龟背竹组织离体培养的技术研究

龟背竹组织离体培养中芽的诱导与增殖、壮苗以及快繁高生长等指标的最佳培养试验结果表明：基本培养基ＭＳ〉１／２ＭＳ〉Ｂ５〉Ｎ６；植物生长调节剂的应用ＢＡ〉ＫＴ，ＮＡＡ〉ＩＡＡ〉ＩＢＡ〉２．４－Ｄ；浓度范围以ＢＡ５￣７ｍｇ／Ｌ（单位下同），ＮＡＡ０．０５￣１．０为好。为了促进其高生长，添加ＧＡ３ ０．５￣０．９能明显提高龟背竹试管苗的生长速度。     

不同因素对离体培养的银杏幼茎腋芽生长发育的影响

银杏 ( Ginkgo biloba L.)是世界上保存下来的孑遗植物 ,在植物界有“活化石”之称。银杏种子富含维生素、矿物质 ,可供食用 ;叶可提取黄酮类物质 ,广泛用于心脑血管疾病的治疗。银杏雌雄异株 ,用实生苗或分蘖苗造林 ,15～ 2 0 a后开始结种 ,种子产量低并有后熟期 ,不耐储藏 ,且种子价格昂贵 ,播种苗雌株比例低 ,早期性别难以鉴定 ,故以传统的方法繁殖银杏苗木存在一定的困难[1] 。近年来 ,组织培养技术用于植物快繁已取得显著成果 ,可望成为获得银杏苗木的重要方法之一。关于银杏茎段离体快繁 ,仅见罗紫娟 [2 ] 有过初步报道。 1994年以来…     

龙翅海棠离体培养技术研究

通过对龙翅海棠无菌培养体系的建立、继代增殖培养、生根壮苗培养等过程的研究,结果表明:含主脉健壮叶片正面向上放置时愈伤组织诱导率高,时间短,优选出各阶段培养基配方MS 6-BA2.0mg/L NAA0.1mg/L,MS 6-BA 1.0mg/L NAA0.05mg/L,1/2MS NAA0.15mg/L。     

迷迭香离体培养快繁技术的研究

以茎段为起始外植体,进行迷迭香离体培养快繁技术的研究。结果表明:茎段在MS BA 0.2mg/L IBA 0.01 mg/L培养基上腋芽诱导分化效果最好,诱导率可达75%;诱导出的腋芽转入1/2 MS BA0.3 mg/L IBA 0.1 mg/L AC 1 g/L培养基中增殖与伸长效果最佳,每个腋芽的平均诱导芽数为3.5个,平均芽长为3.0 cm;在1/4 MS IBA 0.1 mg/L AC 1 g/L培养基中诱导生根,生根率达87%。     

榛子的离体培养研究

对杂交榛子(代号80-11)进行了离体培养研究。试验结果表明,外植体的选取是离体培养的关键,最佳外植体为:休眠后的基生枝条在室内用营养液培养后萌发的嫩梢。通过最佳培养基组合试验,萌发率可达90%以上,增长系数可达2.2±0.5。诱导阶段的培养基为DKW+BA5mg/L+IBA0.01mg/L+GA30.2~0.3mg/L+葡萄糖30g/L+琼脂6g/L。继代培养时调整BA为3~4mg/L、GA3为0.1mg/L。根据在继代过程中出现的内生菌污染问题,试验采用在培养基中加500倍的百菌清来解决。     

风信子鳞片离体诱导培养技术研究

以风信子摇滚为试材,选用不同类型的鳞片为外植体进行离体诱导,结果表明:不同类型的外植体其诱导率不同,诱导率从高到低的外植体依次为:带基盘双鳞片＞带基盘单鳞片＞不带基盘单鳞片＞鳞片上半部.影响鳞片分化的条件依次为:BA＞IBA＞基本培养基,最适诱导激素为BA1.5mg/L,IBA 0.2mg/L,基本培养基以B5和MS略好于White.     

侧柏离体培养新植株的研究

本试验用苗龄3个月的侧柏播种苗,取其中上部带刺形叶的茎段作外植体;基本培养基为MS,不同培养阶段用不同的生长调节物质组分和配比;培养室内控温23±2C,设辅助光照。试验结果证明,诱导不定芽需先行预培养,然后接种在1/2MS BA_(1.0) KT_(1.0) IBA_(0.1)培养基上;生长素和细胞分裂素配合使用,促进腋芽萌发的作用很大,本试验共有16个配比组合,其中MS KT_(2.0) 2.4D_(0.5-1.0)促进形成嫩梢的作用较好。     

红麻茎段离体培养

红麻无菌苗具茅茎段在附加0.5—2ppm BA 和0.05ppm NAA 或0.2ppm IAA 的MS 培养基(?),腋茅生长良好,茎伸长、粗壮,愈伤组织少:Zt、Kt 以及较高浓度的生长素易诱发外植体的高度愈伤化。试管苗生根率高,成活系数大。     

平榛离体培养技术的研究

对平榛外植体不同取材时期和外植体种类对初代培养的影响及增殖培养阶段不同激素对增殖生长的影响进行研究.结果表明:外植体种类与取材时间是平榛离体培养的关键,最佳外植体为休眠过后室内萌发的嫩梢顶芽,其污染率低,萌芽率可达83.33%;适宜平榛离体培养的基本培养基为DKW培养基;芽分化阶段较好的培养基为DKW+TDZ 1.0mg/L+IBA 0.01mg/L+GA0.2mg/L;继代增殖培养阶段,细胞分裂素TDZ和生长素IBA的组合最有利于芽的增殖生长,其最适浓度分别为0.5mg/L和0.1mg/L,增殖倍数为3.2.     

白刺组培快繁的研究

试验选用唐古特白刺嫩茎作为试验材料,来研究白刺的组培快繁技术.试验结果表明,白刺的启动最适培养基是MS+IBA0.5 mg·L-1;最适增殖、壮苗培养基是MS+6-BA0.5 mg·L-1+NAA1.0 mg·L-1+GA32.0 mg·L-1;最适生根培养基是1/2MS+IBA0.5 mg·L-1.     

吉林省西部白刺匍匐高产型优良类型选择

本研究通过对初选6个三年生白刺优良类型(A1～A6)进行植株直径、株高和株产量等生物学参数进行调查,并进行统计学分析,结果表明:白刺A5优良类型在匍匐和高产方面均具明显优势,选育出的适应吉林省西部地区生长的白刺优良类型具有较大的生态效益和经济效益,为白刺属植物大面积推广示范及产业化发展提供依据。     

干旱荒漠区白刺人工林幼树生长特性研究

在干旱荒漠区选取白刺人工造林1~3年的幼树为研究对象,开展不同立地条件下白刺人工造林幼树生长特性的分析比较研究,结果表明:1)随栽植年限的增长,白刺人工造林1~3年幼树各项生长指标均呈增长趋势;白刺人工造林当年幼树生长较为缓慢,且容易出现干枝现象;2~3年后幼树随着年限的增长,其各项生长指标逐年增大。2)不同立地条件下,白刺3年幼树各项生长指标排序为:半固定沙丘草沙障地流动沙丘固定沙丘丘间地。3)半固定沙地和草沙障地适宜白刺人工造林,丘间地和固定沙地不适宜白刺人工造林。     

石羊河下游白刺有害生物种类及防治对策

调查了石羊河下游白刺有害生物种类,分析了其发生特点和原因,得出石羊河下游白刺群落有森林病害6种、害虫20种、有害动物6种、有害生物天敌29种,并提出了白刺有害生物防治对策.     

灯盏细辛离体叶片再生植株的研究

以灯盏细辛（Erigeron breiscapus）叶片为外植体,研究不同培养基配方对灯盏细辛离体培养过程中愈伤组织、不定芽形成,壮苗培养和离体植株生根等方面的影响。研究结果表明,低浓度的细胞分裂素与生长素配比可诱导灯盏细辛愈伤组织产生,其中MS＋BA1．00mg／L＋NAA0．50mg／L培养基配方,愈伤组织诱导率达到99．22％;不定芽诱导需要较高浓度的细胞分裂素,适宜培养基MS＋KT4．00mg／L＋IBA0．50mg／L的不定芽诱导率为38．51％,诱导系数为0．49;MS＋BA0．50mg／L＋NAA0．50mg／L＋水解酪蛋白1000．00mg／L＋PVP1000．00mg／L＋GA0．50mg／L培养基可促进不定芽分化生长,形成离体植株;离体植株生根需要高浓度生长素,适宜培养基为1／2MS＋BA0．50mg／L＋NAA3．00mg／L＋IBA3．00mg／L＋活性炭0．30％。     

引种乌克兰七叶树离体培养的研究

从乌克兰引进的七叶树种子中取材作为外植体,采用不同的消毒剂及在MS培养基中添加不同浓度的赤霉素(GA3)、细胞分裂素(6-BA)对七叶树离体培养植株生长影响的研究结果表明:外植体消毒以50%的氯胺水溶液处理10m in效果最好;MS培养基中不需要添加GA3,而添加浓度1.5μg/L 6-BA的MS培养基中,幼苗能更好的生长并能获得大量的具有典型性状的植株。     

印度萝芙木组织培养技术研究

以印度萝芙木枝条顶芽为外植体进行离体培养,外植体最佳灭菌方法为0.08%HgCl2处理时间20min;诱导愈伤组织培养基为MS+L-半胱氨酸0.02mg·L-1+6-BA2.0mg.L-1+NAA0.2mg·L-1,诱导率可达100%;诱导不定芽培养基为MS+L-半胱氨酸0.01mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1+NAA0.1mg·L-1;生根培养基为1/2MS+NAA1.0mg·L-1,生根率可达100%。     

山东百部离体快繁技术的研究

以山东百部(Stemona Shandongensis D.K.Zang)茎段为外植体,进行离体快繁技术的研究。实验结果表明:启动培养基为MS+6-BA 5.0mg.L-1+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;分化培养基为MS+6-BA 4.0mg.L-1+NAA0.05mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1;生根培养基为1/2MS+NAA0.1mg.L-1+糖30g.L-1+琼脂6.5g.L-1,通过正交试验也证明了实验结果。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。