鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元—HRP法研究

此项研究用了体重1.0～2.5kg的成年母鸡18只,以追寻鸡颈皮神经的感觉神经元和交感节后神经元。将C_6～C_(11)皮神经断端浸渍于20％HRP溶液中2～3天以引入酶。取相应的颈交感干神经节和脊神经节及其前后相邻的神经节,制成厚50μm的连续冰冻切片。TMB反应,明视野光镜观察。标记的交感节后神经元胞体出现于与酶引入皮神经相连的交感干神经节。少数出现于相邻的后一个交感神经节。标记的脊神经感觉神经元胞体只出现于与酶引入皮神经相连的脊神经节。     

北京鸭臂三头肌内感觉神经元和交感节后神经元的定位—HRP法研究

将 HRP 蒸馏水溶液注入北京鸭臂三头肌内,逆向追踪了分布于北京鸭臂三头肌内的感觉神经元和交感节后神经元细胞体的位置,定位研究结果如下:1.分布于臂三头肌内的传入神经的细胞体位于 C_(14)-T_4脊神经节内,标记细胞分布的峰值在 T_1,在脊神经节内,标记细胞无特异的位置分布、整体上具有节段性分布特征。2.分布于臂三头肌内的交感节后神经元胞体,位于 C_(14)-T_3交感干神经节中,标记细胞分布的峰值在 T_1,具有节段分布特征。在神经节内,标记细胞主要分布于节的中部,具有明显的定位趋势。     

北京鸭心迷走节前神经元的定位——HRP法研究

本研究用 HRP 逆行追踪法对北京鸭心脏各区的迷走节前神经元胞体进行定位。标记细胞呈双侧性,集中在疑核和迷走背核,以疑核占优势(占68.4%)。在疑核,标记细胞多位于闩的嘴侧(峰值在+1000～+1800 μm水平),为较大型(φ20～30 μm)、多突起的星形细胞。在迷走背核,标记细胞呈梭形(φ18～20μm),大部分位于闩嘴懊I平面(+100～+1800μm)的腹侧部。左心室主要接受疑核支配。发自迷走背核的心迷走神经节前纤维主要分布在冠状沟。     

鸡颈交感干的节前神经元——HRP追踪法研究

用体重1.0～2.5kg的成年母鸡25只,追寻其颈交感干节前纤维的胞体。将颈交感千节间索断端浸泡于30％HRP溶液中以引入酶。存活2～4天后,取颈、胸部脊髓,制成厚50μm的冰冻切片。TMB反应,明视野观察。标记的交感节前神经元胞体出现于颈15至胸3脊髓节段,主要位于Terni氏柱内。     

奶山羊颈交感干节后纤维的起源——用HRP法研究

将HRP注入奶山羊颈交感干后,在注射侧的颈中神经节、星状神经节、T_(2-5)椎旁节以及交感干中可见数量不等的标记细胞.其中以颈中、星状神经节标记细胞最多。椎旁节中的标记细胞向尾侧逐渐减少,交感干的标记细胞以弥散方式存在。在颈前节中未见标记细胞。以上结果表明,颈交感干中含有起于颈中神经节、星状神经节、T2—5椎旁节以及交感干上散在的小神经节的上行节后纤维。     

鸡卵巢交感传出神经节后神经元的分布

本研究选用16只母鸡,将 CB—HRP24μl 注入其卵巢内,逆行追踪了支配鸡卵巢交感传出神经节后神经元的位置。结果表明:1双侧 C_(15)～L_4交感干神经节出现18087个酶标细胞;高峰位于T_5～T_7。2腹腔神经节、肠系膜前神经节出现7569个标记细胞,分别为1886和5683个;主动脉性腺(卵巢)节有标记细胞。3肠神经节出现大量标记细胞,高峰位于回肠段,空肠段和直肠段次之。4酶标细胞大部分呈多极形,均以小型细胞占优势。     

狗肾脏交感节后纤维来源的研究

采用辣根过氧化物酶逆行追踪技术(HRP技术)将CB_HRP注入狗的一侧肾脏,对8只狗肾脏交感节后纤维来源进行了研究.结果表明:交感节后神经元标记细胞分布于注射侧T6~L3节段交感干神经节,高峰节段为T12~L2节段,8例共见标记细胞7 077个,占交感干神经节内标记细胞总数90.86%.在注射侧腹腔神经节、肠系膜前神经节和主动脉肾神经节也见有大量交感节后神经元标记细胞.标记细胞以梭形、卵圆形和多极的中小型细胞为主,交感干神经节内标记细胞靠边缘分布,而其它部位则均匀、散在分布.说明狗肾脏交感节后纤维来源广泛.     

奶山羊内脏大神经交感节后纤维的起源——用 HRP法研究

将辣根过氧化物酶(HRP)或霍乱毒素结合辣根过氧化物酶(CTHRP)注射或断端涂抹于奶山羊内脏大神经,用四甲基联苯胺(TMB)显色,以研究奶山羊内脏大神经交感节后纤维的起源。HRP 标记细胞出现于同侧 T_(6-13)椎旁节,集中于 T_(10-13)四节,占总数的96.6%;高峰在 T_(12)节,占40.1%;T_(10)前方诸节的酶标细胞急剧减少。标记细胞多为梭形、椭圆形或圆形,细胞体直径在20—50微米之间。在一例,L_1椎旁节出现少数标记细胞,表明它有纤维沿交感干前行,入内脏大神经。     

鸡胸腺交感传入神经元的定位及其纤维在脊髓内的分布—CB—HRP法研究

将ＣＢ－ＨＲＰ注入鸡一侧胸腺内，通过逆行和跨神经节追踪鸡胸腺交感传入神经元的及其纤维有脊髓内的分布，其如果如下：１．１３例双侧Ｃ２－Ｔ２脊神经节内出现标记细胞，Ｃ１１节，高峰位于Ｃ８节，标记细胞以小型细胞为主，细胞形态不一，多为圆形，李鹏圆形的假单极和双极神经元，散布分布于脊神经节内。     

支配猪左心室侧壁的交感神经节后神经元的定位

用HRP法研究了猪左心室外侧壁的交感神经节后神经元的分布,结果表明:标记细胞位于左侧颈中神经节、右侧椎神经节、双侧颈胸神经节及第二至第四胸交感神经节。标记细胞以颈胸节最多,占59.4％。左侧出现的标记细胞数明显多于右侧。标记细胞为多突起的星形运动神经元,以直径20～30μ为主,占67％。颈胸神经节内的标记细胞,大部分位于节的前腹侧部。颈前神经节内未发现标记细胞。     

猪颈部食管传入神经元胞体的分布——用HRP法研究

将HRP注入食管两侧壁,在两侧结状节出现大量的标记细胞。在颈1—8和胸1—6脊神经节中出现标记细胞,以颈2—6和胸1—3节中标记细胞较多,但标记细胞最多的节是颈6和胸2。脊神经节中的大、中标记细胞相对多于结状节。根据计数,结状节中标记细胞占总数的63.7％,而脊神经节占36.3％,即食管的感觉经由迷走神经传入占优势。     

HRP逆轴突追踪法在北京鸭外周神经纤维来源定位研究中一些技术问题的探讨

本实验以北京鸭作为实验动物,对 HRP 法用于家禽外周神经的定位研究中的一些技术问题进行了探讨。认为(1)HRP 的浓度不能小于20%,在20%～30%之间较佳。(2)用于内脏神经的研究,动物存活时间22～36h 为宜。躯体运动神经以15～20h 为宜。(3)灌流时,固定液中多聚甲醛的量可适当增加,但后固定的时间也应做相应调整。(4)BDHC 法中硝普钠可减少到2g/100mL。     

北京鸭臂三头肌内运动神经纤维在脊髓灰质内起源的定位研究——HRP法

将20%HRP 蒸馏水溶液注入北京鸭臂三头肌内,动物存活18～20小时后麻醉,经心脏灌流固定。取 C_(11)-T_4各节段脊髓做40mm 厚冰冻切片,按兰色反应(BDHC)法成色。明视野观察后,得出结果如下:支配北京鸭臂三头肌的运动神经元的细胞体位于 C_(14)-T_2 各节段的脊髓灰质的腹侧角内。以 T_1 节段内标记细胞分布最多。标记细胞绝大部分位于腹外侧运动核内。支配臂三头肌的运动神经纤维起源于腹外侧运动核。神经元细胞体在核柱内呈连续分布状态。     

北京鸭中脑丘及其内部神经核团的形态学研究

利用１０只北京鸭脑制成的连续切片，经Ｎｉｓｓｌ，Ｌｕｘｏｌ固兰－克紫法染色，光镜观察中脑丘及其内部的神经核团的形态及细胞构筑，结果表明：北京鸭的中脑丘分为１３个小层次，总体划成５个大层；峡核由大细胞部和小细胞部构成，且小细胞部的细胞组成有很大差异；半圆丘结构及半月状核与其它禽类相似。     

北京鸭中脑脊髓通路的起源和细胞构筑：HRP逆行追踪法研究

在脊髓的颈中部、颈膨大部和腰膨大部单侧注射或包埋HRP(辣根过氧化物酶),逆行追踪了28例北京鸭,对中脑至脊髓的传导通路的起始部位、细胞构筑和机能进行了系统的研究。发现大量标记细胞分布在中脑对侧的红核,双测的Cajal中介核、中央灰质和动眼神经副交感核(即EW核)内。此外,还发现少量标记细胞分布在中脑中缝核和双侧的中脑外侧网状结构。而在顶盖内,没有任何部位出现标记细胞。研究结果表明,北京鸭除具有红核脊髓束外,还存在着Cajal中介核至脊髓的直接传导通路,EW核至脊髓的直接传导通路以及中缝核和网状结构至脊髓的直接传导通路,而不存在与哺乳类相似的顶盖脊髓束。     

北京鸭中脑顶盖前区内神经核团的形态与细胞构筑

利用10只北京鸭脑制成的连续切片，经Nissl法染色，光镜观察分布于中脑顶盖前区内的中脑豆状核，顶盖前核、螺旋外侧核，螺旋内侧核和后连合核的形态及细胞构筑，结果表明：1．北京鸭的中脑豆状核主要位于中脑，由致密度和分散部组成，细胞为中等大小；2．北京鸭的螺旋外侧核与螺旋内侧核分界不明显。3．北京鸭后连合核与鸡的后连合背核相当，但位置有些差异；4．北京鸭的顶盖前核与其他禽类的相同。