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1.
在 30IU/kg的剂量下豚鼠的胰岛素低血糖休克率为 6 6 .6 7% ,出现休克的潜伏期为 (16 5 .1± 4 7.5 8)min。用心得安阻断 β-AR后其休克率增加到 95 .6 5 % (P <0 .0 0 5 ) ,潜伏期缩短到 (118.3± 33.7)min(P <0 .0 2 5 )。用酚妥拉明阻断α一AR后 ,其休克率 5 3.33%和潜伏期 (15 5 .5± 32 .88)min ,均无显著变化 (P >0 .0 5 )。结果说明阻断β-AR可显著加速豚鼠胰岛素低血糖休克的发生 ,而阻断α-AR无影响  相似文献   

2.
阻断β—AR加速鸡胰岛素低血糖休克的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
在成年鸡上禁食48小时后进行了阻断β-AR加速胰岛素低血糖休克的研究。试验鸡先注射心得安(1mg/kg)阻断β-AR,对照鸡先注射同剂量生理盐水。15min后均注射胰岛素(30IU/kg,iv)。结果:对照鸡公、母各1只在5小时内出现休克;试验鸡5小时内全部出现休克,组间差异极显著(P<0.001)。出现休克的潜伏期对照鸡为183.5±109.6min,试验鸡缩短到90.9±31.3min(P<0.01)。证明阻断β-AR可显著加速鸡的胰岛素低血糖休克。  相似文献   

3.
氟苯尼考静注及肌注在鸡体内药代动力学研究   总被引:9,自引:0,他引:9  
健康AA肉鸡 36只 ,随机分成 4组 ,以 15mg/kg和 30mg/kg两种剂量静注、肌注分别给予氟苯尼考。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度 ,采用 3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合二室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组Vd(ss) 1 5 7± 0 16L/kg ,T1/2α43 96± 12 2 7min、T1/2 β16 8 18±45 2 4min、CL(s) 0 0 17± 0 0 0 30L/ (kg·min)、AUC886 40± 146 5 3(μg/ml)·min ;30mg/kg剂量组Vd(ss) 1 42±0 2 3L/kg ,T1/2α41 48± 8 6 4min、T1/2 β180 80± 74 97min、CL (s) 0 0 17± 0 0 0 2 9L/ (kg·min)、AUC176 7 15±2 6 8 2 3(μg/ml)·min。肌注药 时数据符合一室开放模型 ,主要药代动力学参数 :15mg/kg剂量组T1/2 (ka) 10 2 5±9 19min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 3 5 0± 1 13μg/ml、AUC837 88± 16 0 85 (μg/ml)·min、F94 5 3% ;30mg/kg剂量组T1/2 (ka) 11 97± 7 5 9min、T1/2 (ke) 15 2 41± 73 0 9min、C(max) 6 79± 1 38μg/ml、AUC172 5 2 9±35 7 98(μg/ml)·min、F97 6 3%。实验结果表明 :氟苯尼考在鸡体内吸收好 ,分布快 ,消除也快。静注、肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系 ,各参数无剂量依赖性。  相似文献   

4.
1 试验材料试验动物及场地 :从济南、长清、济阳等地养猪场筛选感染急性细菌性肺炎的仔猪 1 83头。试验用药物 :3 1 73%的甲磺酸达诺沙星注射液 ,山东华尔康兽药有限公司配制 ,批号为 970 2 0 5。对照药物 :土霉素注射液、生理盐水注射液 ,市场购入。2 试验方法本试验选用 1 0至 5 0kg重已呈现眼肺炎 (沉郁及喘气 )和发热 (体温≥ 40 3℃ )等临床症状的 1 83头、随机分成 3组 ,第 1组 76只 ,肌肉注射甲磺酸达诺沙星 ,剂量 0 0 5ml/kg体重。第 2组 69只和第 3组 38只分别用土霉素剂量 1 1mg/kg体重和生理盐水 ,连续注射 3d。…  相似文献   

5.
提高奶牛繁殖性能的若干途径   总被引:1,自引:0,他引:1  
奶牛繁殖性能的高低 ,直接影响到奶牛的产犊间隔 ,产奶性能的发挥和奶牛生产的经济效益。现将国内外有关提高奶牛繁殖性能方面的研究成果简述如下。1 补给维生素母牛于分娩后第 1d开始肌注维生素A 10 0万IU(每百千克体重 2 0万IU) ,间隔 10d注射 1次 ,共注射 3次。试验组母牛子宫内膜组织学和组织化学检查均恢复较快和较好 ,产后恶露排除的天数、性器官复旧和性周期重现的时间分别为 10 3± 1 6d ,2 5 4± 1 5d和 32 5± 1 9d ,对照组分别为 17 8±0 9d、5 2 3± 1 9d和 5 6± 4 3d。至试验终了 ,试验组 30头母牛妊娠 2…  相似文献   

6.
16只健康 AA肉仔鸡 ,随机分成 2组 ,每组 8只 ,按 10 mg/ kg剂量分别进行静注和内服单剂量环丙沙星药动学试验。血浆中药物浓度用高效液相色谱法测定 ,血药浓度 -时间数据用 MCPKP药动学计算机程序处理。结果表明 ,静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数分别为 :t1 /2α为 (0 .2 34± 0 .0 49) h,t1 /2β为 (10 .118±0 .2 71) h,VB为 (1.374± 0 .12 4) L/ kg,CLB为 (0 .0 94± 0 .0 0 9) L· kg- 1 · h- 1 ,AUC为 (10 7.0 6 8± 10 .6 40 ) mg· L- 1· h。内服给药后的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要动力学参数分别为 :t1 /2 kα为 (0 .114± 0 .0 0 8) h,t1 /2 k为(7.784± 0 .5 14) h,Tp 为 (0 .70 2± 0 .0 31) h,Cmax为 (5 .736± 0 .5 15 ) m g/ L,AUC为 (6 8.6 2 2± 8.147) mg· L- 1· h,F为 (6 4.0 92± 7.6 10 ) %。肉仔鸡静注环丙沙星在其体内消除较慢 ,分布广泛 ;内服给药吸收迅速 ,消除较静注给药快。  相似文献   

7.
不同剂型儿茶素在家兔体内的代谢动力学   总被引:2,自引:0,他引:2  
取健康家兔 10只 ,随机分为 2组 ,单剂量静脉注射游离儿茶素 (Catechin)和儿茶素脂质体 (Catechin L iposom e) 2 5mg/ kg。用高效液相色谱法测定血浆中儿茶素原药质量浓度。房室模型分析表明 ,健康家兔静脉注射游离儿茶素的药时数据符合无吸收二室开放模型 [5~ 6 ] ,主要动力学参数为 :t1 /2α0 .15± 0 .0 1h,t1 /2β0 .5 8± 0 .0 2 h,维生素 C 1.4 1± 0 .0 8L ,维生素 B 2 .97± 0 .11L,Cl B3.5 3± 0 .10 L/ h,AUC16 .95± 1.5 2 L· h,K1 0 2 .5 2± 0 .2 0 h,K2 1 2 .2 5± 0 .15 h,K1 2 1.17± 0 .15 h。健康家兔静脉注射儿茶素脂质体的药时数据亦符合无吸收二室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 /2α 0 .18± 0 .0 1h,t1 /2β1.5 2± 0 .0 8h,维生素 C 1.2 5± 0 .10 L ,维生素 B 4 .4 8± 0 .2 4 1,Cl B2 .0 5± 0 .0 7L / h,AUC 2 9.2 0± 1.0 0 L· h,K1 0 1.6 4± 0 .16 h,K2 1 1.0 87±0 .0 6 h,K1 2 1.6 1± 0 .19h。试验结果表明 :儿茶素经脂质体包封后 ,药物动力学及组织分布均发生了明显的改变。  相似文献   

8.
阻断α-AR加速小鼠胰岛素低血糖休克的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
用酚妥拉明阻断α-AR后,使小鼠胰岛素低血糖休克率由对照组的47.3%增加到试验组的78.0%,潜伏期由对照组的(164.31±32.74)min缩短到试验组的(136.42±44.26)min(P<0.005),证明阻断α-AR能显著加速小鼠胰岛素低血糖休克的出现.  相似文献   

9.
对耳部感染兔痒螨的家兔采取400μg/kg剂量的双氢除虫菌素皮下注射,其临床分级显著降低。对由TrixacaurusCuvlae引起螨病的豚鼠以500μg/kg双氢除虫菌素皮下注射,得到临床治愈。家兔皮下注射400μg/kg双氢除虫菌素,组织和体液中产生高而持久的浓度至少达13天。其在组织中衰减速率与在绵羊和大鼠中观察到的情况相似。在用药37.2±5.0小时血浆中的平均(±平均标准误)峰值浓度为42.0±9.ng/ml。药时曲线下面积(AUC)为3543±580μg/ml·h,给豚鼠口服、皮下注射或局部用500μg/kg剂量的双氢除虫菌素,只有皮下注射能测出血浆中药物浓度。在用药后72小时,四只豚鼠的平均浓度为0.7±0.3ng/ml。  相似文献   

10.
通过用细菌内毒素标准品对家兔致热 ,而后按0 .3ml/kg体重肌注新兽药圣手神针注射液来观察该药的退烧效果。其结果为 :A组 (药物组 )按0 .3ml/kg体重注射圣手神针注射液后 ,1 0分钟开始降温 ,2小时后体温达到正常 ,2 4小时内未发生反弹 ;B组 (阳性对照组 )体温先略降低 ,后又升高至原温并保持不变 ;C组 (健康对照组 )体温在正常范围内变化。现将有关情况报道如下 :1 试验材料1 .1 试验地点 四川省绵阳市高新区四川华西动物药业有限公司动物实验室。1 .2 实验动物 SPF新西兰大白兔 30只 (体重在2 .5kg之间 ) ,购自华西…  相似文献   

11.
柔嫩艾美耳球虫感染肉鸡后盲肠粘膜iNOS活性变化   总被引:5,自引:1,他引:4  
本研究旨在探讨肉鸡柔嫩艾美耳球虫 (Eimeria tenella)感染与盲肠粘膜诱生型一氧化氮合酶(inducible nitric oxide synthase,i NOS)活性之间的时间 -效应和剂量 -效应关系。 1日龄黄羽肉鸡 ,在实验室条件下用雏鸡日粮饲养两周后供试。在时间 -效应关系试验中 ,4 5只肉鸡中用 5只鸡作对照 ,其余每只鸡接种 1.0× 10 4 个球虫孢子化卵囊 ,接种前捕杀对照组雏鸡 ,于接种后每 2 4 h分别捕杀 5只 ,取其盲肠粘膜样本 ,按分光光度法检测 i NOS活性 ,连续 8天。试验结果表明 ,与对照组相比 ,肉鸡盲肠组织 i NOS的活性在接种球虫后不同时间明显不同 ,其中接种后第 96 h活性最高 (2 3.70± 7.6 5) ;在剂量 -效应关系试验中 ,4 0只肉鸡以不同的剂量 0、0 .5× 10 4 、1.0× 10 4 、1.5× 10 4 、2 .0× 10 4 、2 .5× 10 4 、3.0× 10 4 、3.5× 10 4 个 /只分别口服接种 ,然后按时间 -效应关系中酶活性最高的时间点取样 ,以同法检测 i NOS活性。试验结果显示 ,接种不同剂量的雏鸡 ,其盲肠组织中 i NOS活性不同 ,与对照组相比各剂量组 i NOS活性均显著增高 (P<0 .0 1) ,在 7个剂量组中 ,以 2 .5× 10 4 个 /只剂量组活性最高 (2 3.37± 8.32 )  相似文献   

12.
硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和生物利用度研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
健康断奶仔猪 5头 ,分别进行单剂量肌注 (2 5和 5 0mg/kgb .w .)和静注 (2 5mg/kgb .w .)给药 ,并用微生物学方法对硫酸多粘菌素E在猪体内的药代动力学和绝对生物利用度进行了研究。以 3P97程序处理血药浓度—时间数据 ,结果表明 ,以 2 5和 5 0mg/kgb .w .的剂量肌注给药时 ,其血清中药物的峰浓度 (Cmax)分别为 3 73± 0 2 8μg/ml和 6 40± 0 1 8μg/ml,达峰时间分别为 32 2 2± 1 51min和 34 1 8± 1 76min ,消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 55 99± 1 3 65min和 2 64 0 8± 2 8 57min ;以 2 5mg/kgb .w .的剂量静注给药时 ,其消除半衰期 (t1 / 2 β)为 2 51 2 8± 1 2 53min。静注和肌注在体内的分布均为一级吸收二室模型。肌注 2 5和 5 0mg/kgb .w .剂量的注射液时 ,其平均绝对生物利用度分别为 98 30 %和 88 54 %。  相似文献   

13.
甘露寡糖和粪链球菌对鸡细胞免疫和肠道微生态的调节作用   总被引:18,自引:0,他引:18  
报道了日粮中添加甘露寡糖 ( MOS)、粪链球菌 ( SF- 6 8)对鸡细胞免疫和肠道微生态的调节作用 ,以及对血液 SOD和 GSH- Px活力的影响。6 0只 1日龄海兰褐色蛋鸡雄性雏鸡随机分成 4组 :试验 组 (每千克日粮中添加 2 g MOS)、试验 组 (每千克日粮中添加 6 0 mg SF- 6 8)、试验 组 (每千克日粮中添加 2 g MOS和6 0 mg SF- 6 8)和对照组。试验期 4 2 d。结果如下 :( 1) PHA淋巴细胞转化率 ( %) ,试验 组 ( 47.1± 3.0 71)、试验 组 ( 46 .7± 1.76 7)、试验 组 ( 48.3± 2 .312 )都极显著高于对照组 ( 43.8± 1.814 ) ( P <0 .0 1) ;( 2 )白细胞的吞噬率 ( %) ,试验 组 ( 2 5.3± 1.94 7)、试验 组 ( 2 5.3± 2 .54 1)都显著高于对照组 ( 2 3.6± 1.6 47) ,试验 组 ( 2 7.2± 1.889)极显著高于对照组 ( P <0 .0 1) ,同时显著高于试验 、 组 ( P <0 .0 5) ;( 3)盲肠和回肠内容物的 p H值 ,试验 组 ( 6 .2 53± 0 .2 94 ,5.2 58± 0 .4 53)、试验 组 ( 6 .0 2 1± 0 .4 18,5.132± 0 .37)、试验 组 ( 6 .12 4± 0 .2 4 1,5.0 11± 0 .111)都极显著低于对照组 ( 6 .6 6 7± 0 .2 12 ,6 .0 8± 0 .4 12 ) ( P <0 .0 1) ;( 4)每克盲肠内容物大肠杆菌数 (亿 ) ,试验 组 ( 9.16 4± 0 .16 7)显著低于对  相似文献   

14.
内蒙古白绒山羊超数排卵及鲜胚移植技术的应用   总被引:6,自引:1,他引:5  
本次试验以 1 3 8IU、1 5 0IU、1 62IU三种剂量FSH ,在供体羊发情的第 1 5、1 6、1 7天开始超排 ,3 4只供体的超排结果如下 :排卵点平均为 1 3 1 4± 6.70 ;胚胎回收平均为 1 2 .5 6± 6.3 0枚 ;可用胚胎平均为1 0 .2 4± 6.1 4枚。第 1 6、1 7天起 ,剂量为 1 5 0IU组的超排效果最好 ,但无显著差异 (P >0 0 5 )。将 2 69枚胚胎移植到 2 4 9只受体 ,妊娠率为 70 2 8% ;产羔率为 67 0 6% ;共产 1 78只羔羊 ,受体羊与供体羊发情同期化程度、黄体质量、胚龄等因素对妊娠率影响较大 ,但无显著差异 (P >0 0 5 )。用氯前列烯醇诱导发情不影响受体妊娠率  相似文献   

15.
儿茶素在家兔体内的药物动力学及生物利用度研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
对家兔单剂量静注和灌服儿茶素 (Catechin) 2 5mg/kg体重各 5只。用高效液相色谱法测定其血药浓度。房室模型分析表明静注给药后的药时数据符合无吸收二室开放模型 ,主要动力学参数为 :t1 / 2α=( 0 .1 5± 0 .0 1 )h ,t1 / 2 β=( 0 .5 8± 0 .0 2 )h ,Vc=( 1 .41± 0 .0 8)L ,Vβ=( 2 .97±0 .1 1 )L ,ClB=( 3.5 3± 0 .1 0 )L/h ,AUC =( 1 6.95± 1 .5 2 )mg/(L·h)。灌服儿茶素的药时数据符合一级吸收一室开放模型 ,主要药物动力学参数为 :t1 / 2Ka=( 0 .39± 0 .0 6)h ,t1 / 2Ke=( 0 .79±0 .1 1 )h ,tmax=( 0 .78± 0 .1 1 )h ,Cmax=( 3.35± 0 .1 6)mg/L ,AUC =( 7.45± 0 .94)mg/(L·h) ,F =( 4 4.1 8± 3.5 9) %。儿茶素在健康家兔体内的药动学特征是 :吸收迅速 ,达峰时间短 ,消除快 ,半衰期短 ,表观分布容积较大 ,口服摄入吸收不完全  相似文献   

16.
张元跃 《中国饲料》2000,(21):19-20
维生素E是一种不可缺少的动物营养物质 ,在畜牧生产特别是奶牛生产中 ,它作为一种营养物添加剂或营养性药物 ,广泛用于奶业生产、奶牛繁殖和疾病防治中 ,成为提高奶牛生产力如产奶量的有效措施。奶牛维生素E的NRC需要量为 1 5IU/kg干物质采食量 ,即大致相当于干奶牛 1 50IU/d和产奶牛30 0IU/d的摄入量。这个需要量是总量而不是补充量。1 饲料中维生素E的含量饲料中维生素E含量的变化很大 ,新鲜与贮存饲草维生素E含量的变异系数大于 50 %。新鲜青绿饲草的维生素E含量较高 ,为 80~ 2 0 0IU/kg ,而干草和青贮饲草维生…  相似文献   

17.
鸡的尿液收集及其理化性状分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
本试验给 4只成年母鸡作了输尿管引出手术 ,采用自制的接尿装置定时收集鸡的尿液 ,对其进行常规理化检验和部分化学成分测定。试验结果表明 :1输尿管引出手术结合特制接尿装置是收集鸡纯净尿液的好方法 ;2鸡正常尿液呈淡黄色 ,混浊而有较多白色沉淀 ,p H6 .2~ 7.4,比重 1 .0 1 0~ 1 .0 2 5 ,酮体、尿糖、潜血常规检验均为阴性 ,尿蛋白呈阳性反应 ,尿酸含量 ( 380 .1 2± 74.97) mg/1 0 0 m L ,钙含量 ( 30 .2 9± 6 .5 4) mg/1 0 0 m L,磷含量 ( 8.6 2± 1 .84) mg/1 0 0 m L,尿沉渣中以尿酸、尿酸盐、硫酸钙结晶为主 ,鸡排尿量平均 ( 5 5 .43± 1 1 .95 ) m L/6 h。  相似文献   

18.
氟苯尼考静注及肌注在绵羊体内的药代动力学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
健康绵羊8只,随机分为A、B两组,A组静注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量30mg·kg-1氟苯尼考试验品。两周后,A组肌注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考试验品,B组肌注单剂量20mg·kg-1氟苯尼考对照品。用高压液相色谱法测定血浆中的药物浓度。采用3p97药代动力学程序软件处理药 时数据。静注药 时数据符合三室开放模型,主要药代动力学参数:Vd(ss)1 87±0 26L·kg-1,T1/2α1 5±0 06h,T1/2β19 47±7 64h,CL(s)0 25±0 05L·kg-1·h-1,AUC77 35±10 24μg·h·mL-1;氟苯尼考试验品肌注药 时数据符合一室开放模型,主要药代动力学参数:20mg·kg-1剂量组C(max)4 20±0 28μg·mL-1,T1/2ka0 26±0 02h,T1/2ke10 07±1 08h,AUC67 47±11 02μg·h·mL-1,F(绝对)87 22%,F(相对)97 66%;30mg·kg-1剂量组C(max)7 10±1 84μg·mL-1,T1/2ka0 26±0 10h,T1/2ke9 57±3 28h,AUC101 58±10 25μg·h·mL-1。实验结果表明,氟苯尼考试验品肌注后曲线下面积AUC与剂量呈比例关系,在绵羊体内吸收好,分布快,消除缓慢,与先灵葆雅公司对照品相似。  相似文献   

19.
以 138IU、150IU、162IU 3种剂量 FSH,在供体羊发情的第 15、16、17d开始超排,34只供体超排结果如下:排卵点平均数为13.41±6.70个;胚胎回收平均数为12.56±6.30枚;可用胚胎平均数为10.24±6.14枚。第16,17d起针,剂量为150IU组的超排效果最好,但无显著差异(P>0.05)。将269枚胚胎移植到 249只受体,妊娠率为 70.28%;产羔率为 67.06%;共接 178只羔羊。受体羊与供体羊发情同期化程度、黄体质量、胚龄等因素对妊娠率影响较大,但统计学上无显著差异(P>0.05)。用氯前列烯醇诱导发情不影响受体妊娠率。  相似文献   

20.
猪脾转移因子对小鼠吞噬细胞吞噬功能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
成年健康小鼠分别口服或注射不同剂量的转移因子 ( Transfer factor,TF) ,第 8d检测小鼠外周血中性粒细胞对葡萄球菌的吞噬率 ,第 1 1 d检测小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬率。结果表明 ,注射 TF的 、 、 组小鼠中性粒细胞吞噬率分别为( 38.5 6± 3.82 0 ,( 4 4.6 4± 2 .48) ,( 5 1 .0 7±3.84) ,而对照组的相应值为 ( 2 9.81± 2 .5 3) ;注射 TF的 、 、 组小鼠巨噬细胞吞噬率分别为 ( 5 8.0 4± 2 .1 9) ,( 6 7.8± 3.38) ,( 75 .82± 1 .73) ,对照组为 ( 4 6 .1 6± 1 .6 7) ;口服 TF的 、 、 组小鼠中性粒细胞吞噬率分别为 ( 4 0 .6 4± 4.85 ) ,( 5 3.45±5 .39) ,( 5 1 .0 7± 3.84) ,对照组为 ( 2 9.81±2 .5 3) ;口服 TF的 、 、 组小鼠巨噬细胞吞噬率分别为 ( 5 7.71± 2 .80 ) ,( 6 7.8±3.38) ,( 80 .39± 2 .30 ) ,对照组为 ( 4 6 .1 6±2 .6 8)。注射、口服 TF组小鼠脾脏重量与对照组比较 ,无明显差异 ( P >0 .0 5 )  相似文献   

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