脉红螺早期发育的观察

在实验室条件下对脉红螺Rapana venosa早期个体发生及其发育过程进行了研究。结果表明:脉红螺的发育属间接发生型,其胚胎发育包括卵裂、囊胚、原肠胚、膜内担轮幼虫和膜内面盘幼虫;幼虫发育包括面盘幼虫、后期面盘幼虫和匍匐幼虫,匍匐幼虫经变态后发育为稚螺;在水温为21²2℃的条件下,受精卵需1822℃的条件下,受精卵需18²0 d发育至膜内面盘幼虫,经2020 d发育至膜内面盘幼虫,经20²6 d后,面盘幼虫逐渐破膜而出;脉红螺面盘幼虫具有1对眼点和1对平衡囊,面盘呈双叶状,后期面盘幼虫的面盘中部开始凹陷,并逐步加深成4叶,呈蝶状,足发达,幼虫既能浮游又能爬行,随着进一步的生长发育,逐渐转入匍匐生活,成为稚螺。     

脉红螺浮游幼虫聚缩虫病的观察及药物防治试验

脉红螺浮游幼虫聚缩虫病的观察及药物防治试验结果表明:7—8月间,海水温度由(24.6±0.1)℃逐渐升高至(28.0±0.2)℃,盐度由(28.6±0.3)‰逐渐降低至(26.2±0.4)‰,浮游幼体发育中后期,聚缩虫数量由(1.0±0.3)簇增加到(5.0±2.5)簇。浓度10～20 mg/kg的甲醛溶液处理30～60 min可以杀灭聚缩虫,而对幼体无害。红螺浮游幼体对不同浓度的大蒜素、敌百虫敏感性均高于聚缩虫。因此,大蒜素和敌百虫不能作为聚缩虫病的治疗药物。     

温度和体重对脉红螺呼吸和排泄的影响

采用实验生态学方法,研究了温度和体重对脉红螺Rapana venosa呼吸和排泄的影响。试验设置6个温度梯度(12、18、24、28、30、32℃),按脉红螺软体干重设L组(9.6185 g±0.3257 g)、M组(5.5430 g±0.3071 g)、S组(2.6036 g±0.2605 g)3个组别。结果表明:1)当水温为12³0℃时,不同体重的脉红螺的耗氧率均随温度的升高而增加,但当温度达到32℃时,各体重组的脉红螺耗氧率均明显下降;耗氧率(RO)与软体干重(W)呈负幂函数关系,RO=aWb-1,其中a=0.156930℃时,不同体重的脉红螺的耗氧率均随温度的升高而增加,但当温度达到32℃时,各体重组的脉红螺耗氧率均明显下降;耗氧率(RO)与软体干重(W)呈负幂函数关系,RO=aWb-1,其中a=0.1569⁰.9363,平均值为0.6585,b-1=-0.74190.9363,平均值为0.6585,b-1=-0.7419^-0.3374,平均值为-0.3415。2)在12-0.3374,平均值为-0.3415。2)在12³2℃下,不同体重的脉红螺排氨率均随温度的升高而增加,排氨率(RN)与软体干重(W)呈负幂函数关系,RN=cWd-1,其中c=2.697432℃下,不同体重的脉红螺排氨率均随温度的升高而增加,排氨率(RN)与软体干重(W)呈负幂函数关系,RN=cWd-1,其中c=2.6974⁸7.5500,d-1=-0.418987.5500,d-1=-0.4189^-0.1556,平均值为-0.3290。3)温度、体重以及二者的交互作用均对其耗氧率和排氨率具有极显著的影响(P(0.01)。4)经逐步回归分析,得到耗氧率(RO)和排氨率(RN)与温度(T)、软体干重(W)的二元线性回归方程分别为RO=-0.087+0.024T-0.026W(r=0.914,P(0.01),RN=-25.667+2.337T-1.205W(r=0.908,P(0.01)。     

温度和体重对脉红螺呼吸和排泄的影响

采用实验生态学方法,研究了温度和体重对脉红螺Rapana venosa呼吸和排泄的影响。试验设置6个温度梯度（12、18、24、28、30、32℃）,按脉红螺软体干重设L组（9．6185g±0．3257g）、M组（5．5430g±0．3071g）、S组（2．6036g±0．2605g）3个组别。结果表明：1）当水温为12～30℃时,不同体重的脉红螺的耗氧率均随温度的升高而增加,但当温度达到32℃时,各体重组的脉红螺耗氧率均明显下降;耗氧率（Ro）与软体干重（W）呈负幂函数关系,Ro=aW^b-1,其中a=0．1569～0．9363,平均值为0．6585,b-1=-0．7419～-0．3374,平均值为-0．3415。2）在12～32℃下,不同体重的脉红螺排氨率均随温度的升高而增加,排氨率（Rn）与软体干重（W）呈负幂函数关系,Rn=cW^d-1,其中C=2．6974—87．5500,d—1=-0．4189～-0．1556,平均值为-0．3290。3）温度、体重以及二者的交互作用均对其耗氧率和排氨率具有极显著的影响（P〈0．01）。4）经逐步回归分析,得到耗氧率（Ro）和排氨率（RN）与温度（T）、软体干重（W）的二元线性回归方程分别为Ro=-0．087＋0．024T-0．026W（r=0．914,P〈0．01）,RN=-25．667＋2．337T-1．205W（r=0．908,P〈0．01）。     

神仙鱼胚胎和仔鱼发育的初步观察

有关鱼类胚胎和仔鱼发育的研究 ,已有文献报道[1 - 5] 。神仙鱼 (Ｐｔｅｒｏｐｈｙｌｌｕｍｓｃａｌａｒｅ) ,又名燕鱼、天使鱼、小鳍帆鱼 ,原产于南美的亚马逊河 ,是重要的观赏鱼类。作者曾报道了温度和光照对神仙鱼胚胎发育的影响[6] ,本文对神仙鱼胚胎和仔鱼发育的形态学进行了观察和研究。1　材料与方法1 .1　材料实验亲鱼取自长春市某水族馆 ,配对饲养在水深 2 5ｃｍ的玻璃水族箱中 ( 4 5ｃｍ× 35ｃｍ× 30ｃｍ) ,水温2 7℃ ,每天换水 1次 ,投鲜活饵料 2次。通过自行产卵获得受精卵。1 .2　方法孵出的仔鱼移到 1 5ｃｍ× 2 5ｃｍ× 2 …     

神仙鱼胚胎和仔鱼发育的初步观察

有关鱼类胚胎和仔鱼发育的研究 ,已有文献报道[1 - 5] 。神仙鱼 (Ｐｔｅｒｏｐｈｙｌｌｕｍｓｃａｌａｒｅ) ,又名燕鱼、天使鱼、小鳍帆鱼 ,原产于南美的亚马逊河 ,是重要的观赏鱼类。作者曾报道了温度和光照对神仙鱼胚胎发育的影响[6] ,本文对神仙鱼胚胎和仔鱼发育的形态学进行了观察和研究。1　材料与方法1 .1　材料实验亲鱼取自长春市某水族馆 ,配对饲养在水深 2 5ｃｍ的玻璃水族箱中 ( 4 5ｃｍ× 35ｃｍ× 30ｃｍ) ,水温2 7℃ ,每天换水 1次 ,投鲜活饵料 2次。通过自行产卵获得受精卵。1 .2　方法孵出的仔鱼移到 1 5ｃｍ× 2 5ｃｍ× 2 …     

瘤背石磺的胚胎和幼虫发育

在水温27～29℃、气温27～31℃和海水盐度为16的环境条件下人工孵化瘤背石磺的卵块,根据早期发育的形态变化将其划分为胚胎发育(包括卵裂期、囊胚期、原肠期、卵内担轮幼虫、卵内面盘幼虫)和幼虫发育(包括开口期、大面盘幼虫、附着期、匍匐幼虫)两个阶段。受精卵发育至卵内担轮幼虫需要51h,胚胎发育89h后变态为卵内面盘幼虫,第7天面盘幼虫孵化出卵,直径增大1倍;第23天幼虫变态为匍匐幼虫,虫体直径为受精卵的4倍。分析认为,瘤背石磺的胚胎发育具备典型的不等全裂、螺旋卵裂特征,幼虫为典型的腹足纲面盘幼虫形态;温度对胚胎发育时间影响显著而充气可以加速幼虫孵化出卵;面盘幼虫需要有适宜的潮间带环境和饵料(如底栖硅藻)才可以正常附着变态。     

瘤背石磺的胚胎和幼虫发育

在水温27～29℃、气温27～31℃和海水盐度为16的环境条件下人工孵化瘤背石磺的卵块,根据早期发育的形态变化将其划分为胚胎发育(包括卵裂期、囊胚期、原肠期、卵内担轮幼虫、卵内面盘幼虫)和幼虫发育(包括开口期、大面盘幼虫、附着期、匍匐幼虫)两个阶段。受精卵发育至卵内担轮幼虫需要51h,胚胎发育89h后变态为卵内面盘幼虫,第7天面盘幼虫孵化出卵,直径增大1倍;第23天幼虫变态为匍匐幼虫,虫体直径为受精卵的4倍。分析认为,瘤背石磺的胚胎发育具备典型的不等全裂、螺旋卵裂特征,幼虫为典型的腹足纲面盘幼虫形态;温度对胚胎发育时间影响显著而充气可以加速幼虫孵化出卵;面盘幼虫需要有适宜的潮间带环境和饵料(如底栖硅藻)才可以正常附着变态。     

祁连山裸鲤胚胎及仔鱼发育的观察

试验采用人工干法授精,微流水孵化方式对祁连山裸鲤的整个胚胎发育及仔鱼进行连续观察.结果表明:祁连山裸鲤的受精卵为圆球形,多数为黄色,沉性卵.42min吸水膨胀平均卵径为(2.44±0.04)mm;水温在12.0~14.0℃时,受精卵经过25个发育期,历时192h孵化出膜;初孵仔鱼平均全长为(8.2±0.05)mm.     

长江鳡胚胎及仔鱼发育研究

以人工繁殖所得受精卵为材料,采用显微照相技术对长江鳡Elopichthys bambusa胚胎及仔鱼发育过程进行观察,并对不同发育时期的形态特征进行了描述和拍照记录。实验结果显示:长江鳡的受精卵为圆球形,卵径为3.5～4.0 mm,吸水膨胀后卵径为12.5～14.5 mm,为非黏性漂流性卵;胚胎发育可分为胚盘、卵裂、囊胚、原肠、神经胚、器官分化和出膜7个阶段;仔鱼的发育分为卵黄囊期和晚期两个阶段。以长江水为培养用水,水体温度为22～25℃条件下,长江鳡的受精卵历时27 h 45 min孵出仔鱼,其总积温为663℃·h;水体温度为26～29℃条件下,长江鳡仔鱼发育历时30 d。     

黄口荔枝螺早期发育的初步研究

对黄口荔枝螺Thais luteostoma早期发育进行了研究,详细记录了其早期发育过程中的发育时间与特征,并对各阶段进行显微摄像。结果表明：黄口荔枝螺卵囊高度平均为7．33mm,卵粒数量平均为165粒;黄口荔枝螺的早期发育属间接发生型,受精卵呈椭圆形,卵裂为盘状卵裂;在卵囊内,胚胎发育包括卵裂期、囊胚期、原肠胚、膜内担轮幼虫、膜内面盘幼虫;幼虫发育包括面盘幼虫、后期面盘幼虫和匍匐幼虫。从受精卵到面盘幼虫均见营养卵的存在。     

胡子鲇胚胎发育的观察

利用性成熟的胡子鲇通过人工授精方法获得受精卵,采用光学显微镜观察受精卵胚胎发育的整个过程．其发育过程分为：受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠期、神经胚期、尾芽期和孵化期．整个过程在水温27．6～30．5℃条件下,持续23h12min．未受精的卵吸水膨胀不明显,并不产生“附着盘”．卵黄运动在卵裂期过程中逐渐加强．出膜过程的启动与头尾的摆动作用无关．     

清江河多鳞白甲鱼胚胎发育观察

通过对多鳞白甲鱼(Onychostoma macrolepis)胚胎发育特征研究,旨在为该鱼的科学保护和合理开发提供技术支撑.结果显示:多鳞白甲鱼卵径1.90±0.02mm,吸水后的卵径可达2.60±0.03mm.在水温19±1℃的条件下,经历80h孵化出膜,总积温1551.98h·℃.根据胚胎的外部形态特征可将胚胎发...     

滇池金线鲃胚胎发育的观察

[目的]观察研究滇池金线鲃的胚胎发育情况,为其人工繁殖、种质资源保护及开发利用提供科学依据.[方法]采用Olympus SZ61体视解剖镜观察人工催产受精的滇池金线鲃受精卵,记录其胚胎发育过程.[结果]在水温14.7～15.2℃的条件下,滇池金线鲃从受精卵至全部出膜需要200.6 h,有效积温达2977.9℃.滇池金线鲃的胚胎发育可划分为7个阶段及23个发育时期,其7个阶段分别为受精卵、卵裂期、囊胚期、原肠期、神经胚期、器官发生期及出膜期.初孵仔鱼全长约7.6 mm,卵黄囊较大且呈长椭圆形,喜伏于池底或寻找缝隙躲藏.[结论]在滇池金线鲃人工繁殖生产中,应对原肠中期的受精卵进行消毒,人工剔除死亡的受精卵,同时适当提高水温,加快胚胎发育速度,缩短孵化时间,降低水霉感染风险,提高滇池金线鲃孵化率.     

异齿裂腹鱼胚胎发育与仔鱼早期发育的研究

对人工繁殖的异齿裂腹鱼Schizathorax oconnori胚胎发育和仔鱼的早期发育进行观察,描述了从受精卵到卵黄囊期仔鱼发育时期的时序和形态特征。异齿裂腹鱼的成熟卵近似于圆球形,呈淡黄色,卵径为（2．92±0．16）mm;受精后35min卵膜吸水膨胀,卵膜径达（3．72±0．31）mm。在13．0—14．5℃条件下,孵化时间为193．22h。异齿裂腹鱼胚胎发育速度存在明显的个体差异,孵化期历时92．83h。初孵仔鱼全长为（8．97±0．31）mm。10日龄仔鱼初次摄食,进入混合营养期。     

福建地区斑鳜胚胎与仔鱼早期发育的研究

2011-2013年,连续观察了福建地区斑鳜(Siniperca scherzeri)受精卵的胚胎和仔鱼早期发育的全过程,描述了从受精卵到晚期仔鱼发育时期的时序和形态特征。结果表明:斑鳜的成熟卵近圆球形,淡黄色,平均卵径为(1.76±0.08)mm;受精后5 min左右,卵膜吸水膨胀,平均卵膜径达(2.20±0.09)mm。在20℃温度条件下,孵化时间为189.33h。24℃温度条件下,初孵仔鱼平均全长(5.57±0.18)mm,具趋光性;3日龄仔鱼开始摄食,避光,进入混合营养期;5日龄时卵黄耗尽,6日龄时油球也完全消失。仔鱼全长y与日龄x成极显著的直线相关关系:y=0.4916x+5.7209(P0.01)。     

汉江地区翘嘴鲌胚胎及仔鱼发育观察

经人工催产、人工授精获得汉江地区庙湖翘嘴鲌受精卵,对其胚胎和仔鱼发育的各个时期进行连续观察,并详细记录各个发育阶段的形态特征.结果表明,受精卵为圆球形、青灰色、微粘性、漂浮性卵,卵径为(1.17±0.15) mm,吸水膨胀后卵径达(3.26±0.37) mm;胚胎发育可分为21个时期,水温在23～25℃范围内,受精40 min后开始第1次卵裂,受精后9 h 45 min后器官开始形成,受精后20 h 15 min仔鱼开始出膜,发育总积温为483.4℃·h;初孵仔鱼全长为(3.39±0.37) mm,卵黄囊呈梨形,平均体积为0.134 mm3,4日龄仔鱼卵黄囊几乎完全消失,开始出现摄食行为,全长达到(4.85±0.31) mm,仔鱼发育过程中卵黄囊长径(L)在1日龄期间发生增长,而后逐步减小,卵黄囊短径(D)一直随时间递减,卵黄囊体积(V)随时间(T)的变化方程为V=I0-5T2-0.0027T+0.1342(R2=0.966 7).