健康仔猪口服亚硒酸钠后血液中药代动力学的研究

本实验按 0 .6 mg/ kg BW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后 ,首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .0 82 0 e- 0 .0 4 2 1 t 0 .10 5 0 e- 0 .0 0 1 4t- 0 .1870 e- 2 .2 541 t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 / 2 Ka)为 0 .30 75 h;达峰时间 (tmax)为 2 .15 17h;消除半衰期 (t1 / 2β)为 5 10 .2 70 6 h;曲线下面积 (AU C)为 75 .14 6 0 mg/ L· h;表观分布容积 (Vd)为 5 .5 74 2 L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制订给药方案。先导剂量 (D* )为 1.2 2 6 2 mg/ kg BW,维持剂量(D0 )为 0 .6 m g/ kg BW,给药间隔 (τ)为 4 80 h,平均稳态血药浓度 (с)为 0 .15 6 6 μg/ m l     

单次肌注亚硒酸钠在仔猪体内的药代动力学

按 0 .2 m g/ kg单剂量对健康仔猪肌注亚硒酸钠溶液后 ,研究了其在血液中的药物代谢动力学。结果表明 :血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型 ,其理论方程为 :C=0 .1773e- 0 .0 548t+0 .0 72 7e- 0 .0 0 2 6 t- 0 .2 5 0 0 e- 1 3.882 3t。主要动力学参数为 :吸收半衰期 (t1 /2 Ka)为 0 .0 4 99h;达峰时间 (tmax)为 0 .4 2 37h;消除半衰期 (t1 /2β)为 2 71.9311h;曲线下面积 (AU C)为 31.72 6 0 m g/ L·h;表观分布容积 (Vd)为 2 .4 72 1L/ kg。根据单剂量药动学参数 ,计算多剂量给药参数 ,为临床治疗制定给药方案。先导剂量 (D* )为 0 .5 0 89m g/ kg,维持剂量 (D0 )为 0 .2 mg/ kg,给药间隔 (τ)为 192 h,平均稳态血药浓度 (c)为 0 .16 5 2 mg/ L。     

健康仔猪口服亚硒酸钠的血液中药代动力学的研究

本实验按0.6mg/kgBW单剂量对健康仔猪口服亚硒酸钠溶液后，首次系统地研究了其在血液中药物代谢动力学。实验结果表明，血液动力学特征符合一级吸收二室开放模型，其理论方程为：C＝0.0820e^-0.0421t 0.1050e^-0.0014t-0.1870e^-2.2541t。主要动力学参数为：吸收半衰期（t1/2Ka)为0.3075h，达峰时间（tmax)为2.1517h；消除半衰期（t1/2β）为510.2706h，曲线下面积（AUC）为75.1460mg/L.h；表观分布容积（Vd)为5.5742L/kg。根据单剂量药动学参数，计算多剂量给药参数，为临床治疗制订给药方案，先导剂量（D^*)为1.2262mg/kg BW，维持剂量（D0）为0.6mg/kgBW，给药间隔（τ）为480h，平均稳态血药浓度（c)为0.1566μg/ml。     

亚硒酸钠在肉鸡体内药代动力学的研究

实验研究了30日龄肉鸡单次肌注(0.6mg/Kg)亚硒酸钠注射液后不同时间采血,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定血硒浓度,经微机处理得出血硒浓度及药动学参数,血硒浓度-时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程:C=100.2001(e-0.0197t-e-1.6428t)。主要药动学参数:t1/2Ka为0.421 9h,t1/2Ke为35.121 5h,tp为3.312 4h,Cmax为93.986 5μg/L,AUC为5 025.314 9(μg/L).h。根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数。     

口服亚硒酸钠在肉鸡体内药代动力学的研究

实验研究了30日龄肉鸡单次口服（0．6mg／kg）亚硒酸钠注射液后不同时间采血,用流动注射氢化物发生原子吸收光谱法测定血硒浓度,经微机处理得出血硒浓度及药动学参数,血硒浓度一时间曲线符合一级吸收一室开放模型,最佳药时方程：C-100．2001（e-9·0197t—e-6428‘）。主要药动学参数：（1／2Ka为0．4219h,t1／2Ke为35．1215h,t。为3．3124h,Cmax为93．9865tLg／L,AUC为5025．3149％g／L）·h。根据单剂量给药参数,计算出多剂量给药参数。     

单次肌注亚硒酸钠硒在犊牛体内的药代动力学研究

实验研究了单次肌注(OAmg/kg)亚硒酸钠注射液后,不同时间采血,用荧光分光光度计测定血硒浓度。经微机处理获得出血硒浓度理论值及药动学参数。血硒浓度—时间曲线符合—室开放模型,最佳药时方程:Ci=0.8688×(e-0.0023t-e-15.8967t)。主要动力学参数:T_(1/2) Ka=0.05±0.01(hrε);T_(1/2) Kel=322.62±45.86(hrs);Tp=0.58±0.12(hrs);Cmax=0.8665±0.1031(μg/ml);AUC=387.26±45.51(mg/L·hrs)。按单剂量给药参数,用多剂量给药模型公式计算出多剂量给药参数。     

硒对黄曲霉毒素B1中毒雏鸭肾组织抗氧化功能的影响

为观察黄曲霉毒素B1(aflatoxin B1,AFTBl)对试验雏鸭肾组织抗氧化功能的影响及亚硒酸钠对AFTBl的颉颃效应.本试验以雏鸭为试验动物,7日龄雏鸭90只,共分为3组,每组各30只.第Ⅰ组设为空白对照组,灌胃同等量二甲基哑砜;第Ⅱ、Ⅲ组为试验组.每天分别按0.1 mg/kg体重剂量给第Ⅱ、Ⅲ组雏鸭灌胃AFTB11次,连续投药21 d,试验期间给第Ⅲ组雏鸭每天按1 mg/kg体重剂量灌胃亚硒酸钠(Na2 SeO3)1次.分别在给雏鸭投药后7、14、21d,检测雏鸭肾组织总抗氧化能力(T-AOC)、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氧酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、谷胱甘肽还原酶(GR)及丙二醛( MDA)等抗氧化指标.试验结果显示,第Ⅱ、Ⅲ组雏鸭肾组织SOD、CAT、GSH-Px及GR活性与T-AOC均显著低于第Ⅰ组(P＜0.05),而MDA显著高于第Ⅰ组(P＜0.05);与第Ⅱ组相比,经灌胃投用亚硒酸钠的第Ⅲ组雏鸭肾组织各项抗氧化指标均得到明显的改善(P＜0.05).结果表明,黄曲霉毒素B1导致雏鸭肾组织抗氧化功能发生显著的变化,而亚硒酸钠能明显改善其变化.     

硒对黄曲霉毒素B_1中毒雏鸭肝功能血清指标的影响

观察黄曲霉毒素B1(AFB1)对试验雏鸭肝功能血清指标的影响及亚硒酸钠对AFB1的颉颃效应。本试验以雏鸭为试验动物,7日龄雏鸭90只,共分为3组,每组各30只。第Ⅰ组设为空白对照组,灌胃同等量二甲基亚砜;第Ⅱ、Ⅲ组为试验组。每天分别按0.1 mg/kg剂量给第Ⅱ、Ⅲ组雏鸭灌胃AFB11次,连续投药21 d,试验期间给第Ⅲ组雏鸭每天按1 mg/kg剂量灌胃亚硒酸钠(Na2SeO3)1次。分别在给雏鸭投药后7、14、21 d,检测雏鸭肝功能血清指标。结果显示:第Ⅱ、Ⅲ组雏鸭丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)与Y-谷氨酰转肽酶(GGT)活性均显著高于第Ⅰ组(P<0.05),而血清总蛋白(TP)与白蛋白(ALB)均显著低于第Ⅰ组(P<0.05);与第Ⅱ组比较,经灌胃投用亚硒酸钠的第Ⅲ组雏鸭各项肝功能血清指标均有显著的改善(P<0.05)。结果表明:黄曲霉毒素B1导致雏鸭肝功能血清指标发生显著的变化,而亚硒酸钠能明显改善其变化。     

亚硒酸钠在雏鸡体内的血药动力学研究

本实验采用荧光法，研究了亚硒酸钠在正常硒水平蛋用雏鸡体内全血中的动力学过程。药动力学研究表明，雏鸡０．６ｍｇ／ｋｇＢＷ单剂量口服亚硒酸钠（０．１％）溶液后，血药经进过程答合一级吸收二室开放模型，理论方程为Ｃ＝０．１１６０ｅ＾－０．１４７６ｔ＋０．０１１９ｅ＾－０．０２００ｔ－０．１２７９ｅ＾－０．８６２８ｔ其主要药动学参数（均值）吸收相衰期（ｔ１／２ｋα）为０．８０（Ｈｒｓ）分布相半衰期（ｔ１／２     

硒与中药对黄曲霉毒素B_1所致雏鸭生长性能下降的影响

为观察亚硒酸钠与复方中药对黄曲霉毒素B1(Aflatoxin B1,AFB1)所致雏鸭生长性能下降的影响,将7日龄120只试验雏鸭随机分成4组,每组30只。Ⅰ组设为空白对照组,以0.1mg/kg剂量每天给Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组雏鸭灌胃投用一次AFB1,并在Ⅲ组雏鸭基础日粮中添加2%复方中药,以1mg/kg剂量每天给Ⅳ组雏鸭灌胃投用亚硒酸钠(Na2SeO3)一次,试验期共21d。结果显示,与Ⅰ组比较,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组雏鸭在灌胃投用AFB1后,其体重、日增重显著下降(P0.05),料肉比、死亡率显著增高(P0.05);同时,Ⅱ组生长性能显著低于Ⅲ、Ⅳ组(P0.05),Ⅲ组显著低于Ⅳ组(P0.05)。结果表明,灌喂投用亚硒酸钠或在基础日粮中添加复方中药,均能显著缓解AFB1所致雏鸭生长性能下降的影响(P0.05),且亚硒酸钠的效果显著优于复方中药(P0.05)。