中美半矮秆大豆杂交早期世代农艺性状遗传变异研究

以三个中美半矮秆大豆杂交组合为材料,通过对其自交及回交后代各主要农艺性状的遗传参数的分析,为半矮秆大豆后代的选择和品种选育育种提供了一定的理论依据。试验结果表明：中美半矮秆大豆品种间其性状特别是分枝性状的明显差异,加之地理远缘等原因,其Ｆ１代多数农艺性状具有明显的超亲优势,自交及回交后代分枝性状有着超常幅度的变异;除了与通常杂交组合中株高、主茎节数、百粒重等表现较大的遗传力相同外,此种组合后代的分枝性状也表现了较高的遗传力。中美半矮秆大豆杂交后代所有分枝性状变异广泛,相对预期遗传进度大,且与目标性状产量相关值较大,决定了在此组合早代选择的必要性。     

不同类型大豆杂交后代主要农艺性状相关分析

本文研究了不同类型大豆杂交后代主要农艺性状间及产量性状与主要发育阶段的关系。结果表明，不同类型大豆杂交后代主要农艺性状存在明显差异。含有秣食豆血缘的组合较栽培大豆品种间杂交组合，在植株形态性状上表现为植株高大繁茂、粒茎比小的特点，在产量性状上表现为单株荚数和单株粒数多及百粒重小的特点。由于秣食豆种质的导入，植株高大繁茂与小的粒茎比存在相关遗传。大豆主要产量因子，在主要发育阶段存在相互制约现象。大豆各生育阶段与蛋白质含量的相关，与各生育阶段与油分含量的相关方向始终相反。单株荚数、单株粒数等产量性状与蛋白质含量与各生育阶段的相关方向相同。     

水稻品种ZH5及其杂交后代纹枯病抗性和农艺性状研究

以对纹枯病（Rhizoctonia solaniKühn）有良好抗性的水稻品种ZH5为母本,与对纹枯病抗性较差的泸恢17、多系1号和GR83个恢复系进行杂交,获得杂交F1、F2代,于2005—2006年在杭州田间对亲本和杂交后代进行了纹枯病抗性人工接种鉴定及植株生物学性状考查。结果表明,杂交F1代植株对纹枯病的抗性水平介于双亲之间,大多数农艺性状表现出超亲优势或介于双亲之间;同一杂交组合F2代群体内纹枯病抗性分离较大;不同杂交组合间群体内抗、感纹枯病植株分布差异较大。植株对纹枯病的抗性与株型性状相关不显著,主要决定于品种自身的抗性遗传背景。     

大豆不同亲本数杂交后代农艺性状遗传变异分析

１９９１－１９９６年以４３个综合表现良好的亲本配制的二交、四交、八交、十六交组合为材料，比较了组合后代农艺性状的平均数和变异性表现及选择效果，以探讨不同亲本数杂交对后代的遗传变异的影响。试验结果表明：亲本数较多的杂交组合后代性状的变异性大于亲本数较少的杂交组合后代相应性状的变异性。这说明，增加杂交组合的亲本数有增加后代变异的趋势。遗传相对简单的性状这种趋势越明显。除二交各性状的平均数较小外，其它不     

大茎野生种后代在甘蔗育种中的利用

选择有突出优良性状的几个大茎野生种扣代作煤城蔗杂交亲本利用，结果表明：杂交后代表现早中熟或中晚熟、生长快、植株高、粗生耐时、抗风力强、高产稳定、宿根好、已从中选育出粤糖７９－１７７、粤糖８４－１６０、粤糖８６－３５３和糖８６－３６８等优良品种和吕系。在所研究的大茎野生种后代亲本中，证实崖城７３－２２６Ｆ１７２是优良的父本，Ｆ１６０是优良的母本。     

甘蔗实生苗净光合速率与经济性状配合力分析

甘蔗7个亲本按3×4不完全双列杂交(NCⅡ)遗传设计配制成12个组合,实生苗的净光合速率与经济性状的遗传方差、一般配合力(gca)和特殊配合力(sca)效应分析结果表明:株高和单茎重的遗传主要受母本加性基因效应控制,锤度的遗传主要受父本加性基因控制,而有效茎和假植期净光合速率的遗传主要受非加性基因效应所制约;CP72-1210作为母本,糖分配合力高,且能把高糖特性传递给后代,其后代综合性状较好。Zhan74-141为父本,产量性状的配合力大,其杂交后代表现高产;Gui73-167为父本,其杂交后代表现高糖。根据配合力总效应,综合表现好的组合有“ROC”1×Gui73-167,CP72-1210×Ya90-31,CP72-1210×Zhan74-141。     

转Bt基因水稻克螟稻杂交转育后代农艺性状的研究

 对转Bt基因水稻与常规品种的杂交后代进行了GUS活性的组织化学分析和农艺性状考察。结果表明，报告基因gus与抗虫基因 cry1Ab是连锁遗传和协同表达的，利用GUS组织化学染色法可快速筛选抗虫杂种植株；无论是籼粳交，还是粳粳交后代，抗虫和感虫的两类植株间在株高、穗长、单株分蘖数、播始历期和千粒重等主要农艺性状上无显著差异，这无疑为利用Bt水稻培育优良的抗虫品种提供了科学依据。     

籼稻紫叶种质hrd1的鉴定及杂种优势分析

籼稻紫叶材料hrd1来源于特籼占13与02428杂交后代。农艺性状考察表明,籼稻紫叶种质hrd1紫色性状表现稳定、叶绿素含量正常,其株高较矮、分蘖中强、柱头双外露率极高,农艺性状较优良。以hrd1为母本与11个水稻品种配制杂交组合,对杂种F1及亲本的主要农艺性状进行统计分析,结果表明:hrd1与11个品种杂交F1在主要农艺、经济性状上都表现了较强的杂种优势,特别是单株穗重杂种优势表现突出。该种质在标记性状转育和杂种优势利用中具有一定价值。     

马铃薯不同杂交组合及后代淀粉品质性状的评价

以马铃薯品种大西洋和资源材料1533为母本配制的10个杂交组合无性二代为试验材料,对其淀粉粘度、糊化温度和峰值粘度温度性状进行评价。结果表明:以大西洋为母本配制的各杂交组合后代无性系个数在粘度高值端、糊化温度低值端及峰值粘度低值端所占比例较大。以1533为母本配制的各杂交组合后代无性系个数在粘度高值端占比例也较大、但在糊化温度低值端和峰值粘度低值端占比例很小。综合性状表现最好的是大西洋×东农308,该组合后代平均粘度为1 480 BU、平均糊化温度为67.7℃、平均峰值粘度温度为78.5℃,其次表现较好的组合是1533×D2和大西洋×D2。这3个组合是选育马铃薯淀粉加工专用型品种的优良群体材料。     

两种株型水稻品种杂交后代农艺性状的回归分析

分离后代农艺性状之间分别表现不同程度的相关性。供试材料中的农艺性状中单株穗重、株高、一次枝梗实粒数、剑叶长对单株产量的影响作用较显著,因此要注意增大这些性状的作用,利用适当的选择压力,这样更容易从这组后代中选择出符合育种目标要求的材料,并以这种思路来指导其它两种穗型品种杂交后代的选择。     

水稻紫叶突变体PLM的表型与遗传研究

从爪哇稻香大粒中发现一紫叶突变体PLM，通过与绿叶水稻C181杂交，对PLM及其后代进行遗传、色素和品质的分析。结果显示：PLM紫叶突变体为隐性单基因遗传。与绿叶植株相比，PLM及其后代紫叶群体的花青素含量显著增加，叶绿素总量也有一定的增加：PLM子粒的长宽比为3.09，达到国标一级：其垩白粒率、垩白度、直链淀粉含量和胶稠度均低于国标三级，表现较差；在其杂交后代中，品质性状得到了一定改善。PLM是一优良的标记供体材料。     

矮败小麦在轮回选择上的应用

矮败小麦具有Ｔａ1显性核雄性不育基因与Ｒｈｔ10 显性矮秆基因紧密连锁遗传的特点 ,它与高秆品种杂交 ,后代高秆株表现可育 ,矮秆株表现不育 ,二者比例接近 1∶1,这种特性可以稳定遗传 ,故可利用植株高度作为育性的标记性状鉴别不育株和可育株 ,大大提高育种效率[1～ 3] 。福建农大作物学院于 1989年秋季引入该种质 ,连续多年进行了育性和株高的关系、不育株开花结实特性、苗期ＧＡ3处理预测植株育性及雄性败育过程的细胞形态学等基础和应用基础研究 ,同时也开展了轮回选择育种 ,对其性状进行改良 ,提高了矮败群体的抗赤霉病性和白粉病性 ,…     

在研究马铃薯对病原菌抗病能级育种工作中利用双单体和未减数配子的评价

在马铃薯抗晚疫病(Phytophora infestans)和抗乳状马铃薯胞囊线虫病(Globodera pollida)育种程序中,从双单体(2n=24)为亲本的杂交后代中获得的四倍体(4x)植株,大体上雌蕊是四倍体。在温室和田间对第一年和第二年块茎的测定表明,大多数高抗疫病的双单倍体的后代也表现高抗马铃薯晚疫病。用双单体PDH182和PDH247分别与一个四倍体杂交,选择一般配合力高且高抗马铃薯胞囊线虫病(PCN)的个体,其后代高抗晚疫病,且有1/3的植株也高抗PCN。对双单倍体×4x的杂交组合后代,在实生苗世代进行离体片鉴定,来快速筛选疫病抗性。观察来自不同抗疲病双单倍体后代的平均抗性,发现四倍体亲本之间是有差异的。试验同时证明,不同的双单倍体在疫病的抗性程度上,对后代的遗传传递力是有差异的。这可归因于未减数配子组成方式的差异,即减数分裂时第一次分裂的重组或第二次分裂的重组(SDR)都有差异。如果所有未减数配子都由SDR产生,则这种差异可归因于不同双单倍体之间抗疫病基因纯合程度上的差异。这种双单体×4x的杂交组合,每个授粉株只产生很少的后代。这少量的实生苗可能以比较高的频率产生带有目标性状的后代。由于必须种植这少量的实生苗,以便找到所要求的重组性状,所以在种植中寻求补救措施,而抗性鉴定要比常规育种方便得多。所得到的这些四倍体杂种可以同时在三个方面用于第二轮的育种工作:即,与其它的四倍体杂交;与双单倍体杂交以选择互补性状,以及产生综合多种抗性的双单倍体。     

一个水稻双子房突变体的表型鉴定和遗传分析

在籼稻保持系C2与绵香5B的杂交后代中发现了一个植株显著矮化的双子房突变体。该突变体花器官主要表现为：雄蕊数目减少,雌蕊增加,双子房,多柱头,胚囊畸形,有雄蕊雌蕊化现象。由于其高度不育,突变性状采用杂合体保存,经5代连续自交,均表现稳定遗传特性。同时,杂合株系呈典型的3∶1分离比例,表明该突变性状由单隐性基因控制,并将该突变体暂时命名为TOR。     

大豆种间杂交后代数种农艺性状的遗传力与遗传进度的估算及其应用

本文研究了大豆种间杂交(G. max×G. gracilis, G. max×G. soja)后代的遗传力、遗传进度。结果表明:种间杂交后代主要农艺性状的遗传规律基本上与栽培种内品种间杂交相类似,可利用类似于处理栽培品种杂交后代的方法处理种间杂交后代;种间杂交后代的遗传进度较大,选择效应明显。     

美国比马棉雄性不育突变体Ms_(12)的遗传

1976年在大田发现了一株雄性不育的美国比马棉植株。棉花雄性不育作为标志性状和在人工杂交中用雄性不育系作母本是很有用的。本研究的目的是测定基因控制的比马棉雄性不育性状的遗传和检测比马棉雄性不育基因与其它突变体基因之间的可能连系。比马棉雄性不育株和正常的雄性可育“比马S-5”植株之间进行杂交,产生了雄性不育和雄性可育的F_1 植株,其比例为1∶1。F_1 不育株与比马S-5杂交的BC_1 后代符合1不育∶1可育的比例。F_1 可育株与比马S-5杂交只产生可育的后代。这些资料证明雄性不育性状受一个显性基因控制。该性状定名为雄性不育12,基因符号为Ms_(12)。连锁测验证明Ms_(12)与23个棉属突变体基因之间没有任何关联。本文还讨论了Ms_(12)与其它遗传的雄性不育性之间的相互关系。     

甘蓝型油菜亚倍体(2n = 30)后代 的染色体及基因组组成分析

甘蓝型油菜亚倍体(2n = 30)与白菜杂交后代的染色体数目为2n = 22、24～28、31,自交后代的染色体数 目为2n = 30～36。对此亚倍体自交后代进行扩增片段长度多态性(AFLP)指纹分析并按照类平均法(UPGMA)进 行聚类分析,它们被明显分为甘蓝型油菜类( Ⅰ)和白菜及白菜型油菜类( Ⅱ)两类。Ⅰ类植株基因组组成与甘蓝 型油菜相似, Ⅱ类植株则与白菜及白菜型油菜相似。在花粉的可染性、单角结实率和单株结角率等性状上, Ⅱ类植 株较Ⅰ类植株表现更好。据此推测白菜型后代是由A基因组染色体和与A基因组同源性较高的部分C基因组染 色体的配子结合而产生。     

茶树扦插苗期性状的相关与通径分析

茶树杂交后代或诱变材料扦插繁殖,进行苗期的选择与鉴定,是茶树育种工作的一个重要环节。在苗圃,离体培养茶树插枝,茎切段形态学的下端再生根系,腋芽抽茎展叶,从而育成完整的植株。苗期植株性状的表现,干物质的形成,无不受到扦插材料的异质性和苗圃环境两方面变异因素的影响。各     

乐昌白毛茶特化型若干性状的遗传动态

研究了乐昌白毛茶特化型(黄芽与紫芽)无性系种株,具有与群体不同的形态特征,可能为一特有的变种。通过自然杂交后观察,其株型、叶型与花型,多数表现以母体显性为主的遗传性状。从总体遗传动态分析,叶片性状的变异大于花器性状,说明性器官的遗传性较稳定。也表现这一特化型植株,具有较强的母系遗传力。因而,利用其后代作生产栽培或作杂交亲本材料,将可获得较好的效果。     

栽培稻与野生稻杂交花培创新种质的研究

对栽培与野生稻杂交后代进行花药培养，在药得的芬粉植株中，经农艺性状和抗病性鉴定，筛选出一批具有野生稻抗病性强，米质优特性，又具有栽培稻丰产性的稳定品系。研究表明，栽野稻杂交花培育种技术是克服栽野稻杂交后代稳定难，育种周期长和加速野生稻优异资源利用的有效途径。