福建割手密的搜集、研究和利用

在福建省境内搜集了７８份割手密无性系,并进行性状观察和同工酶、染色体分析。结果表明福建割手密在性状上可分为闽东南、闽西北、闽北３种类型;酯酶同工酶共呈现８条酶带,１９个酶谱类型;染色体数目有２ｎ＝７２,８０,８４,８８,９２,９６,１０２等７种类型。从同工酶的分析来看,福建割手密可能是由低海拔向高海拔扩展的。综合评价１０个优良的无性系进行创新利用,选出闽蔗９２／１１７的高产饲料蔗及一些中间材料。     

四川甘蔗野生资源的酯酶同工酶分析

本研究选择了７９份采集于四川野外的甘蔗近缘种，属材料作了酯酶同工酶分析。结果表明：不同种，属的材料同工酶谱各异。６６份割手密材料共呈现１０酶带、１８种酶谱类型，这表明四川割手密具多样性。在酶谱分析中，某些酯带有无与割手密材料的来源有关，某些迁移率较低的酶带出现与否与材料的开花早迟、株叶型和锤度等性状有密切关系。     

19个云南自育甘蔗品种(系)基础种质分析

对云南自育的19品种(品系)的基础种质及亲缘系数进行分析,结果显示供试材料含19个基础种质,其中,热带种10个,割手密3个,印度种2个,中国种2个,甜高粱1个,蔗茅1个。基础种质和亲缘系数一定程度上决定着甘蔗品种种性的优劣。     

云南割手密(Saccharum spontaneum L.)的研究 Ⅱ、酯酶同工酶的研究

 分析了云南割手密的128份样品,共显示15条酯酶同工酶酶带,它们组成45个酶谱类型,这显示了云南割手密具有非常丰富的种内变异,是甘蔗育种宝贵的遗传资源.本文还讨论了一些酶谱类型之间的关系以及地理分布的特点.     

四川割手密（Saccharum spontancum L.）同工酶研究

以四川省的48个割手密为材料,采用垂直板状聚丙烯酰胺凝胶电泳进行3种同工酶分析。结果表明,在酯酶、过氧化物酶、谷氨酸草酰乙酸转氨酶中,以过氧化物酶分析效果最佳,可作为甘蔗野生资源种群划分的生化指标。根据过氧化物酶谱特征,供试样本出现19个类群,反映了四川割手密的多态性、遗传差异和地理分布的特点。     

两个新台糖甘蔗品种的GISH分析

用DIG标记的原始亲本印度割手密(父本)DNA和用Biotin标记的原始亲本黑车里本(母本)DNA为探针分别对2(新台糖25和新台糖16)个云南甘蔗主栽品种进行双色基因组原位杂交(GISH)。由杂交结果可以看出,在2个供试甘蔗栽培品种的基因组中,含有栽培原种——热带种(黑车里本)血缘的染色体有82-96条,含有野生种——割手密(印度割手密1、印度割手密2)血缘的染色体有10-25条,而发生交换、重组的染色体有2-4条,都表现出明显的差异。GISH技术为揭示甘蔗栽培品种基因组的血缘组成差异提供了科学依据。     

福建割手密与竹蔗的酯酶同工酶研究

分析了49份福建割手密和2份竹蔗样品，结果表明福建割手密的变异类型丰富，共呈现8条的酯酶同工酶带，它们组成19个酶谱类型。6A是它们的共同酶带，4A，10A为基本酶带。具有（4，6，10）A组成的酶谱是其基本类型。认为福建割手密有相似的起源或进化过程，并具有类型的多样性。酶谱的出现与其地域分布及海拔位置有关。福建竹蔗均呈现3条酶带并组成（2，4，6）A酶谱。     

云南割手密(Saccharum spontaneum L.)的研究 Ⅰ.抽穗期与海拔高度的关系

 对71个割手密材料、原生长地点海拔高度和集中种植后的抽穗期,进行相关系数的测定,呈现显著的负相关,r=-0.725,p<0.01.说明割手密抽穗期的早迟,是对生态环境长期适应的结果,是遗传性的表现.测定回归系数,b=-0.0306,经t测验,p<0.01,达极显著水平,表明海拔每降低100米,其抽穗期延长3.06天.     

甘蔗品种资源的光周期诱导技术研究

本文报道了云南甘科所（２３°３７＇Ｎ，海拔１０５０米）３年来的光周期诱导技术研究。１９９１－１９９３年，在自然条件下不能开花的６６个甘蔗品种，经过光期诱导后，有２２个抽穗开花，从４４个杂交组合中获得５２个杂交花穗及大量的实生苗，其中，４３个是割手密和斑茅的Ｆ１代花穗。结果说明：在高纬度高海拔地区可以成功把进行甘蔗光期诱导开花和有性杂交育种。本文还详细讨论了当地影响诱导开花的因素及其相应措施。     

应用“异质复合分离理论”获云南割手密杂种F_1高糖性状超亲优势新种质（一）

世界甘蔗育种存在两个根本性难关，传统的″高贵化理论″已难以取得突破性进展。笔者等经２５年探索，试创″异质复合分离理论″，用世界著名高贵品种ＰＯＪ３０１６作母本，与云南野生割手密种（Ｓ．ｓｐｏｎｔａｎｅｕｍ）远缘杂交，创造出杂种Ｆ１９３／２４１８新种质，其一是１２上旬最好水平的含糖份１６．２９％，重力纯度９４．０２％．纤维份１３．２１％，表现高糖性状超亲优势（Ｈｅｔｅｒｏｂｅｌｔｉｏｓｉｓ），突破割手密杂种Ｆ１必然低糖的遗传规律；其二是染色体２ｎ＝８０，热带种与割手密种染色体比例为ｎ＋ｎ＝１．５∶１—１∶１，保持了较多的割手密种染色体而表现野生优良性状，突破必须多代回交（Ｆ４，Ｆ５）使染色体比例为６∶１—９∶１才能获得高糖性状，但又严重丧失野生优良性状的遗传基础。为实现在回交低代（Ｆ２，Ｆ３）选育高产高糖，广适兼抗的突破性新品种，从理论，方法与种质的创新找到一个突破点。     

云南割手密（Saccharum spontaneum）染色体数目及其地理分布研究

对８７份云南割手密无性系进行了染色体数目和植物学性状的观察，发现云南割手密染色体数目有２ｎ＝６０、６４、７０、８０四种类型。讨论了染色体倍性与植物学性状及地理分布的关系。     

云南野生甘蔗种质血缘F_3代亲本材料抗旱性研究初报

对 4个含云南割手密种血缘、5个含斑茅种血缘的 F3 代参试材料 ,进行了桶栽干旱胁迫条件下丙二醛含量、相对质膜透性以及株高伤害率等抗旱性指标的测定 ,筛选出各项指标均优于对照新台糖 10的云割 F3 95 /12 8和云斑 F3 99/719两个材料 ,并从种质基础和血缘关系上对其抗旱性状的遗传背景作了分析。初步认为 :(1)在楚连璧提出的“异质复合分离理论”指导下 ,已经获得云南野生甘蔗种质资源的抗旱性“性状复合遗传力”杂种优势 ;(2 )云割 F3 95 /12 8和云斑 F3 99/719可以考虑作为抗旱性育种亲本材料     

云南不同生态型甘蔗细茎野生种育种潜力分析

【目的】筛选符合育种目标要求的甘蔗组合或种质,以扩大甘蔗遗传种质血缘,提高甘蔗育种效率。【方法】以云南不同生态类型的10份甘蔗细茎野生种无性系及其与栽培种杂交组配的17个组合有性世代群体为研究材料,应用R软件统计分析其株高、茎径、有效茎数、锤度、蔗茎产量和蔗糖产量等6个主要经济性状的配合力、遗传力。【结果】不同生态型甘蔗细茎野生种（父本）对其杂交后代的影响主要表现为蔗茎产量的改变,对后代主要经济性状的改良主要表现为产量性状的变化,而双亲对后代性状的改良主要表现在锤度、茎径、株高、有效茎数4个性状。在亲本及所配组合中,以不同组合方式对后代性状的影响较大,其次为父本,母本影响相对较小。湿热生态型甘蔗细茎野生种蔗茎产量的配合力表现突出,尤其是云割82-114、瑞割06-7-3,可作为高产育种的重要种质。半湿润半干燥型甘蔗细茎野生种的锤度表现出极高的配合力,尤其是云割83-174、云割83-160和云南1号,可作为高糖育种的优良种质。粤糖93-159×云割82-114、CP65-357×瑞割06-7-3和CP77-1776×云割82-114等3个组合的蔗糖、蔗茎产量和锤度特殊配合力均为正效应,是高糖、高产优良组合,应重点利用。【结论】云南不同生态型甘蔗细茎野生种无性系的蔗茎产量、蔗糖分遗传潜力表现不尽相同,应有目的地选择利用多种类型的甘蔗细茎野生种无性系创新种质,培育新型亲本,尽可能地丰富甘蔗育种遗传基础。     

割手密(Saccharum spontaneum L.)幼叶的组织培养

 研究了从割手密幼叶诱导愈伤组织的条件,试验表明,培养基以MS附加2,4-D1～4mg/L为佳,所接种的幼叶以4cm以内为适宜的区段.不同材料在诱导愈伤组织和分化成苗方面都表现出明显的差异,说明云南的割手密在生理和遗传上存在着丰富的种内变异.     

云南不同生态型甘蔗细茎野生种育种潜力分析

【目的】筛选符合育种目标要求的甘蔗组合或种质,以扩大甘蔗遗传种质血缘,提高甘蔗育种效率。【方法】以云南不同生态类型的10份甘蔗细茎野生种无性系及其与栽培种杂交组配的17个组合有性世代群体为研究材料,应用R软件统计分析其株高、茎径、有效茎数、锤度、蔗茎产量和蔗糖产量等6个主要经济性状的配合力、遗传力。【结果】不同生态型甘蔗细茎野生种（父本）对其杂交后代的影响主要表现为蔗茎产量的改变,对后代主要经济性状的改良主要表现为产量性状的变化,而双亲对后代性状的改良主要表现在锤度、茎径、株高、有效茎数4个性状。在亲本及所配组合中,以不同组合方式对后代性状的影响较大,其次为父本,母本影响相对较小。湿热生态型甘蔗细茎野生种蔗茎产量的配合力表现突出,尤其是云割82-114、瑞割06-7-3,可作为高产育种的重要种质。半湿润半干燥型甘蔗细茎野生种的锤度表现出极高的配合力,尤其是云割83-174、云割83-160和云南1号,可作为高糖育种的优良种质。粤糖93-159×云割82-114、CP65-357×瑞割06-7-3和CP77-1776×云割82-114等3个组合的蔗糖、蔗茎产量和锤度特殊配合力均为正效应,是高糖、高产优良组合,应重点利用。【结论】云南不同生态型甘蔗细茎野生种无性系的蔗茎产量、蔗糖分遗传潜力表现不尽相同,应有目的地选择利用多种类型的甘蔗细茎野生种无性系创新种质,培育新型亲本,尽可能地丰富甘蔗育种遗传基础。     

云南中低海拔甘蔗细茎野生种遗传力和配合力分析

[目的]筛选遗传力和配合力表现优良的云南甘蔗细茎野生种及后代,为丰富甘蔗育种材料的遗传多样性奠定种质基础.[方法]依据甘蔗细茎野生种原生地的海拔差异结合SSR分子标记筛选7个云南不同生态型的甘蔗细茎野生种无性系,与以云南当地栽培品种德蔗93-94(母本)进行测交,用R软件对其后代糖产量、蔗茎产量、有效茎数、锤度、茎径、株高6个数量性状进行方差、遗传力和配合力分析.[结果]各组合后代糖产量、蔗茎产量、茎径、株高、有效茎数5个性状表现差异极显著,锤度表现差异显著;各组合后代株高、茎径、糖产量、蔗茎产量的遗传力表现较好,均超67.0%;德蔗93-94x云割82-114和德蔗93-94x云南1号后代株高、有效茎、糖产量和蔗茎产量配合力均表现明显的正效应,德蔗93-94x瑞割07-3和德蔗93-94x瑞割06-7-3后代茎径、糖产量和蔗茎产量配合力有比较明显的正效应,组合德蔗93-94x云割83-184和德蔗93-94x云割83-174后代在有效茎配合力效应表现较好的正效应.[结论]筛选出糖产量、蔗茎产量遗传力和配合力表现突出的云割82-114、瑞割07-30、瑞割06-7-3和云南1号;有效茎数遗传力和配合力优良的云南1号、云割83-184和云割83-174.     

电解质渗漏法测定割手密抗寒性的研究

 用电解质渗漏法对云南割手密50个无性系进行了抗寒性测定,结果表明,割手密的电解质渗漏率:(1)随原生长地点海拔的上升而下降,相关系数r=-0.669,p<0.01;(2)随原生长地点纬度增高而降低,相关系数r=-0.551,p<0.01;在相近的纬度范围内,决定电解质渗漏率高低的因子是海拔;在相近的海拔范围内,决定电解质渗漏率高低的因子是纬度。     

电解质渗漏法测定割手密抗寒性的研究

用电解质渗漏法对云南割手密50个无性系进行了抗寒性测定,结果表明,割手密的电解质渗漏率:(1)随原生长地点海拔的上升而下降,相关系数r=-0.669,p<0.01;(2)随原生长地点纬度增高而降低,相关系数r=-0.551,p<0.01;在相近的纬度范围内,决定电解质渗漏率高低的因子是海拔;在相近的海拔范围内,决定电解质渗漏率高低的因子是纬度。     

云南湿润生态型甘蔗细茎野生种血缘F1代创新种质材料同一度分类

[目的]对云南湿润生态型的甘蔗细茎野生种F1代创新种质材料进行分类,为提高云南甘蔗细茎野生种F1代创新种质的利用效率提供科学依据.[方法]将集对分析理论与模糊聚类原理相结合,采用同一度分类分析方法对20个云南湿润生态型甘蔗细茎野生种血缘F1代的9个主要性状进行分类分析.[结果]20个云南湿润生态型甘蔗细茎野生种血缘F1代种质材料被分为8个类型:Ⅰ类包括1个材料,出苗中等,分蘖率低,有效茎少,细茎,低产,低锤度;Ⅱ类包括1个材料,出苗中等,分蘖率高,有效茎多,成茎率高,高产、高锤度;Ⅲ类包括8个材料,占参试材料总数的40%,出苗中等,有效茎数中等,中大茎,中等产量;Ⅳ类包括1个材料,出苗分蘖一般,大茎,高产,低锤度;Ⅴ类包括两个材料,出苗好,分蘖率中等,有效茎数多,中大茎,高产,锤度偏低;Ⅵ类包括5个材料,出苗分蘖好,有效茎数多,中小茎,高产,中等锤度;Ⅶ类包括1个材料,出苗分蘖差,有效茎数少,低产,中大茎,中等锤度;Ⅷ类包括1个材料,出苗一般,分蘖率高,大茎,成茎率不高,高产,中等锤度.[结论]云南湿润生态型甘蔗细茎野生种血缘的F1代创新种质材料同一类型的性状表现基本一致,而不同类型间表现出极大的差异.在云南湿润生态型细茎野生种创新利用研究中,针对性筛选利用不同类型种质材料的优良性状,可降低资源利用的盲目性,从而提高甘蔗细茎野生种资源育种效率.