益生菌与ND疫苗协同对雏鸡局部黏膜组织抗体生成细胞数量的影响

为探明益生菌能否增强新城疫(newcastle disease,ND)疫苗局部黏膜组织的免疫效果,雏鸡分别于ND疫苗免疫后第0,7,14,21天及新城疫病毒(newcastle disease virus,NDV)攻击7d后或死亡前,采用免疫组织化学方法测定盲肠扁桃体、哈德氏腺和十二指肠派伊尔结的IgA,IgM,IgG抗体生成细胞数量的动态变化.结果发现:益生菌协同ND疫苗组雏鸡局部黏膜的IgA,IgM,IgG抗体生成细胞数量分别在免疫后7d明显高于ND疫苗单独免疫雏鸡(P<0.05);NDV攻击后,益生菌ND疫苗免疫雏鸡的局部黏膜组织抗体生成细胞数量无统计学差异(P>0.05),表明益生菌是疫苗的理想佐剂之一.     

鸡新城疫免疫失败的原因分析

鸡新城疫(Newcastle disease,ND)是由副粘病毒科副粘病毒亚科腮腺炎病毒属新城疫病毒(NDV)引起的一种高度传染性的急性败血性传染病,又称亚洲鸡瘟,主要特征是呼吸困难、下痢、神经紊乱、粘膜和浆膜出血。在养鸡实际工作中,ND在我国养鸡生产中仍是最严重的传染病之一,     

新城疫疫苗研究进展

新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(NDV)引起的一种烈性病毒性传染病,是当今全球范围内最严重的家禽传染病之一,也是我国所有鸡病中危害最大的一种,被国际兽疫局列为A类传染病[1]。目前,ND在我国发病仍然比较普遍,它制约着我国养禽业的发展及禽产品的出口,也对食品安     

拉萨市禽流感和新城疫的流行特点与防控

禽流感(Avian influence,AI)和新城疫(Newcastle disease,ND)是现代禽类养殖业中影响最大的两种疫病。其中禽流感分为高致病性禽流感(HPAI)和低致病性禽流感(LPAI),而HPAI和ND是全球范围内最重要的禽类烈性传染病[1],且HPAI被世界动物卫生组织(OIE)列为必须报告的动物传染病,我国将HPAI和ND列为一类疫病。同时,禽流感也可以感染人,可造成严重的公共卫生安全问题。ND具有很高的发病率和病死率,是危害养禽业的一种主要传染病,OIE将其列为A类疫病。笔者从两种疫病的病原学、流行病学、病理学、临床病变等方面进行阐述,针对拉萨市养禽业现状提出有效防控措施的建议。     

肉鸽新城疫的诊治报告

新城疫病毒(Newcastle disease virus)属于副粘病毒科副粘病毒属禽副粘病毒I型(A/PMV-1)。新城疫(ND)是一种高度接触性传染病,鸡、火鸡、鸽以及野禽均易患。1926年Kraneveld氏首先发现于印度尼西亚的巴塔维亚,同年doyle氏发现于英国的新城而故名,新城疫(ND)1迄今仍在世界广泛流行。邯郸县某肉鸽养殖场暴发一种以神经症状为主,腹泻,死亡率极高的传染病。经病原分离与鉴定,确诊为鸽新城疫,经鸡高免卵黄抗体治疗收到了良好效果。     

一株新城疫病毒分离鉴定及分子特性分析

正新城疫(Newcastle disease,ND)是由新城疫病毒(New castle disease virus,NDV)所引起的禽类一种急性、烈性传染病,其主要侵害鸡和火鸡,发病率和死亡率均非常高,为危害我国养禽业的最严重疾病之一,该病为世界动物卫生组织(OIE)所规定的A类动物疫病,我国将其列为一类动物疫病,并为国家中长期动物疫病防治规划(2012-2020年)     

新城疫病毒出芽机制的研究进展

新城疫病毒(Newcastle disease virus,virus,NDV)是引起禽类急性、高度接触性传染病-新城疫(Newcastle disease,ND)的病原,给养禽业造成了严重经济损失,虽然有疫苗可用于该病的预防,但由于对病原的致病机理、免疫机理了解不充分,一直没能从根本上控制该病。近些年来,VLPs(Virus-like Particles,VLPs)技术在病毒的组装和出芽机制的研究以及某些传染病的疫苗开发上应用广泛,以VLPs技术阐述了NDV出芽的机制。     

山东地方鸡种Mx基因遗传变异与免疫性状的关系

采用PCR SSCP技术研究山东地方鸡种(鲁禽鸡、琅琊鸡、石歧杂鸡、汶上芦花鸡、莱芜黑鸡、济宁百日鸡)Mx基因多态位点与绵羊红细胞(sheep red blood cell, SRBC)免疫抗体滴度和禽流感(avian influenza, AI)、新城疫(newcastle disease, ND)免疫抗体滴度等免疫性状的关系。扩增包含Mx基因intron 13和exon 14约150 bp的片段,通过SSCP分型、测序,在5个地方鸡种共发现2个SNP突变位点分别为Mx基因编码序列第1 892位点G→A(Ser→Asn),第1 911位点G→A。与免疫性状进行关联分析,发现鲁禽鸡、琅琊鸡、莱芜黑鸡Mx基因编码序列1 892位点与H9抗体滴度显著相关(P＜0.05)。     

鸡非典型新城疫的综合防控

鸡新城疫（Avian Newcastle Disease,ND）是由新城疫病毒（Newcastle disease virus,NDV）引起的一种高度接触性、败血性传染病,主要特征是下痢、呼吸困难、神经机能紊乱、黏膜和浆膜出血。随着养鸡业免疫技术的发展和饲养管理水平的不断提高,典型新城疫得到了很好的控制,但非典型新城疫却屡屡发生,是危害当前我国养鸡业的一种主要疾病之一。     

鸡新城疫的防治

鸡新城疫(ND)是由新城疫病毒引起的鸡和火鸡的一种急性高度接触性传染病,主要特征是发热、呼吸困难、严重腹泻、浆膜和粘膜出血、出血性纤维性坏死性肠炎,伴随神经症     

鸡新城疫卵黄抗体的制备及对鹅疑似副粘病毒病治疗效果的研究

鸡新城疫由于其流行范围广,危害大,而备受关注。目前,对于散发新城疫多采用卵黄抗体治疗。本文阐述了鸡新城疫卵黄抗体制备工艺,并对制备出的卵黄抗体在鹅疑似副粘病毒病治疗的效果进行研究。     

禽霍乱-新城疫二联油乳剂灭活疫苗研究 (Ⅳ报)——疫苗的田间试验

[目的]评价禽霍乱-新城疫二联油乳剂灭活疫苗的临床应用效果,为联合防制禽霍乱和新城疫提供条件。[方法]将禽A型多杀性巴氏杆菌1502强毒株与鸡新城疫病毒La Sota弱毒株混合,制备成5批合格的二联油乳剂灭活苗,用于鸡、鸭和鹅的田间安全性和免疫保护试验。[结果]田间安全性试验表明,免疫鸡、鸭和鹅均未出现不良反应;鸡的田间免疫效力试验表明,7～14日龄雏鸡和60～90日龄青年鸡免疫3周后新城疫血凝抑制（ND-HI）抗体效价均比对照组高2～3 log2,可持续4个月以上,禽多杀性巴氏杆菌攻毒保护率均达到75.0%以上,免疫效力可持续6个月;鸭和鹅的田间免疫效力试验表明,接种3周后免疫组ND-HI抗体效价均≥4.2 log2,对照组均≤2 log2;鸭、鹅的禽多杀性巴氏杆菌攻毒保护率分别在75.0%和62.5%以上。[结论]该二联苗免疫禽类安全可靠,具有良好的免疫效果。     

应用新城疫单抗酶联试剂盒快速诊断绿孔雀新城疫

应用新城疫单抗酶联试剂对一群发生疑似新城疫的绿孔雀群进行快速诊断,采用肛门泄殖腔棉拭取样方法对病孔雀取样,应用双单抗夹心ＥＬＩＳＡ试验检出多数病死孔雀新城疫强毒抗原阳性,诊断该群绿孔雀发生了新城疫。用流行病学调查、临床症状观察、病理剖检、病毒分离、鉴定和毒力试验的经典诊断方法及新城疫疫苗紧急防疫效果观察验证表明,新城疫单抗酶联试剂盒诊断孔雀新城疫简便、快速、准确。     

抗鸡法氏囊和新城疫高免血浆的研制及疗效观察

利用欲淘汰的蛋鸡制备抗鸡传染性法氏囊病和鸡新城疫病的高免血浆,对该病的治疗具有疗效确切,作用迅速,无副作用等优点,为治疗法氏囊病和新城疫病开辟了新途径.     

商品蛋鸡新城疫免疫技术研究

通过对比不同鸡新城疫（ND）疫苗免疫商品蛋鸡后HI抗体的消长规律,确立了ND弱毒苗＋ND灭活苗联用是商品蛋鸡首选的疫苗组合,并制定了ND最佳免疫程序（8日龄首免→60日龄二免→120日龄三免→以后每隔3个月免疫1次）。经田间试验和小区应用试验证实,将该ND免疫程序加入常规免疫程序中,其免疫效果基本不受其他疫苗免疫等因素干扰;在不同养鸡场实施该免疫程序,其免疫效果差异不显著。因此建议大面积推广应用。     

雏鸡感染传染性法氏囊病病毒后对新城疫疫苗的免疫反应

本文对人工感染传染性法氏囊病病毒(IBDV)雏鸡接种新城疫(ND)疫苗后的红细胞凝集抑制(Hi)抗体滴度和免疫保护力进行了检测。结果表明,人工感染IBDV雏鸡一次接种ND疫苗后的Hi抗体滴度和免疫保护力,明显低于未感染IBDV的对照雏鸡;人工感染IBDV雏鸡二次接种ND疫苗后的Hi抗体滴度和免疫保护力,比一次接种ND疫苗时明显升高。     

芦荟多糖对肉鸡免疫器官指数和新城疫疫苗免疫效果的影响

为了观察芦荟多糖( Aloe polysaccharide,AP)对黄羽肉鸡免疫器官发育和新城疫(Newcastle disease,ND)疫苗免疫效果的改善和增强作用,在接种ND疫苗的同时颈部皮下注射AP溶液(AP实际注射剂量分别为每次3.75,7.50,11.25,15.00,0 mg·只-1),就AP不同质量浓度...     

新城疫GM2分离株蚀斑克隆纯化及毒力测定

新城疫（newcastle disease,ND）是世界公认的最重要的家禽疫病之一,伴随着NDV活疫苗的广泛使用,野外分离的新城疫病毒往往由多种强弱病毒混合而成。为了避免不同分离株干扰,必须通过蚀斑纯化将混杂在一起的不同NDV毒株区分开来。文章采用蚀斑纯化技术对野外分离毒新城疫GM2进行蚀斑纯化,并对蚀斑纯化前后病毒的生物学特性进行测定,结果显示,该分离毒蚀斑纯化前MDT,ICPI,IVPI分别为50.5,1.78,2.41,蚀斑纯化后MDT,ICPI,IVPI分别为47.5,1.89,2.65。