＨ６．８。经双链测序并与ＡｃＮＰＶ相关基因序列进行比较，发现ｌｅｆ－１基因被克隆于ｐＵＨＥ２．２中，ＤＡ２６基因克隆于ｐＵＥＨ６．８中。从所测定的ｌｅｆ－１和ＤＡ２６基因的启动子及５＇端部分序列来看，它们在ＡｃＮＰＶ和ＢｍＮＰＶ之间有极高的同源性。     

应用Clipper实现窗口式菜单技术

应用Ｃｌｉｐｐｅｒ实现窗口式菜单技术褚庆权（中国农科院甜菜所）近几年随着计算机技术和信息技术高度发展，人们越来越感到信息的重要，数据库随之逐步发展，进而人们编制了数据库管理系统，并且从ＤＢＡＳＥ到ＦｏＯＸＢＡＳＥ功能逐渐增加，有的还增加了网络功能，所...     

抗病棉自变世代群体抗病性观察简报

抗病棉自变世代群体抗病性观察简报汪勤生，张青，钱立军（江苏海安县种子公司，海安２２６６００；海安县墩头镇种子站；海安棉花原种场）ＡＢＲＩＥＦＲＥＰＯＲＴＡＢＯＵＴＴＨＥＤＩＳＥＡＳＥＲＥＳＩＳＴＡＮＣＥＥＸＰＲＥＳＳＥＤＯＮＳＥＬＦＥＤＧＥＮＥＲＡＴ...     

鸡无鱼粉日粮氨基酸代谢平衡试验

鸡无鱼粉日粮氨基酸代谢平衡试验张桂芝黄宝华赵荣兴高秀萍刘瑞亭（山东省农业科学院家禽研究所）关键词：鸡；鱼粉；日粮；氨基酸；代谢平衡中图法分类号：Ｓ８１６．２ＭＥＴＡＢＯＬＩＣＢＡＬＡＮＣＥＤＥＸＰＥＲＩＭＥＮＴＯＮＡＭＩＮＯＡＣＩＤＩＮＦＩＳＨ－Ｍ...     

开发外文CD—ROM建立外文专业数据库

本文介绍了ＣＡＢＩ、ＡＧＲＩＳ、ＡＧＲＩＣＯＬＡ三种光盘的数据结构，以及从以上三种光盘中套录数据。并详细阐述了把套录下的数据如何进行数据转换、计算机处理技术、ＩＳＯ２７０９格式和把数据储存到ＦｏｘＢＡＳＥ、ＭＩＣＲＯ－ＣＤ／ＩＳＩＳ数据库中的具体技术和方法，此技术开辟了一种建立外文数据库的新途径。     

6——BA对小麦叶片几种保护酶活性的影响

用０．１－１０ｐｐｍ的６－ＢＡ处理，均不同程度地提高了小麦叶片的ＳＯＤ、ＣＡＴ及ＰＯＸ活性，３种处理中以１ｐｐｍ的效果最好。     

硼对蚕豆生长及根瘤固氮酶活性的影响

硼对蚕豆生长及根瘤固氮酶活性的影响熊双莲吴礼树赵竹青王运华（华中农业大学微量元素研究室，武汉４３００７０）ＥＦＦＥＣＴＳＯＦＢＯＲＯＮＯＮＴＨＥＧＲＯＷＴＨＡＮＤＮＯＤＵＬＥＮＩＴＲＯＧＥＮＡＳＥＡＣＴＩＶＩＴＹＯＦＦＡＢＡＢＥＡＮＸｉｏｎｇＳｈｕ...     

2,4—D和6—BA对提高钝顶螺旋藻（Spirulina platensis Geit …

２．４－Ｄ和６－ＢＡ对于钝顶螺旋藻株Ｄ和灌株Ｅ的生物产量具有明显的提高趋势。其最适浓度为：６－ＢＡ１０ｍｇ／Ｌ,２．４－Ｄ０．１ｍｇ／Ｌ（对藻株Ｄ）和ｍｇ／Ｌ（对藻株Ｅ）。藻株Ｆ的生物产量基本上不受２．４－Ｄ和６－ＢＡ的影稀?