人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)细胞周期的研究

本文用标记有丝分裂百分数法（ＰＬＭ）和连续标记法首次测定了人低分化鼻咽癌上皮细胞系细胞周期各时相的时间。 ＰＬＭ法结果为 ＴＣ１８．５ｈ，ＴＳ１０ｈ， ＴＧ１６．７７ｈ， ＴＧ２１ｈ， ＴＭ０．７３ｈ；连续标记法结果为ＴＣ１７．１３ｈ，ＴＳ９．３６ ｈ， ＴＧ１６．０９ ｈ， ＴＧ２１ｈ， ＴＭ０．６８ｈ。平均有丝分裂指数为 ２．７４％。表明两种方法测定结果相近，细胞生长良好，为鼻咽癌细胞生物学特性的研究和临床治疗提供了基础数据。     

人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)对某些抗癌药物的反应

本文用体外培养测定细胞生长存活率的方法,探讨了人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE—2Z)对6种常用抗癌药物的反应。观察到细胞生长存活率与药物的药理作用、剂量和作用时间有关,经回归分析得出不同药理作用类型的药物其作用浓度与时间和细胞生长存活率的关系,呈不同的回归曲线类型,并有各自的经验方程。作者还从药物对细胞生长抑制率,药物有效抑制浓度与临床用药量之比,以及药物半数致死量与有效抑制浓度之比,分析比较了各药物对 CNE—2Z 细胞的效应,结果提示在6种药物中,鼻咽癌可能对氟尿嘧啶比较敏感,且该药对机体的安全范围也较大。     

人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)裸小鼠移植模型的建立及其特性研究

本文报告人低分化鼻咽癌裸小鼠移植模型的建立及其生物学特性的研究,实验动物为NC系裸小鼠(少量Swiss系),使用CNE-2Z细胞(1×10~6/0.51ml细胞)皮下接种,历时二年,在203只动物传代30次,移植成     

人低分化鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)单克隆株细胞膜电学特性的研究

从人低分化鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)中分离出单克隆株4-2-H_5、5-1-F_1,5-2-F_7进行体外培养,分别计算各克隆株细胞倍增时间和分裂指数,用玻璃微电极细胞内记录方法测量细胞膜电位,结果表明:(1)随培养时     

中草药对人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)裸小鼠移植瘤的实验治疗

作者用体外筛选有抑制CNE-2Z细胞生长作用的中草药861、862及863,作用于CNE-2Z裸小鼠移植瘤模型,观察其抑瘤率、瘤细胞形态及细胞分裂周期变化、局部组织反应及对全身的影响,了解其在体内的作用。结果表明三种实验药物中,861与氟脲嘧啶作用相近,抑瘤率分别为50.9％及50.2％,对全身损伤较小。862的抑瘤率最高(67.0％),但对全身损害也较大。863则不仅对机体损伤较大,抑瘤作用也不明显。     

某些海洋生物对鼻咽癌的作用——Ⅰ.对人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)体外生长的作用

本文报导了用~3H-TdR掺入、染料排斥与细胞集落形成三种实验方法,检测湛江沿海的海洋生物对人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE-2Z)体外生长的作用.所检测的海洋生物包括褐藻、红藻与多孔、软体、节肢、棘皮及脊索动物等共33个品种。     

人低分化鼻咽癌上皮细胞株(CNE-2Z)裸小鼠移植模型的研究

本文报告人低分化鼻咽鳞状细胞癌裸小鼠移植模型的建立及其生物学特性的研究。实验用动物为NC系裸小鼠(少量 Swiss 系),1～3月龄,雌雄兼用。接种所用肿瘤细胞为我     

人低分化鼻咽癌(CNE-2Z)细胞膜电位及其形成的离子机制

用玻璃微电极细胞内记录方法,对体外培养的人低分化鼻咽癌(CNE-2Z)细胞膜电位及其形成机制的研究结果表明:CNE-2Z细胞膜电位与正常鼻咽上皮细胞相比,负值明显增大(P<0.01),变异系数也大,且分布弥散。CNE-2Z细胞膜电位负值与培养液K~+浓度对数值接近呈反比关系。而培养液Na~+、Ca~(2+)、Cl~-浓度提高时,膜电位无显著改变。提示K~+外流是形成CNE-2Z细胞膜电位的主要离子基础。     

某些海洋生物对鼻咽癌的作用:Ⅱ.对人低分化鼻咽癌上皮细胞系(CNE—2Z)裸鼠移植瘤的作用

以体外筛选出的对CNE_(22)细胞系有抑癌作用的三种海洋生物871,872,873,对CNE_(22)裸鼠移植瘤进行实验性治疗研究。4～6月NC系裸小鼠(nu/nn)60只,于移植接种后7天、14天以预试最大耐变量腹腔注射给     

低分化鼻咽癌上皮细胞系CNE-2Z的生物学特性和应用现状

CNE-2Z细胞系一直被广泛应用于鼻咽癌研究的几乎各个领域,本文就CNE-2Z的生物学特性及其在鼻咽癌细胞生物学、分子生物学及实验治疗方面的应用进展情况作了综述。     

应用AgNOR技术研究放线菌素23—21对人低分化鼻咽癌(CNE-2Z)裸鼠移植瘤的作用

已知放线菌素23—21给药浓度50μg/kg时,对人低分化鼻咽癌(CNE-2Z)裸鼠移植瘤有明显抑制效应,抑瘤率为58％。电镜观察见瘤细胞有核仁分离和微球体形成的超微结构改变。为进一步探讨其抑瘤作用机理,本文应用AgNOR技术,观察了对照组与给药组每例移植瘤的各100个细胞核内AgNOR的数量变化,计算平均每核AgNOR颗粒数。对照组为2.26±0.16,给药组1.60±0.18(p<0.01),表明给药组AgNOR平均计数减少。证实了放线菌素23—21很可能是通过抑制瘤细胞核仁rRNA合成,使细胞增殖活性降低,致细胞核内AgNOR均数显著减少,从而发挥其抗肿瘤作用。     

低分化鼻咽癌细胞系(CNE—2Z)及其21个单克隆株的癌细胞电泳分析

利用细胞电泳技术对低分化鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)及其21个单克隆细胞株进行检测。CNE-2Z系平均细胞电泳率为1.43±0.35,21个单克隆平均细胞电泳率高低不一,从0.87±0.15到1.72±0.15,说明作为群体细胞系的CNE-2Z在细胞电泳方面具有明显异质性.同时,检测结果初步提供了21个单克隆株的纯度和转移能力的线索.     

人低分化鼻咽癌上皮细胞株(CNE—2Z)对高温作用的反应

1、CNE—2Z细胞对高温作用敏感,其损伤程度与加温时间和温度高低有关。42.5℃加温6小时以上可损伤细胞,43.5℃加温6小时后,细胞损伤严重而持久,不易恢复。 2、高温(43.5℃2小时)与氟脲嘧啶合并使用,对CNE—2Z细细胞有明显的协同杀伤作用。     

低分化鼻咽癌细胞系单克隆株(4-2-H_5)细胞膜电位研究

从人低分化鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)中分离出4-2-H_5单克隆细胞株,进行体外培养。应用玻璃微电极细     

高温所致人低分化鼻咽癌上皮细胞株(CNE—2Z)的超微结构改变

1、超微结构表明CNE—2Z癌细胞对41.5～42.5℃高温有一定耐受性,但随时间加长(6小时以上)而失去耐受力;43.5℃处理6小时,癌细胞出现广泛而严重的破坏,且在其后13天内未见有明显复苏。2、超微结构动态分析,癌细胞在高温(41.5～42.5℃)处理早期,主要表现膜相结构改变,其后方出现其他一系列损伤,故认为高温可能是首先作用于细胞膜相结构。但尚需进一步研究,尤其是高温对微管的影响。3、在温度和作用时间相同条件下,不同癌细胞个体反应不同,可能和作用的温度、时间以及癌细胞未单克隆化、繁殖周期不同步有关。4、高温可促进CNE—2Z癌细胞的分比,但仅是部分细胞器的局限性异常病理过程。     

Staurosporine 对人低分化鼻咽癌细胞系细胞周期和 DNA 倍体含量影响的动态观察

目的：探讨蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴ）诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞凋亡时,对细胞周期的选择性和对ＤＮＡ含量及细胞周期的动态影响。方法：以ＰＫＣ催化区抑制剂ＳＴ作用于ＣＮＥ－２Ｚ细胞不同时间后,收集细胞进行ＰＩ染色和流式细胞仪检测。结果：ＳＴ以２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ终浓度分别作用至３,６,１２,２４ｈ后,发现Ｇ２期百分比分别为３０．４３±７．１６、３０．８３±６．２５、４２．４３±３．９８和７１．８０±７．５５,均较对照组１２．０８±３．４９增高明显。比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）;而Ｇ１期在３,６,１２,２４ｈ分别为３４．７０±１．５６,３７．０３±６．４７,１６．６３±１．７７和１５．３０±５．４６,均较对照组６２．５６±６．５７明显降低,比较差异有显著性（Ｐ＜０．０１）。亚二倍体峰百分比在１２、２４ｈ分别为３７．１０±７．２１和４３．７２±６．７３,均较对照组９．８１±１．７８显著增加（Ｐ＜０．０１）;而１２ｈ以前该峰增加不明显。结论：ＳＴ在终浓度为２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ诱导ＣＮＥ－２Ｚ细胞至１２ｈ后即可出现明显的ＤＮＡ含量降低的凋亡细胞,对Ｇ２期细胞敏感而使之逐渐阻滞,且存在     

低分化鼻咽癌细胞系及其2个单克隆株浸润羊膜的电镜观察

利用电镜比较观察了经细胞培养的低分化鼻咽癌细胞系(CNE-2Z)及其2个单克隆株(4-2-H_5,5-1-F_1)对羊膜浸润的特点和浸润能力,结果表明:4-2-H_5及CNE-2Z浸润羊膜的能力比5-1-F_1强;浸润羊膜具有粘附、伸出伪足、溶解破坏及侵入羊膜等几个阶段;讨论了浸润羊膜的某些机理。