细胞质雄性不育棉花小孢子发生的细胞学观察和线粒体DNA的RAPD分析

以美国的哈克尼西棉细胞质雄性不育系DES-HAMS277的花药和一个陆地棉品种可育花药作为对照,对我国6个细胞质雄性不育棉花品系进行了小孢子发生的细胞学特征的研究和线粒体DNA的RAPD分析。研究结果表明,不同不育系不但在雄性败育时期上而且在线粒体基因型上存在着明显的分化。中棉所12A和NM-1A的败育时期与对照不育系DES-HAMS277的败育时期基本相同,是在造孢细胞增殖或小孢子母细胞形成时期;104-7A、湘远4-A、NM-2A和NM-3A的败育时期比DES-HAMS277迟,是在减数分裂时期。这一细胞形态学的划分与线粒体DNA的RAPD标记归类基本一致。造孢细胞和小孢子母细胞退化导致雄性不育的主要细胞形态学特征是：染色体行为异常,胞内常含有2～4个微核,核仁穿壁很普遍,细胞质液泡化,认为绒毡层的退化与小孢子母细胞的败育密切相关。线粒体DNA的RAPD的分析还表明恢保关系相同的不育系之间可以存在着细胞质基因型的分化。     

油茶小孢子发生和发育

本文描叙了油茶小孢子发生和花粉发育过程。花粉母细胞在8月上旬到9月下旬进入减数分裂过程,不同植株或同一植株不同花之间表现出极不同步。花粉具三条萌发沟,每一萌发沟中有一萌发孔。传粉前营养核解体形成三团染色深的核物质分别位于萌发孔端。具壁的生殖细胞为长纺锤形。向配子体方向发育的正常花粉占66.7%,E 花粉占7%。     

小麦小孢子胚胎发生机制及培养技术研究进展

小孢子培养技术是获得双单倍体的最佳途径,在育种和基础研究方面均具有很大的应用潜力。从小麦小孢子胚胎发生的形态学、生理生化水平及分子水平等方面阐述小麦小孢子胚胎发生机制,从供体材料基因型、生理状态、取材时期及供试材料预处理、小孢子的分离纯化、诱导培养、再生培养等培养技术方面综述了小孢子培养的主要影响因素,并提出了研究中亟待解决的问题。     

被子植物小孢子发生中细胞质的分化(综述)

实验结果表明在被子植物小孢子发生过程中有明显的细胞质分化。这主要包括小孢子母细胞减数分裂过程中细胞质中核糖体数量迅速减少和恢复,以及质体和线粒体形态结构的脱分化和再分化的周期性变化。这些变化认为是消除孢子体时期一些细胞质因子,转向配子体发育的过程,而与减数分裂无关。     

蕉柑小孢子发生过程的解剖学观察

蕉柑（ＣｉｔｒｕｓｔａｎｋａｎＴａｎａｋａ）是少核或无核的优良宽皮柑桔品种．其花粉高度败育．对其小孢子发生过程的解剖观察表明．其花粉败育不是在某一发育时期同步出现．而是从花药形成开始到花粉成熟的整个发育进程中各阶段相继发生的．     

被子植物小孢子发生中细胞质的分化（综述）

实验结果表明在被子植物小孢子发生过程中有明显的细胞质化。这主要包括小孢子母细胞减数分裂过程中细胞质中核糖体数量迅速减少和恢复，以及质体和线粒体形态结构的脱分化和再分化的周期性变化。这些变化认为是消除孢子体时期一些细胞质因，转向配子体发育的过程，而与减数分裂无关。     

牡丹小孢子发生与雄配子体发育的研究

牡丹花药壁发育为基本型。花药壁由６～７层细胞构成,外中层宿存且发生带状纤维加厚。绒毪层有腺质和变形型两种类型。花粉母细胞减数分裂为同时型,小孢子四分体为正四面体型。生殖细胞初期具有呈ＰＡＳ正反应的细胞壁,脱离花粉壁后被一层称为“脂体冠”的结构包围。成熟花粉为２细胞型,此时的生殖细胞为裸细胞,并与营养核紧密相连,构成了雄性生殖单位（ＭＧＵ）。     

女贞的小孢子发生和雄配子体形成

 应用光学显微镜对女贞的小孢子发生和雄配子体形成进行了研究,观察到小孢子母细胞减数分裂有不同步现象,并在木犀科中首次发现含3个生殖细胞的异常花粉粒.雄蕊花药四室,纵裂,表皮下多孢原细胞;药壁发育属被子植物型;腺质绒毡层;细胞具二核;小孢子母细胞减数分裂同步或否,胞质分裂同时型;四面体型四分体;成熟花粉粒三细胞型,具粗网状纹饰.     

昆明地区波斯菊植物结实率及种子萌发特性研究

[目的]研究了云南昆明地区波斯菊植物自然结实率情况与波期菊种子的萌发特性。[方法]采集新鲜波斯菊植物果实,统计波斯菊植物自然结实率,分析在人工控制条件下不同赤霉素浓度处理对波斯菊种子发芽的影响。[结果]波斯菊植物自然结实率达到54.52%,且结实率变异较大。80mg/L赤霉素处理对波斯菊种子发芽特性影响最大,且能提高波期菊发芽速率。而较低浓度的赤霉素与蒸馏水对波斯菊发芽特性影响的差异不大,对发芽速率影响较小。[结论]波斯菊结实率受到温度的影响。赤霉素浸种浓度是影响种子萌发率的重要因素。     

水稻小孢子发生过程中微管骨架的初步研究

以正常水稻品种IR36和光温敏核雄性不育系培矮64S为材料,采用间接免疫荧光标记技术,观察了小孢子发生过程中微管构型的变化。两份材料均形成了前期的核周微管、中期的纺锤体微管和末期的成膜体微管等类型。但减数分裂前期不育系培矮64S的部分小孢子母细胞微管构型表现出一些细微变化,微管排列紊乱,粘成柬状。推测这些变化可能与部分小孢子的败育有关．     

多效唑与比久浸种处理对波斯菊矮化的影响

在波斯菊的种苗生产过程中常出现徒长现象。研究了不同浓度植物生长调节剂多效唑和比久对波斯菊种子萌发、幼苗生长、发育的影响,结果表明:采用多效唑667 mg/L处理2 h的波斯菊种子发芽率与喷清水的接近,且矮化效果最佳,比久对波斯菊矮化无显著效果。     

Pb‐C d 复合胁迫对三种菊科花卉幼苗生长的影响

为明确波斯菊、百日草、矢车菊对重金属 Pb‐Cd 的耐性,研究了不同浓度 Pb‐Cd 复合胁迫对这3种菊科草本花卉种子的发芽率及生长影响.结果表明:在低浓度的 Pb‐Cd 复合胁迫下,波斯菊、百日草、矢车菊的发芽率、鲜重和株高随着处理浓度的升高而增大,但 Pb‐Cd 浓度超过750‐40 mg?L‐1时各项指标均下降;百日草、矢车菊的根冠比随着 Pb‐Cd 浓度的升高而增大,但 Pb‐Cd 浓度超过750‐40 mg?L‐1时 ,根冠比下降显著,波斯菊的根冠比则随 Pb‐Cd 浓度的升高而持续降低;3种菊科花卉的根冠比、鲜重、株高值均表现为矢车菊>百日草>波斯菊.     

青岛百合小孢子发生和雄配子体的形成

采用石蜡切片技术和铁矾-苏木精染色方法,研究了珍稀濒危植物青岛百合小孢子发生和雄配子体形成过程。结果表明:青岛百合有6枚雄蕊,每个花药具4个花粉囊。花粉囊壁发育属基本型,由6层细胞构成,即表皮、药室内壁、中层和绒毡层,绒毡层细胞发育为腺质绒毡层。小孢子母细胞减数分裂的胞质分裂为连续型。小孢子在四分体中的排列为四面体型、左右对称型和十字型。成熟花粉粒为2-细胞型,具1个萌发沟。花粉粒在整个发育时期有不同步现象,相差1～2个时相。     

月见草小孢子发生和雄配子体发育的研究

文章以月见草(Oenothera biennis L.)为研究对象,运用石蜡切片技术对其小孢子发生及雄配子发育进行研究。结果表明,月见草成熟花药有4个小孢子囊,花药壁发育为基本型。花药壁由5￣6层细胞构成,药室内壁宿存且于发育后期发生带状纤维加厚成为纤维层。绒毡层属腺质绒毡层。花粉母细胞减数分裂为连续型。成熟花粉2-细胞型为主,兼有少量3-细胞型。通过扫描电镜观察发现,成熟花粉粒呈三角形,花粉表面具3个萌发孔突起,花粉表面有褶皱纹饰。     

水萝卜雄性不育系及保持系小孢子发生的细胞形态学观察

对水萝卜雄性不育系小孢子发生的细胞形态学观察表明：小孢子败育是从小孢子母细胞开始的,在以后的各个时期均有细胞质液泡化表现,单核小孢子在发育过程中由于细胞质液泡化,不能为核有丝分裂提供能量,使小孢子停滞在单核期,最终消失,另外,绒毡层细胞质的液泡化也是小孢入育的一个重要原因。     

番木瓜小孢子发生和雄配子体形成

首次报道了番木瓜(Carica papaya L.)雄花小孢子发生和雄配子体形成的过程.结果表明,番木瓜花花药4室,药壁5～6层,腺质绒毡层;小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体呈正四面体形.成熟花粉粒为二细胞型,呈圆形;小孢子发育及雄配子体形成过程中有败育现象,产生空粒花粉粒.导致花粉粒败育的主要原因是绒毡层细胞延迟解体退化,不能及时提供小孢子正常发育的营养.     

彩色马蹄莲大小孢子发生及雌雄配子体发育的研究

2n配子介导的有性多倍化已成为目前我国彩色马蹄莲的主要育种方法,但其进一步应用却受到对彩色马蹄莲生殖生物学特点缺乏了解的严重限制。本研究以"京彩阳光"为材料,利用石蜡切片技术对其大小孢子发生和雌雄配子体发育进行显微观察。结果显示:(1)花药具4囊;花药壁为基本发育型,具变形绒毡层;小孢子母细胞经减数分裂形成左右对称型四分体,胞质分裂为连续型,成熟花粉为二细胞型。(2)胚珠倒生,双珠被,厚珠心;大孢子母细胞经减数分裂形成线性四分体,珠孔端3个大孢子退化,合点端的1个发育成功能大孢子,并经3次有丝分裂形成8核蓼型胚囊。(3)雌蕊先于雄蕊发育且同步性较好;大小孢子及雌雄配子体发育之间以及与花蕾形态之间具有相关性。最后,对该品种的2n雌雄配子诱导有效时期和方法进行了探讨分析,这将为今后探索彩色马蹄莲多倍体育种新方法和新途径提供技术支持和理论依据。