利用聚乙烯吡咯烷酮防止甘蔗组织培养接种物褐变的研究

用聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）预处理甘蔗顶端外植体,并以ＰＶＰ作为附加成分直接加入培养基,均可取得防止接种物褐变坏死的良好效果;但同时发现,当加入培养基中的ＰＶＰ达到一定浓度,则会表现出延缓分化芽增殖速度的不良作用;对ＰＶＰ在植物组织培养中的应用作出评价。     

不同品种甘蔗组织培养研究

本研究对凉2号、0186、026、0375、0381、01-184、台糖22号等7个品种甘蔗进行了组织培养研究,通过化学处理,观察其处理前后不同品种甘蔗心叶的褐化情况及愈伤组织诱导情况,以及愈伤组织的增殖和分化情况,并为不同品种甘蔗利用组织培养方法加快种苗培育提供相应技术参考。     

不同品种甘蔗组织培养研究

本研究对凉2号、0186、026、0375、0381、01-184、台糖22号等7个品种甘蔗进行了组织培养研究,通过化学处理,观察其处理前后不同品种甘蔗心叶的褐化情况及愈伤组织诱导情况,以及愈伤组织的增殖和分化情况,并为不同品种甘蔗利用组织培养方法加快种苗培育提供相应技术参考。     

甘蔗不同基因型组织培养特性的研究

通过甘蔗心叶的组织培养，研究了11个甘蔗基因型的组织培养特性。结果表明，用200mg/L的PVP溶液浸泡外植体（心叶）20min，明显降低了诱导培养过程中中外植体的褐化率，同时大大提高了各个基因型的愈伤组织诱导率，11个甘基因型在同样的培养条件下，外植体的褐化率，愈伤组织的诱导率，愈伤组织的增殖率，愈伤组织的分化率都表现出显著的差异。     

不同基因型甘蔗组织培养特性的研究

在不同的培养基上进行甘蔗心叶的组织培养,确定了适合愈伤组织生长繁殖的培养基构成,在此基础上研究了7个甘蔗基因型的组织培养特性,结果表明,供试材料的遗传基础是甘蔗心叶组织培养的重要制约因子,表现为不同甘蔗基因型之间的心叶脱分化速度、外植体褐化率、愈伤组织诱导率、生长速度和分化率均有明显的差异。     

甘蔗组织培养研究综述

本文简单介绍了甘蔗组织培养的历史。论述了甘蔗愈伤组织培养和芽培养的技术要领。对组织培养技术在甘蔗遗传育种及品种改良领域的应用进行论述。     

不同激素对西伯利亚百合组织培养的研究

本文以西伯利亚百合不同外植体为试材,接种在培养基上(以NAA、6-BA两因素设计的9组不同培养基),进行愈伤诱导、出芽及生根。探讨不同因素对西伯利亚百合组织培养的影响,成功获得再生植株。结果表明,不同的激素浓度配比对西伯利亚百合组织培养会产生较大影响;愈伤的最佳诱导培养基为:(MS 0.05mg/L6-BA 0.2 mg/LNAA 0.8%琼脂 3%蔗糖);出芽最佳培养基为:(MS 0.05 mg/L6-BA 0.2 mg/LNAA 0.8%琼脂 3%蔗糖);其生根诱导最佳培养基为:(MS 0.2 mg/L6-BA 0.1mg/LNAA 0.8%琼脂 3%蔗糖)。     

甘蔗愈伤组织分化绿苗内源激素变化规律研究

对甘蔗愈伤组织分化过程中的内源激素进行了测定、分析.结果表明:甘蔗愈伤组织分化过程中,伴随愈伤分化过程中的变化,内源激素发生一系列的变化,IAA的强烈合成与胚性细胞的发生相联系,当胚性细胞大量发生时,IAA的合成达到峰值,当CTK达到峰值时,分化苗大量发生,而GA1+3的合成和分化苗的长高密切相关,GA1+3在分化20 d才达到峰值,分化20 d后,各种内源激素含量下降并趋向稳定.     

不同激素配方对大叶种茶树新梢组织培养的效果

用MS培养基为基础培养基，探讨了不同激素配方对大叶种树新梢组织培养的效果，结果表明：6－BA0．5mg/L 2.4-D4mg/L促进腋芽形成单生芽的效果最好，6－8A 10mg/L NAA0.0mg/L诱导愈伤组织形成和腋芽分化均获得较好效果，6－BA 4mg/L对促进丛芽形成效果最好。     

甘蔗组织培养外植体的防褐化措施

为了抑制甘蔗外植体在培养过程中产生的褐化,保证其的正常生长分化,就甘蔗不同部位的茎尖及不同的抗氧化剂进行了研究.结果表明,甘蔗幼嫩的带芽茎段萌生的腋芽（5～8位芽）适宜做外植体;用0.75 g·L^-1的抗坏血酸对外植体进行预处理30 min,可以有效地防止褐化的产生,且不影响外植体的生长分化.     

甘蔗组培亚无性系群体的遗传变异评价

采用单株追踪的方法,评价了来自不同供体的3个甘蔗组培亚无性系群体的遗传变异.在单株世代观察到植物学特征、生物学特性的变异和数量性状的分离;在单系世代发现某些变异具有高度重演性,某些变异性状的表达与环境有关.同时发现植物学特征和生物学特性有明显变异的10个组培单系的过氧化物酶、酯酶和细胞色素氧化酶等3个酶系的同工酶也发生了变异.认为植物组织培养是在分子或细胞水平上获得遗传变异的新途径,是改良甘蔗商业栽培品种某些不良性状的有效方案.     

机械收获对不同甘蔗品种原料蔗质量及宿根发株的影响

[目的]筛选和选育适应机械化生产管理的甘蔗品种（Saccharum officinarun L.）,并研究适应机械化作业的农艺技术,为促进甘蔗收获机械化推广应用提供参考.[方法]在大田生产条件下,对12个甘蔗品种进行机械收获,研究不同甘蔗品种机械收获原料蔗质量及宿根发株表现.[结果]桂糖03-2287、ROC22、桂糖04-120、C1-2003、桂辐98-296、粤糖93-159机收原料蔗含杂率5.75％～7.65％,桂糖32号、桂糖31号、桂糖30号、桂糖21号、ROC16、桂糖29号机收原料蔗含杂率8.34％～11.18％.桂糖29号、桂糖03-2287、桂糖30号、桂糖04-120、桂糖21号、C1-2003、桂辐98-296、ROC16机收宿根发株能力较强,发株率达103.84％以上;与人工收获相比,C1-2003、桂糖21号、桂糖04-120机收宿根发株能力增强,桂糖03-2287、桂糖30号、ROC22机收宿根发株能力变化不大,粤糖93-159、ROC16、桂辐98-296、桂糖29号机收宿根发株能力减弱.[结论]选育和种植宿根发株能力强、抗（耐）损伤力强的甘蔗品种,可以提高宿根发株率、增加蔗苗数,对获取机收宿根蔗高产稳产具有重要意义.     

激素对香蕉组织培养的影响

对广东2号组织培养的3个阶段进行了不同植物激素浓度的对比试验。结果表明,其组织培养各阶段的较适宜的植物激素浓度为,诱导芽分化的BAP浓度为10μmol/L、KT为50μmol/L,增殖培养基BAP为22μmol/L,生根的NAA浓度为1μmol/L。     

利用愈伤组织培养和茎尖培养去除甘蔗花叶病毒

用甘蔗心叶愈伤组织和茎尖组织培养进行花叶病脱毒，供体发病率为１００％，而愈伤组织培养和茎尖培养后代的发病率分别为０和４．６％．本文还就分蘖数、有效茎数、株高、茎径和锤度等进行了剖析，并采用主成分分析法对群体进行综合评价，作为选种的理论依据．     

甘蔗离体培养的变异机理及筛选技术——Ⅱ.甘蔗组培苗分化过程中一些生物大分子的变化

比较5个供体的心叶和幼茎愈伤组织在 MS 和 N_6培养基中诱导分化绿苗过程 RNA,DNA 和可溶性蛋白质的动态变化.结果发现,在绿苗诱导分化的第6—9 d,核酸总量和 RNA含量均达到最高值,第9 d 后两者逐渐下降.DNA 含量从诱导分化开始即呈下降趋势,第9d 时DNA 含量最少,然后义逐渐增加.蛋白质含量在诱导分化的前3 d 增加显著,第3 d 后呈下降趋势,第9 d 后渐趋减缓.不同的培养基对生物大分子的含量变化有一定影响.本试验揭示了在甘蔗愈伤组织诱导分化绿苗过程中,生物大分子变化的不同阶段与细胞分化和器官形成的关系.     

甘蔗体内激素含量变化及其与蔗糖积累的关系

测定不同甘蔗品种Co331、桂糖11、粤糖93/159成熟进程中体内激素和糖分含量动态变化的结果表明,在成熟早期的0~40 d,3个品种的IAA、ABA和ZT含量下降,GA3逐步上升并相继达到峰值,同期内的蔗糖含量逐步上升,成熟中后期的40~80 d内蔗糖含量继续提高而IAA、ABA和ZT含量平缓上升,GA3含量则迅速下降。     

Gamma Irradiation of Embryogenic Callus Cultures and In Vitro Selection for Salt Tolerance in Sugarcane (Saccharum officinarum L.)

Radiation induced mutagenesis followed by in vitro selection was employed for salt tolerance in popular Indian sugarcane (Saccharum officinarum L.) cv.CoC-671.Embryogenic calli were gamma irradiated and exposed to different levels of NaCl (42.8,85.6,128.3,171.1,213.9,256.7,299.5,or 342.2 mM).The relative growth rate (RGR) decreased progressively with increasing salt stress and was the least with a salt stress of 256.7 mM (0.25±0.009),almost 10 fold lesser than the control.The RGR was significantly lower in 85.6 mM and higher salt stressed calli than the control.The survival percent also decreased,with an increase in NaC1 concentration.In case of 10 and 20 Gy irradiated calli,regeneration was observed up to 85.6 mM NaCl selection,medium,whereas,higher treatments (128.3 mM and beyond) exhibited browning initially.However,in the subsequent subcultures,regeneration was obtained in the case of 10 and 20 Gy irradiated calli on 128.3 and 171.1 mM NaCI selections.Higher dose of gamma irradiation (40 Gy) also showed regeneration,but only with 85.6 mM NaCI selection.The unirradiated calli regenerated the highest number of plantlets followed by 10 and 20 Gy irradiated calli on salt selection.A total of 147 plantlets were selected from different salt levels.The salt selected plants are being tested for their field performance.