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为了确定核桃的适宜嫁接时期、提高嫁接成活率,以核桃1年生枝条为试材,采用番红-苏木精、I2-KI染色方法,对形成层活动周期及淀粉贮量的变化进行了研究.结果表明:3月中旬-4月中旬,形成层带细胞层数由2~3层增加到4~5层,经I2-KI染色的薄壁组织细胞颜色逐渐变浅,枝条中淀粉逐渐减少,形成层进入活动期;5月中旬-6月中... 相似文献
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杜仲形成层的活动式样 总被引:4,自引:1,他引:3
杜仲形成层在3月下旬芽开始绽开时恢复活动,同时产生木质部和韧皮部。7月底形成层细胞停止分裂,同时停止产生韧皮部,8月中旬停止产生木质部。过氧化物酶、酶酶和淀粉酶的同工酶酶谱及活性,以及多糖颗粒的贮量都随形成层活动周期的变化而变化。但多糖颗粒不是淀粉粒,不过它们的变化说明,7月下旬进入第一被动休眠期,11月中旬进入生理休眠期,11月底进入第二被动休眠期。 相似文献
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喜树碱是一种从木本植物喜树Camptotheca acuminata中分离得到的抗癌活性物质,通过细胞培养合成喜树碱研究是喜树碱生产的一条重要途径。光照对喜树愈合组织生理生化特性、花色苷形成及喜树碱合成影响的研究结果显示,在光照和暗培养条件下,喜树愈合组织可溶性蛋白质质量分数、可溶性糖质量分数和过氧化物酶(POD)活力均呈逐渐上升趋势,培养第3周达到峰值;光照对喜树愈合组织中花色苷的形成具有极重要的影响。与暗培养相比,光照培养可以促进喜树愈合组织的生理代谢,且对喜树碱的合成和积累有一定的促进作用。图5表1参14 相似文献
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在15℃、18℃、21℃、24℃、27℃、30℃、33℃和室温下,测定了喜树小绿叶蝉(Emposcasp.)若虫期各虫态的发育历期。结果表明,1龄历期随温度升高呈抛物线变化,30℃时发育历期最短;33℃下初孵若虫2龄以后全部死亡;2龄、4龄随温度升高呈负线性变化;3龄、5龄、若虫期随温度升高呈抛物线变化。采用直线回归法和直接最优法计算发育起点温度和有效积温,并用变异系数进行检验,结果表明,最优化法计算结果优于直线回归法,1、2、3、4、5龄和若虫期发育起点温度分别为:7.78、5.03、6.87、6.08、8.19和6.60℃;有效积温分别为:38.49、42.63、39.29、43.23、66.31和235.61日.度。 相似文献
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介绍了喜树育苗造林技术,包括树种的采集、种子贮藏、种子处理、选地整地、播种、苗期管理、造林等内容,以期为提高喜树苗的品质及其造林成活率提供参考。 相似文献
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喜树地理种源苗期优势分析 总被引:6,自引:2,他引:6
从1995年10月开始,选择中国南方的广东、福建、浙江、安徽、江西、湖南、贵州、云南、湖北和江苏10个省的18个喜树种源,于1996年在浙江省湖州市林科所苗圃,进行1年生播种苗的苗期优势研究,对半月高生长量进行统计分析,对苗期冻害进行观察,结果以16号湖北武昌和18号浙江丽水种源比较优良。 相似文献
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喜树幼苗根尖细胞微管结构的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
利用免疫荧光标记的方法观察了喜树幼苗根尖分生区、伸长区和成熟区微管的形态结构.结果显示:喜树幼苗根尖分生区细胞的微管围绕细胞核密集分布,方向随机排列,伸长区细胞的微管聚集在细胞的两极,而成熟区细胞微管呈现规则的斜向平行结构或螺旋网状结构. 相似文献
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以10个喜树种源1年生苗木为试验材料,通过低温循环仪自动降温程序模拟低温处理,采用电导法测定叶片相对电导率,用Logistic曲线拟合求出半致死温度(即拐点温度LT50),并比较了10个喜树种源的抗寒能力.结果表明,10个喜树种源的抗寒能力从强到弱的顺序依次为:江苏南京、浙江长兴、安徽黄山、江西南昌、湖南浏阳、浙江龙泉... 相似文献
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喜树幼苗根生长过程中喜树碱的含量变化 总被引:1,自引:0,他引:1
用高效液相色谱法(HPLC)测定喜树幼苗生长过程中各级根的喜树碱含量,分析了喜树幼苗根系中喜树碱含量及产量的变化规律。结果表明,主根的喜树碱含量和产量均为最高。随着幼苗的生长,整株根系及各级根的喜树碱含量都呈缓慢上升趋势,整株根系及各级根干质量与相应的喜树碱总量均持续增加。 相似文献
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pH值胁迫对喜树苗期生长及生理指标的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
对不同pH值胁迫下喜树苗期生长及几种生理指标的影响进行了初步研究。结果表明,不同pH值胁迫对喜树苗期叶片叶绿素、游离脯氨酸含量与SOD活性都有一定的影响,当培养液pH值5.5~6.5时叶片中叶绿素含量最高,SOD活性最强,游离脯氨酸含量最低,喜树幼苗生长较适宜。 相似文献