甜菜粒性遗传规律的初步探讨

以丹引单粒不育系ＭＳ３和ＭＳ４为母本，以多粒材料７５－２－６为共同父本杂交，对其Ｆ１代和Ｆ２代粒性分析结果表明，Ｆ１代多粒对单粒呈显性趋势；９０８６和９０９６杂交组合Ｆ２代单粒株、双粒株和多粒株的比例分别为１：１．０８；３．０４和１：２．４９：４．２８，其单粒与多粒株（包括双粒株）比例分别为１：５．１２和１：６．７７。两个组合Ｆ２代粒性分离既不符合单基因规律，也不符合两对独立基因分离规律。     

瓠瓜DNA导入西瓜产生抗枯萎病变异的遗传研究

采用ＤＮＡ浸胚法将瓠瓜ＤＮＡ导入西瓜，在病圃中经３代自交纯化和抗性筛选，在Ｄ３代选育出了Ｄ３－１～Ｄ３－４４份抗性材料。苗期接种鉴定结果表明，Ｄ３－１和Ｄ３－２对西瓜枯萎病高抗，Ｄ３－３和Ｄ３－４对西瓜枯萎病中抗。用感病品种蜜宝作母本，分别以高抗西瓜枯萎病的材料Ｄ３－１和Ｄ３－２作父本杂交，Ｆ１代都表现高抗枯萎病。Ｆ２代及与感病亲本蜜宝回交的ＢＣ１代群体抗、感分离比例都符合３∶１及１∶１的分离比例，说明枯萎病抗性遗传是单基因或单ＤＮＡ片段控制的显性遗传。     

甜瓜幼果苦味性状遗传的研究

对不同起源地的各变种甜瓜的Ｆ１、Ｆ２分析统计表明：甜瓜幼果苦味是受２对独立遗传基因所控制的质量性状，这２对基因之间存在显性互补关系。同一起源中心的品种间的杂交后代不表现显性互补；不同起源中心品种间的杂交后代表现显性互补。     

豌豆双重标记新突认基因fcu的染色体定位

对豌豆隐性突变体带化茎伞状花序（Ｆasciated culm and umbel）的遗传特性进行了研究 扫描电镜研究表明，突变体的花蕾密生于茎顶端，花序呈伞状。遗传试验表明，Ｆ1代植株 皆具正常的茎和花序，Ｆ２代突变性状和正常标记性状呈３：１分离，表明该突变性状由单隐性基因支配，用基因符号fcu表示。fcu基因具有使茎带化和产生伞状花序的双重遗传效应。以樗基因系Ｌ－１２３８和w－２为工具材料，对豌豆fcu突变体进行了染色体定位。结果     

栽培甜菜和白花甜菜种间杂交后代无融合生殖的观察

栽培甜菜和白花甜菜杂交获得的Ｆ１代以栽培甜菜连续回交生产了Ｂ１Ｆ２代和Ｂ２Ｆ３代＾4]，在Ｂ２Ｆ３代中，２ｎ＝２７的植株达３０．１９％，推测其中大多数染色体组仍为ＶＶＣ。具有ＶＶＣ染色体组的核型中，含９个白花甜菜较长的染色体和１８个较短的栽培甜菜染色体，差别明显，易于区分。我们通过对Ｂ１Ｆ２和Ｂ２Ｆ３植株间形态特征相似性比较、两个世代植株有丝分裂特异核型比较、两类植株减粉分裂行为比较、过氧化物酶和     

华农本地早×宜昌橙杂交后代几个性状的遗传分离研究

对华农本地早×宜昌橙的Ｆ１、Ｆ２代杂种，在５个性状上的分离、重组进行了观察分析。结果表明，多胚性受显性基因控制，华农本地早与宜昌橙分别处于显性杂合和隐性纯合状态；种子子叶颜色受一个主基因控制，白色子叶时绿色子叶为显性；嫩梢颜色的遗传基础较为复杂，绿色嫩梢对紫色嫩梢有显性作用；翼叶大小与树体抗寒能力为受多基因控制的数量性状。     

同工酶分析在黄瓜杂种一代纯度检测上的应用研究

应用垂直板不连续系统的聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＰＡＧＥ）法，分析了黄瓜农大秋棚二号（Ｆ１）及其双亲发芽种子子叶苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）同工酶酶谱。发现了２个具有多态性的同工酶位点ＭＤＨ—２和ＭＤＨ—４。并以这两个位点为标记检测Ｆ１代（出现“杂种二聚体”）的纯度。对该一代杂种Ｆ２代及ＢＣ１、ＢＣ２代进行的遗传分析表明ＭＤＨ－４位点受一对共显性等位基因（ＭＤＨ－４Ｆ、ＭＤＨ－４Ｓ）遗传控制，ＭＤＨ—２位点存在－隐性虚等位基因（ＭＤＨ—２ｎ），这两个位点均符合孟德尔单基因分离规律，证实了黄瓜杂种一代农大秋棚二号及其双亲间苹果酸脱氢酶同工酶酶谱差异的遗传基础。     

短蔓×短蔓西瓜品种F_1代遗传情况分析

短蔓×短蔓西瓜品种Ｆ_１代遗传情况分析西瓜品种有长短蔓之分，长蔓和短蔓杂交Ｆ１代全部表现为长蔓（长蔓完全显性），但短蔓品种间杂交Ｆ１代却会出现两种情况，即全部短蔓或全部长蔓．为什么会出现这种情况呢？现分述如下．１短蔓×短蔓Ｆ１代全部短蔓这种情况短蔓性?..     

黄瓜开花期遗传力研究

通过对两个组合黄瓜开花期遗传力分析得出，黄瓜开花期属于由多基因控制的数量性状遗传；黄瓜开花期变异频率以Ｆ２为最大，以下依次是回交世代、亲本品种、Ｆ１代；黄瓜开花期遗传，广义遗传力约为６０％，狭义遗传力约为６０％±３０％，显性遗传力约为１０％，环境引起的差异约为４０％。     

长豇豆锈病抗性遗传研究

利用４个不同抗性水平的长豇豆品种，配制杂交组合，采用成株期田间自然发病鉴定Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１Ｃ１、Ｂ１Ｃ２杂种抗性的方法，研究了长豇豆抗锈病的遗传。结果表明，抗病品种白荚和紫荚对锈病的抗性各受一个显性基因控制。     

蕹菜自然异交率测定

以１个紫花和４个白花雍菜品种为试材,采用遗传试验方法,以花我和Ｆ１纪苗颜色为标记性状、对蕹菜的自然异交率进行测定。结果表明,参试蕹菜总体自然异交率平均为３．４７％。     

长豇豆锈病抗生遗传研究

利用４个不同抗性水平的长豇豆品种，配制杂交组合，采用成株期田间自然发病鉴定、Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｃ１、Ｂ１Ｃ２杂种抗性的方法，研究了长豇豆抗锈病的遗传。结果表明，抗病品种白荚和紫英对锈病的抗性各受一个显性基因控制。     

瓠瓜DNA导入西瓜产生抗枯萎病变异的遗传研究

采用ＤＮＡ浸胚法将瓠瓜ＤＮＡ导入西瓜,在病圃中经３代自交纯化和抗性筛选,在Ｄ３代选育出了Ｄ３－１￣Ｄ３－４ ４份抗性材料。苗期接种鉴定结果表明,Ｄ３－１和Ｄ３－２对西瓜枯萎病高抗,Ｄ３－３和Ｄ３－４对西瓜枯萎病中抗。用感病品种蜜宝作母本,分别以高抗西瓜枯萎病的材料Ｄ３－１和Ｄ３－２作父本杂交,Ｆ１代都表现高抗枯萎病。Ｆ２代及与感病亲本蜜宝回交的ＢＣ１代群体抗、感分离比例都符合３：１及１：１的分离比     

茄子抗绵疫病的遗传

本试验是在栽培条件完全一致的条件下进行的，阜茄００２分别与四个感病品种进行交配，其Ｆ１的植株都是抗绵疫病的，Ｆ２群体中抗病植株与感病植株的分离比例为３：１。在Ｆ２群体中凡抗病植株自交其后代都是抗病的，凡感病植株自交其后代抗病植株与感病植株发生３：１分离，用阜茄００２作父本与所有的Ｆ１回交，其后代的所有植株都是抗病的，而分别用四个感病品种作父与Ｆ１回交，其后代抗病植株与感病植株的分离比例为１：１。试     

黄瓜单性结实世代遗传效应的初步研究

应用数量遗传学原理，研究了黄瓜６个世代雌花数、单性结实果数、单性结实产量３个主要性状的遗传效应。结果表明：各性状的基因效应均符合加性－显性模型，且均以加性效应为主，加性方差（即狭义遗传力）分别占总方差的２４．８０％、３４．７５％和３４．３１％；显性方差均相对较小，显性势均为正向部分显性；控制这３个性状的最少基因对数分别为３、３、４对；选育黄瓜单性结实新品种宜采用杂交育种法，３个性状适宜的选择世代分别在Ｆ２、Ｆ４和Ｆ４代。     

磷酸变位酶遗传表现与结球白菜耐热性的关系

用结球白菜耐热和热敏感品种,研究了种苗中磷酸变位酶（ＰＧＭ）同工酶表现形式与耐热性的关系。发现ＰＧＭ－２位点带型的表现形式与耐热性相关。用耐热与不耐热品种杂交后的Ｆ１、Ｆ２和Ｆ３代株系分析了ＰＧＭ－２位点与耐热性的相关性,结果表明,ＰＧＭ－２位点可以作为结球白菜的一个耐热标记位点。     

EL—F1厚皮甜瓜后代分离群体快速稳定与利用研究

应用模糊聚类方法，以果实多种性状综合差异为依据，对ＥＬ－Ｆ１厚皮甜瓜代分离群体进行了连续３代分离选择，所得ＥＬ－１和ＥＬ－２两个群体性状稳定性好，聚类结果表明，两种群体内个体性状差异远小于传统分类所得群体Ｔ－１。对以ＥＬ－１为母本配制的４个杂交组合进行田间鉴定，植株生长发育良好，抗霜霉病，高抗白粉病；果实性状稳定，多数经济性状明显优于母本。     

大白菜黑斑病抗性遗传规律

采用２ 个抗病品系和２ 个感病品系作为试材,并配制杂交组合,采用真叶期人工接种病菌鉴定Ｆ１ 、Ｆ２ 、Ｂ１Ｃ１ 、Ｂ１Ｃ２ 杂种抗性的方法,研究了大白菜对黑斑病的抗性遗传规律。结果表明,大白菜对黑斑病的抗性为显性遗传,并受单个显性基因控制。     

部分隐性基因控制黄瓜枯萎病抗性的试例

以苗期浸根人工接种枯萎病的抗性鉴定方法，对高抗枯萎病黄瓜品种＂安浓二号＂、感病品种＂四叶＂及二者的杂交回交世代进行抗性遗传分析，结果Ｆ１、Ｆ２、Ｂ１、Ｂ２的抗性均不同程度偏高双亲的平均值，前三者趋于感病，后者略趋抗病，由此进一步分析推知抗病对感病为部分隐性基因控制，呈数量遗传特征。这与以往报道的抗病对感病为显性或部分显性的结果不同，是黄瓜枯萎病抗性遗传的新类型。该组合间决定抗性的基因至少３对，广义遗传力６５．３８％，狭义遗传力４１．３５％。     

豌豆熟性遗传研究初报

对豇豆熟性的两个主要构成性状（开花前天数和第一花序节位）进行遗传分析的结果表明，早熟品种作母本时Ｆ１代表现为早熟超亲，晚熟品种作母本时Ｆ１代为中间偏早的不完全显性，母本影响较大。在Ｆ２代，开花前天数呈单峰状曲线连续分布，第一花序节位呈多峰状曲线连续分布。开花前天数比第一花序节位的遗传力和遗传进度大、遗传变异系数小，对嫩英始收前天数的通径系数高，因而对熟性影响较大，故在品种选育过程中要给予重视。